Inmunizacion Activa Y Pasiva i6r11

Inmunización activa y pasiva: vacunación y sueroterapia La cepa de Mycobacyerium tuberculosis conocida como BCG (Bacilo de Calmette-Guérin) utilizada en la vacunación contra la tuberculosis fue obtenida por cultivo y selección in vitro del agente patógeno durante 13 años (1908 a 1921).

Tiempo

Fundamento de la vacunación La inmunización con la toxina diftérica activada, toxoide, que contiene parte de los epitopos de la toxina , provoca una respuesta primaria que se caracteriza por la síntesis de anticuerpos contra esosm epitopos . En el caso de que se produzca una infección natural por el agente de la difteria la nueva exposición a la toxina desencadena una respuesta secundaria mas rápida e intensa

La inmunización es un procedimiento que tiene como finalidad aumentar mentar la eficacia de la respuesta inmunitaria del organismo frente a laslas enfermedades infecciosas y puede ser activa o pasiva.

.1. Inmunización activa La inmunización activa o vacunación consiste en la inducción de la inmunidad mediante la inyección de un antígeno o antígenos. La vacunación induce la selección clonal de los linfocitos B y T específicos, lo que produce células con memoria. En el momento en que el organismo se ve expuesto de nuevo al antígeno se produce una respuesta secundaria más rápida y eficaz que la respuesta primaria. Hay distintos tipos de vacunas, algunos de ellos en fase de estudio y experimentación: Vacunas atenuadas e inactivadas. Las vacunas atenuadas están formadas por microorganismos no patógenos obtenidos a partir de los patógenos naturales que son tratados para reducir su virulencia. Las vacunas inactivadas contienen microorganismos muertos que conservan su capacidad inmunogénica. Vacunas de antígenos purificados. Están formadas por subunidades de antígenos que han sido purificadas a partir de microorganismos o de toxinas inactivadas. Los toxoides son toxinas inactivadas, y por tanto inofensivas, que inducen la respuesta inmunitaria y son utilizados en la vacunación frente a algunas enfermedades muy graves como la difteria y el tétanos. Vacunas de antígenos sintéticos. La investigación para identificar cuáles son los antígenos microbianos más inmunógenos está permitiendo que sean sintetizados en el laboratorio para utilizarlos como vacunas. El conocimiento del genoma de los patógenos y la tecnología del ADN recombinante facilitan la obtención de estas vacunas, como la utilizada frente al virus de la hepatitis. Vectores virales. Una posibilidad que se está barajando en la actualidad es la de utilizar, como vacuna, virus que contienen genes que codifican antígenos microbianos. Con esta técnica el antígeno se produce en el individuo vacunado y genera una respuesta inmunitaria completa. Vacunas de ADN. Son un tipo de vacunas que están en fase experimental. En ellas se utilizan plásmidos bacterianos que dan lugar a una respuesta inmunitaria intensa frente al antígeno proteico codificado por su ADNc. ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES: El conjunto de anticuerpos producidos en respuesta a un antígeno se denomina antisuero o anticuerpo policlonal, ya que proceden de distintos clones de linfocitos Los monoclonales proceden de un solo clon de linfocitos : Para ello se inmortaliza un clon de linfocitos B que produce un anticuerpo determinado ,lo que se consigue fusionandio un linfocito B productor específico de un anticuerpo con una célula de mieloma , obteniendo una célula o hibridoma inmortal que solo produce un anticuerpo específico que se llama monoclonal

.2. Inmunización pasiva La inmunización pasiva o sueroterapia consiste en la inyección directa de anticuerpos específicos o de linfocitos T activados contra las toxinas de algunos microorganismos con el fin de tratar enfermedades infecciosas que pueden ser mortales. La Inmunización pasiva no induce memoria y solo se mantiene durante el tiempo que permanezca el anticuerpo en el individuo. Se emplea contra las toxinas circulantes, como la toxina tetánica o la toxina diftérica, y también contra los venenos de serpientes venenos de serpientes.