Osteoartritis Deformante 4s2ae

Iza Carolina Gonzalez de Marroquín

Enfermedad articular progresiva y degenerativa, es mas común en los ancianos y es resultado de los cambios bioquímicos y del estrés biomecánica que afecta el cartilago articular

 Primaria:

es influida por anomalía bioquímica.

 Secundaria:

esta asociada a lesiones, obesidad y alteraciones articulares mecánicas.

 Se

desconoce, es una enfermedad relacionada con el envejecimiento.

 No

se puede curar y muy probablemente empeorara con el tiempo. Sin embargo los síntomas se pueden controlar.

 Los

médicos recomiendan Tylenol y si el dolor es muy fuerte, se recomiendan antiinflamatorios no esteroideos como aspirina, ibuprofeno y naproxeno.

 Corticoesteroides

en la articulación

inyectados directamente

 Los     

objetivos son:

Fortalecimiento muscular Aumentar y mantener amplitudes articulares Alivio del dolor con masaje Medios físicos ultrasonido

 Si

la terapia no funciona después de 6 a 8 semanas, es probable que no funcione definitivamente.

 Hombro

doloroso  Tenonitis y bursitis calcificadas  Desgarro del mangito rotador

Ana Lucía Alonzo Valdez

 Latín:

fibra(fibra),  Griego mio (músculo) y algia (dolor).  La palabra esta relacionada pues con el dolor en los músculos y en los tejidos de os huesos, ligamentos y tendones.

 No 

se sabe con certeza sus causas

Cambios en el metabolismo musculo-

esquelético (disminución del flujo sanguíneo, que podría causar fatiga crónica y debilidad)  Genética: gen COMT y genes relacionados con la serotonina y la sustancia P.  Defecto interpretativo del sistema nervioso central

Una enfermedad del sistema psico-neuro-inmuno-endócrino.



Dolor muscular



Entumecimiento de manos y pies



Fatiga moderada o severa



Trastornos de sueño



Cambios de humor



Dificultad para concentrarse



Dolores de cabeza y abdominales



Colon Irritable



Espasmos e irritabilidad en la vejiga



Resequedad de ojos y boca



Zumbidos y campanilleos en los oídos (acúfenos)



Alteraciones de la visión (fosfenos)



Incoordinación motora



6 MESES DE FATIGA INEXPLICADA        



Dificultad para pensar con claridad. Irritación de garganta. Hipersensibilidad de los ganglios linfáticos. Dolores musculares. Dolores en las articulaciones. Dolores de cabeza. Alteraciones en el sueño. Malestar durante más de 24 horas después de haber realizado un esfuerzo.

3 MESES DOLOR GENERALIZADO  11 o más de las 18 zonas específicas de puntos hipersensibles

Medicamentos Programa de ejercicios Técnicas de relajación Programas Educativos

NO EXISTE MEDIDA DE PREVENCIÓN, Pero para aminorar los síntomas:  Evitar situaciones de estrés  Practica de ejercicio aeróbico (no competitivos)  Ejercicios de estiramiento y control del dolor  Entrenamiento de la postura  Alimentación saludable

Krissanda Noemí Aguirre

 Lupus

significa ‘lobo’ en latín  debido a que el rostro inflamado del paciente adopta una gran similitud con la cara arañada de un lobo  La enfermedad normalmente exhibe en la nariz y las mejillas, un eritema malar con forma de alas de mariposa.

 La

causa exacta de la enfermedad es desconocida, y no hay consenso en si es una sola circunstancia o un grupo de enfermedades relacionadas.  Se han supuesto varias hipótesis, entre ellas la genética , la ambiental y La exposición a la luz solar.  Hay tres mecanismos por los cuales se piensa que el lupus se desarrolla. 1. Genética 2. Causas ambientales 3. Lupus inducido por medicamentos  Predomina en las mujeres jóvenes.

 Se

sabe que es una enfermedad cuyo resultado es una respuesta inmunitaria hiperactiva que ataca a las células y tejidos con mecanismos de iniciación multifactoriales. Una de las manifestaciones celulares evidentes es un trastorno en el proceso de muerte celular.  Es el prototipo de la enfermedad autoinmune, la que se caracteriza por formación de auto anticuerpos y por la expresión clínica de distintas manifestaciones de inflamación mediada por mecanismos inmunes.

afecta prácticamente cualquier órgano o sistema, o bien tener carácter multisistémico. La gravedad varía entre leve e intermitente o persistente y fulminante.  Los órganos blancos más importantes en el LEG son: la piel, las membranas serosas (pleura, pericardio, sinovial), la médula ósea, los riñones el aparato reproductor, y el cerebro.  Los síntomas generales son: cansancio, malestar general, fiebre, anorexia, adelgazamiento, dolores articulares y musculares y fatiga física 



El 90% de los pacientes con lupus presentan inflamaciones articulares, generalmente en las pequeñas articulaciones de las manos y la muñecas normalmente afectadas, aunque también puede darse en cualquier otra articulación.



No es una patología que normalmente destruya el hueso, sin embargo, las deformidades causadas por la enfermedad pueden llegar a ser irreversibles en al menos el 20% de los pacientes.



La mayoría padece artritis intermitente con tumefacción fusiforme y simétrica de las articulaciones. Las articulaciones más afectadas son las interfalángicas proximales, metacarpofalángicas de manos, muñecas y rodillas.



Suele acompañarse de hinchazón difusa de manos y pies, y tenosinovitis



Las deformidades articulares son infrecuentes, 10% presenta una deformidad en cuello de cisne, y una desviación cubital de más MCF. Las erosiones son raras, se pueden observar nódulos subcutáneos



La necrosis isquémica de los huesos es una causa frecuente de dolor en la cadera, rodilla y el hombro en pacientes tratados con glucocorticoides

 los

corticoide y los inmunosupresores que pueden controlar la enfermedad y prevenir brotes.  fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad actualmente en uso son los antimaláricos  Los pacientes que requieren esteroides frecuentemente pueden desarrollar: obesidad, diabetes y osteoporosis.  bloqueadores solares, esteroides tópicos

 De

acuerdo a la fase que el paciente se encuentra:  Calor.  Tens  Movimientos activos asistidos con periodos prolongados de descaso.

DEBORA BERNICE GARCÍA

 espondilitis

de Marie-Strumpell  Sindrome de Von Bechterew  espondilitis reumatoide  espondilitis anquilopoyética

 Enfermedad

autoinmune reumatica crónica con dolores y endurecimiento paulatino de las articulaciones.

 fases

de dolor , puede afectar a toda la columna y a las articulaciones periféricas  Rigidez vertebral, pérdida de movilidad y deformidad articular progresiva.  Puede acompañarse de manifestaciones extraarticulares, como inflamación en los ojos o en las válvulas del corazón.

 zonas

cervical, lumbar, y la articulación iliosacral o sacroíliaca, pero puede afectar también otras articulaciones del cuerpo como la cadera, rodillas, hombros y el talón de Aquiles.

 Anamnesis

y una exploración física  Radiografía de la columna vertebral y de la pelvis  Análisis de sangre y orina, manifestando la presencia en sangre del antígeno HLA-B27, o pueden determinar la intensidad mayor o menor del proceso inflamatorio que sufre el paciente.

 Dolor

agudo de espalda  Rigidez matutina de al menos una hora de duración  Las limitaciones motrices

•

• •

• •

Antiinflamatorios y Analgésicos : consiguen aliviar el dolor y reducir o suprimir la inflamación articular Sulfasalacina: puede ser beneficiosa en los casos más graves Metotrexato: Se utiliza fundamentalmente para detener las artritis de las articulaciones periféricas. Rehabilitación. Cirugía: solo en algunas ocasiones, cuando las articulaciones están muy dañadas y se ha perdido la movilidad, es necesaria la intervención quirúrgica.

• • • • • • •

Evitar las malas posturas No utilizar fajas o corsés que inmovilicen la columna. No estar demasiado tiempo en la cama o sentado No aumentar de peso. No fumar para no perjudicar la función respiratoria. Darse una ducha matinal para relajar los músculos y aliviar la rigidez matutina. Hacer ejercicio físico moderado a diario.

Astrid Joanna Cotí Martínez

 ENFERMEDAD

INFLAMATORIA SISTEMICA CRONICA  CAUSA DESCONOCIDA  AFECTA PRINCIPALMENTE MEMBRANAS SINOVIALES DE MULTIPLES ARTICULACIONES  INICIA ENTRE LOS 30Y 40 AÑOS  MAYOR INCIDENCIA EN MUJERES  PREDISPOSICION GENETICA

 Rigidez

matutina  Dolor a la movilización articular  Tumefacción articular simétrica con rigidez  Calor  Hipersensibilidad  Hinchazón articular  Nódulos subcutáneos sobre prominencias Oseas

 Por

lo gral . Se afectan las muñecas y las articulaciones MCF y las IF de ambas manos .  Curso natural involucra inflamación crónica de varias articulaciones, con periodos de mayor intensidad.  Inicia con fatiga, anorexia, debilidad generalizada , sintomatología esquelética hasta que se hace evidente la sinovitis.



Algunos pacientes presentan un comienzo brusco en el inicio de la enfermedad.



Seguido de un periodo largo de remisión clínica



Otros desarrollan la forma extra articular de la enfermedad , con manifestaciones como nódulos inflamatorios subcutáneos o afecciones pulmonares.

Con menor frecuencia el inicio es desencadenado después de una situación agresora. (infección cirugía, traumatismos, tensión emocional, o posparto) 

 Factores

Reumatoide  Radiografías  Anticuerpos nucleares  Cuenta de leucocitos  Velocidad de sedimentación globular  Artrocentesis

 Grados

variables de deformidad articular  Al cabo de 10 a 12 años mas del 20 % de los pacientes presentan signos de incapacidad o deformidad articular.  La esperanza de vida de los pacientes con AR parece acortarse de 3 a 18 años  La tasa de mortalidad limitado a una afectación articular mas grave se atribuye a la hemorragia gastrointestinal.

 La

AR Idiopática presenta varias condiciones  Comienzo temprano antes de los 16 años  Se asocia con incapacidad severa que ponen en peligro la vida en px que desarrollan poliartritisy no responden al tratamiento

 En

estos pacientes no se encuentra ni el factor reumatoide ni los anticuerpos antinucleares  Cabe destacar la presencia de fiebre intermitente alta

 Alivio

del dolor  Disminución de la inflamación  Conservación de la capacidad funcional  Resolución del proceso patológico  Facilitación de la curación  Resolución de complicaciones extra articulares

 Tx

inicia con educación al paciente acerca de la enfermedad  Los Analgésicos  Aplicación local de esteroides  Drogas antirreumáticas de acción lenta.

 Factores

educacionales y emocionales  Terapia física y ocupacional  Descanso sistémico  Descanso articular  Ejercicios  Aparatos de ayuda  Férulas  Perdida de peso

 La

terapia farmacológica es una medida paliativa , destinada al alivio y disminución de la inflamación articular , hasta el momento no hay ninguna medicación curativa.