Desarrollo Del Ojo - Embriologia a5zr

Desarrollo del ojo

Desarrollo del ojo y estructuras Relacionadas El desarrollo de la Vesícula Óptica empieza el día 22 aproximadamente con la formación del surco óptico, el cual se evagina desde la pared del diencéfalo como VESÍCULA ÓPTICA formado por neuroectodermo.-La vesícula óptica se evagina y forma la cúpula óptica de doble capa y el tallo óptico. El gen homeótico importante para el desarrollo del ojo es el PAX6 que se expresa predominantemente en la cúpula óptica y en la Placoda cristaliniana.-El gen PAX2 se expresa predominantemente en el tallo óptico. LA CÚPULA ÓPTICA Y SUS DERIVADOS: Esta estructura de doble capa: a) pigmentaria externa b) capa neuronal interna

Los Surcos Ópticos aparecen en los pliegues neurales del extremo craneal del embrión.

Cuando los pliegues neurales se fusionan y forman el prosencéfalo ,loa surcos ópticos se evaginan y crean unos divertículos huecos las vesículas ópticas.

Cuando estas vesículas crecen , sus extremos distales se expanden y sus conexiones con el prosencéfalo se estrechan para formar las placodas cristalinas.

Las placodas cristalinianas se invaginan y se hunden en el ectodermo superficial , originando las focetas cristalinianas .Los bordes de las focetas se aproximan y fusionan para formar las vesiculas cristalinianas

• Mientras se desarrollan las vesículas cristalinianas , las vesículas ópticas se invaginan para formar los calices ópticos de pared doble. • Se forman unos surcos lineales o Hendiduras retinianas (Hendiduras ópticas) en la superficie ventral de los cálices ópticos . • Las hendiduras contienen mesénquima vascular a partir del cual se desarrollan los vasos sanguíneos hialoideos . La arteria Hialoidea rama de la arteria oftálmica ,irriga la capa interna del cáliz óptico , la vesícula cristaliniana y el mesénquima de la cavidad del cáliz óptico.

Desarrollo de la Retina *La capa pigmentaria externa de la cúpula óptica dá origen al epitelio pigmentario de la retina.-El espacio intraretiniano separa la capa pigmentaria externa de la capa neuronal interna.Aunque el espacio intraretiniano está cerrado en el adulto éste permanece como una zona delicada con propensión al desprendimiento de la retina.-La capa neuronal interna de la cúpula óptica dá origen a la retina neural (conos, bastones, células bipolares, ganglionares, etc.)

Desarrollo del cuerpo Ciliar *El epitelio del cuerpo ciliar se desarrolla a partir de las porciones anteriores de las capas pigmentada externa y neural interna de la cúpula óptica, lo que explica su apariencia histológica, que se caracteriza por dos capas de epitelio cilíndrico. La estroma se desarrolla a partir del mesodermo que se continúa con la coroides.-El cuerpo ciliar está formado por el músculo ciliar que se desarrolla a partir del mesodermo del interior de la coroides.-Los procesos ciliares son elementos del cuerpo ciliar y se caracterizan por: a)Producen el humor acuoso que circula a través de las cámaras anterior y posterior y fluye a la circulación venosa por la red travecular del canal de Schlemm. b)Dan origen a las fibras suspensorias del cristalino.

Desarrollo del Iris • El epitelio del iris se desarrolla a partir de las porciones anteriores de las capas pigmentarias externa y neural interna de la cúpula óptica. • La estroma se desarrolla a partir del mesodermo que se continúa con la coroides. • El iris está formado por el músculo dilatador de la pupila y el músculo esfinter de la pupila que se desarrollan a partir de la capa pigmentada externa mediante la transformación de sus células epiteliales en células contráctiles.

Desarrollo • Se forma a partir de la vesícula Cristaliniana.

Cristalino

Córnea

Párpados

• Epitelio corneal externo derivado del Ectodermo Superficial. • El mesénquima derivado del mesodermo. • Las células de la cresta neural.

• Se desarrollan durante la sexta semana a partir del mesénquima de las células de la cresta neural.

El tallo óptico y sus derivados *Está formado por la fisura coroidea en la que se encuentra la arteria y la vena hialoidea que más adelante se convertirán en la arteria y la vena central de la retina. Así mismo el tallo óptico contiene axones de la capa de células ganglionares de la retina.-La fisura coroidea se cierra durante la 7º- semana, de manera que el tallo óptico y los axones forman el nervio óptico II p.c., quiasma óptico, cintilla óptica. El II p.c. es un conducto del diencéfalo y se caracteriza: a)No se mieliniza completamente hasta 3 meses después del nacimiento, los oligodendrocitos se encargan de esa función b)No tienen capacidad para regenerarse después de una sección c)Las meninges lo recubren y está rodeado por el espacio subaracnoideo lo que tiene importancia en el papiledema.

DESARROLLO DE LAS OTRAS ESTRUCTURAS DEL OJO. A.-Esclerótica.-Se desarrolla a partir del mesodermo que rodea a la cúpula óptica y forma una capa fibrosa externa que se continúa posteriormente con la paquimeninge y anteriormente con la córnea. B.-Coroides.-Del mesodermo que rodea a la cúpula óptica y se encarga de la formación de una capa vascular que se continúa con la leptomenínges y con el iris y el cuerpo ciliar. C.-Cámara anterior.-Del mesodermo situado por encima de la cara anterior del ojo y se continúa con la esclera, esta divide al mesodermo en:1.-membrana iridopupilar 2.-sustancia propia de la córnea y endotelio corneal. D.-Córnea.-Del ectodermo superficial y del mesodermo de la cámara anterior.

• E.-Cristalino.-Del ectodermo superficial de la placoda cristaliniana que se invagina para formar la vesícula cristaliniana.- Las fibras del cristalino son restos prismáticos del epitelio cristalino contienen unas proteínas citoesqueléticas llamadas filensina y cristalinina que son las encargadas de mantener la forma y la transparencia del cristalino. • F.-Cuerpo Vítreo:-Del mesodermo que migra a través de la fisura coroidea y forma una sustancia transparente y gelatinosa entre el cristalino y la retina, contiene la arteria hialoidea que más tarde se oblitera para formar el canal hialoideo de Cloquet. • G.-Canal de Schlemm.-Llamado limbo esclerocorneal cuya obstrucción produce el GLAUCOMA• H.-Músculos extrínsecos.-A partir del mesodermo de los somitómeros 1, 2 y 3 (miótomos preópticos) que rodean la cúpula óptica

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL OJO.*Coloboma del Iris.- es una hendidura del iris debido a una falla en el cierre de la fisura coroidea.

*Cataratas congénitas.- son opacidades del cristalino y bilaterales causados por el virus de la rubeola, toxoplasmosis, sífilis congénita, síndrome de Down, galactosemia.

*Glaucoma congénito o Buftalmos es un aumento de la presión intraocular debido al desarrollo anormal del canal de Schlemm o del ángulo iridocorneal.

*Desprendimiento de retina.-puede ser congénito o bien el resultado de un traumatismo craneal.

*Membrana iridopupilar persistente.- son hebras de tejido conjuntivo que cubren la pupila parcialmente.

*Microftalmia.-ojo pequeño asociado a infecciones intrauterinas del grupo TORCH (toxoplasma,rubeola,citomegalovirus,herpes).

*Anoftalmia.-ausencia de ojo

*Ciclopía.-orbita y ojo unicos.

*Retinocele.-herniación de la retina hacia la esclerótica o el fallo en el cierre de la fisura coroidea.

*Fibroplasia retrolenticular.- retinopatía provocada por el oxígeno en recién nacidos prematuros.

*Papiledema.- edema de papila por aumento de la presión intracraneal.