Montelukast Mk 39f41

Montelukast

Indicaciones: MONTELUKAST Tabletas masticables 4 mg: Indicado en niños entre 2 a 5 años de edad en la profilaxis del tratamiento crónico del asma, incluyendo la prevención de los síntomas diurnos y nocturnos, también para el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico. También está indicado para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica. MONTELUKAST MK® Tabletas masticables 5 mg: Profilaxis, tratamiento crónico del asma, incluyendo la prevención de los síntomas durante el día y la noche, también para el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico y para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio. Además del alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica. MONTELUKAST MK® Tabletas 10 mg: Para la profilaxis y tratamiento crónico del asma, incluyendo la prevención de los síntomas durante el día y la noche, en adultos y niños mayores de 12 años. También para el tratamiento de pacientes con asma sensibles al ácido acetilsalicílico y para la prevención de la broncoconstricción inducida por el ejercicio. Además del alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica.

Posología y Vía:

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La vía de istración es oral, MONTELUKAST debe tomarse una vez al día, en la noche, en asma y rinitis alérgica. Niños de 2 a 5 años: con asma y/o rinitis alérgica: una tableta masticable de 4 mg al día ó según criterio médico. Niños de 6 a 14 años: con asma y/o rinitis alérgica: una tableta masticable de 5 mg al día o según criterio médico. Adultos mayores de 15 años: con asma y/o rinitis alérgica: una tableta cubierta de 10 mg al día, o según criterio médico.

Reacciones adverso: Las reacciones adversas observadas tanto en pacientes adultos como en niños fueron: cefalea, dolor abdominal, reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, angioedema, erupción cutánea, prurito, urticaria y muy raramente infiltración eosinofílica hepática, somnolencia, alteración del sueño, irritabilidad incluyendo conducta agresiva, insomnio y alucinaciones, parestesia/hipoestesia y muy pocas veces convulsiones, inquietud, náusea, vómito, elevación de las transaminasas (ALT y AST) raramente hepatitis por colestasis, artralgias, mialgias, incluyendo calambres musculares; aumento de la tendencia al sangrado,

palpitaciones y edema, tos y dispepsia, hipercinesia, asma, dermatitis eccematosa y erupción, laringitis, otitis, infecciones virales, náuseas, diarrea, sed, rinorrea, otitis, otalgia, rash, urticaria y dolor en las piernas.

Presentaciones: MONTELUKAST MK® 4 mg, Caja por 10 tabletas masticables. MONTELUKAST MK® 5 mg, Caja por 10 tabletas MONTELUKAST MK® 10 mg, Caja por 10 tabletas cubiertas.

masticables.

Pronapen

Indicaciones: Pronapen Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la penicilina. Tratamiento de la gonorrea. Profilaxis de la endocarditis bacteriana.

Posología y vía de istración: Puede ser 400.000 a 800.000UI cada 12-24 horas (vía IM únicamente) de acuerdo con la severidad de la infección.

Reacciones adversas: Son probables reacciones alérgicas, particularmente en individuos que han previamente demostrado hipersensibilidad a las penicilinas o en aquellos con antecedentes de alergia, asma, rinitis alérgica o urticaria.

Presentaciones: Pronapen de 400.000 UI. Pronapen de 800.000UI.

Propranolol:

Indicaciones terapéuticas: Propranolol está indicado en: • Control de la hipertensión. • Manejo de la angina de pecho. • Control de arritmias cardiacas. • Manejo del tremor esencial. • Control de la ansiedad y de la taquicardia por ansiedad. • Profilaxis a largo plazo después de la recuperación de infarto agudo del miocardio. • Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal alta en pacientes con hipertensión portal y várices esofágicas. • Manejo auxiliar de la tirotoxicosis y crisis tirotóxica. • Manejo de la cardiopatía hipertrófica obstructiva y de la tetralogía de Fallot.

Dosis y vía de istración: La vía de istración de propranolol es oral. En pacientes con insuficiencia renal o hepática debe ponerse cuidado al seleccionar la dosis inicial y su efecto al comenzar el tratamiento (por el incremento de la vida media). Adultos: Hipertensión: Una dosis inicial de 80 mg dos veces al día que se puede aumentar a intervalos semanales de acuerdo con la respuesta. La dosis usual oscila entre 160 y 320 mg al día y la dosis máxima diaria no debe exceder de 640 mg al día. Con la istración simultánea de un diurético o de otros medicamentos antihipertensivos se puede conseguir una reducción adicional de la presión arterial. Angina, ansiedad, migraña, tremor esencial y glaucoma: Una dosis inicial de 40 mg dos o tres veces al día puede ser aumentada por la misma cantidad a intervalos semanales de acuerdo con la respuesta del paciente. Se observa una respuesta adecuada a la ansiedad, la migraña y el tremor esencial generalmente a dosis de 80 a 160 mg/día en glaucoma en el rango de 80 a 240 mg/día y, en angina de pecho por el orden de 120 a 240 mg/día. La dosis máxima diaria no debe exceder para la migraña de 240 mg, para glaucoma 320 mg y, para angina 480 mg. Arritmias, taquicardia de ansiedad, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva y tirotoxicosis: Una dosis de 10 a 40 mg tres o cuatro veces al día suele proveer la

respuesta adecuada. La dosis máxima diaria para el caso de arritmias no debe exceder de 240 mg. Postinfarto del miocardio: El tratamiento debe comenzar entre cinco y 21 días después del infarto del miocardio con una dosis inicial de 40 mg cuatro veces al día durante dos o tres días. Con el objeto de asegurar el cumplimiento del paciente, la dosis diaria total se puede istrar en dos tomas de 80 mg diarios. Hipertensión portal/várices esofágicas: Con la dosis istrada se debe lograr reducir la frecuencia cardiaca en reposo en 25%. La dosis inicial deberá ser de 40 mg dos veces al día incrementando hasta 80 mg dos veces al día dependiendo de la respuesta de la frecuencia cardiaca. Si es necesario, la dosis se puede aumentar hasta un máximo de 160 mg dos veces al día. Feocromocitoma: propranolol debe ser utilizado sólo en presencia de un bloqueador alfa efectivo. Preoperatoriamente: Se recomiendan 60 mg por día durante tres días. Pacientes de edad avanzada: La evidencia que existe relacionando niveles sanguíneos y edad es conflictiva. Con relación a la edad avanzada, la dosis óptima se determinará individualmente de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: La dosificación será determinada individualmente y la siguiente sugerencia es sólo una guía: Arritmias, feocromocitoma, tirotoxicosis: 0.25-0.5 mg/kg tres o cuatro veces diariamente como se requiera. Migraña: Menores de 12 años de edad 20 mg dos o tres veces al día. Mayores de 12 años de edad dosis para adultos. Tetralogía de Fallot: La utilidad de propranolol está en relación con el alivio del corto circuito del tracto de salida del ventrículo derecho. Es también útil para el tratamiento de las arritmias asociadas y angina. La dosis debe ser determinada individualmente y la siguiente es sólo una guía. Hasta 1 mg/kg tres o cuatro veces al día como sea requerido. Reacciones adversa: Propranolol es regularmente bien tolerado. En estudios clínicos, las posibles reacciones adversas reportadas son usualmente atribuibles a las acciones farmacológicas de propranolol. Se han reportado las posibles reacciones adversas listadas por sistemas: Cardiovascular: Bradicardia, deterioro de la insuficiencia cardiaca, hipotensión postural la cual puede estar asociada a síncope; extremidades frías. En pacientes susceptibles: Precipitación de bloqueo cardiaco, exacerbación de la claudicación intermitente, fenómeno de Raynaud. Sistema nervioso central: Confusión, mareos, cambios del ánimo, pesadillas, psicosis y alucinaciones, alteraciones del sueño.

Endocrinológicas: Hipoglucemia en neonatos, niños, pacientes ancianos, pacientes en hemodiálisis, pacientes con terapia diabética concomitante, pacientes en ayuno prolongado, pacientes con enfermedad hepática crónica (véase Contraindicaciones y Precauciones generales). Gastrointestinales: Alteraciones gastrointestinales. Hematológicas: Púrpura trombocitopénica. Intertegumentarias: Alopecia, ojos secos, reacciones psoriasiformes de la piel, exacerbación de la psoriasis, eritema de la piel. Neurológicas: Parestesia. Respiratorias: Se puede presentar broncospasmo en pacientes con asma bronquial o con historia de molestias asmáticas, algunas veces con consecuencias fatales. Órganos especiales: Alteraciones visuales. Otros: Fatiga y/o lasitud (a menudo transitoria) se ha observado un incremento de anticuerpos antinucleares (AAN) aunque la relevancia clínica de esto no está clara; existen reportes aislados de miastenia graviscomo síndrome o como exacerbación de miastenia gravis. Presentaciones: Inderal (Env 20-50 comp de 10, 40, 80 mg). Propranolol Gador (Env 50-100 comp de 10, 40, 80 mg). Pirimetan (ampollas de 5 mg / 5 ml).

Resprin

Indicaciones Antihistamínico, descongestionante y analgésico, está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la Rinitis alérgica y gripe; incluyendo congestión nasal, estornudos, rinorrea, prurito y lagrimeo, acompañado de dolor o fiebre, y el alivio sintomático de la gripe.

Posología y vía de istración

Adultos y niños de 12 años de edad y mayores: dos comprimidos dos veces al día. No exceda la dosis recomendada, puede ocurrir deterioro hepático, (Oral).

Presentaciones Caja con 12 comprimidos. EF. 34.626. Dispensador de 100 y 200 comprimidos.

Rivotril

Indicaciones terapéuticas:

· RIVOTRIL está indicado para el tratamiento del trastorno de pánico con y sin agorafobia. · RIVOTRIL está indicado como medicamento de primera línea en ausencias típicas (petit mal), ausencias atípicas (síndrome de Lennox-Gastaut), convulsiones mioclónicas y convulsiones atónicas (síndrome de caída). · RIVOTRIL está indicado como agente de segunda línea en espasmos infantiles (síndrome de West). · RIVOTRIL está indicado como medicamento de tercera línea en convulsiones tónico-clónicas (gran mal), convulsiones parciales simples y complejas y convulsiones tónico-clónicas generalizadas secundarias.

Posología y vía de istración Dosis: La dosis debe adaptarse siempre individualmente en función de la respuesta clínica, el grado de tolerancia del fármaco y la edad del paciente. Para garantizar un perfecto ajuste de la dosis, se recomienda utilizar la formulación en gotas para los lactantes, y la formulación en comprimidos de 0.5 mg para los niños. Los comprimidos birranurados de 0.5 mg facilitan la istración de dosis diarias menores a los adultos en las primeras fases del tratamiento. istrada por vía oral, una dosis única de RIVOTRIL* comienza a ejercer su efecto en un plazo de 30 a 60 minutos, y mantiene su eficacia durante 6 a 8 horas en los niños y 8 a 12 horas en los adultos.

Una dosis I.V. ejerce un efecto inmediato que se mantiene durante 2 ó 3 horas.

Reacciones adverso

Al igual que todos los medicamentos, Rivotril puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Se han descrito rara vez (al menos 1 de cada 10000 pacientes) las siguientes reacciones adversas al tomar Rivotril: 

Trastornos de la sangre: trombocitopenia (disminución del número de plaquetas),

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trastornos de la piel: urticaria (alergia), picor, erupción cutánea (enrojecimiento de la piel), caída pasajera del cabello, alteraciones de la pigmentación de la piel,

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reacciones alérgicas y shock anafiláctico (reacción alérgica grave),

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pubertad precoz incompleta en niños de ambos sexos,

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dolor de cabeza,

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náuseas y molestias epigástricas (en la parte superior del vientre),

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incontinencia urinaria,

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impotencia, disminución de la libido (disminución del apetito sexual).

Presentaciones:

Caja con 30 ó 100 comprimidos de 2 mg en envase de burbuja e instructivo para venta al público. Caja con 30 comprimidos de 0.5 mg en envase de burbuja e instructivo para venta al público. Caja con frasco con gotero pipeta con 10 ml (1 ml = 2.5 mg, 1 gota = 0.1 mg).

Supositorio de glicerina Indicaciones: Es un evacuante intestinal suave, especialmente indicado para niños y adultos que sufren estreñimiento crónico y en estado post-operatorio con atonía gastrointestinal.

Posología y Vía de istración:

Adultos: 1 supositorio 1 a 2 veces por día. Niños: 1 supositorio 1 a 2 veces por día. Exclusivamente rectal.

Reacciones adversas: Como todos los medicamentos, supositorios de glicerina Lactantes puede tener efectos adversos.

Supositorios de glicerina lactantes puede producir muy raramente escozor o irritación en el lugar de aplicación. Si observa éste o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Presentaciones:

Supositorios pediátrico: Envase conteniendo 20 supositorios Supositorios adulto: Envases conteniendo 10 y 150 supositorios.

Salbutamol Indicaciones terapéuticas: Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares. Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción. Salbutamol es útil en la profilaxis de asma bronquial, broncospasmo inducido por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable.

Dosis y vía de istración: Oral. Jarabe Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obtenerse broncodilatación adecuada. Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente, tanto como 8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente istrar 5 ml cada 3 ó 4 veces al día. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la respuesta. Niños: El medicamento debe istrarse cada 6 u 8 horas De 2 a 5 años: 2.5 ml. De 6 a 12 años: 5 ml. Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día.

Suspensión en aerosol El frasco inhalador tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg. Adultos: Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1 inhalación (100-114 mcg) en dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones en caso necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.

Broncospasmo por ejercicio físico o por exposición a alergeno: 1 ó 2 inhalaciones 15 minutos antes. Niños: Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada por ejercicio: 1 inhalación aumentando la dosis si la respuesta es inadecuada. No se deben superar 4 inhalaciones diarias.

Reacciones adversa: Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. Generalmente desaparecen con la continuación del tratamiento. Han existido reportes de calambres musculares transitorios. En pacientes hipersensibles se puede presentar vasodilatación periférica con taquicardia compensatoria, así como reacciones de hipersensibilidad. En raras ocasiones se ha reportado hiperactividad en los niños. También taquicardia, cefalea, nerviosismo e insomnio.

Presentaciones:

Sistalcin Indicaciones: Gastroenterología: cólicos biliares y gastrointestinales, así como otros estados espásticos de las vías digestivas. Urología: cólicos nefríticos y tenesmos dolorosos de las vías urinarias. Ginecología: dismenorrea, dolor de parto. Cirugía: síndrome de dolor posoperatorio. Posología y vía de istración: Tabletas: 1 tableta de Sistalcin Compositum 3 v/día. Adultos: 20 gotas de Sistalcin Compositum 3 v/día. Niños de 3 a 5 años, 6 - 8 gotas de Sistalcin Compositum 3 v/día. De 6 a 12 años, 8 - 10 gotas de Sistalcin Compositum 3 v/día. De 13 años en adelante: 10 - 12 gotas de Sistalcin Compositum 3 v/día. Oral e Intravenosa.

Reacciones adversa: Mareo, visión borrosa, aumento de la frecuencia del pulso, sequedad de la boca, trastornos de la micción, eritema, hiposudoración. Presentación:   

Sistalcin amp 2.25 mg/2 ml x 1 - mck. Sistalcin gotas ped. 2 mg x 15 ml - mck. Sistalcin tab 2 mg x 20 - mck.

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Sinogan Indicaciones Terapéuticas

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Estados de ansiedad (de cualquier origen). Estados de agitación y excitación psicomotriz. Estados depresivos. Psicosis agudas y crónicas. Trastornos del sueño.

-

Algias graves.

Posología y istración

Vía oral. La posología es esencialmente individual. Adultos: Psicosis, agitación y excitación psicomotriz, depresiones graves (asociando antidepresivos): comenzar con 25 a 50 mg en 2 a 4 tomas cada 24 horas. Aumentar progresiva y lentamente los días siguientes hasta la dosis óptima (100-200 mg normalmente). Al comienzo del tratamiento, el paciente deberá estar tendido durante la hora siguiente a cada toma. En tratamientos de mantenimiento la posología media es del orden de 75 mg/día. Para las posologías más elevadas la presentación más indicada es Sinogán 100 mg comprimidos. Las presentaciones de Sinogán 25 mg comprimidos y Sinogán 40 mg/ml gotas son más adecuadas para dosis menores. - Tratamiento sintomático de la ansiedad y/o trastornos del sueño: la dosis diaria se sitúa, generalmente, entre 6 y 12 mg y debe alcanzarse progresivamente, repartida en 3 tomas, durante las comidas (siendo normalmente la dosis de la noche más elevada) o bien una toma única por la noche, al acostarse. - Algias intensas: 50 mg de 2 a 5 veces al día. Si es necesario se puede aumentar la dosis hasta 300 mg o más, reduciéndola luego progresivamente hasta una dosis media de mantenimiento de 50-75 mg/día. Conviene adaptar la posología para obtener una analgesia con la dosis mínima de levomepromazina. Con dosis elevadas es importante controlar la hipotensión ortostática. Niños: No utilizar en niños menores de 3 años. La presentación más adecuada en este caso es Sinogan gotas a una dosis de 0,5 a 2 mg/kg/día dividida en 2-3 tomas diarias con las comidas (ver sección 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo”). La dosis no debe exceder los 40 mg diarios en niños menores de 12 años. Hay que tener en cuenta la siguiente relación: 1 ml = 40 gotas, 1 gota = 1 mg de levomepromazina.

Reacciones Adversas

- Trastornos endocrinos: hiperprolactinemia (amenorrea, galactorrea, ginecomastia), disregulación térmica. - Trastornos del metabolismo y de la nutrición: aumento de peso, intolerancia a la glucosa, hiperglucemia (ver sección 4.4). - Trastornos psiquiátricos: indiferencia, reacciones de ansiedad, variaciones del estado de ánimo. - Trastornos del sistema nervioso: sedación o somnolencia (más frecuente al principio del tratamiento), hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, retención urinaria, problemas de acomodación ocular), síndrome neuroléptico maligno, discinesias precoces (tortícolis espasmódicas, crisis oculogiras, trismus,...) o tardías, síndrome extrapiramidal (acinesia, acatisia, hipertonía, excitación motora). - Trastornos cardiacos: muy raramente: como con otros neurolépticos, prolongación del intervalo QT, que puede desencadenar arritmia ventricular (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones de uso). Existen informes aislados de muerte súbita con posibles causas de origen cardiaco (ver sección 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo), así como casos de muerte súbita inexplicable en pacientes que reciben neurolépticos fenotiacínicos. - Trastornos vasculares: Se han notificado casos de tromboembolismo venoso, incluyendo casos de embolismo pulmonar, a veces mortal, y casos de trombosis venosa profunda con medicamentos antipsicóticos (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). - Trastornos hepatobiliares: ictericia colestásica - Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: fotosensibilidad y alergia - Trastornos del aparato reproductor y de la mama: impotencia, frigidez y muy raramente, priapismo - Trastornos oculares: disminución del tono ocular, retinopatía pigmentaria - Procedimientos médicos y quirúrgicos: positivación de la determinación de anticuerpos antinucleares sin clínica de lupus eritematoso - Trastornos de la sangre y del sistema linfático: agranulocitosis, leucopenia - Trastornos gastrointestinales: muy raramente: enterocolitis necrótica, que puede poner en peligro la vida, estreñimiento e íleo paralítico.

Presentaciones:

Sinogan 25 mg comprimidos: Nº Reg: EN 32.263. Sinogan 100 mg comprimidos: Nº Reg: 44.275.

Senokot Indicaciones: Alivio eficaz del estreñimiento ocasional. Restaurador de la regularidad intestinal. Constipación funcional del embarazo, puerperio y el producido por medicamentos, dietas y enfermedades crónicas. Posología y vía de istración Tabletas: Adultos: Tomar 1 tab antes de acostarse, hasta un max de 4 tab diarias. Pacientes ancianos, debilitados y embarazadas: La mitad de la dosis inicial del adulto. Niños: De 6 a 11 años: Comenzar con 1/2 tab/día (max 2 tab) preferiblemente por la noche antes de acostarse. La dosis se ajusta progresivamente dependiendo de la respuesta del paciente, sin sobrepasar la dosis max recomendada. Jarabe: Adultos: 1 cdta/día (Max 4 cdtas/día) preferiblemente por la noche antes de acostarse. Pacientes ancianos, debilitados y embarazadas: La mitad de la dosis inicial del adulto. Niños: De 2 a 5 años: Comenzar con 1/2 cdta/día, max 1 cdta (5 mL) diaria preferiblemente por la noche antes de acostarse; de 6 a 11 años: Comenzar igualmente con 1/2 cdta/día, max 2 cdtas diarias; menores de 2 años: Queda a criterio del médico. La dosis se ajusta progresivamente dependiendo de la respuesta del paciente, sin sobrepasar la dosis max recomendada. Vía: Oral Reacciones Adversas: Raras veces puede observarse, particularmente en casos de sobredosificación: Cólicos abdominales, diarrea, náuseas, distensión abdominal y flatulencias.

Presentación: Tabletas: Estuche con 30. P.N. 97-0343. Jarabe: Fco con 120 mL. P.N. 0168.

Tebokan Indicaciones: Tratamiento de la insuficiencia cerebral crónica y sus manifestaciones funcionales: vértigo, cefalea, trastornos de la memoria, secuela de accidentes vasculares cerebrales. Tratamiento de los trastornos vasculares periféricos, arteriopatías de los inferiores.

Posología y vía de istración: Comprimidos 40 mg: la dosis general es de 1 comprimido 2-3 veces al día. El tratamiento puede proseguirse sin limitación de tiempo de acuerdo a la patología específica. Comprimidos 80 mg: la dosis general es de 1 comprimido 2 veces al día. En síndrome demencial puede ser necesario istrar 1 comprimido recubierto 2-3 veces al día. El medicamento se toma por la mañana y por la noche independientemente de las comidas. Vía: oral.

Reacciones adversas: En muy raros casos se han observado ligeros trastornos gastrointestinales, cefalea, reacciones de hipersensibilidad cutánea, vértigo o palpitaciones.

Presentaciones: Comprimidos 40 mg: envases conteniendo 24 y 48 comprimidos recubiertos. Comprimidos 80 mg: envases conteniendo 24 y 48 comprimidos recubiertos.

Tums

Indicaciones terapéuticas: Como fuente complementaria de calcio, TUMS está indicado en estados que incrementan la demanda metabólica de calcio, como el crecimiento, el embarazo y la lactancia y para el tratamiento o prevención de deficiencia de calcio. Las condiciones que pueden estar asociadas con deficiencia de calcio incluyen osteoporosis, osteoporosis perimenopáusica, menopausia, hipoparatiroidismo, deficiencia de vitamina D, raquitismo, osteomalacia y tetania. Cada tableta de 500 mg proporciona 200 mg de calcio elemental y no más de 2 mg de sodio. TUMS también está indicado como antiácido eficaz en el tratamiento de la acidez estomacal, y síntomas asociados como agruras e indigestión. Sus características de bajo contenido de sodio hacen que TUMS puede ser utilizado por aquellas personas sometidas a dietas bajas en sal.

Dosis y vía de istración:

Dosis: Como fuente complementaria de calcio: istrar después de las comidas. Niños de 4 a 8 años: 1 tableta al día. Niños y adolescentes de 10 a 20 años: 3 tabletas al día. Adultos: 2 tabletas al día. Mujeres en etapa de embarazo o lactancia, posmenopausia y hombres y mujeres mayores de 65 años: 3 tabletas al día. Como antiácido: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 tabletas cuando se presenten los síntomas, la dosis puede repetirse cada 1 ó 2 horas en caso de que fuera necesario hasta un máximo de 12 tabletas en 24 horas.

Vía de istración: Oral, mastíquese.

Reacciones adversa: La dosis excesiva de calcio raramente puede producir elevación de calcio en la sangre: hipercalcemia. La hipercalcemia puede ser asintomática o manifestarse como constipación, anorexia, náusea, vómito, debilidad, sequedad de boca, confusión mental, siendo evidente según el grado en que se incremente.

PRESENTACIONES:

Botella de polipropileno conteniendo 75 y 150 tabletas de sabores: -

Surtidos (cereza, lima, limón y naranja). Menta.

Botella de polietileno de alta densidad conteniendo 400 tabletas de sabores: -

Surtidos (cereza, lima, limón y naranja).

Rollos de 12 tabletas de sabores: -

Surtidos (cereza, lima, limón y naranja).

-

Menta.

Multiempaques de 3 rollos de 12 tabletas cada uno, de sabores: -

Surtidos (cereza, lima, limón y naranja).

-

Menta.

Caja precolectiva con 12 y 36 rollos con 12 tabletas cada uno y 12 multiempaques de 3 rollos, sabores: -

Surtido (cereza, lima, limón y naranja).

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Menta.

Tantum

Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de procesos inflamatorios de la mucosa orofaríngea. Posología y vía de istración: 1 a 2 aplicaciones cada 6 a 8 horas. Vía de istración: Oral, tópica oral.

Reacciones adversa: Al igual que todos los medicamentos, TANTUM puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. - Poco frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar). - Raros (observados entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): excesivo efecto anestésico local, sensación de escozor, sequedad de boca, quemazón y reacciones de alergia. - Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): laringospasmo (contracción de los músculos de la laringe con sensación de ahogo), angioedema (reacción de la circulación sanguínea que afecta a las capas profundas de la piel con inflamación e hinchazón). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Presentaciones:          

Tantum gel 5% x 30 g - elmor Tantum ducha vag 5% x 140 ml - elmor Tantum polvo vag. 0.50% 10 g x 10 - elmor Tantum amp 25 mg/2.50 ml x 1 - elmor Tantum comp 50 mg x 20 - elmor Tantum comp 50 mg x 30 - elmor Tantum topico bucal 0.15% x 240 ml - elmor Tantum spray 1.50 mg x 45 ml - elmor Tantum verde past dent x 120 g - elmor Tantum verde past dent x 60 g - elmor

Novial Indicaciones:

Anticonceptivo y Coadyuvante en el tratamiento de cutis graso y prevención de acné.

Posología y vía de istración:

Las grageas deben tomarse en el orden indicado en el envase diariamente de preferencia a la misma hora con un poco de líquido si se desea. Se toma 1 gragea al día durante 21 días consecutivos, empezando por las grageas amarillas durante 7 días, siguiendo con las rojas durante 7 días y finalmente las blancas durante 7 días. Los envases sucesivos se inician inmediatamente después de dejar un intervalo libre de toma de 7 días, durante el que normalmente se presenta el sangrado por deprivación. Este empieza generalmente en el 2o. ó 3er. día después de la toma de la última gragea y puede ocurrir que no haya finalizado antes de empezar el siguiente envase. Vía de istración: Oral trifásico.

Reacciones adversa:

Se han citado las siguientes reacciones adversas en usuarias de anticonceptivos orales cuya relación con los productos no ha sido confirmada ni refutada: sensación de tensión, dolor y secreción mamaria; cefalea; migraña; cambios en la libido; ánimos depresivos; intolerancia a los lentes de o; náuseas; vómitos; variaciones en la secreción vaginal; varias alteraciones cutáneas; retención de líquidos; cambios del peso corporal; reacción de hipersensibilidad.

Presentaciones Caja con 21 grageas (7 amarillas, 7 rojas y 7 blancas).

Tilodrin

Indicaciones: Calmante de la tos.

Posología y vía de istración: Mayores de 12 años: Comprimidos: 1 comprimido (15 mg de dextrometorfano hidrobromuro) cada 4 horas, ó 2 comprimidos (30 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 120 mg/día (8 comprimidos). No sobrepasar las 6 tomas diarias. Ingerir los comprimidos con la ayuda de un poco de agua. Gotas: 1 ml (20 gotas) (15 mg de dextrometorfano) cada 4 horas, ó 2 ml(40 gotas) (30 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 120 mg al día (8 ml ó 160 gotas). Solución oral: 5 - 10 ml (10 mg a 20 mg de hidrobromuro de dextrometorfano) cada 4- 6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias de 10 ml (máximo 120 mg).

Niños de 6 a 12 años: Gotas: 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada 4 horas, ó 1 ml (20 gotas) (15 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 60 mg al día (4 ml ó 80 gotas). Solución oral:la dosis habitual es de 2,5 - 5 ml (5 mg a 10 mg de hidrobromuro de dextrometorfano) cada 4- 6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias de 5 ml (máximo 60 mg). Niños de 2 a 6 años: Gotas: 0,25 ml (5 gotas) (3,75 mg) cada 4 horas, ó 0,5 ml (10 gotas) (7,5 mg) cada 6-8 horas. No superar la dosis de 30 mg al día (2 ml ó 40 gotas). Vía de istración: Oral.

Reacciones adversa: Nauseas, vómitos, molestias digestivas, estreñimiento; somnolencia y mareo, leves, confusión (poco frecuente o raras veces), dolor de cabeza. Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.

Presentación: Jarabe: Fco con 120 mL. E.F. 17.508. Solución gotas: Feo con 15 mL con gotero calibrado. E.F. 12.998.

Trimax Indicaciones: Alivio sintomático del dolor y la flatulencia, asociados con la úlcera péptica, hiperacidez gástrica, y pirosis. Posología y vía de istración: De 1 a 2 comprimidos ½ a 1 hora después de cada comida, o de acuerdo a

indicación médica. Los comprimidos con sabor a menta no producen sensación de sequedad ni aspereza en el paladar. Pueden disgregarse en la boca, masticarse con agua o leche, o bien disolverse en estos líquidos para facilitar la istración oral.

Reacciones adversas: Al igual que todos los medicamentos, puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos han sido clasificados por frecuencia y por el órgano-sistema al que afectan y son los siguientes: Los efectos adversos frecuentes son: • Trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas, y molestias abdominales incluyendo dolor y retortijones. Los efectos adversos poco frecuentes son: • Trastornos gastrointestinales: indigestión, flatulencia, inflamación del estómago, deposiciones blandas, vómitos Presentaciones: Envases conteniendo 30 y 200 comprimidos masticables.

Talerc

Indicaciones: Antialérgico, antihistamínico. Alivio inmediato de los síntomas asociados a la rinitis alérgica, prurito ocular/nasal. Útil en el tratamiento de la urticaria crónica y otros desórdenes dermatológicos de origen alérgico.

Posología y vía de istración: Uso oral Adultos 

Dermatitis alérgica: istrar 10 a 20 g Talerc 1 vez al día. La dosis varía con la gravedad de los síntomas.



Rinitis alérgica: istrar 20 mg Talerc, 1 vez al día.

Niños de 6 a 12 años 

La rinitis alérgica: istrar 5 a 10 mg de Talerc, una vez por día.

Reacciones Adversas: Fatiga, cefalea, boca seca, desordenes gastrointestinales como nauseas, gastritis.

Presentaciones:   

Talerc 10 mg x 10 comp - dollder Talerc sol. Oral 1mg/ml x 120 ml - dollder Talerc gta 10 mg/ml x 15 ml - dollder

Talzic

Indicaciones: El principio activo cetirizina se utiliza para el tratamiento de los síntomas asociados a procesos alérgicos producidos por: polen de las plantas (fiebre del heno), polvo, animales domésticos u otros agentes alergénicos.

Entre los síntomas más comunes de estos procesos alérgicos, se encuentran: goteo nasal, estornudos, picor de nariz y garganta, irritación de los ojos y enrojecimiento y picor en la piel.

Posología y vía de istración: istración oral   

Adultos y niños de > 12 años: las dosis recomendadas son de 5 a 10 mg una vez al día, dependiendo de la severidad de los síntomas Niños de 6-11 años: la dosis recomendada es de 5-10 mg una vez al día, dependiendo de la severidad de los síntomas. Niños de 2-5 años: la dosis inicial recomendada es de 2.5 mg una vez al día. Esta dosis se puede aumentar hasta 5 mg/día istrados en una o dos veces

Pacientes con insuficiencia renal : CrCl > 31 ml/min: no son necesarios reajustes en las dosis: CrCL< 31 ml/min: 5 mg una vez al día Pacientes bajo diálisis intermitente: 5 mg una vez al día Pacientes con insuficiencia hepática: se recomienda una dosis de 5 mg una vez al día

Reacciones adversa: Los resultados de los estudios clínicos controlados por placebo han puesto de manifiesto que los efectos secundarios más frecuentes son cefaleas (16%), xerostomía (5.7%), fatiga (5.6%) y naúseas o vómitos (2.2%). En los estudios realizados en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, urticaria crónica, picaduras de mosquitos y dermatitis atópica han dado resultados parecidos. La cetirizina produce somnolencia que, además depende de la dosis. Con la dosis de 5 mg/día, la somnolencia afecta al 11% de los pacientes, aumentando al 15% con las dosis de 10 mg y al 21% con la dosis de 20 mg. En comparación con otros antihistamínicos, la cetirizina parece ser algo más sedante que la terfenadina o la loratadina, pero menos que otras antihistaminas más antiguas. Presentaciones:  

Talzic gotas oral 10 mg x 20 ml - elmor Talzic sol oral 1 mg x 120 ml - elmor

 

Talzic tab 10 mg x 10 - elmor Talzic tab 10 mg x 20 - elmor

Unasyn Indicaciones:

Unasyn IM/IV está indicado para infecciones causadas por microorganismos susceptibles. Las indicaciones típicas son infecciones del tracto respiratorio superior incluyendo sinusitis, otitis media y epiglotitis, neumonía bacteriana; infecciones del tracto urinario y pielonefritis, infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis, colecistitis, endometritis y celulitis pelviana; septicemia bacteriana, infecciones de la piel, tejidos blandos, huesos y tejidos blandos e infecciones gonocócicas. Posología y método de istración: Vía: IV y Oral. La dosis recomendada de sultamicilina en adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) es de 375 mg a 750 mg oralmente dos veces diarias. En ambos adultos y en niños, el tratamiento usualmente se continúa hasta 48 horas después que la pirexia y otros signos anormales se han resuelto. El tratamiento es normalmente istrado durante 5-14 días, pero el período de tratamiento se puede extender si es necesario. En el tratamiento de la gonorrea no-complicada, la sultamicilina se puede istrar en la forma de una única dosis oral de 2,25 gramos (seis tabletas de 375 mg). Concomitantemente se debe istrar 1 g de probenecid para prolongar las concentraciones de sulbactam y ampicilina en plasma. Uso en niños y lactantes: La dosificación para la mayoría de las infecciones en niños que pesen menos de 30 kg, es 25–50 mg/kg/día oralmente de sultamicilina divididos en 2 dosis dependiendo de la severidad de la infección a juicio del médico. Para los niños que pesen 30 kg o más, se debe istrar la dosis usual para adultos. Uso en pacientes con daño renal: En los pacientes con disfunción renal severa (depuración de creatinina <30 mL/min), las cinéticas de eliminación de

sulbactam y de ampicilina son similarmente afectadas y, por lo tanto, la proporción en plasma de uno a otro permanecerá constante. La dosis de sultamicilina en dichos pacientes debe ser istrada menos frecuentemente de acuerdo con la práctica usual para la ampicilina.

Reacciones adversa: La sultamicilina es generalmente bien tolerada. La mayoría de los efectos secundarios observados presentaron una severidad de leve a moderada y fueron normalmente tolerados al continuar el tratamiento. • Cuerpo en general: Reacción alérgica, shock anafiláctico y reacción anafilactoide. • Sistema Nervioso Central y Periférico: Mareos. • Gastrointestinales: El más frecuente efecto colateral observado fue la diarrea/deposiciones blandas. Se han observado náusea, vómitos, molestias epigástricas, melena y dolor abdominal/calambres. Como con otras ampicilinas, la enterocolitis y la colitis pseudomembranosa pueden ocurrir raramente. • Respiratorio: Disnea. • Piel/Estructuras de la piel: Rash y prurito fueron observados infrecuentemente junto con angioedema, dermatitis y urticaria. • Miscelánea: Somnolencia/sedación, fatiga/malestar y cefaleas, han sido observados raramente.

Presentaciones:   

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla. UNASYN 375 mg Tabletas x 2, 5, 6, 10, 12 y 60. UNASYN 250 mg/ 5 mL Polvo para Suspensión oral x 15, 30 y 60 mL + dosificador.

Diazepam

Indicaciones: Neurosis, estados de ansiedad, tensión y excitación psicomotríz. Sedante pre y post operatorio. Tratamiento de los síntomas de supresión alcohólica aguda. Coadyuvante a corto plazo de enfermedades convulsivas. Estados espásticos y contracturas musculares. Potencializador de hipnóticos, anestésicos y analgésicos.

Posología y método de istración: Premedicación: 10-20 mg I.M. (Niños 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la inducción de la anestesia. Inducción de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V. Sedación basal antes de procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V. (niños 0.1-0.2 mg/kg). Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después de10-15 minutos. Dosis máxima: 3 mg/kg en 24 horas. Estados de excitación: (Estados agudos de ansiedad y pánico, delirium tremens). Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los síntomas cedan a cambiar la vía oral.

Reacciones adversa: Puede provocar somnolencia, ataxia, cefaleas, mareos, hipotensión, visión borrosa, diplopía, retención urinaria, incontinencia, depresión mental, cambio de la líbido, temblor y confusión, trastornos que se exageran en los ancianos o en pacientes debilitados, Puede producir depresión respiratoria en los pacientes con afecciones pulmonares crónicas. Algunas veces se han observado reacciones paradojales en forma de excitación o irritabilidad psíquica. Otras manifestaciones: cambios en la salivación, nauseas, constipación, urticaria y erupciones cutáneas.

Presentaciones:

VOLTAREN

Indicaciones: Tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis reumatoide, espondilitis anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular; ataques agudos de gota; dolor postraumático y post-operatorio, inflamación y tumefacción; afecciones dolorosas y/o inflamatorias en ginecología, por ejemplo dismenorrea primaria o anexitis. Infusión Tratamiento o prevención del dolor post-operatorio en el hospital.

Posología y vía de istración Vías: Inyección I.M.: Tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y degenerativas I.V.: tratamiento o prevención del dolor post-operatorio en el hospital. Oral

Adultos: las ampollas de Voltarén no deberán istrarse durante más de 2 días y, en caso necesario, se podrá proseguir con Voltarén grageas, grageas de liberación lenta o supositorios. Inyección I.M.: para la inyección I.M. habrán de tenerse en cuenta las directrices siguientes, a fin de evitar lesionar un

nervio u otro tejido en el punto de inyección. La dosificación es generalmente de 1 ampolla diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Excepcionalmente, en los casos graves pueden istrarse 2 inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas (cambiando de lado). Existe igualmente la posibilidad de combinar una ampolla de 75 mg con otras formas de istración de Voltarén (grageas, grageas de liberación lenta y supositorios) hasta 1 dosis máxima de 150 mg al día. Infusión I.V.: no istrar Voltarén como inyección I.V. de bolo. Justo antes de realizar una infusión I.V., Voltarén debe diluirse con una solución salina al 0.9% o glucosada al 5%, tamponada con bicarbonato sódico. Se recomiendan 2 regímenes posológicos alternativos de Voltarén. Para el tratamiento del dolor post-operatorio de moderado a intenso, se infundirán 75 mg de manera continuada durante un período de 30 minutos a 2 horas. Niños: no se recomienda el empleo de las ampollas de Voltarén en niños.

Reacciones adversa: Las reacciones adversas se clasifican por orden decreciente de frecuencia, según la siguiente calificación: frecuentes (³1/100, <1/10); infrecuentes (³1/1000, <1/100); raras (³1/10 000, <1/1000); muy raras (<1/10 000), incluidos los casos aislados. Las siguientes reacciones adversas abarcan las observadas con solución inyectable, y otras formas farmacéuticas de diclofenaco, tanto con el uso a corto como a largo plazo.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raros Trombocitopenia, leucocitopenia, anemia (incluida la anemia hemolítica y aplásica), agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario Raros Hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y anafilactoides (incluidos la hipotensión y el choque). Muy raros Edema angioneurótico (incluido el edema facial). Trastornos psiquiátricos Muy raros Desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastorno psicótico. Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes Cefalea, mareos. Raros Somnolencia. Muy raros Parestesias, afectación de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, trastornos del gusto, accidente cerebrovascular. Trastornos oculares Muy raros Trastornos visuales, visión borrosa, diplopía. Trastornos del oído y el laberinto Frecuentes Vértigo. Muy raros Acúfenos, hipoacusia. Trastornos cardiacos Muy raros Palpitaciones, dolor torácico, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio. Trastornos vasculares Muy raros Hipertensión, vasculitis. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raros Asma (incluida la disnea). Muy raros Neumonía.

Presentaciones:  

Voltarén 75 mg/3 ml solución inyectable. Voltarén de 50, 75 y 100mg conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Vizerul

Indicaciones: Ulcera gastroduodenal. Gastritis aguda, crónica o hemorrágica. Duodenitis, gastroduodenitis agudas o crónicas. Esofagitis péptica. Hernia hiatal. Síndrome de Zollinger-Ellison. Síndromes de hiperacidez.

Preoperatorio de la úlcera gastroduodenal. Asociado a tratamientos con antirreumáticos, ácido acetilsalicílico, corticoides, etc.

Posología y vía de istración: Vía: Oral VIZERUL: Ataque: 1 comprimido cada 12 hs. Dosis mínima de mantenimiento: 1 comprimido antes de acostarse. VIZERUL 300: 1 comprimido antes de acostarse.

Presentación: Vizerul: Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos. Vizerul 300: Envase con 30 comprimidos recubiertos.

SULAMP

Indicaciones: Está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles, productores o no de betalactamasas, especialmente en infecciones del tracto respiratorio superior (sinusitis, rinofaringitis, laringotraqueítis, otitis, mastoiditis) e inferior (bronquitis, neumonías, sobreinfecciones de bronconeumopatías crónicas obstructivas, neumopatías atípicas), así como en infecciones del tracto urinario, piel y tejidos blandos, y en enfermedad pélvica inflamatoria." Posología y vía de istración: Vía: Oral. Adultos y niños: 250 mg/5 mL de suspensión y 375 - 750 mg/tab: 1,5 g c/ 6, 8 ó 12 h.

Reacciones adversa: Los efectos secundarios son en su mayoría leves o moderados, y usualmente no requieren suspender el tratamiento. En caso de reacciones severas se debe

suspender el tratamiento. Sistema digestivo: Diarrea, deposiciones blandas; ocasionalmente náuseas y dolor abdominal. Piel: Muy raras veces erupciones cutáneas y prurito. Otras: Mareos, sedación, fatiga, malestar general, cefalea y algunas alteraciones en las pruebas de laboratorio (hepáticas, hematograma).

Presentación: Sulamp susp oral 250 mg x 80 ml - galeno sulamp susp oral 250 mg x 120 ml - galeno sulamp tab 750 mg x 10 - galeno sulamp tab 375 mg x 10 - galeno sulamp tab 375 mg x 14 - galeno sulamp vial c/solv 1.50 g/3.20 ml x 1 - galeno sulamp tab 750 mg x 14 - galeno sulamp susp oral 500 mg x 120 ml - galeno sulamp tab 375 mg x 6 - galeno sulamp susp oral 250 mg x 60 ml - galeno

Zitromax

Indicaciones: Es un antibiótico de “amplio espectro”, activo frente a una amplia variedad de bacterias o "gérmenes" causantes de infecciones. Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones: · Del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía · De piel y tejidos blandos · En enfermedades de transmisión sexual

Posología y vía de istración: La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de istración es la siguiente:

Niños y adolescentes: En general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10/mg/kg/día, istrados en una sola toma durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser istrada durante 5 días, istrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg/día durante los 4 días restantes. La pauta posológica en función del peso es la siguiente: < 15 kg: 10 mg/kg/día (istrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 10 mg/kg el primer día, seguidos de 5 mg/kg al día durante los siguientes 4 días, istrados en una sola dosis diaria. 15-25 kg: 200 mg/día (istrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante los siguientes 4 días, istrados en una sola dosis diaria. 26-35 kg: 300 mg/día (istrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante los siguientes 4 días, istrados en una sola dosis diaria. 36-45 kg: 400 mg/día (istrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante los siguientes 4 días, istrados en una sola dosis diaria. > 45 kg: La misma dosis de adultos (500 mg/día, en una sola toma, durante 3 días). Para el tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica se debe istrar una dosis de 20 mg/kg/día durante 3 días consecutivos, sin sobrepasar, no obstante, la dosis diaria de 500 mg. Adultos: Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar las presentaciones de Zitromax 500 mg comprimidos recubiertos con película, Zitromax 250 mg cápsulas duras, Zitromax 250 mg polvo para suspensión oral en sobres o Zitromax 500 mg polvo para suspensión oral en sobres. Si estima que la acción de Zitromax 200 mg/5 ml polvo es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Zitromax se istra por vía oral.

Reacciones adversa: Los efectos adversos notificados durante los ensayos clínicos y después de la comercialización han sido clasificados por frecuencia: Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) son:

· Diarrea, nauseas, dolor abdominal y flatulencia Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son: · Fatiga · Alteración de la conducta alimentaria (anorexia) · Mareos, sensación de hormigueo, alteración del gusto, dolor de cabeza · Alteración de la visión · Sordera · Vómitos, indigestión · Enrojecimiento o inflamación de la piel, prurito · Dolor de las articulaciones · Alteración de los resultados de los análisis de sangre (alteración del número de algunos tipos de glóbulos blancos, disminución del bicarbonato) Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes) son: · Disminución del número de algunos tipos de glóbulos blancos · Reacción alérgica, incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (Angioedema) · Nerviosismo · Sensación anormal de sueño,insomnio, pérdida de la sensación táctil · Inflamación del estómago, estreñimiento · Alteración de la audición, zumbidos · sensibilidad a la exposición solar (fotosensibilidad), aparición de ronchas rojizas elevadas, erupción generalizada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens Johnson) · Palpitaciones · Infección por el hongo Candida, infección de la vagina · Inflamación del hígado · Dolor de pecho, hinchazón generalizada, malestar, cansancio. · Alteración de las pruebas de función hepática (aumento de las enzimas hepáticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre), alteración de los niveles de potasio en sangre, aumento de la urea y de la creatinina en sangre.

Presentación: Estuche con 3 tabletas de 500mg E.F.27.364. Polvo para suspensión de azitromicina en frascos con 15ml y 22,5ml E.F.27.115.

Albicar Indicaciones: Parasitosis intestinal simple y múltiple: ascaridiasis, estrogiloidiasis, tricocefalosis, enterobiasis, ancylostomiasis, necatoriasis, hymenolepiasis y teniasis. Posología y Vía de istración: oral. Adultos y niños mayores de 2 años: 2 tabletas en una sola toma (dosis única), deglutidas, masticadas o trituradas y mezcladas con los alimentos. En caso de estrogiloidiasis, hymenolepiasis y teniasis, la dosis recomendada es 400 mg una vez al día por 3 días consecutivos. Reacciones adversa: Gastrointestinales: diarrea, dolor abdominal, migración de áscaris por vía oral y nasal. Hematológicos: leucopenia. Hepáticos: aumento de las transaminasas. Neurológicos: vértigo, cefalea. Dermatológicos: rash, urticaria.

Presentaciones:

Tabletas: estuche de 2 y 6 tabletas de 200 mg. E.F. 27.447. Suspensión: frasco de 10 ml con 400 mg. (dosis única) E.F. 28.826.

Celestone

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de varias enfermedades osteomusculares, del tejido conectivo, dermatológicas, endocrinas, alérgicas, oftálmicas, respiratorias,

hematológicas, neoplásicas y de otras enfermedades, con respuesta conocida al tratamiento corticosteroide. El tratamiento con corticosteroides se considera un coadyuvante a la terapéutica convencional dirigida a cada una de las enfermedades. Enfermedades osteomusculares y de los tejidos blandos: Como tratamiento coadyuvante de corta duración (para ayudar al paciente a superar un episodio agudo o una exacerbación) en casos de artritis reumatoide del adulto y artritis reumatoide juvenil (algunos casos pueden necesitar tratamiento de mantenimiento con dosis bajas); artritis psoriática espondilitis anquilosante; artritis gotosa; osteoartritis, bursitis aguda y subaguda; tenosinovitis inespecífica aguda; sinovitis, epicondilitis, fiebre reumática aguda. Enfermedades del tejido conectivo: Durante una exacerbación o como tratamiento de mantenimiento en casos determinados de lupus eritematoso generalizado, carditis reumática aguda, escleroderma y dermatomiositis, arteritis temporal. Enfermedades dermatológicas: Pénfigo; dermatitis herpetiforme bulosa; dermatitis exfoliativa, dermatitis seborréica, eritema multiforme grave (síndrome de StevensJohnson); psoriasis grave; eccema alérgico (dermatitis crónica), urticaria, micosis fungoide. Enfermedades alérgicas: En el control de afecciones alérgicas graves o incapacitantes, que no responden al tratamiento convencional como: rinitis alérgica estacional o perenne, asma bronquial (incluso en el estado asmático), dermatitis por o, dermatitis atópica (neurodermatitis), reacciones alérgicas por medicamentos, reacciones transfusionales, enfermedad del suero y edema angioneurótico. Enfermedades endocrinológicas: Insuficiencia corticosuprarrenal primaria y secundaria (conjuntamente con mineralocorticoides, si se aplican); hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada a cáncer. Enfermedades oftálmicas: Padecimientos alérgicos e inflamatorios crónicos, agudos y graves que afectan los ojos y sus anexos, como conjuntivitis alérgica, queratitis, úlceras corneales, marginales y alérgicas, herpes zoster oftálmico, iritis e iridociclitis, corioretinitis, inflamación del segmento anterior, uveítis posterior difusa, corioiditis, neuritis óptica, oftalmía simpática, retinitis central, neuritis retrobulbar. Enfermedades respiratorias: Neumonitis por aspiración, sarcoidosis; síndrome de Loëffler que no puede tratarse por otros medios; beriliosis; tuberculosis pulmonar diseminada o fulminante cuando se acompaña concomitantemente por la quimioterapia antituberculosa adecuada; enfisema pulmonar; fibrosis pulmonar. Enfermedades hematológicas: Trombocitopenia idiopática y secundaria en adultos; anemia hemolítica adquirida (autoinmunitaria); eritroblastopenia (anemia eritrocítica), y anemia hipoplásica (eritroide) congénita; reacciones transfusionales. Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos y de leucemia aguda en niños.

Enfermedades renales: Para inducir la diuresis o remisión de albuminuria en el síndrome nefrótico sin uremia, de tipo idiopático, o secundario a nefritis lúpica. Misceláneos: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente; siempre y cuando la istración se acompañe en forma concomitante con la quimioterapia antituberculosa apropiada; colitis ulcerativa; parálisis facial de Bell.

Posología y Vía de istración: Oral e I.M. La dosis inicial de CELESTONE puede variar entre 0.25 a 8 mg/día, dependiendo de la enfermedad específica a tratar. En estados de menor gravedad, bastarán dosis pequeñas mientras que en ciertos pacientes pueden requerir dosis iniciales mayores. La dosis inicial debe mantenerse o ajustarse hasta lograr respuesta satisfactoria. Si después de un periodo razonable no se logra respuesta satisfactoria, CELESTONE deberá suspenderse y istrar otro tratamiento adecuado. La dosis inicial pediátrica usual de betametasona por vía oral varía entre 17.5 a 250 mcg (0.017 a 0.25 mg) por kg de peso corporal diarios ó 0.5 a 7.5 mg/m2 de superficie corporal diarios. Las dosis para bebes y niños deberán basarse por las mismas normas que los adultos, más que ajustarse estrictamente a las proporciones indicadas por la edad o el peso corporal. En cuanto se observe una respuesta favorable se deberá determinar la dosis de mantenimiento adecuada disminuyendo poco a poco la dosis inicial en pequeños decrementos adecuados, hasta que se determine la dosis más baja capaz de mantener una respuesta clínica adecuada. Si se produce un período de remisión espontáneo en una enfermedad crónica, el tratamiento deberá suspenderse. La exposición de un paciente a situaciones de sobrecarga o estrés ajenas a la enfermedad existente, puede necesitar una dosis aumentada de CELESTONE. Si el fármaco va a discontinuarse después de un tratamiento prolongado, la dosis deberá disminuirse gradualmente.

Reacciones adversa: Las reacciones adversas a CELESTONE*, que han sido las mismas que se comunicaron para otros corticosteroides, se relacionan con la posología y la duración del tratamiento. Normalmente estas reacciones pueden revertirse o reducirse al mínimo reduciendo la posología; esto generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico. Trastornos de líquidos y electrólitos: Se puede presentar retención de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipocaliémica, retención de líquidos e insuficiencia

cardiaca congestiva en pacientes sensibles también es frecuente la hipertensión arterial. Osteomusculares: Debilidad muscular, miopatía corticosteroide, pérdida de masa muscular, progresión de síntomas miasténicos en la miastenia grave, osteoporosis, fracturas vertebrales por compresión, necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales, fractura patológica de los huesos largos y ruptura de tendones. Gastrointestinales: Ulceras pépticas con posibilidad de perforación subsiguiente y hemorragia, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis erosiva o ulcerosa e hipo persistente. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de heridas, atrofia cutánea, piel frágil y fina, petequias y equimosis, eritema facial, aumento de la sudación, reacciones deprimidas a las pruebas cutáneas, reacciones como dermatitis alérgica, urticaria y edema angioneurótico. Neurológicas: Convulsiones, aumento de la presión intracraneal con papiledema (seudotumor cerebral) usualmente después del tratamiento, vértigo y cefalea. Endocrinas: Irregularidades menstruales, desarrollo de estado “cushingoide”, depresión del crecimiento intrauterino fetal o de los niños, falta de respuesta corticosuprarrenal y pituitaria secundaria, particularmente en épocas de estrés, como en casos de traumatismos, cirugía o enfermedad, reducción de la tolerancia a los carbohidratos, manifestaciones de diabetes mellitus latente, aumento de las necesidades de insulina o de agentes hipoglucémicos orales en pacientes diabéticos.

Presentaciones:

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Gotas: Frasco de vidrio con 15 ml con gotero graduado. Tabletas: Caja con 30 y 100 tabletas. Inyectable caja con una ampolla de 1 ml.

Quantrel

Indicaciones:

El pamoato de oxantel/pamoato de pirantel está indicado específicamente para el tratamiento de las infestaciones por los siguientes helmintos en adultos y niños, ya sea que la infección sea producida por una única especie de helminto, ascaris, tricocéfalos y oxiuros. El pamoato de oxantel/pamoato de pirantel está indicado para el tratamiento de la infección con uno o más de estos helmintos en adultos y niños. La combinación de pamoato de oxantel y pamoato de pirantel no tiene efecto adverso sobre la eficacia de ninguno de los dos compuestos.

Posología y método de istración: En adultos y niños, se recomienda que la dosis única pamoato de oxantel/pamoato de pirantel esté dentro del intervalo de 10 a 20 mg de base de cada fármaco por kg de peso corporal para el tratamiento de las infecciones por Trichuris trichiura (tricocéfalos), Enterobius vermicularis (oxiuros), Ascaris lumbricoides (ascárides), Ancylostoma duodenale (anquilostomas), Necator americanus (anquilostomas), Trichostrongylus orientalis y Trichostrongylus colubriformis. Esta dosis única oral es adecuada para todas menos la infestación grave con Necator americanus, la infección grave con Trichuris trichiura, y la infección por Trichuris trichiura asociada con diarrea. Vía: oral.

Reacciones adversa: La experiencia clínica ha demostrado que el pamoato de oxantel/pamoato de pirantel es bien tolerado. Los efectos secundarios, si es que aparecen, se suelen relacionar con el tracto gastrointestinal. Trastornos gastrointestinales: Calambres abdominales, diarrea, náuseas, vómito. Trastornos del metabolismo y la nutrición: Anorexia. Trastornos del sistema nervioso: Mareo, somnolencia, cefalea.

Trastornos psiquiátricos: Insomnio. Trastornos de la piel y el tejido celular subcutáneo: Sudor frío, sudor caliente, erupción cutánea, prurito, urticaria.

Presentaciones: Tabletas, caja por 6 cajas por 6 tabletas (Reg. San. INVIMA 2006M-004979-R1). Suspensión, caja con 12 frascos por 15 mL (Reg. San. INVIMA 2007M-0006791).

Celex Indicaciones: Cefaleas. Mialgias, neuralgias, artralgias. Odontalgias, otalgias. Dismenorrea. Dolor post-traumático, post-quirúrgico. Dolor de origen oncológico. Posología y vía de istración: Oral.

1 - 2 comprimidos recubiertos 3 veces al día según intensidad del dolor.

Reacciones adversa: Síntomas gastrointestinales como: gastralgias, náuseas, dispepsia, diarreas, constipación, sangramiento. Ocasionalmente: vértigo, somnolencia, cefalea, mareos, anorexia, prurito, alergias dermatológicas.

Presentación: Estuches con 10 comprimidos recubiertos.

Claritromicina

Indicaciones: Infecciones de las vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis); infecciones de las vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía); infecciones de la piel y tejidos blandos (foliculitis, celulitis, erisipela, impéti- go), infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare. En presencia de supresión ácida para la erradicación de H. pylori, disminuyendo la recurrencia de úlcera duodenal. Posología y vía de istración: La CLARITROMICINA tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas, vía oral, con o sin alimentos. La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la patología; incluso se puede duplicar la dosis. Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis promedio recomendada es de 250 mg vía oral (una tableta) cada 12 horas, o bien 500 mg, vía oral, cada 12 horas en infecciones más severas. La dosis inicial recomendada en pacientes con infecciones por MAC es de 500 mg cada 12 horas, si no hay respuesta clínica o bacteriológica, cambiar a 1,000 mg cada 12 horas. Basados en los datos actuales, la duración del tratamiento es variable y debe continuarse hasta que se siga viendo mejoría. Se debe usar CLARITROMICINA junto con otros agentes antimicrobianos. La dosis para la profilaxis de MAC en adultos es de 500 mg cada 12 horas.

Reacciones adversa: Al igual que con otros antibióticos, pueden presentarse náuseas, vómito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea, trastornos de naturaleza leve y transitoria. Un bajo número de pacientes requieren discontinuar el tratamiento. Se ha informado colitis seudomembranosa de leve a grave con el uso de macrólidos. Disfunción hepática, incluyendo elevaciones de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica con o sin ictericia. Estas alteraciones hepáticas pueden llegar a ser severas, pero generalmente reversibles.

En raras ocasiones se ha informado de insuficiencia hepática con resultado fatal y en general ha sido asociada con enfermedades subyacentes o medicación concomitante. Reacciones alérgicas: Urticaria, erupciones cutáneas leves hasta anafilaxis y síndrome de Stevens-Johnson. Rara vez se les ha asociado con arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointes en pacientes con intervalos QT prolongados. Otros efectos: Urticaria, cefalea, elevación transitoria de la TGO, glositis, estomatitis y moniliasis oral. En pacientes con SIDA que reciben altas dosis, se han informado eventos adversos serios como náuseas, vómito, dolor abdominal, mal sabor de boca, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación. Con baja incidencia se ha reportado disnea, insomnio y boca seca. Los valores de análisis de laboratorio se elevaron, excepto leucocitos, en pocos pacientes que recibieron 400 mg al día.

Presentaciones:   

Claritromicina tabletas de 250 envase con 10 tabletas. Claritromicina tabletas de 250 caja con 10 tabletas. Claritromicina tabletas de 500 envase con 10 tabletas.

CEVAX

Indicaciones: Deficiencia de vitamina C.

Posología y vía de istración: Niños: De 6 a 12 años, 1 - 2 cap/día. Adultos: 3 cap/día, max 4 cap/día. Vía oral.

Reacciones adversa: Hasta el momento no presentan reacciones adversas conocidas. Presentación: Estuche de 30 y 60 cápsulas de gelatina blanda de 500mg. E.F. 30.780.

Dayamineral

Indicaciones: Está indicado como suplemento nutricional.

Posología y istración: La vía de istración es oral y se recomienda: Niños mayores: 1 cucharadita (5 mL) una vez al día. Adultos: 2 cucharaditas (10 mL) una vez al día, en forma directa o mezclado con jugos de frutas. Estas dosis pueden aumentar a juicio del médico tratante.

Reacciones adversas: Reacciones alérgicas, incluyendo sarpullido, prurito y anafilaxis se han reportado con el uso de vitaminas. Los componentes de estos productos han sido asociados con efectos gastrointestinales como acidez, eructos, dolor abdominal y calambres, diarrea, vómitos, náusea y anorexia. Se ha observado disfunción hepática con pruebas anormales de función hepática, incluyendo hiperbilirrubinemia. Deterioro de acné vulgaris o erupción o exantema acneiforme, se han observado con varios componentes. Coloración amarillo fuerte de la orina se ha reportado con el uso de riboflavina. La niacinamida tiene fuertes efectos vasodilatadores, mayormente caracterizados por bochornos, mareos y desmayos. Con el uso de piridoxina se han notado neuropatías periféricas sensoriales. Con el uso de ácido ascórbico se han reportado formación de piedras, cristaluria y oxalosis. La istración por un largo periodo de más de 10 000 U.I. de vitamina A

puede causar daño renal agudo debido a una necrosis tubular, uñas quebradizas, cambios en la pigmentación, cambios en la piel y en las membranas mucosas, disminución de los contenidos proteicos del fluido cerebroespinal, disminución en la tolerancia a los rayos solares, sequedad, hemorragias y fisuras en los labios, edema, hidroxiprolina urinaria elevada, enuresis, fatiga, fiebre, pérdida del cabello, cefalea, hipercalcemia, hipercalciuria, hiperglicarmia hiperkeratosis, hipoproteinemia, hipoprotrombinemia, aumento en la fosfata alcalina, aumento de la frecuencia de micción, aumento de la concentración sérica del colesterol y los triglicéridos, hipertensión intracraneal, bajo ácido ascórbico sérico, papiledema, poliuria, telangiectasias, sensibilidad y dolor en los huesos y las articulaciones, incontinencia urinaria, vértigo y decoloración de la piel amarilla o amarilla-naranja. La ingesta de vitamina A (20 000 U.I. por día) cuando se toma por períodos prolongados de tiempo puede causar un daño hepático significativo, incluyendo cirrosis. Un factor crítico puede ser la acumulación total de la dosis. Los síntomas de intoxicación crónica con vitamina D incluyen hipercalcemia y deposición de sales de calcio en varios tejidos. Ocasionalmente se han reportado, disturbios mentales, ataxia cerebral, paresis facial periférica, apatía y pérdida del interés. Con el uso de hierro se ha reportado coloración negra de las heces.

Presentaciones: 

DAYAMINERAL® se presenta en cajas x 2, 20 y 100 comprimidos.

Diprospan

Indicaciones: Tratamiento local o sistèmico de los trastornos agudos y crónicos que responden a la corticoterapia: Artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, espondilitis anquilosante, epicondilitis, radiculitis, tortícolis, lumbago, asma bronquial crónica, edema angioneurótico, bronquitis alérgica, rinitis alérgica estacional o perenne, reacciones medicamentosas, enfermedad del suero, picaduras de insectos, dermatitis atópica, eczema numular, lupus eritematoso sistèmico, psoriasis, queloides, pénligo. dermatitis de o, dermatitis solar grave, escleroderma, dermatomiositis, periarteritis nudosa, enfermedades neoplásicas, discrasias sanguíneas que responden a los corticosteroides, nefritis y el síndrome nefrótico. Posologia y vía de istración: La duración de la acción del producto puede variar de 3 - 6 semanas. Inicial: 1 sola iny de 1 mL, IM profunda.

La istración intraarticular puede usarse en el tratamiento de sinovitis asociada con osteoartritis y artritis reumatoidea. istración intrabursal: istrar 1 mL del inyectable en las vainas del tendón afectado más bien que en el tendón mismo. La istración intrabursal de este corticosteroide puede usarse en el tratamiento de tendinitis/bursitis. istración intralesional: Inyectar 1 dosis intradér-mica de 0,2 mL/cm2 utilizando una jeringuilla de tuberculina y una aguja pequeña calibre 26. La cantidad total istrada en todos los sitios no debe exceder 1 mL/semana.

Reacciones Adversas: Las mismas comunicadas para otros corticosteroides, relacionadas con la dosificación y duración del tratamiento. Estas pueden revertirse o reducirse al mínimo reduciendo la dosificación, lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico.

Presentación: Hypack (jeringa prellenada) con 1 mL y fco vial con 2 mL. E.F. 20.582.

Liolactil Indicaciones: Antidiarreico como complemento en el tratamiento de la diarrea ayuda al restablecimiento de la flora intestinal; el médico determinará el tipo de rehidratación adecuada.

Posología y vía de istración: Oral. De 1 a 4 sobres al día; tomar el contenido del sobre disuelto en la fórmula láctea agua té jugo de manzana o cualquier otro líquido; puede también ser mezclado con purés o papillas. Adicionalmente se recomienda hidratarse con bebidas abundantes para compensar las pérdidas de líquido ocasionadas por la diarrea. La alimentación debe continuar durante la diarrea pero se deben excluir especialmente los alimentos que tienen un efecto laxante y los irritantes.

Reacciones adversa: A dosis terapéuticas no se han reportado hasta la fecha.

Presentación: 

Caja con 10 sobres.

DOLOMAX

Indicaciones DOLOMAX está indicado en: • Tratamiento de enfermedades reumáticas, tales como artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis juvenil: Alivio de casos agudos o crónicos, además está indicado en el tratamiento de artritis psoriática. Los AINEs no afectan el curso progresivo de algunas formas de enfermedades reumáticas. Algunos pacientes con artritis reumatoidea pueden necesitar un tratamiento adicional. (No es una indicación para DOLOMAX® 200 mg Tableta). • Tratamiento del dolor: Indicado para aliviar el dolor leve a moderado, especialmente cuando se desea también la acción antiinflamatoria, por ejemplo después de una cirugía dental, obstétrica u ortopédica, y para el alivio del dolor musculoesquelético debido a lesiones atléticas del tejido blando (torcedura o esguince). Estos AINEs indicados para el alivio del dolor son también recomendados para el alivio del dolor de hueso leve a moderado causado por enfermedades neoplásicas metastásicas. Sin embargo, es necesario una cuidadosa selección del paciente, especialmente en pacientes que reciben quimioterapia, debido a la toxicidad potencial gastrointestinal o renal y a la inhibición de la acción de la agregación plaquetaria de estos medicamentos. • Tratamiento de artritis gotosa aguda y enfermedad aguda por depósito de pirofosfato cálcico: Indicado para aliviar el dolor e inflamación. El uso prolongado como profiláctico puede disminuir la incidencia o severidad de los ataques recurrentes agudos de gota, especialmente durante los primeros meses de terapia con antihiperuricémicos. Los AINEs no corrigen la hiperuricemia y no eliminan la

necesidad de istración de un agente antihiperuricémico para el manejo largo y crónico de gota. • Tratamiento de la inflamación no reumática. • Tratamiento de fiebre: Indicado para la reducción de la fiebre. • Tratamiento y profilaxis de cefalea vascular: Es usado para el alivio de la migraña (al primer signo del ataque de migraña) u otras cefaleas vasculares. Ibuprofeno es también usado crónicamente para prevenir recurrencia de cefalea. Puede tomarse antes o durante la menstruación para prevenir la migraña asociada con la menstruación. DOLOMAX® AP 800 mg Tableta está indicado en: • Dolor e inflamación en enfermedades reumáticas (incluyendo artritis juvenil idiopática) y otros desórdenes musculoesqueléticos. • Dolor leve a moderado, incluyendo dismenorrea. • Analgesia posoperatoria. • Migraña. • Dolor dental. • Fiebre y dolor en niños. • Pirexia posinmunización. DOLOMAX® 5 % Gel: Está indicado en el control de la inflamación y alivio del dolor en los casos de lesiones deportivas, contusiones, torceduras, bursitis, tendinitis, epicondilitis, sinovitis, osteoartritis, artritis reumática, artrosis.

Posología y vía de istración:

Dosis usual para adultos y adolescentes: • Analgésico (dolor leve o moderado), antipirético, antidismenorreico: Oral, 200 mg a 400 mg cada cuatro a seis horas según necesidad. Prescripción límite en adultos y adolescentes:

• Antirreumático (antiinflamatorio no esteroideo): Hasta 3600 mg al día. La dosis máxima deberá usarse sólo si los beneficios clínicos se incrementan lo suficiente para compensar el riesgo de efectos adversos (no es para DOLOMAX® 200 mg Tableta). • Analgésico, antipirético, antidismenorreico: – Para automedicación de pacientes: No exceder de 1200 mg al día. Dosis usual pediátrica • Antipirético – Infantes hasta 6 meses de edad: No se han establecido su seguridad y eficacia. – Niños de 6 meses a 12 años de edad: Oral, 5 mg/kg de peso corporal para fiebres menores de 39,17 °C, y 10 mg/kg de peso corporal para fiebres mayores. La dosis puede ser repetida, si es necesario a intervalos de 4 a 6 horas o más. Prescripción límite en pediatría: • Antipirético: Oral, 40 mg/kg de peso corporal al día. DOLOMAX® AP 800 mg Tableta Dosis usual para adultos y niños mayores de 12 años: 2 tabletas diarias como dosis única, preferiblemente temprano en la noche, se incrementa en casos severos a 3 tabletas diarias divididas en dos dosis. DOLOMAX® 100 mg/5 mL Suspensión Se istra por vía oral. Cada cucharadita de 5 mL contiene 100 mg de ibuprofeno. Dosis usual para adultos y adolescentes: (se DOLOMAX® 400 mg Comprimido).

recomienda

el

uso

de

• Como antirreumático: Oral, 12 a 32 cucharaditas (1200 mg a 3200 mg) diarios de DOLOMAX® Suspensión divididos en 3 o 4 tomas. Luego de que una respuesta satisfactoria ha sido obtenida, la dosis debe ser reducida a la menor dosis de mantenimiento que provoque control continuo de los síntomas. Nota: Se requieren más altas dosis generalmente en artritis reumatoidea que en osteoartritis.

• Como analgésico (dolor leve o moderado), antipirético, antidismenorreico: Oral, 2 a 4 cucharaditas (200 mg a 400 mg) de DOLOMAX® Suspensión cada 4 a 6 horas según se necesite. Prescripción límite en adultos y adolescentes: • Como antirreumático: Hasta 36 cucharaditas (3 600 mg) diarios, recordando que las dosis altas no sólo pueden ser beneficiosas clínicamente, sino que también aumentan los riesgos de efectos secundarios. • Como analgésico, antipirético, antidismenorreico: Para automedicación de pacientes: No exceder de las 12 cucharaditas (1200 mg) de DOLOMAX® Suspensión por día. DOLOMAX® 100 mg/5 mL Suspensión DOLOMAX® 40 mg/mL Suspensión oral gotas (40 mg = 1 mL = 20 gotas) Dosis usual pediátrica • Antirreumático: – Infantes hasta 6 meses de edad: No se han establecido su seguridad y eficacia. – Niños de 6 meses a 12 años de edad: Oral, inicialmente 30 a 40 mg/kg de peso corporal al día, divididos en tres o cuatro dosis. En casos de enfermedad leve pueden ser suficientes 20 mg/kg de peso corporal al día. Luego de alcanzar una respuesta satisfactoria, la dosis debe reducirse a un nivel que sea suficiente para controlar la actividad de la enfermedad. • Antipirético: – Infantes hasta 6 meses de edad: No se han establecido su seguridad y eficacia. – Niños de 6 meses a 12 años de edad: Oral, 5 mg/kg de peso corporal para fiebres menores de 39,17 °C, y 10 mg/kg de peso corporal para fiebres mayores. La dosis puede ser repetida, si es necesario a intervalos de 4 a 6 horas o más. Prescripción límite en pediatría: • Antirreumático: Oral, 50mg/kg de peso corporal al día. • Antipirético: Oral, 40 mg/kg de peso corporal al día.

DOLOMAX® 5% Gel: Aplicar entre 4 a 10 cm de largo sobre la piel 3 o 4 veces al día, esparciendo y masajeando suavemente sobre el área afectada hasta que DOLOMAX® 5 % Gel se absorba completamente.

Reacciones adversa: • Efectos cardiovasculares: – Incidencia rara: Hemorragia nasal inexplicada; arritmias cardiacas; insuficiencia cardiaca congestiva o exacerbación de la misma (dolor de pecho; respiración entrecortada; dificultad para respirar; presión en el pecho, y/o sibilancia; disminución en la cantidad de orina; hinchazón de cara, dedos, pies, o parte baja de las piernas; cansancio inusual; aumento de peso); presión sanguínea incrementada, puede alcanzar niveles hipertensivos. – Incidencia desconocida: Angina pectoris o exacerbaciones de la misma (dolor de pecho); otros sangrados fuera del gastrointestinal, incluyendo hemoptisis (esputo sanguinolento); dolor de pecho; edema pulmonar (respiración entrecortada; dificultad para respirar; presión en el pecho, y/o sibilancia); pericarditis (dolor de pecho, fiebre con o sin escalofrío, respiración entrecortada, dificultad para respirar, y/o presión en el pecho). • Efectos sobre el Sistema Nervioso Central: – Incidencia rara: Confusión; alucinaciones; meningitis aséptica (cefalea severa, somnolencia, confusión, rigidez de cuello y/o espalda, sensación general de enfermedad, náusea); depresión mental; neuropatía periférica (entumecimiento, hormigueo, dolor o debilidad en manos o pies). – Incidencia desconocida: Convulsiones; disartria (dificultad en el habla); amnesia; cefalea severa especialmente en la mañana; migraña (cefalea severa y palpitaciones, algunas veces con náuseas o vómitos); cambios de humor o mentales, incluyendo desorientación, sensación de despersonalización o confusión, reacción psicótica; síncope (desvanecimiento). • Efectos dermatológicos: – Incidencia más frecuente: Dermatitis alérgica (erupción cutánea). – Incidencia menos frecuente: Dermatitis alérgica (prurito). – Incidencia rara: Dermatitis alérgica (erupción bullosa o ampollas; urticaria); eritema multiforme (fiebre con o sin escalofrío; calambre o dolor muscular; erupción cutánea; llagas, úlceras o manchas blancas en labios o boca); síndrome

de Stevens-Johnson (llagas sangrantes o encostradas en labios; dolor de pecho; fiebre con o sin escalofrío; calambre o dolor muscular; erupción cutánea; llagas, úlceras o manchas blancas en boca; dolor de garganta); necrólisis epidérmica tóxica (enrojecimiento, sensibilización, escozor, quemazón o descamación de la piel; dolor de garganta; fiebre con o sin escalofrío). – Incidencia desconocida: Dermatitis alérgica (eczema); dermatitis exfoliativa (fiebre con o sin escalofrío; piel roja, gruesa y escamosa; glándulas inflamadas y/o dolorosas; hematoma inusual); descamación de la piel; eritema (enrojecimiento de la piel) u otras decoloraciones de piel; eritema nudoso (fiebre con o sin escalofrío; erupción cutánea); reacciones de fotosensibilidad parecidas a porfiria cutánea tarda y epidermiólisis bullosa (ampollas, cicatrices, oscurecimiento o aclaramiento del color de la piel). • Efectos en el sistema gastrointestinal: – Incidencia rara: Gastritis (sensación de quemazón en el pecho o estómago, indigestión, sensibilización en el área estomacal); hemorragia o sangrado gastrointestinal (reportada independientemente de la ulceración o perforación gastrointestinal, incluyendo melena (heces sanguinolentas) y hematemesis (vómito sanguinolento o con materia parecido a los granos de café); ulceración y/o perforación gastrointestinal, incluyendo ulceración esofágica, gástrica o péptica, ulceraciones gastrointestinales múltiples, y perforaciones de lesiones sigmoideas preexistentes como diverticulosis, carcinoma (severo dolor, calambres o quemazón estomacal; heces negras o sanguinolentas; vómito sanguinolento o con materia como granos de café; náusea continua y severa, acidez y/o indigestión estomacal). – Incidencia desconocida: Distensión abdominal (hinchazón abdominal); colitis o exacerbación de la misma, enterocolitis, enteritis regional o exacerbación de la misma (dolor, calambre o incomodidad abdominal; heces sanguinolentas; diarrea); disfagia (dificultad para deglutir); esofagitis (sensación de quemazón en garganta o pecho, dificultad para deglutir); gastroenteritis (severo dolor abdominal, diarrea, pérdida de apetito, náusea, debilidad).

Presentaciones: DOLOMAX® 200 mg Tableta DOLOMAX® 400 mg Tableta DOLOMAX® AP 800 mg Tableta

DOLOMAX® 100 mg/5 mL Suspensión DOLOMAX® Suspensión oral gotas DOLOMAX® Gel

Depo-Provera

Indicaciones:

Ginecología: tratamiento de la endometriosis y tratamiento de síntomas vasomotores posmenopáusicos. Oncología: cáncer de mama recurrente y/o metastático; cáncer endometrial recurrente y/o metastático; cáncer renal recurrente y/o metastático; cáncer de próstata metastático. Anticonceptivo/endometriosis: como puede ocurrir pérdida de la densidad mineral ósea (DMO) en las mujeres premenopáusicas que usen el MPA inyectable a largo plazo, se debe considerar una valoración riesgo/beneficio, que también tome en cuenta la disminución en la DMO que ocurre durante el embarazo y/o la lactancia.

Posología y vía de istración:

Como antineoplásico: 500-1.500mg de Depo-Provera/día(dosis máx. 2000mg de Depo-Provera/día). Como anticonceptivo: 150mg de Depo-Provera c/3 meses. Endometriosis: 50mg de Depo-Provera MPA inyectable, istrados intramuscularmente una vez a la semana o 100mg de Depo-Provera cada 2 semanas, durante 6 meses por lo menos. Síntomas vasomotores posmenopáusicos: 150mg de Depo-Provera de MPA Inyectable, por vía IM cada 12 semanas. Cáncer de mama recurrente y/o metastático: dosis inicial de 200 a 1.000mg de Depo-Provera diarios de MPA inyectable, durante 28 días, luego la paciente debe ser tratada con un régimen de mantenimiento de 500mg de DepoProvera 2 veces al día mientras esté respondiendo al tratamiento. Cáncer endometrial o renal recurrente y/o metasático: se recomienda 400 a 1.000mg de

Depo-Provera de MPA inyectable a la semana, inicialmente. Si se observa mejoría en el curso de pocas semanas o meses y la enfermedad parece estabilizarse, puede ser posible mantener la mejoría con tan poco como 400mg de DepoProvera por mes. Cáncer de próstata metastático: dosis inicial de 500mg de DepoProvera 2 veces a la semana de MPA inyectable, durante 3 meses; mantenimiento con 500mg de Depo-Provera semanales.

Reacciones adversa:

La mayoría de las mujeres tienen cambios en sus períodos menstruales mientras usan Depo-Provera; inclusive sangrado o manchado irregular e impredecible o un aumento o disminución en su sangrado menstrual, o no menstrúan del todo. Después de un año de uso cerca de dos de cada tres mujeres no menstrúan del todo. La ausencia de los períodos no es peligrosa y los períodos usualmente regresan a la normalidad después de que se interrumpe la DepoProvera. Si ocurre un sangrado inusualmente fuerte o continuo usted debe visitar su médico. Otros efectos secundarios posibles incluyen el aumento de peso, dolores de cabeza, nerviosismo, malestar abdominal, vértigo y debilidad o fatiga.

Presentación:

Depo-Provera Frasco-ampolla de 1ml de 150mg/ml y de 50mg/ml E.F.16.930 y 12.851.

Decobel

Indicaciones:

Las mismas de los glucocorticoides (antiinflamatoria, antialérgica y antireumática).

Posología y vía de istración: Vía parenteral: La dosis usual dedecobel, por vía intramuscular o intravenosa, es de 1 a 5 ml (4 a 20 mg), dependiendo de la severidad del caso. En caso necesario puede repetirse. Después de la mejoría inicial, dosis únicas de 0.5 a 1 ml (de 2 a 4 mg), repetidas cuantas veces sea necesario. Luego del uso prolongado de corticosteroides, reducir la dosis en forma gradual para evitar una insuficiencia adrenocortical; si es necesario, istrar dosis de mantenimiento, emplear la vía oral tan pronto como lo permitan las condiciones del paciente. El producto se debe diluir en soluciones parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo continuo según se requiera.

Reacciones adversa: Si se istra oralmente la dexametasona o por inyección (parenteral) durante un periodo mayor que algunos días, se dan los efectos secundarios típicos de los glucocorticoides sistémicos, como: 

Malestar de estómago, aumento de la sensibilidad a los ácidos estomacales, que puede provocar una úlcera de esófago, estómago o duodeno.



Aumento del apetito que conduce a una ganancia de peso significativa.



A veces se pone de manifiesto una diabetes mellitus latente. Se empeora la intolerancia a la glucosa en pacientes con diabetes preexistente.



Acción inmunosupresora, en particular si se istra conjuntamente con inmunosupresores como la ciclosporina. Podría hacer progresar las infecciones hasta poner la vida en peligro. Además, suprime la fiebre como señal de aviso.



Trastornos psiquiátricos, que incluye cambios en la personalidad, irritabilidad, euforia y manía.



Osteoporosis en el tratamiento a largo plazo, fracturas patológicas (p.ej. de cadera)



Atrofia muscular, balance de proteínas negativo (catabolismo)



Enzimas hepáticas elevadas, degeneración grasa del hígado (normalmente reversible)



Cushingoide (síndrome que mimetiza un córtex adrenal hiperreactivo que cursa con adiposidad, hipertensión, desmineralización ósea, etc.)



Se observa normalmente depresión de adrenales si se istra más de 1,5 mg diarios durante entre tres semanas y un mes.



Hipertensión, retención de sodio y fluidos, edema, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (debida a la actividad de los mineralocorticoides)



Dependencia con síndrome de abstinencia.



Aumento de la presión intraocular, ciertos tipos de glaucoma y cataratas.



Dermatológicas: acné, dermatitis alérgica, sequedad de la piel, petequias y hematomas, eritema, anormalidades en la cicatrización, aumento de la sudoración, rash, estrías, supresión de la reacción a pruebas cutáneas, fragilidad cutánea, adelgazamiento del vello capilar, urticaria.



Reacciones alérgicas (infrecuentes): anafilaxis, reacciones anafilactoides y angioedema (Altamente improbable, puesto que la dexamentasona se istra precisamente paraevitar reacciones anafilácticas.)

Presentación:  

Tabletas: Blister con 10 y 30 de 0,5 mg. E.F. 21.267. Ampollas: Estuche con 25, 50 y 100 de 2 mL (4 mg/mL). E.F. 20.294.

Dulcolax Indicaciones: Indicado para el tratamiento del estreñimiento y para facilitar la evacuación intestinal.

Posología y vía de istración: Si el médico no prescribe otro régimen, se recomienda las siguientes dosificaciones: Estreñimiento • Grageas: – Adultos y niños mayores de 10 años: por vía oral 5-10 mg (1-2 grageas) en

la noche. – Niños 6-10 años: por vía oral 5 mg (1 gragea) en la noche, pero sólo bajo supervisión médica. Las grageas actúan entre 10 a 12 horas. Se recomienda tomar las grageas por la noche para que se produzca la evacuación a la mañana siguiente. Deben ingerirse con líquido suficiente. Las grageas no deben ingerirse con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, tales como leche, antiácidos y ciertos inhibidores de la bomba de protones, con la finalidad de no disolver prematuramente la cubierta entérica. • Supositorios: – Adultos y niños mayores de 10 años: Por vía rectal 10 mg (1 supositorio) en la mañana. Los supositorios son usualmente efectivos entre 20 a 60 minutos. Debe retirarse el envoltorio del supositorio e introducir éste en el recto por el extremo puntiagudo. Conservar el medicamento a temperaturas inferiores a 25 ºC. Antes de procedimientos radiológicos y de cirugía: • Adultos y niños mayores de 10 años: Por vía oral 10-20 mg (2 a 4 grageas) la noche anterior al procedimiento y 10 mg (1 supositorio) a la mañana siguiente. DULCOLAX® debe usarse bajo supervisión médica.

Reacciones adversas:

Se ha reportado molestias abdominales incluyendo calambres y dolor abdominal (podría estar asociado con náuseas y/o vómitos), diarrea, hipocaliemia y con el uso de supositorios irritación local. Asimismo se ha reportado, en asociación con la istración de DULCOLAX®, casos aislados de edema angioneurótico, reacciones anafilactoides así como también otras reacciones de hipersensibilidad.

Presentaciones:

Grageas de 5 mg. Supositorios de 10 mg.

Domperidona

Indicaciones Sensación de plenitud epigástrica, malestar abdominal superior y regurgitación del contenido gástrico. Ads. y niños: alivio de síntomas de náuseas y vómitos.

Posología y vía de istración: Ads. y adolescentes ( > 12 años y con p.c. ≥ 35 kg), oral: 10-20 mg 3-4 veces/día (máx. 80 mg/día); rectal: 60 mg 2 veces/día. Lactantes y niños < 12 años con p.c. < 35 kg, oral: 0,25-0,5 mg/kg 3-4 veces/día (máx. 2,4 mg/kg sin sobrepasar 80 mg/día); rectal (p.c. > 15 kg): 30 mg 2 veces/día. istrar dosis mín. eficaz. Duración inicial 4 sem, después reevaluar continuación. Oral: antes de comidas. I.R. grave: reducir frecuencia a 1-2 veces/día y puede ser necesario reducir dosis; control regular. Oral antes de las comidas.

Reacciones adversas: Boca seca, pérdida de libido, ansiedad, somnolencia, cefalea, diarrea, rash, prurito, galactorrea, dolor de mama, mastalgia, astenia. Prolongación del intervalo QT (frecuencia desconocida).

Presentaciones: 

Comprimidos de 10 mg.



Cápsulas de 10 mg.



Supositorios de 30 y 60 mg.

Depakine

Indicaciones:

DEPAKINE está indicado para ser utilizado como única terapia o como adjunto en el tratamiento del pequeño mal y en epilepsia tipo ausencia. Puede ser usado junto con otras drogas en pacientes que tienen formas más complejas de epilepsia, que incluyen ataques tipo ausencia.

Posología y vía de istración:

Inicial: 15mg/kg de Depakine/dÍa. Dosis máxima recomendada: 60mg/kg de Depakine/día. Si la dosis total de Depakine diaria excede, 250mg debe ser istrada en dosis dividida. Intravenosa y Oral.

Reacciones adverso:

Al igual que todos los medicamentos Depakine 200 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Estos raramente son graves y, en la mayoría de los casos, son reversibles. Usted puede requerir tratamiento médico si aparece alguno de estos efectos adversos:

Los efectos adversos muy frecuentes que afectan a más de 1 persona de cada 10 son: - Trastornos gatrointestinales: náuseas, dolor en la parte superior del abdomen y diarrea, aparecen frecuentemente en algunos pacientes al comienzo del tratamiento y desaparecen normalmente a los pocos días sin interrumpir el tratamiento. Los efectos adversos frecuentes que afectan a más de 1 persona de cada 100

son: - Trastornos de la sangre: reducción del número de plaquetas (trombocitopenia). - Trastornos hepatobiliares: cambios en las pruebas del hígado. - Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: perdida de cabello (transitorio y relacionado con la dosis). Los efectos adversos poco frecuentes que afectan a más de 1 persona de cada 1.000 son: - Trastornos del sistema nervioso: incoordinación de movimientos (ataxia). Los efectos adversos raros que afectan a menos de 1 persona de cada 10.000 son: - Trastornos de la sangre: escasez de los componentes de la sangre (pancitopenia), anemia (disminución del número de glóbulos rojos en la sangre) y disminución del número de glóbulos blancos en sangre (leucopenia). - Trastornos del oído: sordera. - Trastornos de la función del hígado. Los efectos adversos muy raros que afectan a menos de 1 persona de cada 100.000 son: - Trastornos de la sangre: problemas de coagulación. - Trastornos del metabolismo y de la nutrición: disminución de sodio en sangre (hiponatremia),

Presentaciones:

Depakine 200 mg 100 comprimidos recubiertos Depakine 200 mg 40 comprimidos recubiertos Depakine 200 mg/ml solución 60 ml Depakine 400 mg 1 vial + 1 ampolla Depakine 500 mg 100 comprimidos recubiertos Depakine 500 mg 20 comprimidos recubiertos

DIARONA

Indicaciones: Antiarrítmico. Taquicardias supraretriculares y ventriculares, Síndrome de W.P.W. Arritmias debido a la miocardiopatía Chagásica. Fibrilación y flutter auricular, extrasistoles auriculares y ventriculares.

Posología y vía de istración:

Dosis de impregnación: 200 mg 3 veces al día, tomadas con los alimentos, durante dos semanas. Dosis de mantenimiento: De 100 a 400 mg cada 24 horas, durante cinco días de cada semana. Vía oral.

Reacciones adversa: Efectos adversos observados según su frecuencia de presentación: Muy frecuente (al menos 1de cada 10 pacientes); frecuente (al menos 1 de cada 100 pacientes); poco frecuente (al menos de 1 de 1.000 pacientes); rara (al menos de 1 de cada 10.000 pacientes); muy rara (menos 1 por cada 10.000) De la sangre y del sistema linfático: Muy rara: Anemia, falta de desarrollo de la médula (aplasia medular), reducción en el número de plaquetas (trombocitopenia). Cardiacos: Frecuente: Ritmo cardiaco débil (bradicardia) de forma moderada. Poco frecuente: Inicio o empeoramiento de cambios en el ritmo cardiaco (arritmia). Alteraciones de la conducción del impulso nervioso del corazón Muy rara: Ritmo cardiaco débil (bradicardia) marcado o paro sinusal, sobre todo en ancianos. Endocrinos: Frecuente: Hipotiroidismo e hipertiroidismo. Muy rara: Aumento de creatitina en la sangre. Problemas con la hormona antidiurética. Oculares:

Muy frecuente: Percepción de halos de color ante la luz muy intensa o visión borrosa, visión disminuida que desaparecen al cesar el tratamiento. Muy rara: Inflamación del nervio óptico (neuritis óptica) que puede progresar a ceguera. Gastrointestinales: Muy frecuente: Nauseas, vómitos, alteración del gusto, que habitualmente desaparecen al reducir la dosis. Hepatobiliares: Muy frecuente: Aumento de forma aislada y moderada de las transaminasas, que remite al reducir la dosis o de forma espontánea. Frecuente: Alteraciones agudas del hígado con aumento en sangre de las transaminasas y/o ictericia (coloración amarilla de la piel). Insuficiencia hepática. Muy rara: Alteraciones crónicas del hígado. Del sistema inmunológico: Puede producirse hinchazón por acumulación de líquido bajo la piel (Edema de Quincke). Otros: Muy rara: Aumento en sangre de la creatinina. Nerviosos: Frecuente: temblor, pesadillas, alteraciones del sueño. • Poco frecuente: Perdida de sensibilidad en las extremidades (neropatías periféricas) y/o problemas musculares (miopatías) que cesan al interrumpir el tratamiento. Muy rara: Problemas con los movimientos de tipo voluntario (ataxia), hipertensión craneal de tipo benigno, dolor de cabeza. Del aparato reproductor: Muy rara: Inflamación testicular, impotencia. Respiratorios: Frecuente: Toxicidad pulmonar. Muy rara: Contracción de los músculos bronquiales (broncoespasmo) en pacientes con insuficiencia respiratoria grave y en pacientes asmáticos. Síndrome de distress respiratorio agudo en adultos, generalmente después de una cirugía. También puede producirse hemorragia pulmonar. De la piel y tejido subcutáneo: Muy frecuente: Sensibilidad a la luz (fotosensibilización).

Frecuente: Manchas en la piel color gris o liláceo cuando se toman dosis altas durante mucho tiempo. Al cesar el tratamiento desaparecen aunque de forma lenta.

Presentaciones: 

Diarona tab 200 mg x 10 - vin

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Diarona tab 200 mg x 10 (morocho) - vin

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Diarona tab 200 mg x 30 - vin

Euglucon Indicaciones: Diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo 2), cuando los niveles de glucosa sanguínea no puedan ser controlados adecuadamente a través de dieta, ejercicio físico y reducción de peso. Cuando la eficacia de glibenclamida disminuye puede ser istrado junto con insulina. Glibenclamida, que actúa en las células ß-pancreáticas, puede ser combinada también con otro antidiabético oral no-ß-citotrópico (por jemplo: biguanidas, tiazolidinedionas, inhibidores de a-glucosidasa).

Posología y vía de istración: Tabletas debe tragarse entero con cantidades suficientes de líquido; es recomendable la mitad a un vaso de agua. Dosis estándar: El nivel de glucemia es en principio, el parámetro que rige la dosis de EUGLUCON®. La dosis de EUGLUCON®, deberá ser la mínima efectiva. El tratamiento con EUGLUCON® sólo deberá ser iniciado y monitorizado por un médico. El paciente deberá tomar EUGLUCON® como lo recetó el médico. Las eventualidades, como el olvido de la ingestión de una dosis, no deben ser corregidas ingiriendo una dosis mayor en la siguiente toma; dosis olvidadas no pueden tomarse sin discusión de antemano con el médico.

Dosis inicial y fraccionada: La dosis inicial usual es de 2.5 mg a 5 mg de glibenclamida una vez al día. Se recomienda que el tratamiento se comience con la dosis más baja posible. Esto aplica en particular a los pacientes que tienen tendencia a desarrollar hipoglucemia o los que pesan menos de 50 kg. Si es necesario la dosis diaria puede incrementarse. Se recomienda que la dosis se incremente gradualmente y que el incremento se guíe por la monitorización regular de glucosa en sangre, por ejemplo: en incrementos de no más de 2.5 mg de glibenclamida y en intervalos de 1 a 2 semanas. El rango de dosis en pacientes con buen control de diabetes son dosis máximas. Dosis única: La dosis usual única es 2.5 a 10 mg de glibenclamida. Una dosis simple no debe exceder de 10 mg de glibenclamida. Cambio de otro hipoglucemiante oral a EUGLUCON®: No hay una relación posológica exacta entre la glibenclamida y otros hipoglucemiantes orales. Si se reemplaza EUGLUCON® por otros hipoglucemiantes orales, se recomienda que el procedimiento sea el mismo para la dosis inicial, empezando con dosis diaria de 2.5 mg de glibenclamida a un máximo de 5 mg de glibenclamida. Esto aplica aun en casos donde el paciente está cambiando de la dosis máxima a otro hipoglucemiante oral.

Reacciones adversa:

Hipoglucemia (reducción excesiva de glucosa en sangre): Debido a que glibenclamida disminuye los niveles sanguíneos de glucosa, puede producir hipoglucemia, en ocasiones prolongada y severa. Los posibles síntomas de la hipoglucemia incluyen cefalea, apetito desmedido, náusea, vómito, astenia, somnolencia, trastornos del sueño, inquietud, agresividad, falta de concentración, hipodinamia, hiporreactividad, depresión, confusión, trastornos del lenguaje, afasia, trastornos visuales, temblor, paresias, trastornos sensoriales, mareo, sensación de impotencia, pérdida del autocontrol, delirio, crisis convulsivas, estupor y pérdida de la conciencia hasta el coma, respiración superficial y bradicardia. Pueden presentarse, además, signos de respuesta adrenérgica compensatoria como: diaforesis, piel húmeda, ansiedad, taquicardia, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho y arritmias cardiacas. El cuadro clínico de un ataque de hipoglucemia severa, puede confundirse con el de un ataque cardiaco. Los síntomas casi siempre desaparecen al corregir la hipoglucemia.

Ojos: Especialmente al inicio del tratamiento, puede haber debilitación visual temporal, debido a cambios en los niveles de glucosa en la sangre. Sistema gastrointestinal: Excepcionalmente pueden ocurrir síntomas gastrointestinales como náuseas, vómito, sensación de presión o plenitud en el epigastrio, dolor abdominal y diarrea. A pesar del tratamiento continuo, frecuentemente subsisten y normalmente no es necesaria la discontinuación de EUGLUCON®. En casos aislados, puede haber elevación de los niveles de enzimas hepáticas y trastornos de la función del hígado –por ejemplo, colestasis e ictericia- y hepatitis reversibles después de suspender glibenclamida, aunque pudieran progresar a insuficiencia hepática severa. Sangre: Pueden ocurrir cambios potencialmente severos en sangre. Se pueden incluir –rara vez– trombocitopenia de leve a severa (por ejemplo, presentándose como púrpura) y en casos aislados anemia hemolítica (inmune, deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenada (G6PD), anemia aplásica), eritrocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y (por ejemplo, debido a la mielosupresión) pancitopenia. En principio, estas reacciones son reversibles una vez que EUGLUCON® haya sido suspendido. Otras reacciones adversas: Pueden ocurrir reacciones alérgicas o seudoalérgicas, por ejemplo en forma de erupcion o comezón. En casos aislados, reacciones leves en forma de urticaria pueden convertirse en reacciones serias e incluso severas con disnea y baja de presión arterial, algunas veces progresan a choque. En caso de urticaria al médico debe notificarse inmediatamente.

Presentaciones: 

Cajas con 30 ó 50 tabletas de 5 mg.

Eritromicina

Indicaciones: Estos investigadores realizaron las observaciones iniciales in vitro, determinaron el rango de toxicidad y demostraron la efectividad del fármaco en infecciones experimentales y naturales producidas por Gram positivos. La Eritromicina se ha usado desde esa época para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, la piel y tejidos blandos causados por organismos susceptibles (principalmente cocos Gram positivos), y especialmente en pacientes alérgicos a las penicilinas. La Eritromicina es el medicamento de elección para el tratamiento de infecciones por M. Pneumoniae, Legionella pneumophila, difteria, coqueluche, conjuntivitis o neumonía porchlamydia trachomatis y angiomatosis bacilar. También es una alternativa segura a las tetraciclinas en el tratamiento de infección pélvica por Chlamydia durante el embarazo. La Eritromicina puede tener efectos secundarios a nivel gastrointestinal como: náuseas, cólicos, vómito, diarrea, y raramente ictericia. Este macrólido también se emplea para acelerar el vaciamiento gástrico cuando se produce una hemorragia digestiva. De esta manera facilita la visión endoscópica de la lesión.

Posología y vía de istración: La dosis de ERITROMICINA en niños es de 50 mg/kg/día repartida en 3 tomas. En adultos la dosis usual es de 1,5 a 2 g/día en dosis fraccionadas. Vía oral.

Reacciones adversa:

Se ha reportado náuseas, vómito, dolor abdominal, diarrea, rash cutáneo, fiebre, disfunción hepática.

Presentaciones  

ERITROMICINA caja por 50 tabletas de 500 mg (Reg. San. INVIMA M012692); ERITROMICINA suspensión 250 mg/5 ml, frasco por 60 ml (Reg. San. INVIMA M-012804).

Enterogermina

Indicaciones:

Restaurador del equilibrio de la flora intestinal alterado por diarrea, infecciones intestinales, intoxicaciones, trastornos de la dieta, quimioterapia y uso de antibióticos. Auxiliar en el tratamiento de alteraciones digestivas, tales como diarrea. Contribuye a la absorción adecuada de nutrientes. Estimula las defensas naturales del organismo protegiendo contra ataques de microbios dañinos. Posología y Vía de istración:

Vía de istración: Uso oral.

Dosis: Lactantes y niños menores de 12 años: 2 ampolletas de 2 billones de UFC/día. Niños de 12 años y adultos: 3 ampolletas de 2 billones de UFC/día. Tomar el contenido de la ampolleta tal como se presenta o previamente diluirlo en agua u otras bebidas (por ejemplo leche, té o jugo).

Reacciones adversa: Ninguna reportada hasta la fecha.

Presentaciones: 

Caja con 10, 20 ó 30 ampolletas de polietileno de baja densidad de 5 ml con 2 billones de UFC.

Inuvic Indicaciones: Prevención y tratamiento del asma crónica en pacientes adultos y pediátricos de 6 meses en adelante y en aquellos casos de asma desencadenada por sensibilidad al ácido acetilsalicílico y el ejercicio. Alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica. Posología y vía de istración: 1 sola toma al día preferiblemente de noche. Pacientes pediátricos de 6 meses a 2 años: 1 sobre de granulado disuelto en líquidos o o compotas de cualquier sabor, de 2 años a 5 años: 1 comp orodispersable en la boca hasta que se disuelva (sin masticar). Niños de 6 a 14 años: 1 comp masticable de 5 mg/día. Adultos y niños de 15 años: 1 comp de 10 mg/día, preferiblemente al acostarse. Vía oral.

Reacciones adversa: Al igual que todos los medicamentos, montelukast puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En ensayos clínicos realizados con montelukast. los efectos adversos relacionados con la istración del medicamento y notificados con más frecuencia (en más de 1 de cada 100, o en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron: • dolor abdominal • dolor de cabeza Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast o con placebo (una pastilla que no contiene medicamento). Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:

• reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor, y urticaria • cansancio, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo, irritabilidad, temblor, depresión, pensamientos y acciones suicidas (en casos muy raros), mareo, somnolencia, alucinaciones, alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas y problemas de sueño, hormigueo/adormecimiento,convulsiones • malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea, hepatitis • mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), palpitaciones • hinchazón

Presentaciones:          

INUVIC TAB MAST. 10 MG X 30 - LET INUVIC TAB MAST. 5 MG X 30 - LET INUVIC TAB 10 MG X 10 - LET INUVIC TAB 10 MG X 30 - LET INUVIC SOBRES 4 MG X 15 - LET INUVIC SOBRES 4 MG X 30 - LET INUVIC TAB MAST. 5 MG X 10 - LET INUVIC COMP PED 4 MG X 14 - LET INUVIC COMP PED 4 MG X 30 - LET INUVIC TAB MAST. 5 MG X 30 (MOROCHO) - LET

Evigax Indicaciones: Antiflatulento. Alivio temporal y sintomático de los trastornos de la digestión. Posología y vía de istración: 1 Cápsula tres veces al día. Vía oral.

Reacciones adversas: En dolor abdominal, náusea, vómito y/o estreñimiento, no istrar este producto sin consultar al médico. Presentaciones: 

Cápsulas Blandas de 125 mg E.F. 35.246, en estuches con 20 unidades

Fluconazol

Indicaciones: Está indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones vaginales por levaduras debida a Candida), candidiasis orofaríngea y esofágica. En estudios abiertos no comparativos de un número reducido de pacientes, FLUCONAZOL resultó también ser efectivo en el tratamiento de infecciones por Candida de las vías urinarias, peritonitis y en infecciones sistémicas por Candida, incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y neumonía. Meningitis por criptococo.

Posología y vía de istración: La infusión intravenosa de Fluconazol se puede diluir en las siguientes soluciones: – Dextrosa 20% – Solución Ringer. – Solución de hartmann. – Solución de cloruro de potasio en dextrosa. – Bicarbonato de sodio al 4.2%. – Solución salina isotónica.

Las dosis en adultos se realizan según la enfermedad de que se trate: Para meningitis por criptococo e infecciones por criptococo en otros sitios, la dosis habitual es de 400 mg en el primer día, seguido de 200-400 mg una vez al día. La duración del tratamiento generalmente es de 6 a 8 semanas en el caso de la meningitis. Para la candidemia, candidiasis diseminada y otras infecciones invasoras por Candida, la dosis habitual es de 400 mg el primer día, seguida por 200 mg diarios. Para la candidiasis orofaríngea la dosis habitual es de 50 a 100 mg una vez al día por 7-14 días. Para el tratamiento de candidiasis vaginal deberá istrarse fluconazol en dosis única de 150 mg. Para reducir la incidencia de candidiasis vaginal recurrente deberá utilizarse una dosis de 150 mg una vez al mes. Para infecciones dérmicas, incluyendo Tiña pedis, corporis, cruris e infecciones por Candida, la dosis recomendada es de 150 mg en una sola dosis semanal. Normalmente, la duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas, aunque en Tiña pedis es hasta de 6 semanas. Para Tiña versicolor la dosis recomendada es de 300 mg una vez a la semana, por 2 semanas; en algunos pacientes pueden necesitarse una tercera dosis semanal de 300 mg, mientras que en otros puede ser suficiente con una dosis de 300-400 mg. Para Tiña unguium la dosis recomendada es de 150 mg una vez a la semana. Para micosis profundas endémicas se pueden requerir dosis de 200-400 mg diarios hasta por 2 años. La duración del tratamiento deberá ser individualizada, pero oscila entre 11-24 meses en coccidioidomicosis, 2-17 meses en paracoccidioidomicosis, 1-16 meses para esporotricosis y 3-17 meses en histoplasmosis. En la población peditátrica las dosis son las siguientes: Para candidiasis de las mucosas, la dosis recomendada de fluconazol es de 3 mg/kg/día. Puede utilizarse una dosis de impregnación de 6 mg/kg el primer día para alcanzar más rápidamente los niveles de estado estable. Para el tratamiento de candidiasis sistémica y las infecciones por criptococo, la dosis recomendada es de 6-12 mg/kg/día, dependiendo de la severidad del padecimiento.

En la prevención de infecciones micóticas en pacientes inmunocomprometidos la dosis será de 3-12 mg/kg/día. Niños menores de 4 semanas: En las primeras 2 semanas de vida deberá utilizarse la misma dosis en mg/kg que en niños mayores, pero istrada cada 72 horas. Durante las semanas 3 y 4 de vida, se utilizará la misma dosis istrada cada 48 horas. Adultos: Dosis única: Candidiasis vaginal. La dosis recomendada de FLUCONAZOL es de 150 mg. Dosis múltiple: Debido a que la absorción oral es rápida y casi completa, la dosis diaria de FLUCONAZOL es la misma para la istración oral y la istración intravenosa.

Reacciones adversa: El efecto secundario más comúnmente reportado, relacionado con el tratamiento en los pacientes que recibieron una sola dosis de 150 mg de FLUCONAZOL para vaginitis fue cefalea (13%), náusea (7%) y dolor abdominal (6%). Otros efectos secundarios reportados con una incidencia igual o mayor a 1%, incluyeron diarrea (3%), dispepsia (1%), mareo (1%), alteración del gusto (1%). Presentaciones:

Fulgram

Indicaciones: Procesos infecciones causados por gérmenes productores de lactaminasa sensibles a amoxicilina+ácido clavulánico: Infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones genito-urinarias, de la piel, tejidos blandos y óseas.

Posología y vía de istración: Dosis anuales para el tratamiento de infecciones.Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido de 500 mg/125 mg 3 v/día; 1 comprimido de 875 mg/125 mg 2 v/día. Vía oral.

Reacciones Adversa: Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos,diarreas, que suelen estar asociados a altas dosis; candidiasis intestinal, colitis pseudomembranosa, rash. Presentaciones:       

Fulgram susp 250 mg x 60 ml - meg Fulgram susp 400 mg x 60 ml - meg Fulgram tab 500 mg x 16 - meg Fulgram tab 500 mg x 10 - meg Fulgram tab 875 mg x 10 - meg Fulgram tab 875 mg x 14 - meg Fulgram susp 600 mg x 60 ml - meg

Florestor

Indicaciones: Coadyuvante en el tratamiento de restitución de la flora intestinal alterada por el uso o no de terapia antibiótica.

Posología y vía de istración: 1 cápsula de Florestor 2 v/día o 1 sobre de Florestor 2 v/día. Modo de uso: vacíe el contenido del sobre de Florestor en 8oz de agua. Ingerir las cáps. con agua o jugo. Vía oral.

Reacciones adversa: Durante el tratamiento se puede presentar un olor ácido en heces que carece de importancia.

Presentaciones:   

Florestor caps 200 mg x 6 - mck Florestor polvo sobres 200 mg x 25 - mck Florestor polvo sobres 200 mg x 6 - mck

FLUDIL Indicación:

Antitusivo con acción expectorante que fluidifica las flemas. Ayuda a eliminar las flemas asociadas con resfriado común, bronquitis, faringitis y sinusitis.

Posología y vía de istración:

Vía Oral -Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cápsulas cada 4 horas. No exceder la dosis recomendada. -Niños de 6 a 12 años: Una cápsula cada 4 horas. No exceder de 4 dosis en 24 horas. Reacciones adversa: Somnolencia, molestias gastrointestinales al inicio de la terapia. Si la sintomatología va en aumento debe disminuirse la dosis. Presentaciones: 

Caja por 30 tabletas de 10 mg (Reg. San. No. M-014652 M. S.).

Glucofage Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 2 con obesidad. Hipoglicemiante oral diferente a las sulfonilureas. Cuando se utiliza solo no produce hipoglicemia. En asociación con insulina para el tratamiento de pacientes diabéticos tipo 2, cuyo control metabólico no se logra con la terapia convencional. Posología y vía de istración: istrar Glucofage con las comidas, las dosis deben incrementarse lentamente, iniciando el tratamiento con una tableta/día. Máxima dosis diaria: 3g, 3 tab de Glucofage de 850mg/día. Vía oral. Reacciones adversa: Entre los efectos secundarios del Glucofage tenemos los siguientes: diarrea, náuseas, dolor de cabeza, molestia abdominal, flatulencia, sabor metálico en la lengua.

Se ha asociado el Glucofage con la acidosis láctica y también han existido un par de casos de hepatitis A en personas que consumían Glucofage aunque estos son casos muy raros. Estos no son todos los efectos secundarios de Glucofage, para más información sobre los mismos recomendamos consultar a su médico. Según algunos estudios clínicos solo un 20% de las personas que consumen Glucofage llegan a presentar algunos de los efecto secundarios, los efectos secundarios más comunes son la diarrea y el dolor de cabeza.

Presentaciones: 

Estuche de Glucofage con 30 tabletas de 500mg, 850mg y 1g. E.F.29.271, E.F.28.563 y E.F.33.296.

Gentamicina

Indicaciones: GENTAMICINA es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias. GENTAMICINA inyectable está indicada en infecciones causadas por gérmenes sensibles: Infecciones abdominales. Infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones gastrointestinales. Infecciones biliares.

Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes. Infecciones óseas. Infecciones en quemaduras. Otras infecciones: Meningitis, septicemia, peritonitis, listeriosis, peste, neumonía (KlebsiellaPseudomonas) granuloma inguinal.

Posología y vía de istración: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede istrarse por vía intramuscular o intravenosa. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento, para el cálculo correcto de la dosificación. La dosificación de aminoglucósidos en pacientes obesos se deberá basar en un estimado de la masa corporal magra. Es recomendable limitar la duración del tratamiento con aminoglucósidos a un corto tiempo. Se recomienda realizar la determinación de las concentraciones séricas de GENTAMICINA, para asegurar niveles adecuados pero no excesivos. Después de la istración intravenosa o intramuscular de GENTAMICINA inyectable, dos o tres veces al día, la concentración máxima, medida entre 30 minutos a 1 hora después de la istración, se espera que esté entre 4 a 6 mcg/ml. Con la istración de una dosis diaria, se pueden anticipar concentraciones pico elevado pero transitorio. Con todos los esquemas se deberá ajustar la dosis para evitar concentraciones prolongadas por arriba de 12 mcg/ml. También se deben evitar niveles máximos mayores de 2 mcg/ml, medidos justo antes de la istración de la siguiente dosis. Para determinar si un nivel sérico es adecuado para un paciente en particular, se debe considerar la sensibilidad del germen causal, la severidad de la infección y el estado inmunológico del paciente. La duración del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos más largos de terapia. istración intramuscular: Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día,

istrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12 horas, o bien, una dosis diaria. En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede istrar una dosis hasta de 5 mg/kg/día, repartidos en tres o cuatro dosis iguales. Esta dosificación se deberá reducir a 3 mg/kg/día, tan pronto como esté indicado clínicamente. En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crónicas o recurrentes, y sin evidencia de insuficiencia renal, que pesen 50 kg o más, GENTAMICINA puede istrarse por vía intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria única deberá ser de 3.0 mg/kg de peso corporal. Cuando sea posible, es recomendable determinar periódicamente las concentraciones séricas pico y mínimas de GENTAMICINA durante el tratamiento, para asegurar niveles adecuados pero no excesivos del medicamento. Cuando se determinen las concentraciones pico después de la istración intramuscular o intravenosa, la dosificación se deberá ajustar para evitar niveles prolongados por arriba de 12 mcg/ml. Cuando se determinen las concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis), se deberá ajustar la dosificación para evitar niveles por arriba de 2 mcg/ml. La determinación de un nivel sérico adecuado, para un paciente en particular, considera la susceptibilidad del organismo etiológico, la severidad de la infección y el estado inmunológico del paciente. Pacientes pediátricos: Prematuros o recién nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2.53 mg/kg cada 12 hrs). Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/día (2.5 mg/kg istrados cada 8 hrs). Niños: 6-7.5 mg/kg/día (2.0 a 2.5 mg/kg istrados cada 8 hrs). La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. En infecciones difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento.

En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal, auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días. La dosificación se debe reducir si está clínicamente indicado. Enfermos con insuficiencia renal: Se deberá ajustar la dosificación en los pacientes con deterioro de la función renal para asegurar una terapéutica adecuada, pero sin alcanzar niveles sanguíneos excesivos. Siempre que sea posible, se deberán determinar las concentraciones séricas de GENTAMICINA. Un método de ajuste de dosificación es aumentar el intervalo entre la istración de las dosis usuales. Debido a que la concentración de creatinina sérica tiene una alta correlación con la vida media sérica de GENTAMICINA, esta prueba de laboratorio puede servir como guía para el ajuste del intervalo entre las dosis. En el adulto, el intervalo entre las dosis (en horas) se puede calcular al multiplicar el nivel de creatinina sérica (mg/100 ml) por 8. Se debe considerar esta guía cuando se trate de lactantes y niños con deterioro grave de la función renal. En los pacientes con infecciones sistémicas graves y deterioro de la función renal, puede ser necesario istrar el antibiótico con mayor frecuencia, pero con una dosis reducida. En estos pacientes, las concentraciones séricas de GENTAMICINA se deberán determinar para obtener niveles adecuados, pero no excesivos. Las concentraciones pico y mínimas determinadas de manera intermitente durante el tratamiento pueden proporcionar una guía óptima para el ajuste de la dosificación. Después de la dosis inicial usual, una guía para determinar la dosis reducida a intervalos de 8 horas es dividir las dosis normalmente recomendadas entre el nivel de creatinina sérica. Se debe hacer notar que el estado de la función renal puede cambiar durante el curso del proceso infeccioso. istración intravenosa: La istración intravenosa de GENTAMICINA puede ser particularmente útil para el tratamiento de pacientes con septicemia bacteriana o en choque. También puede ser la vía preferida para algunos pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, alteraciones hematológicas, quemaduras severas, o en aquéllos con una reducida masa muscular. Para la istración intravenosa intermitente en adultos, la dosis única de sulfato de GENTAMICINA inyectable, puede diluirse en 50 a 200 ml de solución

salina isotónica estéril o en una solución estéril de dextrosa al 5% en agua; en lactantes y niños, el volumen de diluyente debe ser menor. La solución puede istrarse por infusión en un periodo de 30 minutos a dos horas.

Reacciones adversa:

Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de cilindros, células, proteína en la orina, por un aumento en el nitrógeno de la urea, nitrógeno no proteico, creatinina sérica u oliguria, han sido reportados y con mayor frecuencia ocurren en pacientes con una historia de disfunción renal y en los tratados por largos periodos con dosis mayores a las recomendadas. Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo par craneal, en especial, en pacientes con deterioro renal (en particular si requieren diálisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. Los síntomas incluyen mareo, vértigo, ataxia, tinnitus, pérdida auditiva, la cual como sucede con otros aminoglucósidos puede ser irreversible. En general, la pérdida auditiva se manifiesta en su inicio con una disminución de la audición de altas frecuencias. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad incluyen las dosis excesivas, deshidratación y la exposición previa con otros medicamentos ototóxicos. Se han reportado neuropatía periférica o encefalopatía, incluyendo adormecimiento, hormigueo de la piel, fasciculaciones musculares, convulsiones y un síndrome similar a miastenia gravis.

Presentaciones:   

Gentamicina Caja por 1 ampolla por 2 ml de 20 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2005 M-007883-R-2. Gentamicina Caja por 1 ampolla por 1 ml de 40 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2006 M-007578-R2. Gentamicina Caja por 1 ampolla por 2 ml de 80 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2005 M-007358-R2.

 

Gentamicina Caja por 1 ampolla por 1,5 ml de 120 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2007 M-006262-R1. Gentamicina Caja por 1 ampolla por 2 ml de 160 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2009 M-011281–R2.

Genurin Indicaciones:

Antiespasmódico-analgésico para el tratamiento sintomático en: disuria, polaquiuria, cistitis, uretritis, prostatitis, tenesmo, incontinencia, post-operatorio, instrumentación, vejiga neurogénica espástica. Posología y vía de istración:

1 gragea 3 veces al día. Vía oral.

Reacciones adversa: Náuseas, vómitos, visión borrosa, taquicardia, erupciones,sequedad de boca, dolor de cabeza, adormecimiento, vértigo. Ra-ramente leucopenia. Presentaciones: 

Genurin grag 200 mg x 10 - elmor

Genurin grag 200 mg x 20 - elmor

Glibenclamida

Indicaciones terapéuticas Diabetes mellitus tipo II cuando no pueda controlarse mediante dieta, ejercicio físico y pérdida de peso. Coadyuvante de insulina en diabetes insulinodependiente.

Posología y vía de istración:

Oral (con desayuno o 1ª comida abundante). Ads., inicial: 2,5 - 5 mg/día; aumento gradual en fracciones de 2,5 mg/1 ó 2 sem hasta normalizar glucemia; máx.: 15 mg/día, excepcionalmente 20 mg/día. Ancianos: recomendable iniciar con 1,25 - 2,5 mg/día. Dosis > 10 mg/día deben dividirse en 2 tomas una con 1ª comida abundante y otra con cena.

Reacciones adversa: Molestias visuales transitorias (al inicio), hipoglucemia, signos de contrarregulación adrenérgica (sudoración, piel húmeda, ansiedad, taquicardia, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho, arritmias cardiacas), trombocitopenia leve o grave (púrpura), anemia hemolítica, eritrocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, porfiria, molestias visuales transitorias, náuseas, vómitos, sensación de opresión o de epigastrio lleno, dolor abdominal, diarrea. Hepatitis, aumento de enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia (suspender tto.).

Presentaciones:

Indicaciones: Utilizado como anticonceptivo para evitar embarazos no deseados.

Posología y vía de istración:

1 comprimido diario durante 21 días consecutivos, con un intervalo de 7 días entre cada ciclo. Vía oral.

Reacciones adversa: Mastalgia, cefalea, migraña, cambios de la líbido, estados depresivos, intolerancia a lentes de o, náusea, vómito, cambios en la secreción vaginal, erupción, retensión de líquidos, tromboflebitis. En pacientes susceptibles, los tratamientos prolongados pueden provocar la aparición de pigmentaciones faciales, que pueden aumentar con la exposición al sol.

Presentación:



Blister de PVC con filtro UV / Foil de aluminio contentivo de 21 comprimidos recubiertos, en estuche de cartón. E.F. Nº: 36.842.

Ginedazol Indicaciones: Vulvovaginitis causada por: Candida albicans, Trichomona vaginalis, Gardnella vaginalis, bacterias anaeróbicas. Vulvovaginitis inesperada. Vulvovaginitis mixta.

Posología vía de istración: Introducir profundamente en la vaginal, un óvulo todas las noches durante 10

días consecutivos. Reacciones adversas: En estudios sobre pacientes controlados se han manifestado algunas reacciones molestas, principalmente en la primera semana de tratamiento; éstas consisten en ardor vulvo vaginal, irritación y picazón local. También, algunos casos de rash cutáneo, dolor de cabeza, calambres dolorosos en la pelvis y urticaria. El medicamento debe sr discontiuado si se desarrolla una reacción de irritación o hipersensibilidad.

Presentaciones: 

Caja x 1, 2, 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 250, 500 y 1000 óvulos vaginales. Caja dispensadora x 100, 200, 500 óvulos vaginales.

Hidrocortisona Indicaciones: El succinato de HIDROCORTISONA está indicado en las siguientes condiciones: Trastornos endocrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es la primera elección), los análogos sintéticos pueden ser usados en conjunción con mineralocorticoides cuando sean requeridos (en la infancia, la suplementación con mineralocorticoides es de particular importancia); hiperplasia adrenal congénita; tiroiditis no supurativa; hipercalcemia asociada a cáncer; preoperativamente y en el evento de enfermedad o trauma severo en pacientes con insuficiencia adrenal conocida, o cuando la reserva adrenocortical es dudosa; estado de choque que no responde a la terapia convencional, si existe o se sospecha una insuficiencia adrenocortical. Trastornos reumáticos: Como terapia adjunta de istración a corto plazo con el fin de disminuir un episodio agudo o exacerbación en artritis psoriásica, artritis reumatoidea, incluyendo la artritis reumatoidea juvenil (casos selectos pueden requerir dosis de mantenimiento bajas); espondilitis anquilosante; bursitis aguda y subaguda; tendosinovitis aguda no específica; artritis gotosa aguda; osteoartritis postraumática; epicondilitis.

Posología y vía de istración: La crema debe aplicarse de una a dos veces por día; en niños, la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. Puede ser istrado I.M., I.V. o en infusión en casos de urgencia. La dosis inicial es de 100 a 500 mg, dependiendo de la gravedad del caso, esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o 6 horas, lo cual se basará en la respuesta clínica y condiciones del paciente. En niños, la cantidad istrada se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta que en la edad y peso corporal. La dosis recomendada en shock es de 50 mg/kg de peso por vía I.V. directa en bolo único, en un lapso de 2-4 minutos, pudiéndose repetir esta dosis cada 4 a 6 horas, según la respuesta y el estado clínico del paciente; sin embargo, este esquema no debe istrarse por más de 24-48 horas. El succinato sódico de HIDROCORTISONA puede ser istrado por inyección o infusión intravenosa, o intramuscular; el método inicial preferido en caso de emergencia es la istración endovenosa. Después del periodo inicial de emergencia, se debe considerar el empleo de un preparado inyectado de larga acción. La terapia se inicia con la istración intravenosa en un periodo de 30 segundos (100 mg) a 10 minutos (500 mg). En general, deben ser continuadas dosis altas de corticosteroides hasta que la condición general del paciente se estabilice, usualmente ocurre en no más de 48 a 72 horas. Aunque son poco comunes los efectos adversos asociados con la terapia a corto plazo de altas dosis de corticosteroides, puede ocurrir úlcera péptica y por ello, la terapia antiácida profiláctica está indicada. Cuando la terapia con HIDROCORTISONA a altas dosis debe prolongarse por más de 48 a 72 horas, puede aparecer hipernatremia y en consecuencia estimarse la posibilidad de reemplazo con succinato sódico de metilprednisolona, la cual produce una escasa o nula retención de sodio. La dosis inicial del polvo estéril de succinato sódico de HIDROCORTISONA es de 100 a 500 mg, dependiendo de la severidad del cuadro clínico. Esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 ó 6 horas, según la respuesta del paciente y la condición clínica. Las dosis para lactantes y niños pueden ser reducidas, pues están regidas más por la severidad y la respuesta del paciente, que por la edad y el peso corporal, pero no debe ser menor de 25 mg diarios.

Reacciones adversa: Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos, falla cardiaca congestiva en pacientes susceptibles, alcalosis hipocaliémica, hipertensión. Aparato músculoesquelético: Debilidad muscular, miopatía esteroidea, pérdida de masa muscular, osteoporosis, fracturas por compresión vertebral, necrosis aséptica de la cabeza femoral, fracturas patológicas de huesos largos, ruptura tendinosa (particularmente del tendón de Aquiles). Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente; perforación del intestino delgado o grueso, particularmente en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria; pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa; elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina, usualmente pequeña, sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el tratamiento esteroideo. Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización, atrofia cutánea, petequias y equimosis, eritema, sudoración, supresión de respuesta a las pruebas cutáneas, sensación de quemazón especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso); dermatitis alérgica, urticaria, edema angioneurótico. Neurológicas: Convulsiones, aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor cerebral), vértigo, cefalea, alteraciones psíquicas. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales, estado cushingoide, supresión del crecimiento en niños, falto de respuesta adrenocortical y pituitario secundario, particularmente en situaciones de estrés, trauma, cirugía o enfermedad; disminución de la tolerancia a los carbohidratos; manifestaciones de diabetes mellitus latente; incremento en los requerimientos de insulina o hipoglucemiantes orales en diabéticos; hirsutismo. Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior, aumento de la presión intraocular, glaucoma, exoftalmos. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico. Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio.

Presentaciones:

Irtopan

Indicaciones: Modificador del comportamiento digestivo, desprovisto de acción sobre el sistema neurovegetativo. Permite tratamientos repetidos y prolongados. Medicina general: intolerancia a ciertos medicamentos, como los digitálicos, antimicóticos, antibióticos (PAS, etionamida en particular), antifungoso (griseofulvina), morfina, codeína, fenilbutazona, salicilatos, etc. Trastornos digestivos de las pleuresías y del infarto del miocardio. Vómitos azoémicos, acidósicos, jaquecas comunes, catameniales. Trastornos digestivos psicosomáticos (en los sujetos ansiosos o fatigados). Anorexia mental. Vómitos y trastornos digestivos de la mujer embarazada. Hipos de origen digestivo y central. Gastroenterología: Ulceras gastroduodenales. Gastritis, dispepsias. Cánceres gástricos y pilóricos. Espasmos del píloro, trastornos derivados de ptosis gástricas. Náuseas y trastornos digestivos de la litiasis y discinesias biliares. Secuela de la colecistectomía y de la gastrectomía. Enfermedades digestivas en el curso de cirrosis y de hepatitis. Preparación para las intubaciones gástricas. Cirugía y anestesiología: naúseas, vómitos, hipos de origen digestivo, peritoneal o neurocirugía, vómitos y náuseas anestésicos o posoperatorios. Radiología: test con IRTOPAN como modificador gastroduodenoyeyunal; manifestaciones digestivas de la enfermedad por radiación y cobaltoterapia. Pediatría: náuseas, vómitos, anorexia, hipotrofia, intolerancia digestiva a los medicamentos.

Posología y vía de istración: Irtopan Adultos. Inyectable: 1 inyección (IM o IV) en el curso de los síndromes agudos, que puede repetirse hasta 4 veces por día. Solución: 1 ó 2 cucharaditas 3 veces por día antes de las comidas. Tabletas: ½ a 1 tableta 3 veces por día antes de las comidas. Gotas: 1 a 3 tomas antes de las comidas. Menores de 6 años y lactantes: se deben usar preferiblemente las gotas, 1 gota/kg 3 veces por día.

Reacciones adversa:

Neurológicas: Inquietud, debilidad, reacciones extrapiramidales, insomnio, cefalea, convulsiones. Gastrointestinales: Diarrea. Hormonales: Galactorrea, amenorrea reversible, ginecomastia. Otros: Hipertensión transitoria.

Presentaciones: 

Est. con 20 tab. E.F.16.007. Est. con 2 y 6 amp. E.F.15.947. Fco. con 120ml E.F.16.965. Fco. gotero con 30ml E.F.15.889.

Ibutan Indicaciones: Antipirético y para el alivio sintomático del dolor de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve y dolor postquirúrgico. Posología y vía de istración:

Adultos: 1-2 tabletas 3 ó 4 veces al día. Niños: 6-10 mg/kg/día dividida en 3 dosis. Dosis máxima: 40 mg/kg/día. Vía oral.

Reacciones adversa:

El tipo más frecuente de reacción adversa que ocurre con Ibuprofeno, tanto en tabletas como suspensión, es gastrointestinal.

Presentaciones:     

IBUTAN TAB 200 MG X 10 - MEYER IBUTAN SUSP 100 MG X 60 ML - MEYER IBUTAN TAB 400 MG X 10 - MEYER IBUTAN TAB 600 MG X 10 - MEYER IBUTAN TAB 400 MG X 20 - MEYER

Ibuprofeno

Indicaciones:

Analgésico y antiinflamatorio. Para el alivio de los signos y síntomas de artritis reumatoidea y osteoartritis, alivio de dolor leve a moderado; tratamiento de dismenorrea primaria. No ha sido demostrado que existe algún beneficio o interacción con el uso de lbuprofeno con Aspirina. La combinación no debe ser recomendada. Pruebas para establecer su seguridad y efectividad para niños no se ha establecido.

Posología y vía de istración:

Artritis reumatoidea y osteoartritis: 400 - 800 mg 3 ó 4 v/día. No debe exceder la dosis total diaria. Dosis max: 3200 mg/día. Vía: I.M y Oral. Reacciones adversa: 

Estreñimiento



Diarrea



Gases o distensión abdominal



Mareo y vómito



Nerviosismo



Zumbidos en los oídos.

Efectos más graves 

Aumento de peso inexplicable



Fiebre



Ampollas



Sarpullido



Comezón



Urticaria



Hinchazón de ojos, cara, labios,lengua, garganta, brazos, manos, pies, tobillos y pantorrillas



Dificultad para respirar o tragar



Ronquera



Cansancio excesivo



Dolor en la parte superior derecha del abdomen20



Náuseas



Pérdida del apetito



Coloración amarillenta en la piel o los ojos



Síntomas parecidos a los de la gripe



Palidez



Latidos del corazón rápidos



Orina turbia, descolorida o sanguinolenta



Dolor de espalda



Sinagesia



Dificultad o dolor al orinar



Visión borrosa, cambios en el color de la visión u otros problemas de la visión



Ojos enrojecidos o doloridos



Rigidez en el cuello



Dolor de cabeza



Confusión.

Presentación:

Triquilar

Indicaciones: Tomando Triquilar de acuerdo con las instrucciones se impide en general que un óvulo fecundable llegue a madurar. Además, la viscosidad del moco cervical se mantiene elevada, dificultando el ascenso de los espermios. Triquilar ofrece así, de manera múltiple, protección contra el embarazo. La gran seguridad que ofrece equivale a la de los ya conocidos contraceptivos combinados monofásicos, que no es alcanzada por ninguno de los otros métodos anticonceptivos. Posología y vía de istración: Antes de iniciar el tratamiento debe efectuarse un detenido reconocimiento general, una minuciosa exploración ginecológica (incluida la mama) y hacerse una detallada anamnesis familiar. Adicionalmente, se deben descartar trastornos del sistema de coagulación cuando se hayan presentado en familiares durante la juventud enfermedades tromboembólicas (por ej.: trombosis venosa profunda, apoplejía, infarto de miocardio). Debe descartarse la presencia de un embarazo. Durante tratamientos prolongados es conveniente someterse cada 6 meses, aproximadamente, a exploraciones de control con fines profilácticos. Comienzo del tratamiento: esperar la próxima regla. El tratamiento se inicia el 1er. día del ciclo

(1º día de la hemorragia = 1º día del ciclo). La primera gragea se extrae de una casilla roja señalada con la palabra "Comienzo" (casilla nº 1) perforando para ello la lámina de aluminio. Tomar la gragea sin masticar, con algo de líquido. Para la toma diaria de las grageas se puede elegir una hora cualquiera, preferentemente después del desayuno o de la cena; lo importante es hacerlo siempre más o menos a la misma hora. El día de la semana en el que se extrae del envase la 1º gragea se señala bajo la descripción "Día en que se tomó la gragea 1", perforando para ello la casilla bajo el día correspondiente en la lista de los días de la semana marcada en rojo en el envase. De este modo puede recordarse siempre el día en que se comenzó el tratamiento. 1 gragea diaria durante 21 días consecutivos: siguiendo el sentido de las flechas impresas se toma 1 gragea diaria hasta acabar el envase. 7 días de pausa: después de haber tomado las 21 grageas de un envase se intercala una pausa de 7 días, durante la cual, a los 2-4 días de la última toma se presentará una hemorragia similar a la menstrual. Continuación del tratamiento: tras la pausa de 7 días se continúa la toma de las grageas con un nuevo envase, independientemente de que la hemorragia haya cesado ya -como suele ocurrir generalmente- o persista todavía. El esquema de tratamiento que así resulta es fácil de recordar: 3 semanas de tratamiento, 1 semana de pausa. La toma de todos los envases siguientes se inicia siempre el mismo día de la semana que el primero. Vía oral trifásica. Reacciones adversa: En casos aislados, el tratamiento puede dar lugar a cefaleas, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, variaciones de peso, modificaciones de la libido, así como estados depresivos. Después de 1 toma prolongada aparecen a veces en mujeres predispuestas pigmentaciones (cloasma) en la cara, que se hacen más marcadas al tomar baños de sol. Por ello se recomienda a las mujeres con esta predisposición que no se expongan durante largo tiempo a los rayos solares. En casos aislados se ha observado una disminución de la tolerancia frente a lentes de o. Se aconseja acudir al médico siempre que aparezcan molestias no habituales.

Presentaciones: 

Envase-recordatorio conteniendo 21 grageas.

Nordette Reacciones adversa:

Pueden aparecer náuseas, vómitos y cefalea, especialmente durante el primer ciclo del tratamiento. Si posteriormente aparecen dolores de cabeza similares a los de la jaqueca o signos de alteración visual, debe interrumpirse de inmediato la medicación. Ver también Advertencias y Precauciones. Ocasionalmente algunas usuarias pueden presentar cambios en el flujo menstrual, cloasma, sensibilidad mamaria, aumento de tamaño o secreciones mamarias y cambios de peso corporal.

Reacciones adversa:

Los efectos secundarios más graves asociados con el uso de anticonceptivos hormonales combinados se citan en la sección Precauciones generales. Otros efectos secundarios que se han comunicado en usuarias de anticonceptivos hormonales, pero para los cuales la asociación no ha sido confirmada ni refutada son:

Mesigina:

Reacciones adversa:

Organo o sistema Frecuente (> 1/100) poco frecuente (> 1/1,000, < 1/100) raro (< 1/ 1,000) Trastornos oculares intolerancia a los lentes de o Trastornos gastrointestinales náusea, dolor abdominal vómito, diarrea Trastornos inmunitarios hipersensibilidad Investigaciones aumento de peso disminución de peso

Trastornos del metabolismo y de la nutrición retención de líquidos Trastornos del sistema nervioso dolor de cabeza migraña Trastornos psiquiátricos estado de ánimo depresivo, cambios del estado de ánimo disminución de la libido aumento de la libido Trastornos mamarios y del sistema reproductor hipersensibilidad y dolor en las mamas hipertrofia de las mamas flujo vaginal, secreción por las mamas Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo exantema, urticaria eritema nodosa, eritema multiforme, Trastornos generales y condiciones en el sitio de istración. Reacciones en el sitio de inyección: Se anota el término MedDRA más apropiado (versión 7.0) para describir determinada reacción adversa. No se anotan sinónimos o condiciones relacionadas, pero deben tenerse también en cuenta. Vía: inyección intramuscular (I.M.).

Tamoa Presentaciones:   

TAMOA SUSP 50 MG X 15 ML - NOR TAMOA TAB MAST. 125 MG X 6 - NOR TAMOA TAB MAST. 250 MG X 6 - NOR

Minigynon Vía: oral.

Reacciones adversa: Hipersensibilidad, dolor, aumento de tamañoy secreción en las mamas; cefalea, migraña, cambios de la libido, estados depresivos/cambios del estado de ánimo; náuseas, vómitos y otras alteraciones gastrointestinales; diversos trastornos cutáneos (por ej.: erupción, eritema nodoso, eritema multiforme); cambios en la secreción vaginal; intolerancia a los lentes de o; retención de líquidos, cambio del peso corporal.

Pramide Reacciones adversa: Al igual que todos los medicamentos, pramide puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede producir somnolencia, fatiga y diarrea. Pueden producirse síntomas extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), especialmente en niños y adolescentes, incluso después de la istración de una dosis única del fármaco. Incoordinación de los movimientos voluntarios (potencialmente irreversible) durante tratamientos prolongados particularmente en pacientes ancianos. Estas reacciones adversas desaparecen al suspender el tratamiento. Puede ser necesario un tratamiento sintomático. En muy pocas ocasiones pueden ocurrir: - Reacciones alérgicas. - Tendencia a la depresión. - Desordenes metabólicos, durante tratamientos prolongados, en relación con el aumento de la concentración sanguínea de la hormona lactógena (por ejemplo falta en la aparición o desaparición de la menstruación, salida espontánea de secreción láctea de la mama, crecimiento anormal de la glándula mamaria masculina). - Casos de metahemoglobina (cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, cefaleas, mareos, agitación, taquicardia y somnolencia especialmente en neonatos. - Epilepsia, Síndrome neuroléptico maligno (caracterizado por un aumento de la temperatura corporal, alteraciones extrapiramidales y una inestabilidad nerviosa).

Lamisil Indicaciones: Infecciones micóticas de.la piel causadas por dermatófitos como Trichophyton Infecciones cutáneas por levaduras, causadas por el género Candida (por ejempl Candida albicans). Presentaciones:  

Caja con tubo conteniendo 4, 7.5, 10 y 15 g. LAMISIL® para mujer crema 15 g.

Baycuten Presentación: 

Tubos de aluminio que contienen 10, 20 y 35 g.

Solunovar

Reacciones adversa:

Han sido reportados raros casos de reacciones alérgicas e inflamación de las membranas mucosas. Vía: Oral. Duchas vaginales: Preparar una solución de 1-2 litros, según la intensidad de la acción germicida requerida, disolviendo un sobre en agua previamente hervida. 1 o más duchas vaginales al día.

Maternavit Reacciones adversa: MATERNAVIT es el único multivitaminico/multimineral prenatal con ácidos grasosomega-3, diseñado exclusivamente para la mujer venezolana, con todas las vitaminas y minerales necesarios para el período de embarazo y lactancia materna y no contiene ninguna reacción adversa. Omeprazol

Indicaciones: Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna (incluyendo las producidas por AINEs). Síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

Vía de istración:

Inyectable: En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o esofagitis por reflujo, la dosis es de 40 mg diarios. En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg. Oral: Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día. Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas consecutivas.

En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de tratamientos, se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis de 40 mg una vez al día. Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg. Una vez al día, durante 4 semanas. En los pacientes cuyas mucosas no hayan cicatrizado totalmente tras este periodo inicial, generalmente lo harán durante el transcurso de uno adicional de cuatro semanas de tratamiento. Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial es de 60 mg una vez al día; ésta se debe ajustar de manera individual y continuarse el tratamiento mientras esté indicado clínicamente. La mayoría de los pacientes se controlan con dosis de 20 a 120 mg diarios. Si la dosis sobrepasa los 80 mg diarios, ésta debe dividirse y istrarse en dos tomas al día. En pacientes geriátricos o en pacientes con deterioro de la función renal o de la función hepática, no son necesarios ajustes en la posología.

Presentaciones:

Ranitidina Indicaciones: RANITIDINA está indicada en: – Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. –

Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.

–

En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistémica).

–

En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.

– En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. – En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Posologia y vía de istración: Oral e intravenosa. En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de 150 mg tres veces al día. En estos pacientes las dosis máximas que se han indicado son de 600 y 900 mg/día, reportándose buena tolerancia. Vía intravenosa: istrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina, glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas. Infusión continua: Se istra a razón de 25 mg por hora, durante dos horas, cada 6 u 8 horas. Para prevenir el síndrome de Mendelson, si es cirugía electiva, se deberá istrar 50 mg la noche previa y 50 mg junto con la solución anestésica. En cirugía de urgencia se deberá istrar 50 mg lo antes posible.

Reacciones adversa: En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones. Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.

Presentaciones:

Dologesic

Indicaciones: Tratamiento de las afecciones que cursan con inflamación y/o dolor de intensidad leve a moderada.

Presentaciones:         

Dologesic fem caps blandas 200 mg x 10 dologesic fem caps blandas 200 mg x 20 dologesic fem plus caps blandas 200 mg x 30 dologesic caps blandas 400 mg x 12 dologesic caps blandas 400 mg x 20 dologesic caps blandas 400 mg x 24 dologesic caps blandas 400 mg x 25 dologesic ultra tab 800 mg x 12 dologesic caps blandas 600 mg x 20

Carvedilol Indicaciones: Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva grado II y III y tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada.

Vía: oral.

Presentaciones:

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Estuche con 14 tabletas de 12.5 y 25 mg.

Fluvirin Indicaciones: Expectorante, broncodilatador y calmante de la tos. Presentaciones: 

FLUVIRIN JBE 35 MG X 120 ML - LET

Letisan Indicación: Ideal para niños en crecimiento, también puede ser consumido por adultos. Su istración diaria depende de la edad del y varía desde 1 cucharadita, hasta un máximo de 3 cucharaditas, indicó Yarubay Anuel, gerenta de producto. Reacciones adversa: Después de grandes dosis de Letisan pueden producirse piedras renales de oxalato, urato o cistina por obstrucción de los túbulos renales, con dolor de espalda o costovertebral. En el 5% de los pacientes que toman grandes dosis de vitamina C se desarrolla oxaluria. Los sujetos con mayores riesgos son los que tienen insuficiencia renal, historia de nefrolitiasis o se encuentran bajo hemodiálisis. Después de su istración intravenosa pueden observarse vértigo, mareos o debilidad. Se ha observado anemia hemolitica debida a hemolisis en algunos pacientes con deficiencia en glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) después de grandes dosis por vìa oral o intravenosa de ácido ascórbico. En casos muy raros, se ha producido anemia falciforme debido a una disminución del pH sanguíneo. El consumo excesivo de chicles conteniendo ácido ascórbico puede ocasionar caries dentales debido a que el ácido ascórbico ataca al esmalte.

Piroxicam Vía: oral.

Reacciones adversa: La mayoría de los eventos gastrointestinales espontáneos fatales se han observado en sujetos ancianos y en pacientes con enfermedades debilitantes. Son comunes los problemas menores del tracto superior gastrointestinal, por ejemplo, dispepsia. En menor frecuencia se puede presentar: estomatitis, anorexia, náusea, constipación, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, indigestión.

Efectos renales: La istración a largo plazo de PIROXICAM en animales de laboratorio ha producido necrosis papilar renal. En humanos existen reportes de nefritis aguda intersticial con hematuria, proteinuria y, ocasionalmente, síndrome nefrótico. También se ha reportado hipercaliemia. En pacientes con condiciones prerrenales, alteraciones de la función renal, insuficiencia cardiaca o en pacientes que están usando diuréticos, en ancianos y en sujetos con disfunción hepática u otras alteraciones que provocan una reducción en el flujo sanguíneo renal o en el volumen sanguíneo, la istración de PIROXICAM puede causar una reducción en la formación de prostaglandinas proporcional a la dosis istrada y precipitar la descompensación renal. PIROXICAM puede interferir en la función plaquetaria. Cerca del 4% de los pacientes presentan reducciones en hemoglobina y hematócrito con sintomatología de anemia. Otras reacciones menos frecuentes que afectan a los elementos de la sangre son leucopenia y eosinofilia. Se ha observado edema periférico maleolar en cerca del 2% de los pacientes a quienes se les istra PIROXICAM. Reacciones alérgicas o dermatológicas: Ocasionalmente ocurren síntomas sugestivos de enfermedad del suero, incluyendo artralgias, prurito, fiebre y erupciones con lesiones vesiculobulosas y dermatitis exfoliativa. Menos frecuentes: sudación, eritema, descamación, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Jonnson y reacciones fotoalérgicas de la piel. Efectos hepáticos: Se han reportado reacciones hepáticas severas, incluyendo ictericia y casos de hepatitis fatal en pacientes tratados con PIROXICAM. Si durante el tratamiento aparecen signos clínicos y síntomas indicativos de un desarrollo de daño hepático o si se presentan manifestaciones sistémicas como eosinofilia, erupciones, etc., suspender la istración de PIROXICAM. Sistema nervioso central: Fatiga, depresión, insomnio y nerviosismo. La istración de PIROXICAM puede desarrollar alucinaciones. Órganos de los sentidos: Inflamación ocular, visión borrosa, irritación ocular, tinnitus. Reacciones corporales: Dolor de cabeza, dolor (cólico), fiebre.

Reacciones adversas sobre el metabolismo: Hipoglucemia, hiperglucemia, incremento de peso, disminución de peso. Reacciones de hipersensibilidad: Anafilaxia, broncospasmo, urticaria o angioedema.

Presentaciones:

Acetaminofen

Indicaciones: Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor leve a moderado.

Posología y vía de istración:

Adultos: 1 tableta de 500 mg cada 6 horas Niños: 10 mg/kg/dosis, 4 a 6 veces al día hasta 15 mg/kg/dosis. Vía: Oral.

Reacciones adversa:

El acetaminofén puede provocar efectos secundarios.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, deje de tomar acetaminofeno y llame a su médico de inmediato: 

sarpullido

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urticaria

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comezón

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hinchazón de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas

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ronquera

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dificultad para respirar o tragar

El acetaminofén puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento

Presentaciones: 

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Envase con 20 Comp de 500 mg E.F.G. 33.539. Suspensión 120 mg/5 ml x 120 ml E.F.G. 33.663.

ATAMEL

Indicaciones: Dolor, fiebre y malestar general.

Posología y vía de istración: Solución Gotas, jarabe, tabletas masticables: istrar una dosis de 10 mg por kg de peso corporal, 4 a 6 veces por día. Dosis máxima 15 mg/Kg/dosis. Oral

Dosis Aproximada según la edad: Menores de seis (6) meses: consulte con el médico Seis (6) meses y menores de dos (2) años: 50 a 150mg/dosis (2 a 6 mL) cada 6 horas; 2 a 6 años: 150 a 250mg/dosis (6 a 10mL) cada 6 horas; 7 a 12 años: 250 a 500mg/dosis (10 a 20mL) cada 6 horas Posología adultos: 325-650mg/dosis (1 a 2 cucharadas) cada 6 horas. Dosis máxima 2,6 g/día. (7 cucharadas).

Reacciones adversa: El acetaminofén y codeína pueden causar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: 

mareos

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aturdimiento

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somnolencia

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malestar estomacal

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vómitos

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estreñimiento

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dolor estomacal

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sarpullido

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dificultad para orinar

Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato: 

dificultad para respirar

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cambios en el estado de ánimo.

Presentaciones: 

Tabletas de 500 mg. Estuche de 20 tabletas. E.F. 19.621.

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Tabletas de 650 mg. Estuche de 10 tabletas. Dispensador 50 blisters de 4 tabletas E.F. 25.671. Solución Gotas: Frasco-gotero de 30 mL (100 mg de Acetaminofen por mL). E.F. 19.620. Jarabe: Frasco de 120 mL (120 mg de Acetaminofen por cada 5 mL.) E.F. 24.736. Tabletas masticables de 80 mg Caja por 20 tabletas. E.F. 27.259.

Postinor

Reacciones adversa: Al igual que todos los medicamentos, Postinor puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos se incluyen a continuación en función de su frecuencia: Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 usuaria de cada 10): 

Náuseas

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Sangrado irregular hasta la siguiente menstruación

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Dolor en la parte baja del abdomen

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Cansancio

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Dolor de cabeza Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 usuarias de cada 100):

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Vómitos. Si sufre vómitos, lea la sección "Qué hacer en caso de vómitos".

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Su periodo podría ser diferente. La mayoría de mujeres tendrá un periodo normal en el momento esperado, pero algunas pueden tener el periodo más tarde o antes de lo normal. También podría tener un sangrado irregular o manchado hasta su siguiente periodo. Si su periodo se retrasa más de 5 días o es

excepcionalmente escaso o intenso, deberá ponerse en o con su médico tan pronto como sea posible. 

Aumento de la sensibilidad en las mamas, diarrea, o mareos después de tomar este medicamento.

Presentaciones:

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Postinor 0,75 mg 2 comprimidos.

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Postinor 1,5 mg 1 comprimido.

Marvelon Presentaciones: 

Blísteres conteniendo 21 comprimidos.

Cefadroxilo Indicaciones: Tratamiento de las infecciones respiratorias altas, neumonía bacteriana, infecciones de huesos y articulaciones, otitis media, septicemia, infecciones de la piel y tejidos blandos, faringitis y tonsilitis, tracto urinario, causadas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma.

Posología y vía de istración: Niños de función renal normal: la dosificación media es de 25-50 mg/kg de peso en 1 sola dosis o en dosis iguales (cada 12 horas) por día. Según la gravedad de la infección y la susceptibilidad de los organismos patológicos, la dosis podrá aumentarse hasta 100 mg/kg de peso. Niños de 9 a 12 años (3040 kg de peso): recibirán 2 cápsulas de Cefadroxilo 500 mg al día, en 1ó 2 dosis por día. En infecciones graves, la dosis podrá aumentarse hasta el doble. Adultos y adolescentes de más de 40 kg de peso, con función renal normal: recibirán normalmente en infecciones discretas, hasta medianamente graves 1-2 g de Cefadroxilo, en 1 sola dosis o en 2 dosis por día. En infecciones graves la dosis podrá aumentarse hasta el doble. Lactantes de 2 a 12 meses (5-10 kg): 2 x ½ cucharadita de suspensión 250 mg/5ml diarias. Niños de 1-5 años (10-20 kg): 1 x 2 ó 2 x 1 cucharaditas de suspensión 250 mg/5 ml diarias. Niños de 5-12 años (20-40 kg): 1 x 4 ó 2 x 2 cucharadita de suspensión 250 mg/5 ml diarias. Niños de 9-12 años (30-40 kg): 1 x 2 ó 2 x 1 cápsula 500 mg. Adolescentes y adultos (> 40 kg): 1- 2 x 1 comprimido recubierto 1000 mg en 1 sola dosis o en 2 dosis iguales. El tratamiento suele durar 7 a 10 días. En todo caso no debe suspenderse, antes de 2 hasta 3 días antes de declinar los síntomas agudos. Infecciones causadas por Streptococcus pyogenes requieren un tratamiento mínimo de 10 días. Oral.

Reacciones adversas: Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de transaminasas.

Presentaciones: Cápsulas 500 mg: envases conteniendo 10 y 20 cápsulas. Comprimidos 1000 mg: envases conteniendo 7 y 14 comprimidos. Suspensión oral: envase conteniendo 100 ml.

Benutrex

Presentación: 

Estuche con frasco ampolla de liolilizado y frasco ampolla de disolvente. E.F. 8.695.

BUSCAPINA Indicaciones:

Espasmo agudo del tracto gastrointestinal. Espasmo y disquinesia biliar. Espasmo del tracto genitourinario. Las ampollas están indicadas también en el cólico renal y biliar, así como medio auxiliar en procesos diagnósticos y terapéuticos con riesgo de espasmo (endoscopía gastroduodenal, radiología).

Posología y vía de istración: Ampollas: en caso de cólicos agudos en adultos usar 1-2 ampollas I.V., I.M. o S.C., la que puede repetirse 3-4 veces en el día. No se debe superar la dosis máxima de 100 mg/día (5 ampollas). En lactantes y preescolares usar ¼ de ampolla cada 8 horas I.M. o I.V. Grageas: Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 grageas cada 4-6 horas.Escolares: 1 gragea cada 8 horas. Oral. Supositorios: Adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 supositorios cada 4-8 horas. Rectal. Gotas: (1 ml = 20 gotas = 10 mg de N butilbromuro de hioscina) Adultos: 40 gotas 3 veces al día. Escolares: 20 gotas 3 veces al día. Preescolares: 10 gotas 3 veces al día. Lactantes: 5 gotas 3 veces al día. Dosis ponderal de referencia en pediatría: ½ gota/kg peso/dosis. Oral.

Reacciones adversa: Pueden presentarse efectos secundarios anticolinérgicos, incluyendo xerostomía, taquicardia, trastornos de la acomodación visual, vértigos y potencialmente formación de orina residual, pero todos estos efectos son, por regla general, leves y autolimitados. Se ha informado muy excepcionalmente sobre reacciones alérgicas, particularmente de la piel. También casos extremamente raros de disnea en pacientes con historia de asma bronquial o alergia en piel así como reacciones anafilactoideas o shock anafiláctico con el uso de Buscapina ampollas.

Presentaciones: Inyectable: envases conteniendo 1 ampolla y clínico de 100 ampollas. Grageas: envase conteniendo 20 grageas. Supositorios: envase conteniendo 6 supositorios. Gotas: frasco-gotario de 20 ml.