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Universidad Abierta Para Adultos UAPA

Escuela y Carrera: Educación Mención Ciencias Naturales

Presentado por: Jully Alexander Victoriano

16-3251

Tema: Unidad 5

Asignatura: Genética

Facilitadora: Providencia Hernández

Fecha: Noviembre 2018

Santiago de los Caballeros

República Dominicana

Indicación y espacio para enviar la tarea # 5 Realiza las siguientes asignaciones: 1-Realiza un esquema explicando, la herencia ligada al sexo, y principales enfermedades, con su característica en cada caso.

Herencia ligada al sexo

Es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma(cromosoma sexual) del individuo. En los cromosomas autosomas los dos sexos (la herencia genética de sus padres) tengan la misma probabilidad de existencia, (véase Principio de Fisher), resumido por Ronald Fisher, pero dado que los seres humanos tienen muchos más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y, existen muchos más rasgos ligados al X que al Y.

ENFERMEDAD LIGADA AL SEXO Las enfermedades ligadas al sexo se transmiten de padres a hijos. Este tipo de enfermedades son aquellas causadas por mutaciones presentes en los alosomas, que pueden estar ligadas al cromosoma X o Y.

DALTONISMO Defecto de la vista que consiste en no distinguir ciertos colores o confundirlos con otros

Hemofilia A La hemofilia A se produce cuando hay déficit en el factor VIII de coagulación. La incidencia en la Hemofilia A se puede decir que es de 1 persona por cada 10000 varones vivos.

Hemofilia La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. En donde existen tres tipos:

Hemofilia B Cuando hay un déficit del factor IX de coagulación. la Hemofilia B es de 1 por cada 100000 varones vivos

Hemofilia C Cuando hay un déficit del factor XI de coagulación.

2-Explica los caracteres influidos por sexo, ejemplos. Un carácter influenciado por el sexo es aquel que aparece en ambos sexos, pero se expresa de diferente manera (en uno de ellos se expresa más que en el otro, por lo que un gen que en heterocigosis sería recesivo en hembras puede ser dominante en machos). Suelen localizarse en regiones autosómicas, es decir, a lo largo de los primeros 22 cromosomas (tomando como ejemplo la especie humana), o en regiones pseudoautosómicas, como sería el caso de la región que los cromosomas sexuales X e Y tienen en común. La diferencia del grado de expresión se debe a que machos y hembras tienen diferentes niveles de concentración de ciertas hormonas, como podría ser el caso de la testosterona. Un ejemplo de este fenómeno podría ser la calvicie prematura en humanos. El alelo que provoca la calvicie prematura es autosómico recesivo (lo llamaremos a, por lo tanto, el alelo “sano” será A). 3-Concepto de: a) Pleiotropía. Es el fenómeno por el cual un solo gen es responsable de efectos fenotípicos o caracteres distintos y no relacionados. Ejemplo de ello es la fenilcetonuria, para la cual un único gen varía la producción de una enzima, y esto produce deficiencia intelectual, problemas en la coloración de la piel, etc. Otro caso conocido es el de la talasemia, o anemia de células falciformes, en la que la mutación génica de un nucleótido convierte la hemoglobina normal en tipo S, lo que afecta de múltiples formas al organismo (cambio de forma en eritrocitos, fuertes dolores por todo el cuerpo, cierta resistencia a la malaria...). El albinismo de los animales tiene un efecto pleitrópico en sus emociones, pues los hace más reactivos a su entorno (algo que parece ser consecuencia de la afectación del sistema visual). b) Interacción genética. Son las interacciones que se producen entre los genes a distintos niveles y esto da origen a fenómenos tales como epistasia, pleiotropía, genes modificadores y elementos genéticos transponibles. Cada uno de ellos tiene sus propias implicaciones en la expresión fenotípica de los organismos y por tanto, la causa de la amplia variabilidad genética que puede observarse en la práctica. c)Interacción epistática,y no epistática La epistasis es la interacción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico, es decir, cuando la expresión de uno o más genes dependen de la expresión de otro gen.1 Sucede cuando la acción de un gen se ve modificada por la acción de uno o varios genes. Al gen cuyo fenotipo se está expresando se le llama epistático, mientras que al fenotipo alterado o suprimido se le llama hipostático. Este fenómeno puede darse tanto entre

genes que segreguen de forma independiente como entre si que estén ligados; si bien, en el caso de genes ligados variarán las frecuencias fenotípicas esperadas en la descendencia debido a los efectos de la recombinación Interacion no epistatica: En este caso dos genes interactúan entre sí para producir una determinada característica. En este caso no hay un gen inhibidor de otro, sino que ambos genes interactúan juntos para dar origen a un fenotipo de una característica. Un ejemplo podría ser este dónde los genes C y P no se inhiben uno al otro, sino que ambos interactúan en una misma ruta metabólica. Por ende, la falta de uno o del otro, llevaría a la misma consecuencia, es decir la falta del producto final.