Consultas Medicas El Proyecto Factor de Transferencia cuenta con un prestigiado grupo de especialistas en inmunología ofreciendo servicio clínico GRATUITO y asesoramiento médico de primera calidad, ellos evaluarán la pertinencia del empleo de TRANSFERON® en el tratamiento de su enfermedad. El TRANSFERON® es empleado como inmunomodulador poliespecífico y se ha comprobado su eficacia como adyuvante al tratamiento en enfermedades infecciosas (bacterianas, micóticas, virales y micobacterianas), enfermedades alérgicas, inmunodeficiencias, padecimientos autoinmunes y en el tratamiento de diferentes neoplasias. Nuestras políticas de calidad en el servicio nos comprometen a informarles a nuestros pacientes si la istración de nuestro producto puede beneficiar su tratamiento, en caso de no ser así, se lo haremos saber de manera inmediata. Lunes
Martes
Miércoles
Dr. Edgar Cervantes Trujano
8 a 12 hrs.
8 a 12 hrs.
8 a 12 hrs.
Dra. Consuelo Andaluz Garza
8 a 13 hrs.
8 a 13 hrs.
8 a 13 hrs.
Dr. Oscar Pineda García
Jueves
Viernes
8 a 13 hrs.
8 a 13 hrs.
8:30 a 13 hrs. y de 16 a 19 hrs.
8 a 13 hrs. y de 16 a 19 hrs.
Como adquirirlo IPN-ENCB En México, la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional, es la única institución autorizada para la fabricación de este producto.
Dirección: Prolongación de Carpio, esq. Plan de Ayala s/n, Col. Casco de Santo Tomas, Delegación Miguel Hidalgo, D.F.
Horario de Venta de Lunes a Viernes de 8:30 a 14:30 hrs. Tels. 57-29-63-00 y 57-29- 60-00. Extensiones: 62369,62508,62509,62530 y 62531.
¿Que es el Factor de Transferencia? El Factor de Transferencia (Extracto Dializable de Leucocitos), proviene del rompimiento del paquete de leucocitos ( “buffy coat”) de una unidad de sangre para donación (aprox.450ml), o de células linfoides
obtenidas del bazo, seguida de un proceso de diálisis donde se obtiene la fracción de bajo peso molecular que dializa. En el caso del Factor de Transferencia (Extracto Dializable de Leucocitos), producido en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (TRANSFERÓN®), las moléculas están comprendidas en un rango de 1,000 a 12,000 Da. El material biológico que se utiliza para la preparación del TRANSFERÓN®, en la ENCB/IPN, es proporcionado por diferentes bancos de sangre certificados de la Cd. de México, y se obtiene a partir de donadores de sangre sanos, los paquetes celulares son sometidos a diferentes pruebas biológicas todas ellas descritas en la Norma Oficial Mexicana: NOM-003-SSA2-1993. Por considerarse un hemoderivado y ser un inmunorregulador, en diferentes padecimientos de humanos, la fabricación del TRANSFERÓN®, debe someterse a la NOM-0059-SSA.
Composición Consta de dos fracciones: la fracción antígeno especifica o antígeno dependiente que esta compuesta por moléculas de naturaleza peptídica. En ella se encuentran los factores de transferencia específicos, que son capaces de transmitir inmunidad celular, estos factores de transferencia son la suma de las experiencias inmunes del individuo de donde se ha obtenido el extracto; y LA FRACCIÓN ANTÍGENO INESPECIFICA O ANTÌGENO INDEPENDIENTE, compuesta por fracciones de moléculas inmunomoduladoras como la histamina, nicotinamida, factores de diferenciación de linfocitos (timosina), quimioatrayentes, ácido ascórbico, entre otros.
Indicaciones Se puede istrar Factor de Transferencia (Extracto Dializable de Leucocitos) a personas de cualquier edad y sexo. Factor de Transferencia (Extracto Dializable de Leucocitos) no interfiere con ningún tratamiento medico y no tiene efectos secundarios; sin embargo en el caso de pacientes con cáncer se recomienda usar como un tratamiento complementario a la quimioterapia. El Factor de Transferencia (Extracto Dializable de Leucocitos) no es recomendado en el caso de pacientes que van a recibir un trasplante, ya que puede ocasionar el rechazo del nuevo tejido.
Reacciones adversas Hasta el día de hoy, no se han reportado efectos adversos después de la istración de DLE en ninguna de sus diferentes presentaciones, además, estudios comparativos entre diferentes rutas de istración (Kirkpatrick CH, 1995) demuestran que los efectos del DLE son los mismos independientemente de la vía utilizada. Rodríguez Flores reporta que la istración de Transferon® en personas sanas no provoca modificaciones clínicas, ni modificaciones en los valores de subpoblaciones leucocitarias, excepto en células NK (Células naturalmente asesinas). De acuerdo a la experiencia del grupo de trabajo dirigido por el Dr. Sergio Estrada Parra (ENCB/IPN), se debe iniciar con un esquema de ataque y continuar con dosis de mantenimiento, por periodos cortos o largos según sea el caso.
Estabilidad
El Factor de Transferencia (Extracto Dializable de leucocitos), es lábil al calor, estable a temperatura ambiente pero se recomienda mantenerlo a temperaturas de 0º C, para prolongar su actividad biológica.
Presentación farmacéutica 1.- TRANSFERÓN ® inyectable Reg. SS 483M94 2.- TRANSFERÓN ® solución oral Reg. SS en trámite 3.- TRANSFERÓN ® solución oral (liofilizado) Reg. SS en trámite
Regulatorio TRANSFERÓN ® producido en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional, es el único producto en su rama, registrado como medicamento ante la secretaria de salud. 1.- TRANSFERÓN ® inyectable Reg. SS 483M94 2.- TRANSFERÓN ® solución oral Reg. SS en trámite 3.- TRANSFERÓN ® solución oral (liofilizado) Reg. SS en trámite