Nch0269-58 Papeles Y Cartones Metodo Para Determinar....pdf 5n6i13

NORMA CHILENA OFICIAL

Papeles y cartones composición

NCh269.Of58

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Método

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determinar

la

Preámbulo 1 La presente norma ha sido estudiada y preparada por la Especialidad de CELULOSA, PAPEL Y AFINES. El Comité estuvo constituido por las siguientes personas: Instituto de Investigación de Materias Primas de la Universidad de Chile Compañía Manufacturera de Papeles y Cartones Fábrica de Cartones de El Salto Fábrica de Papeles Impermeables Instituto de Investigaciones y Ensayes de Materiales de la Universidad de Chile, IDIEM Instituto Nacional de Investigaciones Tecnológicas y Normalización, INDITECNOR Mex y Cía. S.A.C. Roberto Knoop y Cía.

Alicia de Brünner. Fernando Léniz Ricardo Ornstein Leandro Pons Ernesto Ocampo Hugo Colomer José Manuel Eguiguren Pablo Ihl Pablo Krassa Henry Fetense Roberto Vera

2 El Instituto no ha recibido comentarios sobre la presente norma. 3 En el estudio de la presente norma se han tenido a la vista, entre otros documentos, los siguientes: ASSOCIATION FRANÇAISE DE NORMALISATION, AFNOR: NF Q 00-01, Papier: Généralités concernant les papiers et cartons; NF Q 01-00, Papier: terminologie; NF Q 03-001, Papier: essais des papiers et cartons.

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NCh269 INSTITUTO ARGENTINO DE RACIONALIZACION DE MATERIALES: IRAM 3002, Determinación de la composición de papeles, cartulinas y cartones; IRAM 3010, Método de ensayo de la textura de papeles, cartulinas y cartones. KORN-BURGSTALLER: Papier - und Zellstoffprüfung - Springer Verlag, Berlin - Göettingen -Heidelberg - 1953. SIEBER, RUDOLF, Die Chemisch-Technischen Untersuchungs-Methoden der Zellstoff-und Papier-Industrie, Springer-Verlag, Berlín-Göttingen-Heidelberg - 1951. TECHNICAL ASSOCIATION OF THE PULP AND PAPER INDUSTRY, TAPPI: Testing Methods, Recommended Practices and Specifications, Nueva York.

4 Referencias NCh262 NCh263 NCh264 NCh443

Sacos de papel. Extracción y ensayos de muestras de papel destinado a la confección de sacos. Papeles y cartones - Generalidades. Determinación de la humedad relativa del aire.

5 Esta norma ha sido revisada y aceptada por el Director del Instituto Nacional de Investigaciones Tecnológicas y Normalización, INDITECNOR, Ing. Carlos Höerning y aprobada por el H. Consejo de este Instituto en sesión del 13 de Mayo de 1958, que contó con la asistencia de los Consejeros Señores: Aguirre, Eduardo; Arias Arturo; Krassa, Pablo; Mayo, José de; Montecinos, Arturo; Mori, Carlos; Rojic, Danilo; y Salatín, Fernando. 6 Esta norma ha sido declarada norma chilena Oficial de la República por Decreto Nº751 del Ministerio de Economía, de fecha 22 de Octubre de 1958.

Observaciones: No se insertan observaciones acerca de la presente norma. Esta norma es una reedición sin modificaciones de la norma Oficial NCh269.Of58 Papeles y cartones - Método para determinar la composición, vigente por Decreto Nº751 del Ministerio de Economía, de fecha 22 de Octubre de 1958. Solamente se han actualizado las Referencias a normas que aparecen en ella.

II

NORMA CHILENA OFICIAL

Papeles y cartones composición

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A) Definición de esta norma Artículo 1º Esta norma establece los métodos para determinar la composición de los papeles y cartones.

B) Campo de aplicación Artículo 2º Las prescripciones de esta norma se aplican a los papeles y cartones en general.

C) Terminología Artículo 3º 1 pulpa: es la masa que resulta al desfibrar madera y/u otras materias primas para la fabricación del papel o cartón. 2 pulpa mecánica: es aquella que se obtiene por el método de desintegración mecánica de la madera y/o de otras materias primas fibrosas. 3 pulpa de trapos: es aquella que se obtiene por el método de desintegración mecánica, o bien, mecánica y química de trapos de lino, algodón, cáñamo, etc.

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NCh269 4 pulpa química: es aquella que se obtiene por desintegración parcial o total de las materias primas fibrosas mediante tratamiento químico. 5 pulpa química cruda: es aquella cuyo tratamiento químico no comprende el proceso de blanqueado. 6 pulpa química blanqueada: es aquella que ha sido sometida al tratamiento o proceso de blanqueado. 7 pulpa semiquímica (semi chemical pulp): es aquella que resulta de la desfibración mecánica de madera picada, previamente sometida a tratamiento químico parcial o incompleto. 8 pulpa mecánica semiquímica (semi chemical ground wood): es aquella que resulta de la desfibración de troncos sometidos previamente a tratamiento químico parcial o incompleto. 9 Los términos composición fibrosa, humedad y cenizas (carga) se encuentran definidos en NCh264. 10 Otros términos relacionados con papeles y cartones se encuentran definidos en NCh264 y en el capítulo Terminología de las demás normas chilenas citadas en el Preámbulo.

D) Prescripciones I Composición fibrosa Artículo 4º La composición fibrosa se determina cualitativa y/o cuantitativamente, según lo establezcan las normas especiales correspondientes al producto de que se trate.

Determinación cualitativa de las fibras Artículo 5º Este ensayo tiene por objeto determinar la presencia de lignina en el papel, con lo que se revela que éste fue hecho mediante pulpa mecánica de madera y/o de otras fibras muy lignificadas, tales como: yute no blanqueado, paja no blanqueada, etc. La determinación cualitativa puede realizarse por el método del fluoroglucinol o por el método del sulfato de anilina.

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NCh269 1 Método del fluoroglucinol a) Reactivo Se prepara una solución de 1 g de clorhidrato de fluoroglucina, exento de resorcina en 50 ml de alcohol etílico de 90º y a esta solución se le agregan 25 ml de ácido clorhídrico p.a. (d = 1,19). El reactivo debe conservarse al abrigo de la luz, en un frasco de vidrio color ámbar, cerrado herméticamente. Este reactivo debe renovarse por lo menos cada mes. b) Procedimiento Se deja caer una gota del reactivo sobre la muestra en examen; si ésta contiene pulpa mecánica, la gota toma un color rojo (concho de vino). Se puede estimar con una aproximación del 5% la cantidad de pulpa mecánica presente comparando el color que ha tomado el reactivo con el de muestras tipos. c) Precaución En el caso de papeles coloreados debe emplearse el reactivo con especial cuidado para no caer en error, debido a que ciertos colorantes (por ejemplo: el amarillo de metilo), en o con el ácido clorhídrico del reactivo, también toma color rojo, aún en papeles que no contienen pulpa mecánica. Por eso, en los papeles teñidos con estos colorantes, no se empleará este método sino el del sulfato de anilina que se describe en el inciso 2. 2 Método del sulfato de anilina a) Reactivo Se disuelve 0,5 g de sulfato de anilina en 50 ml de agua destilada y se agrega una gota de ácido sulfúrico concentrado. También este reactivo debe conservarse al abrigo de la luz, en un frasco de vidrio color ámbar, cerrado herméticamente y debe renovarse por lo menos cada mes. b) Procedimiento Se deja caer una gota de reactivo sobre la muestra en examen; la muestra toma coloración amarilla si contiene pulpa mecánica, dependiendo la intensidad de la coloración de la cantidad de dicha pulpa.

Determinación cuantitativa de las fibras Artículo 6º Este ensayo tiene por objeto el reconocimiento de las fibras que constituyen la pulpa y el recuento de ellas mediante un microscopio. Esta determinación se hace después de desintegrar la muestra y de dejar actuar sobre ella el reactivo de Herzberg o el reactivo

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NCh269 mixto universal y después de preparar la observación microscópica en la forma que se detalla a continuación:

1 Desintegración de la muestra a) Se corta la muestra en pequeños trozos que se colocan en un vaso. b) Se añade solución de hidróxido de sodio al 1% y se calienta a ebullición. c) Se decanta la solución, lavando en seguida dos veces los trozos de muestra con agua destilada. d) Se cubren luego con ácido clorhídrico 0,05 N, dejándolos en o con este ácido algunos minutos; se decanta el líquido. e) Se lavan los trozos de muestra varias veces con agua destilada y se forman con ellos pequeñas bolitas, haciéndolas rotar entre las yemas de los dedos. f)

Se colocan las bolitas en un frasco Erlenmeyer de 500 ml; se añade la cantidad de agua necesaria para cubrirlas y se agitan vigorosamente hasta que absorban toda el agua.

g) Se añade otra pequeña cantidad de agua; se agita nuevamente y se repite esta operación hasta que el papel esté desintegrado. h) Finalmente se diluye la suspensión; para esto se separa parte de ella, se le agrega agua al resto hasta llegar a obtener una proporción de fibras en suspensión que permita tener de 250 a 300 fibras en el portaobjetos del microscopio y se llena un tubo de ensayo con la suspensión obtenida.

2 Reactivo de Herzberg (cloroyoduro de zinc) a) Se disuelven en frío 40 g de cloruro de zinc puro, fundido o cristalizado, en 20 ml de agua destilada y se deja enfriar. b) Se mezcla, poco a poco, con una solución de 4,2 g de yoduro de potasio 0,2 g de yodo en 10 ml de agua destilada. c) Se deja decantar y luego en reposo durante algunos días. d) Este reactivo (de Herzberg) tiñe de: Rojo oscuro: (concho de vino), todas las fibras constituidas por celulosa normal, pura natural, por ejemplo de: algodón, lino, cáñamo. Amarillo: Las fibras lignocelulósicas no blanqueadas, o sea, las de una pulpa mecánica constituida por fibras muy lignificadas, tales como: yute no blanqueado, paja no blanqueada, etc.

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NCh269 Azul violáceo o malva: las pulpas químicas blanqueadas de madera y de otras materias lignocelulósicas, yute blanqueado, paja blanqueada, bambú blanqueado, etc. e) A menudo es necesario ajustar la concentración del reactivo para identificar mejor la fibra de que se trata, lo que se hace como sigue: si las coloraciones que da el reactivo de Herzberg, preparado en la concentración establecida en a) b) y c) son muy pálidas, ello indica que el reactivo está poco concentrado y en tal caso debe agregarse más cloruro de zinc, que se disolverá poco a poco y, en caso necesario se añadirán algunos cristales de yodo. Si, por el contrario, el reactivo tiñe de azul todas las fibras (incluso las de celulosa normal y las lignocelulósicas no blanqueadas) es necesario agregar agua gota a gota, con precaución.

3 Reactivo mixto universal; se mezclan a) 10 ml de solución de cloruro de zinc, densidad = 2. b) 20 ml de solución de nitrato de calcio, obtenida disolviendo 60 g de nitrato de calcio anhidro en 100 ml de agua destilada. c) 3 a 4 ml de solución de 1 g de yodo y 10 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua destilada. d) Se mezclan bien las cantidades indicadas de soluciones a) b) y c) y se conserva el reactivo en un frasco cerrado herméticamente mediante tapón esmerilado. e) Este reactivo mixto universal tiñe de: Rojo oscuro (concho de vino): todas las fibras cuyo constituyente es la celulosa normal, pura, natural, por ejemplo: lino, cáñamo, algodón. Gris violáceo: las pulpas químicas blanqueadas de sisal, de paja, de bambú, etc. Azul vivo: las pulpas químicas blanqueadas de árboles de hojas caducas, tales como: álamo, abedul, eucaliptus, etc. Amarillo oro: las lignocelulosas en bruto, tales como las pulpas mecánicas crudas de yute, formio y similares, paja picada, etc. En coloraciones que varían del amarillo pálido al café violáceo en diversas tonalidades y tintas, como sigue: Tintes vivos: las pulpas crudas de manila, sisal y similares. Tintes palidos: la pulpa química cruda al bisulfito. Tintes pardos y grises: la pulpa química cruda a la soda. Permanecen incoloras, claras y a veces ligeramente violáceas las pulpas químicas blanqueadas de maderas resinosas.

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4 Preparación de la muestra para observarla en el microscopio Para efectuar la observación microscópica se preparará la muestra como sigue: a) Se emplearán portaobjetos y cubreobjetos previamente desengrasados y conservados en alcohol etílico al 50%. b) Para mantener la suspensión y observarla dentro de un área limitada, se trazan dos líneas sobre los portaobjetos, a 2,5 cm de los extremos, como sigue: -

Se secan y se disponen seis portaobjetos uno al lado del otro, tocándose sus bordes y sobre ellos se coloca una regla de madera de unos 15 cm de longitud.

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Se sumerge una pluma de acero limpia en una solución de estearato de aluminio en benceno y se elimina el exceso de líquido frotando contra los bordes del frasco.

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Se trazan las dos líneas rectas a 2,5 cm de los extremos y con ayuda de un pincel de pelo de camello o similar, se eliminan el polvo y otras materias extrañas.

c) Se mezcla cuidadosamente la suspensión obtenida según inciso 1 y, con ayuda de un cuentagotas, se extrae una pequeña porción, tomada de su parte media y se colocan unos 0,5 ml en los extremos de cada uno de los seis portaobjetos. d) Se colocan los seis portaobjetos sobre una lámina caliente, de superficie plana y horizontal, cuya temperatura no sobrepase los 60ºC. Después que se ha evaporado parte del agua se distribuyen uniformemente las muestras en suspensión sobre las áreas limitadas por las líneas trazadas y se dejan secar y enfriar completamente. e) Se agregan entonces, por unidad de superficie de fibra, tres gotas del reactivo de Herzberg o del reactivo mixto universal y se tapan con los cubreobjetos. f)

Se deja en reposo unos 2 min y se elimina el exceso de reactivo con un papel secante.

5 Recuento de fibras al microscopio a) Se coloca el campo de fibras por observar en el foco del microscopio y mediante el micrómetro de la platina se sitúa a una distancia de 1 a 2 mm de los extremos del cubreobjetos. Se mueve el micrómetro lentamente de manera que la preparación se desplace de izquierda a derecha o viceversa y se cuentan las fibras de cada clase que pasen por el centro del retículo. Es conveniente contar primero sólo una clase de fibras a lo largo de una línea del campo; luego, retroceder a lo largo de la misma línea y contar las fibras de otra clase. Si existe un haz de fibras, como las que se presentan a menudo en la pulpa mecánica, se cuentan las fibras del haz separadamente. Los fragmentos más pequeños se suman entre sí hasta formar por estimación la longitud de una fibra mediana y se consideran estos trozos como si fuesen una sola fibra o más según el caso.

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NCh269 b) Una vez que se han contado todas las fibras de una faja, se corre paralelamente 5 mm, hasta una nueva línea y se procede en el recuento en forma similar. En esta forma se continúa, hasta terminar el recuento de cinco fajas paralelas, limitadas por líneas distanciadas 5 mm entre ellas. Si la preparación de la muestra se ha efectuado correctamente, se contarán 200 a 300 fibras según sea la composición fibrosa de la pulpa considerada. Cuando se efectúan muchos recuentos, es conveniente usar un contador automático, con el cual se recuentan rápidamente, sin incurrir en errores, las fibras bien diferenciadas de cada clase, dejando para el recuento mental sólo las clases especiales de fibras, los haces de fibras y las fibras cortas y pequeñas.

6 Expresión de los resultados Los resultados se pueden expresar: a) En forma de porcentaje medio de fibras de cada clase que se encuentran presentes en el recuento de varios lotes de 100 fibras de las muestras. b) Como porcentaje ponderado de fibras de cada clase, previo convenio, en que se multiplicará el número de fibras de cada clase en un total de 100 fibras, por su respectivo factor de peso. Se asignará mayor peso (o importancia) a las fibras más resistentes o de mayor valor, en forma convencional. c) Se efectuará el recuento de fibras en probetas que provienen de dos muestras de 13 cm2 cada una. Se calculará el promedio de los resultados para estas dos muestras. Los resultados individuales de las dos muestras no deben diferir en más del 10%. Si hay discrepancias mayores para cualquier clase de fibras, se prepara una doble cantidad de contramuestras y se procede a nuevos recuentos. En tal caso se calculará el promedio de los resultados de todos los ensayos1).

II Humedad Artículo 7º 1 Se pesan unos 50 g de muestra, sin acondicionar, con la precisión del centigramo; se colocan en un secador y se mantienen a 100ºC ± 1ºC hasta peso constante (dentro de 0,01 g). La temperatura se mantendrá y controlará mediante un termostato cuya graduación permita apreciar los 0,2ºC. El secador deberá disponer de una balanza cuya sensibilidad sea de 0,01 g y que permita pesar la muestra sin necesidad de sacarla al exterior, para evitar así toda absorción de humedad. 2 Cuando no se dispone del aparato descrito en el párrafo 1, se determinará la humedad como sigue: 1

Se colocarán los trozos de muestras en un filtro tarado. )

La precisión del recuento depende principalmente de la habilidad y experencia del operador. Las diferencias entre varios recuentos de pulpas homogéneas efectuados por operadores hábiles y experimentados, quedan dentro del 5 %.

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Se pesa luego al centigramo.

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Se seca a la temperatura de 100ºC ± 1ºC.

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Se tapa el pesa filtros y se deja enfriar en un secador.

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Se vuelve a pesar.

3 Los resultados se referirán a 100 g de papel en el estado de entrega, o sea, sin acondicionamiento previo.

III Cenizas Artículo 8º 1 Se cortan de cada muestra cinco pedazos iguales, de su centro y de sus cuatro ángulos, que reunidos pesen 1 a 1,5 g. 2 Se pesan con la precisión de 0,5 mg y se calcinan en horno eléctrico, a 800ºC ± 50ºC, hasta obtener una ceniza blanca cuando se trata de papeles blancos, o sin trazas de partículas grises o negras cuando provienen de papeles de color. En estos últimos casos se ite que la ceniza pueda ser azulada, rojiza, amarillenta, etc. 3 La ceniza obtenida se pesa con una precisión de 0,5 mg. Si no se dispone de mufla, los crisoles pueden ser calentados con un mechero Bunsen, evitando el arrastre de partículas finas de cenizas por la corriente ascendente de los gases de combustión. 4 El resultado se refiere a 100 g de papel acondicionado a una humedad relativa de 65%, NCh443.

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Paper and paperboards - Method for the determination of the composition

Primera edición : 1958 Reimpresión : 1999

Descriptores:

papel, cartón, ensayos

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