Bioquimica 3u293i

Bioquímica CURSO BÁSICO Tr a d u c c i ó n d e l a segunda edición original

John L. Tymoczko Jeremy M. Berg Lubert Stryer

Barcelona · Bogotá · Buenos Aires · Caracas · México

Registro bibliográfico (ISBD) Tymoczko, John L. [Biochemistry. A Short Course. Second Edition. Español] Bioquímica : Curso básico / John L. Tymoczko, Jeremy M. Berg, Lubert Stryer; versión española traducida por: Juan Manuel González Mañas. – Barcelona : Reverté, 2014. XXVII , 727, [104] p. : il. col. ; 28 cm. Traducción de : Biochemistry. A Short Course. Second Edition. – Glosario. Índice. DL B. 4083-2014. – ISBN 978-84-291-7603-2 1. Bioquímica. I. Berg, Jeremy, coaut. II. Stryer, Lubert, coaut. III. González Mañas, Juan Manuel, trad. IV. Título. 577.1

Título de la obra original: Biochemistry. A Short Course, Second Edition.

Edición original en lengua inglesa publicada por W. H. FREEMAN AND COMPANY, New York and Basingstoke Copyright © 2013, 2010 by W. H. Freeman and Company. All Rights Reserved

Edición en español: © Editorial Reverté, S. A., 2014 ISBN: 978-84-291-7603-2

Versión española traducida por: Juan Manuel González Mañas Dr. en Ciencias Biológicas (Especialidad Bioquímica) Profesor Titular del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular Facultad de Ciencia y Tecnología de la Universidad del País Vasco (UPV-EHU) FORMACIÓN DE INTERIORES: Reverté-Aguilar, S. L. CORRECCIÓN DE TEXTOS: Carlos Cistué Solá DISEÑO DE LA CUBIERTA: David Kimura + Gabriela Varela

Propiedad de: EDITORIAL REVERTÉ, S. A. Loreto, 13-15. Local B Tel: (34) 93 419 33 36 Fax: (34) 93 419 51 89 08029 Barcelona. España [email protected]

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Reservados todos los derechos. La reproducción total o parcial de esta obra, por cualquier medio o procedimiento, comprendidos la reprografía y el tratamiento informático, y la distribución de ejemplares de ella mediante alquiler o préstamo públicos, queda rigurosamente prohibida sin la autorización escrita de los titulares del copyright, bajo las sanciones establecidas por las leyes. Impreso en España - Printed in Spain ISBN: 978-84-291-7603-2 Depósito Legal: B. 4083-2014 Impresión y encuadernación: Grafo, S. A. Basauri – España # 1407

Sobre los autores

John L. Tymoczko está en posesión de la Cátedra Towsley de Biología en el Carleton College, donde imparte docencia desde 1976. Actualmente enseña Bioquímica, Bases Metabólicas de las Enfermedades Humanas, Oncogenes y Biología Molecular del Cáncer y Bioquímica del Ejercicio, y colabora en la docencia de un curso preliminar: Flujos de Energía en Sistemas Biológicos. En 1970, el profesor Tymoczko se licenció en la Universidad de Chicago y, en 1973, se doctoró en Bioquímica por la Universidad de Chicago bajo la dirección de Shutsung Liao en el Instituto Ben May para la Investigación del Cáncer. Posteriormente, consiguió una plaza posdoctoral con Hewson Swift, del Departamento de Biología de la Universidad de Chicago. Su investigación se ha centrado en receptores de esteroides, partículas de ribonucleoproteína y en el procesamiento de receptores mediante enzimas proteolíticas.

Jeremy M. Berg se licenció y graduó en Química por la Universidad de Stanford (donde investigó junto a Keith Hodgson y Lubert Stryer) y se doctoró en Química por la Universidad de Harvard bajo la dirección de Richard Holm. Posteriormente, consiguió una beca posdoctoral para trabajar en Biofísica bajo la supervisión de Carl Pabo en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. Entre 1986 y 1990 fue Profesor Titular del Departamento de Química de la Universidad Johns Hopkins. Después, se trasladó a la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en calidad de Catedrático y Director del Departamento de Biofísica y Biofísica Química, donde permaneció hasta 2003. Entre 2003 y 2011 prestó sus servicios como Director del Instituto Nacional de Ciencias Médicas en el Instituto Nacional de la Salud. En 2011 se trasladó a la Universidad de Pittsburgh, donde es Vicecanciller Senior Adjunto de Estrategia Científica y Planificación, así como miembro de la facultad en el Departamento de Biología Computacional y de Sistemas. Ha sido galardonado con el Premio de Química Pura otorgado por la American Chemical Society (1994), el Premio Eli Lilly para la Investigación Fundamental en Química Biológica (1995), el Premio al Joven Científico más destacado del año en Maryland (1995), el premio Harrison Howe otorgado por la Sección Rochester de la American Chemical Society (1997), el premio Howard Schachman al Servicio Público otorgado por la American Society for Biochemistry and Molecular Biology (2011) y el premio al Servicio Público otorgado por la American Chemical Society (2011). Es miembro del Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias y de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia. Mientras trabajaba en la Universidad Johns Hopkins recibió el premio W. Barry Wood a la Docencia (seleccionado por los estudiantes de medicina), el premio a la Docencia de estudiantes de Grado y el premio al Catedrático Docente en Ciencias Preclínicas.

Lubert Stryer posee la Cátedra Winzer de Biología Celular (en calidad de emérito) en la Escuela de Medicina y es Catedrático emérito de Neurobiología en la Universidad Stanford, en cuya facultad ha permanecido desde 1976. Se graduó en la Escuela de Medicina de Harvard. El profesor Stryer ha sido galardonado con numerosos premios por su investigación sobre las interacciones entre la luz y la vida, incluyendo el premio Eli Lilly para la Investigación Fundamental en Química Biológica y el premio al Inventor más Destacado, otorgado por la Intellectual Property Owners’ Association y es miembro electo de la Academia Nacional de Ciencias y de la Sociedad Filosófica Americana. En 2006, se le concedió la Medalla Nacional de la Ciencia. La publicación de la primera edición de Biochemistry, en 1975, revolucionó la enseñanza de la Bioquímica.

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omo seres humanos, somos expertas máquinas de aprendizaje. Mucho antes de que un bebé descubra que es capaz de modificar una hoja de papel haciendo una bola con ella, ya está adquiriendo ingentes cantidades de información. Este aprendizaje prosigue a lo largo de su vida en infinidad de formas: aprendiendo a montar en bici y a copiar hábitos sociales de sus amigos; aprender a conducir un coche y a cuadrar un talonario de cheques; aprender a resolver una ecuación cuadrática y a interpretar una obra de arte. Gran parte del aprendizaje es necesario para la supervivencia, e incluso los organismos más sencillos aprenden a evitar el peligro y a reconocer el alimento. Sin embargo, los seres humanos tienen un don especial, ya que también adquirimos habilidades y conocimientos para hacer que nuestras vidas sean más plenas y tengan más sentido. Muchos estudiantes saben que leer novelas y ver películas incrementa la calidad de nuestras vidas porque podemos expandir nuestros horizontes colocándonos, a través de otros, en situaciones que nunca experimentaríamos, reaccionando con solidaridad o sin ella ante personajes que nos recuerdan a nosotros mismos o que son muy distintos de cualquier persona que hayamos conocido. Pero curiosamente nosotros, los profesores de ciencias, a veces olvidamos que los cursos de ciencias pueden resultar enriquecedores o reveladores de nuestra condición humana. Larry Gould, antiguo presidente del Carleton College, fue también geólogo y explorador del Ártico. Como científico, profesor y , estaba muy interesado en la educación científica, sobre todo en cómo se relacionaba con otras disciplinas. En la charla inaugural que ofreció al ser nombrado presidente dijo “la Ciencia es una parte del mismo todo, al igual que la filosofía y los demás campos del conocimiento. No son disciplinas mutuamente excluyentes sino que son interdependientes y se solapan entre sí”. Nuestro objetivo era escribir un libro que anime a los estudiantes a considerar la bioquímica desde esta perspectiva más amplia, como una forma de enriquecer su conocimiento del mundo.

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La Bioquímica en su contexto La Bioquímica, por muy esotérica que pueda parecer por sí sola, resulta más fácil de comprender si se estudia en un contexto que afecta al estudiante. A lo largo del libro haremos hincapié en estas conexiones.

Novedades en esta edición Esta segunda edición incorpora recientes descubrimientos y avances que han cambiado nuestra forma de pensar en relación con los conceptos fundamentales de la bioquímica y de la salud humana. Se ha prestado especial atención a los siguientes temas: s s s s

Las bases metabólicas del cáncer y el papel de la glucólisis en el cáncer (Capítulos 16 y 18) Las funciones bioquímicas de las glicoproteínas (Capítulo 10) La recombinación durante la reparación del DNA (Capítulo 35) La PCR cuantitativa (Capítulo 41)

En el índice detallado, que comienza en la página xvii, las secciones nuevas se destacan como NOVEDAD .

Técnicas experimentales En esta nueva edición, nuestra descripción de las técnicas experimentales se ha actualizado, ampliado e incluido en la versión impresa del libro de texto. El Capítulo 5, Técnicas en bioquímica de proteínas, y el Capítulo 41, Tecnología del DNA recombinante, describen las técnicas más importantes utilizadas por los bioquímicos en el pasado, así como las nuevas tecnologías que permiten a los bioquímicos realizar descubrimientos en los laboratorios de hoy en día.

El metabolismo en su contexto: dieta y obesidad Los nuevos conocimientos relacionados con el papel de la leptina en la sensación de hambre y de saciedad han cambiado radicalmente nuestra forma de pensar sobre la obesidad y la creciente epidemia de diabetes. En las secciones “El metabolismo en su contexto” de esta edición, tratamos la integración del metabolismo en relación con la dieta y la obesidad. Mostrando cómo los productos de una ruta afectan, o se ven afectados, por otros, logramos que los estudiantes vuelvan a considerar la visión global de la bioquímica. Los estudiantes ven que las rutas que están estudiando en un momento dado no existen de forma aislada sino que operan en concierto con las otras rutas que ya han estudiado. Por medio de ejemplos de la relación que existe entre el control metabólico y la obesidad, el cáncer y el ejercicio, la conexión entre la vida y la bioquímica se hace visible de una forma mucho más sencilla. El metabolismo de todas las biomoléculas está integrado en los siguientes apartados: s s s s s s

La señalización de la insulina regula el metabolismo (Capítulo 13) La señalización celular facilita la homeostasis calórica (Capítulo 14) Los precursores formados por el músculo son utilizados por otros órganos (Capítulo 17) La descomposición y la síntesis del glucógeno se regulan de forma recíproca (Capítulo 25) El metabolismo de los ácidos grasos es una fuente de conocimiento sobre diversos estados fisiológicos (Capítulo 27) En el hígado, el etanol altera el metabolismo energético (Capítulo 28)

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Aspectos clínicos En los Aspectos clínicos, los estudiantes ven cómo los conceptos considerados en ese apartado afectan a un aspecto de una enfermedad o de su curación. Analizando los conceptos bioquímicos en el contexto de una enfermedad, los estudiantes aprenden por qué estos conceptos son relevantes para la vida humana y qué ocurre cuando la bioquímica se descontrola. Algunos ejemplos de las cuestiones que planteamos a lo largo del libro sobre la salud humana incluyen: s s s s

Aspecto clínico Mutaciones en el factor de iniciación 2 provocan un curioso estado patológico Las mutaciones en el factor de iniciación 2 eucariótico dan lugar a una misteriosa enfermedad denominada enfermedad de la sustancia blanca evanescente (VWM), en la que las células nerviosas del cerebro desaparecen y son sustituidas por líquido cerebroespinal (Figura 40.13). La sustancia blanca del cerebro está formada fundamentalmente por axones nerviosos que conectan la sustancia gris del cerebro con el resto del organismo. La muerte, que sobreviene a causa de la fiebre o del coma generalizado, puede producirse en cualquier momento en un intervalo comprendido entre unos pocos años y décadas después de aparecer la enfermedad. Un aspecto particularmente enigmático de la enfermedad es su especificidad tisular. Es de esperar que una mutación en un proceso bioquímico tan importante para la vida como lo es la iniciación de la síntesis de proteínas sea letal o que, por lo menos, afecte a todos los tejidos del organismo. Las enfermedades como la VWM muestran de manera gráfica que, aunque se han realizado grandes avances en bioquímica, todavía se necesita mucha más investigación para comprender la complejidad de la salud y de la enfermedad. ■

¿Por qué a algunas personas les duele el estómago si beben leche? (p. 285) ¿En qué aspectos se parecen, biológicamente hablando, el cáncer y hacer ejercicio? (p. 292) ¿Qué ocurre cuando se altera el metabolismo de los nucleótidos? (p. 568) ¿Cómo surgen las cataratas a partir de un fallo en una ruta bioquímica sencilla? (p. 286) ¿Cómo funciona la aspirina? (p. 201) ¿Por qué ciertos tipos de colesterol permiten predecir ataques al corazón? (p. 512) ¿Qué ocurre cuando los atletas toman esteroides? (p. 514) ¿Por qué los errores en la replicación del DNA pueden producir cáncer? (p. 619) ¿Cómo es posible que se pueda tratar el cáncer induciendo más errores? (pp. 592 y 620) (A)

s s s s s

Figura 40.13 Efectos de la enfermedad de la sustancia blanca evanescente. (A) En el cerebro normal, las imágenes obtenidas mediante resonancia magnética (MRI) permiten visualizar la sustancia blanca, que aparece en color gris oscuro. (B) En el cerebro enfermo, la MRI pone de manifiesto que la sustancia blanca es reemplazada por el fluido cerebroespinal, que aparece de color blanco. [Cortesía de Marjo S. van der Knaap, M.D., Ph.D., VU University Medical Center, Holanda.]

(B)

Aspectos biológicos La bioquímica afecta a todos los aspectos de nuestro mundo, a veces de forma extraña y sorprendente. Al igual que los Aspectos clínicos, los Aspectos biológicos refuerzan los conocimientos de los estudiantes sobre los conceptos bioquímicos a medida que aprenden cómo unos sencillos cambios en los procesos bioquímicos pueden tener efectos espectaculares. Nuestro objetivo consiste en enriquecer los conocimientos del estudiante sobre su mundo contestando a preguntas como las siguientes:

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Aspecto biológico En las patatas, la clorofila sugiere la presencia de una toxina A la hora de identificar patatas venenosas, la síntesis de clorofila es una señal de advertencia. La luz activa una ruta nociva de las patatas que da lugar a la síntesis de solanina, un alcaloide tóxico. Entre los alcaloides vegetales se incluyen moléculas como la nicotina, la cafeína, la morfina, la cocaína y la codeína. CH3 CH3 CH3

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¿Cómo digieren las serpientes su alimento antes de comérselo? (p. 242) La solanina es tóxica para los animales porque inhibe la acetilcolinesterasa, una enzima crucial para el control de la transmisión de los impulsos nerviosos. Se cree que la planta sintetiza solanina para disuadir a los insectos de que se coman la patata. La luz ¿Qué ocurre cuando las algas respiran demasiatambién hace que las patatas sinteticen clorofila, lo que da lugar a que los tubérculos se vuelvan verdes. Las patatas verdes han estado expuestas a la luz y, por tanto, es probable do? (p. 362) que también estén sintetizando solanina (Figura 22.9). Por este motivo, es mejor no comer patatas verdes ni patatas fritas que tengan los bordes de color verde. ■ ¿Por qué se pone duro el pan? (p. 413) ¿Por qué no es una buena idea comer patatas fritas verdes? (p. 395) ¿Cómo funcionan los herbicidas? (p. 403) ¿Por qué las serpientes son unos cazadores tan eficaces? (p. 206) ¿Cómo puede una mutación en una proteína mitocondrial alterar el comportamiento de los cerdos? (p. 378) OH

OH

Solanina

A modo de referencia rápida para los profesores se incluye, en la página x, una lista de todos los Aspectos clínicos y biológicos.

Figura 22.9 Patatas tóxicas. Las patatas expuestas a la luz sintetizan clorofila, lo que da lugar a patatas verdosas. La luz también activa una ruta que provoca la síntesis de solanina, un alcaloide tóxico. Las patatas fritas hechas con patatas expuestas a la luz tienen los bordes verdes. [Science Photo Library/Alamy.]

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Ejemplos nutricionales Existen abundantes ejemplos de la relación subyacente entre la nutrición y la bioquímica. En esta edición, algunos ejemplos responden a preguntas como estas: s s s s

¿Por qué dependemos de la vitamina C? (p. 55) ¿Son eficaces los suplementos de CoQ 10? (p. 360) ¿Cómo se pone crujiente la corteza del pan? (p. 414) ¿Por qué la vitamina D es un “esteroide honorario”? (p. 513)

En la página xi hay una lista completa de los ejemplos nutricionales incluidos en esta edición.

Apéndice con enzimas y coenzimas Hemos incluido un apéndice con un nuevo diseño que incluye nueve vitaminas clave, con información importante, como los principales alimentos donde se encuentran, las enfermedades provocadas por una insuficiencia, la cantidad diaria recomendada y la página del libro en la que se estudia detalladamente cada vitamina. Esta tabla se encuentra en las páginas A6-A15.

Enseñanza y aprendizaje con este libro Además de proporcionar un marco contextual atractivo para la bioquímica a lo largo del libro, hemos incluido varias alternativas para que los estudiantes comprueben su grado de comprensión, refuercen las conexiones entre las diversas partes del libro y practiquen lo que han aprendido.

Enfoque aplicado en los temas difíciles Teniendo en cuenta las opiniones de profesores de toda Norteamérica, hemos prestado especial atención a los aspectos que resultan difíciles para los estudiantes, creando nuevas secciones, como, por ejemplo:: s

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Preparar tampones es una tarea frecuente en el laboratorio (Capítulo 2): utiliza un enfoque aplicado para ayudar a los estudiantes a comprender el concepto de pH. Existen seis clases principales de enzimas (Capítulo 6): ayuda a los estudiantes a reconocer qué pueden hacer las enzimas.

Problemas al final de cada capítulo Cada capítulo incluye un amplio conjunto de problemas prácticos. En la segunda edición se ha incrementado en un 50% el número de problemas que aparecen al final de cada capítulo. s

s s

Problemas para atrevidos es una nueva sección que exige, además de hacer cálculos, conocer las estructuras químicas y los conceptos que resultan difíciles para la mayoría de los estudiantes. Los Problemas de interpretación de datos entrenan a los estudiantes para el análisis de datos y la obtención de conclusiones científicas. Los Problemas de integración de capítulos establecen conexiones entre conceptos que aparecen en diversos capítulos.

Al final del libro, las Soluciones a los Problemas incluyen, de forma breve, las soluciones a todos los problemas que aparecen al final de cada capítulo. Con mucho gusto, ofrecemos soluciones ampliadas en el nuevo libro de acompañamiento Student Companion, elaborado por Frank Deis, Nancy Counts Gerber, Richard Gumport y Roger Koeppe. En la página xiii se pueden encontrar más detalles sobre este complemento.

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Objetivos de aprendizaje En clase, los objetivos de aprendizaje se utilizan de muchas formas distintas. Para ayudar a reforzar los conceptos clave al tiempo que el estudiante está leyendo el capítulo, hemos marcado estos conceptos con el símbolo ✓ y un número. Estos distintivos aparecen en la introducción de cada sección, así como en los capítulos en los que se presentan los conceptos clave. También están asociados a algunos problemas del final de cada capítulo para ayudar a los estudiantes a desarrollar habilidades a la hora de resolver problemas y para ayudar a los profesores a la hora de evaluar el grado de comprensión de los estudiantes en relación con algunos de los conceptos clave de cada capítulo.

En este capítulo analizaremos las propiedades de los diversos niveles de la estructura de las proteínas. Posteriormente, investigaremos cómo la estructura primaria determina la estructura tridimensional final. ✓ 2 Comparar y contrastar los distintos niveles de estructura de las proteínas y cómo se relacionan entre sí.

4.1 Estructura primaria: los aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos para formar cadenas polipeptídicas Las proteínas son complicadas moléculas tridimensionales, pero su estructura tridimensional depende básicamente de su estructura primaria −los polímeros lineales formados por la unión del grupo ␣-carboxilo de un aminoácido con el grupo ␣-amino de otro aminoácido. El enlace que une los aminoácidos en una proteína se denomina enlace peptídico (también llamado enlace amida). La formación de un dipéptido a partir de dos aminoácidos va acompañada de la pérdida de una molécula de agua (Figura 4.1). En casi todos los casos, el equilibrio de esta reacción está desplazado hacia la hidrólisis en lugar de hacia la síntesis. Por tanto, la biosíntesis de enlaces peptídicos requiere un aporte de energía libre. No obstante, los enlaces peptídicos son bastante estables desde el punto de vista cinético porque la velocidad de hidrólisis es extremadamente baja; en ausencia de catalizador, la vida media de un enlace peptídico en disolución acuosa se aproxima a los 1.000 años.

Anotaciones al margen En el libro de texto recurrimos a las anotaciones al margen de varias formas para ayudar a captar la atención de los estudiantes, resaltar la importancia de la bioquímica en sus vidas y hacerla más accesible. s

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Las Preguntas rápidas permiten a los estudiantes comprobar el grado de comprensión del material a medida que lo leen, de modo que puedan determinar inmediatamente si tienen que repasar un tema o pasar al siguiente. Al final de cada capítulo se pueden encontrar las respuestas a las Preguntas rápidas. Las Estructuras al margen permiten a los estudiantes entender el tema tratado sin necesidad de ir a buscar una estructura básica o un grupo funcional que se pueda haber visto anteriormente en el libro o en otro curso. Los Hechos al margen son anoVitamina C taciones cortas que complemenLos seres humanos se encuentran entre los tan el tema bioquímico que se pocos mamíferos que son incapaces de está estudiando y que lo relasintetizar la vitamina C. Los productos cionan con aspectos de la vida cítricos son la fuente más habitual de esta corriente o que permiten visvitamina. La vitamina C funciona como un lumbrar qué piensan los cientíantioxidante general para reducir la ficos sobre la ciencia. presencia de especies reactivas del oxígeno por todo el organismo. Además, actúa Las Vitaminas y Coenzimas se como un antioxidante específico muestran en el margen, cerca de manteniendo en estado reducido los donde se han citado como parte metales que necesitan determinadas del mecanismo de una enzima o enzimas, como, por ejemplo, la enzima que de una ruta metabólica. Gracias sintetiza la hidroxiprolina. [Fotografía de a estas anotaciones al margen, Don Farrell/Digital Vision/Getty Images.] los estudiantes aprenderán cómo se obtienen vitaminas a partir de la dieta y qué pasa cuando no se encuentran en la cantidad suficiente. Estas importantes moléculas y sus estructuras se pueden encontrar en el Apéndice D para ayudar a los estudiantes a encontrar fácilmente dónde se estudia cada vitamina en el libro.

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PREGUNTA RÁPIDA 1 ¿Qué

factores determinan el punto de fusión de los ácidos grasos?

CH3 OH

HO Estradiol

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Aspectos clínicos

En el texto, este icono indica el comienzo de un Aspecto clínico.

Defectos en la función de los orgánulos (p. 14) Estados patológicos e ingesta de proteínas (p. 42) Osteogénesis imperfecta y escorbuto (p. 55) Enfermedades debidas a un plegamiento defectuoso de las proteínas (p. 61) Insuficiencia de aldehído deshidrogenasa (p. 108) Gota (p. 117) Acción de la penicilina (p. 132) Obtención de imágenes mediante resonancia magnética funcional (p. 144) Hemoglobina fetal (p. 146) Anemia falciforme (p. 147) Hemoglobina glucosilada (p. 161) Eritropoyetina (p. 168) Proteoglicanos (p. 169) Enfermedad de las células I (p. 172) Lectinas (p. 173) Unión del virus de la gripe (p. 173) Síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria (p. 189) Aplicaciones clínicas de los liposomas (p. 197) Aspirina e ibuprofeno (p. 201) Digital e insuficiencia cardiaca congestiva (p. 204) Multirresistencia a fármacos (p. 204) Ictiosis arlequín (p. 205) Cólera y tosferina (p. 221) Rutas de transducción de señales y cáncer (p. 229) Inhibidores de la proteína quinasa como fármacos anticancerígenos (p. 230) Generación de ATP para el ejercicio (p. 254) Degeneración asociada a la pantotenato quinasa (p. 260) Intolerancia a la lactosa (p. 285) Galactosemia (p. 286) Ejercicio y cáncer (p. 292) Insulina y diabetes de tipo 2 (p. 309) Insuficiencia de fosfatasa (p. 324) Incremento de la actividad de la piruvato deshidrogenasa quinasa y cáncer (p. 325) Beriberi (p. 325) Defectos en el ciclo del ácido cítrico y cáncer (p. 340) Enfermedades mitocondriales (p. 381) Enfermedad de Hers (p. 430) Diabetes mellitus (p. 444) Enfermedades relacionadas con el almacenamiento del glucógeno (p. 445)

Aspectos biológicos

Anemia hemolítica (p. 459) Insuficiencia de carnitina (p. 468) Inhibidores de la ácido graso sintasa como fármacos (p. 487) Ácido ␥-hidroxibutírico (p. 487) Modificación de una enzima clave mediante aspirina (p. 489) Unión a gangliósidos (p. 501) Síndrome de distrés respiratorio y enfermedad de Tay-Sachs (p. 501) Hipercolesterolemia y aterosclerosis (p. 510) El papel de las HDL en la protección contra la ateroesclerosis (p. 512) Raquitismo y vitamina D (p. 513) Efectos anabólicos de los andrógenos (p. 514) Defectos hereditarios del ciclo de la urea (hiperamonemia) (p. 529) Fenilcetonuria (p. 536) Niveles elevados de homocisteína y enfermedad vascular (p. 548) Fármacos anticancerígenos que bloquean la síntesis de timidilato (p. 564) Adenosina desaminasa y la inmunodeficiencia combinada grave (p. 568) Gota y niveles elevados de urato (p. 568) Síndrome de Lesch-Nyhan (p. 569) Ácido fólico y espina bífida (p. 569) Daños en el DNA y crecimiento de las células cancerosas (p. 592) Antibióticos que actúan sobre la DNA girasa (p. 602) Bloqueo de la telomerasa para el tratamiento del cáncer (p. 609) Enfermedad de Huntington (p. 614) Defectos en la reparación del DNA y cáncer (p. 619) Identificación de carcinógenos químicos (p. 620) Antibióticos que inhiben la transcripción (p. 637) Sensibilidad al quórum (p. 640) Secuencias intensificadoras y cáncer (p. 650) Células madre pluripotentes inducidas (p. 650) Receptores de hormonas esteroideas como dianas para fármacos (p. 653) Mutaciones en el pre-mRNA que causan enfermedades (p. 666) Maduración alternativa (p. 667) Enfermedad de la sustancia blanca evanescente (p. 697) Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas (p. 698) Difteria e inhibición de la síntesis de proteínas (p. 699) Ricina, un inhibidor letal de la síntesis de proteínas (p. 700) Avances en la tecnología de secuenciación del DNA (p. 719) Usos de la reacción en cadena de la polimerasa (p. 722)

En el texto, este icono indica el comienzo de un Aspecto biológico.

Adaptaciones de la hemoglobina (p. 147) Glucosinolatos (p. 163) Grupos sanguíneos (p. 171) Membranas de arqueobacterias (p. 187) Canales TRP (transient receptor potential) (p. 206) Enzimas digestivas en el veneno de serpiente (p. 242) Origen endosimbiótico de las mitocondrias (p. 351) La zona muerta del Golfo de México (p. 362) Desacoplamiento regulado y generación de calor (p. 378) Cloroplastos (p. 391) Clorofila en las patatas (p. 395)

Herbicidas y las reacciones luminosas de la fotosíntesis (p. 403) Erupciones volcánicas y fotosíntesis (p. 412) Endurecimiento del pan (p. 413) Agotamiento del glucógeno y fatiga (p. 432) Insuficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (p. 460) Hibernación y eliminación del nitrógeno (p. 529) Formas de eliminar el nitrógeno (p. 530) Sensibilidad al quórum (p. 640) Avances en la tecnología de secuenciación del DNA (p. 719) Usos de la reacción en cadena de la polimerasa (p. 722)

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Ejemplos nutricionales Enfermedad por reflujo gastroesofágico (p. 26) Lisina como un aminoácido esencial (p. 40) Ácido glutámico para dar sabor (p. 41) Kwashiorkor e ingesta de proteínas (p. 42) Vitamina C y escorbuto (p. 55) Papaína para macerar la carne (p. 94) Metabolismo del etanol y caras sonrojadas (p. 108) Regulación defectuosa como causa de la gota (p. 117) Pepsina y digestión (pp. 127 y 238) Quimotripsina y digestión (pp. 134 y 239) Brassicales, herbívoros y cáncer (p. 163) Sacarosa, lactosa y maltosa (p. 164) Almidón (p. 165) Fibra alimentaria (p. 166) Aceite de oliva (pp. 179 y 182) Ácidos grasos en la dieta (p. 182) Absorción de glucosa en el intestino (p. 205) Pez globo y tetrodotoxina (p. 206) Proteínas y digestión (pp. 238-240) Carbohidratos de la dieta y digestión (pp. 240-241) Lípidos y digestión (pp. 241-242) Obesidad y homeostasis calórica (pp. 243-244) Creatina y ejercicio (pp. 254-255) Moléculas combustible (pp. 255-256) Pantotenato (p. 260) Transportadores activados en el metabolismo (p. 261) Vitaminas del grupo B (p. 262) Vitaminas que no son coenzimas (pp. 262-263) Niacina (p. 279) Etanol (pp. 280-281) Tiamina (p. 281) Fermentación en productos alimenticios (pp. 282-283) Azúcares utilizados como fuente de energía (pp. 283-285) Intolerancia a la lactosa (p. 285) Galactosemia (p. 286) Biotina (p. 303) Dieta y diabetes de tipo 2 (p 309) Insuficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasa y metabolismo de la glucosa (p. 324)

Beriberi e insuficiencia de tiamina (pp. 325-326) Ácido cítrico y frutos cítricos (p. 332) Manzanas y ácido málico (p. 337) Semillas ricas en grasa (p. 341) Coenzima Q (CoQ 10) (p. 360) Antioxidantes (p. 364) Clorofila en las patatas (p. 395) Feofitina y cocción de verduras verdes (p. 397) Almidón y síntesis de sacarosa (pp. 412-413) Por qué se pone duro el pan (pp. 413-414) Agotamiento del glucógeno y fatiga (432) Almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno (p. 440) “Carga de carbohidratos” (p. 440) Metabolismo del glucógeno y diabetes (pp. 444-445) Estrés oxidativo y glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (p. 459) Carnitina (p. 468) Vitamina B12 (pp. 472 y 473) Diabetes y cuerpos cetónicos (p. 475) Ayuno y cuerpos cetónicos (p. 476) Ácidos grasos ␻ (p. 488) Etanol y metabolismo del hígado (pp. 491-492) Metabolismo del colesterol (pp. 503-508) Colesterol “bueno” y “malo” (p. 512) Esteroides (pp. 512.513) Vitamina D (pp. 512-514) Etanol y metabolismo del ácido retinoico (p. 515) Degradación de aminoácidos (pp. 530-537) Piridoxina (vitamina B6) (p. 545) Aminoácidos esenciales (p. 545) Gota y urato como oxidante (pp. 568-569) Insuficiencia de ácido fólico (pp. 569-570) Identificación de carcinógenos químicos (p. 620) Procesamiento del azúcar de la leche por E. coli (p. 638) Acción de las hormonas esteroideas (p. 651) Envenenamiento por ricina (p. 700) Hierro y control de la síntesis de proteínas (p. 702) Agarosa (p. 712)

xii

Prefacio

Recursos multimedia y suplementos Se pone a disposición de profesores y estudiantes un paquete completo de recursos que facilitan el uso de diversas estrategias de enseñanza y aprendizaje. Todos estos recursos se ofrecen en su versión original en inglés y son accesibles a través del siguiente enlace web: www.reverte.com/microsites/stryercursobasico

Para los estudiantes s

Los Vídeos que enseñan a resolver problemas, creados por Scott Ensign, de la Universidad del Estado de Utah, suponen una ayuda en red (24 horas al día, 7 días a la semana) para que los estudiantes resuelvan problemas. Mediante una estrategia que consta de dos partes, cada vídeo de 10 minutos cubre un problema clave del libro de texto relacionado con un tema que, tradicionalmente, cuesta dominar a los estudiantes. En primer lugar, el Dr. Ensign describe una estrategia para resolver el problema y, después, aplica esa estrategia al problema en cuestión, siguiendo una serie de pasos claros y concisos. Los estudiantes pueden fácilmente parar el vídeo, rebobinar y repasar cualquiera de los pasos hasta llegar a comprender no solo la solución, sino también el razonamiento subyacente. Esta forma de trabajar con los problemas se ha diseñado para hacer que los estudiantes mejoren y adquieran confianza al aplicar estrategias clave a la hora de resolver otros problemas del libro o de los exámenes.

s

Las Figuras Animadas permiten a los estudiantes visualizar las ilustraciones del libro de texto que muestran la estructura de una proteína en la red, en 3D y de forma interactiva utilizando la herramienta Jmol. Los estudiantes pueden utilizar el zoom y rotar 56 estructuras “vivas” para comprender mejor su naturaleza tridimensional y para poder experimentar con distintas formas de visualización (modelo espacial compacto, esferas y varillas, cintas o esqueleto) gracias a una interfaz muy fácil de usar.

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Herramienta de autoevaluación que permite a los estudiantes comprobar sus conocimientos haciendo un examen, en la red, con preguntas de múltiple elección para cada capítulo, así como un examen de preguntas de múltiple elección, a modo de repaso de química general.

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Los Enlaces de Internet conectan a los estudiantes con el mundo de la bioquímica, más allá del aula.

Para los profesores Todas las características citadas para los estudiantes, más: s

Ficheros optimizados de todas las ilustraciones, fotografías y tablas del libro de texto, incluyendo las estructuras de compuestos frecuentes, para garantizar la máxima claridad y visibilidad en el aula o en la pantalla del ordenador.

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Banco de preguntas de tipo test, elaborado por Harvey Nikkel, de la Universidad del Estado del Gran Valle, Susan Knock, de la Universidad Texas A&M en Galves- ton y Joseph Provost, de la Universidad del Estado de Minnesota en Moorhead, y que ofrece más de 1.500 preguntas en formato Word, que se pueden modificar.

Índice resumido

xv

Índice resumido PARTE I EL DISEÑO MOLECULAR DE LA VIDA

SECCIÓN 9 Fosforilación oxidativa 347 Capítulo 20 La cadena transportadora de electrones 349 Capítulo 21 La fuerza protón-motriz 367

SECCIÓN 1 La Bioquímica nos ayuda

a comprender nuestro mundo

1

Capítulo 1

3

La Bioquímica y la unidad de la vida

Capítulo 2 Agua, enlaces débiles y la generación de orden a partir del caos

17

SECCIÓN 2 Estructura y composición

de las proteínas

33

Capítulo 3 Aminoácidos 35 Capítulo 4 Estructura tridimensional de las proteínas 45 Capítulo 5 Técnicas en bioquímica de proteínas 67

SECCIÓN 3 Conceptos básicos y cinética

de las enzimas

91

Capítulo 6 Conceptos básicos sobre la actividad de las enzimas 93 Capítulo 7 Cinética y regulación 105 Capítulo 8 Mecanismos e inhibidores 125 Capítulo 9 La hemoglobina, una proteína alostérica 141

SECCIÓN 4 Carbohidratos y lípidos Capítulo 10 Carbohidratos Capítulo 11 Lípidos

155

Rutas de transducción de señales

Capítulo 22

Las reacciones luminosas

389

Capítulo 23

El ciclo de Calvin

407

SECCIÓN 11 Metabolismo del glucógeno

y ruta de las pentosas fosfato

421

Capítulo 24

Degradación del glucógeno

423

Capítulo 25

Síntesis del glucógeno

437

Capítulo 26

La ruta de las pentosas fosfato

451

SECCIÓN 12 Metabolismo de los ácidos

grasos y de los lípidos

463

Capítulo 27

Degradación de los ácidos grasos

465

Capítulo 28

Síntesis de los ácidos grasos

481

Capítulo 29

Síntesis de lípidos

497

SECCIÓN 13 El metabolismo de las

moléculas que contienen nitrógeno

521 523

179

Capítulo 31

Síntesis de aminoácidos

541

Capítulo 32

Metabolismo de nucleótidos

555

193 215

PARTE II TRANSDUCCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA SECCIÓN 6 Los inhibidores de las proteína

quinasas pueden ser eficaces fármacos anticancerosos

387

Capítulo 30 Degradación de aminoácidos y el ciclo de la urea

Capítulo 12 Estructura y función de las membranas 195 Capítulo 13

de la fotosíntesis y el ciclo de Calvin

157

SECCIÓN 5 Membranas celulares,

canales, bombas y receptores

SECCIÓN 10 Las reacciones luminosas

235

Capítulo 14 Digestión: convertir una comida en compuestos bioquímicos celulares

237

Capítulo 15 y diseño

247

Metabolismo: conceptos básicos

PARTE III SÍNTESIS DE LAS MOLÉCULAS DE LA VIDA SECCIÓN 14 Estructura de los ácidos

nucleicos y replicación del DNA

575

Capítulo 33 Estructura de las macromoléculas que contienen información: DNA y RNA

577

Capítulo 34

Replicación del DNA

597

Capítulo 35

Reparación y recombinación del DNA

613

SECCIÓN 15 Síntesis, maduración

y regulación del RNA

627

Capítulo 36 Síntesis y regulación del RNA en bacterias

629

SECCIÓN 7 Glucólisis y Gluconeogénesis Capítulo 16 Glucólisis Capítulo 17 Gluconeogénesis

269

Capítulo 37

Expresión génica en eucariotas

645

271

Capítulo 38

Maduración del RNA en eucariotas

661

299

SECCIÓN 16 Síntesis de proteínas

SECCIÓN 8 El ciclo del ácido cítrico Capítulo 18 Preparación del ciclo Capítulo 19 Extracción de electrones mediante el ciclo

315 317

y tecnología del DNA recombinante Capítulo 39

El código genético

675 679

Capítulo 40 El mecanismo de la síntesis de proteínas 689 329

Capítulo 41

Tecnología del DNA recombinante

709

Índice PARTE I EL DISEÑO MOLECULAR DE LA VIDA SECCIÓN 1 La Bioquímica nos ayuda a comprender nuestro mundo

SECCIÓN 2

Capítulo 3 Aminoácidos

1

Capítulo 1 La Bioquímica y la unidad de la vida 1.1 Los sistemas vivos necesitan un repertorio limitado de átomos y moléculas 1.2 Hay cuatro clases principales de biomoléculas

3

Las proteínas son biomoléculas muy versátiles Los ácidos nucleicos son las moléculas de la célula que almacenan información Los lípidos son una forma de almacenamiento de combustible y actúan a modo de barrera Los carbohidratos son moléculas combustible y almacenan información

5

1.3 El dogma central describe los principios básicos de la transferencia de información biológicar 1.4 Las membranas delimitan la célula y desempeñan funciones celulares Las funciones bioquímicas se encuentran confinadas en los compartimentos celulares Algunos orgánulos procesan y seleccionan proteínas e intercambian materiales con el entorno Aspecto clínico Fallos en la función de los orgánulos pueden dar lugar a enfermedades

Capítulo 2 Agua, enlaces débiles y la generación de orden a partir del caos 2.1 Los movimientos térmicos aportan la energía para las interacciones biológicas 2.2 Las interacciones bioquímicas tienen lugar en una disolución acuosa 2.3 Las interacciones débiles son importantes propiedades bioquímicas Las interacciones electrostáticas se producen entre cargas eléctricas Los puentes de hidrógeno se forman entre un átomo electronegativo y el hidrógeno Las interacciones de van der Waals dependen de la asimetría transitoria de las cargas eléctricas Los enlaces débiles permiten establecer interacciones de forma repetida

2.4 Las moléculas hidrofóbicas se agrupan entre sí La formación de membranas está impulsada por el efecto hidrofóbico El plegamiento de las proteínas está impulsado por el efecto hidrofóbico Los grupos funcionales presentan propiedades químicas específicas

2.5 El pH es un parámetro importante de los sistemas bioquímicos Una pequeña fracción del agua se ioniza Un ácido es un donador de protones mientras que una base es un aceptor de protones Los ácidos tienen distinta tendencia a ionizarse Los tampones oponen resistencia a los cambios de pH Los tampones son esenciales en los sistemas biológicos NUEVO Preparar tampones es una tarea frecuente en el laboratorio

xvi

Estructura y composición de las proteínas

4 5 6 6 7

7 8 11 12 14

17 18 18 20 20 21 21 22

22 23 24 24

26 26 27 27 28 29 30

33 35

Las biomoléculas se representarán de dos formas distintas 35

3.1 Las proteínas se construyen a partir de un repertorio de 20 aminoácidos La mayoría de los aminoácidos se presentan en dos formas que son imágenes especulares entre sí Todos los aminoácidos presentan al menos dos grupos cargados

3.2 Los aminoácidos contienen una amplia gama de grupos funcionales Los aminoácidos hidrofóbicos contienen, principalmente, cadenas laterales hidrocarbonadas Los aminoácidos polares tienen cadenas laterales que presentan un átomo electronegativo Los aminoácidos cargados positivamente son hidrofílicos Los aminoácidos cargados negativamente presentan cadenas laterales ácidas Las cadenas laterales ionizables incrementan la reactividad y la formación de enlaces

3.3 Los aminoácidos esenciales deben obtenerse a partir de la dieta Aspecto clínico La ingesta inadecuada de proteínas da lugar a estados patológicos

Capítulo 4 Estructura tridimensional de las proteínas 4.1 Estructura primaria: los aminoácidos se unen por medio de enlaces peptídicos para formar cadenas polipeptídicas Cada proteína tiene una secuencia de aminoácidos única, especificada en los genes Aunque las cadenas polipeptídicas son flexibles, existen restricciones conformacionales

4.2 Estructura secundaria: las cadenas polipeptídicas se pueden plegar para dar lugar a estructuras regulares La hélice alfa es una estructura enrollada estabilizada por puentes de hidrógeno intracatenarios Las hojas beta se estabilizan mediante puentes de hidrógeno entre hebras polipeptídicas Las cadenas polipeptídicas pueden cambiar de dirección formando giros de 180° y bucles Las proteínas fibrosas proporcionan soporte estructural a células y tejidos

36 36 36

37 37 39 40 41 41

42 42

45

46 47 48

50 50 51 53 53

NUEVO Aspecto clínico Defectos en la estructura

del colágeno dan lugar a estados patológicos

55

4.3 Estructura terciaria: las proteínas hidrosolubles se pliegan formando estructuras compactas

55

La mioglobina ilustra los principios de la estructura terciaria La estructura terciaria de muchas proteínas se puede dividir en unidades funcionales y estructurales

4.4 Estructura cuaternaria: múltiples cadenas polipeptídicas se pueden ensamblar para formar una única proteína

55 57

57

Índice

4.5 La secuencia de aminoácidos de una proteína determina su estructura tridimensional

58

Las proteínas se pliegan mediante la estabilización progresiva de intermediarios en vez de mediante búsquedas aleatorias 59 NUEVO Algunas proteínas están intrínsecamente desestructuradas y pueden existir en múltiples conformaciones 60

Aspecto clínico Algunas enfermedades neurológicas están relacionadas con el plegamiento defectuoso y la agregación de proteínas

Capítulo 5 Técnicas en bioquímica de proteínas 5.1 El proteoma es la representación funcional del genoma 5.2 La purificación de una proteína es el primer paso para comprender su función Las proteínas se pueden purificar gracias a sus distintas propiedades químicas Para purificarlas, las proteínas tienen que ser extraídas de la célula Las proteínas se pueden purificar en función de su solubilidad, de su tamaño, de su carga o de su afinidad hacia un ligando Las proteínas se pueden separar y visualizar mediante electroforesis en gel Un protocolo de purificación se puede evaluar de forma cuantitativa

5.3 Para purificar y caracterizar proteínas se utilizan técnicas inmunológicas La centrifugación es una técnica que permite separar proteínas El ensayo que detecta la presencia del complejo estradiolreceptor consiste en una centrifugación en gradiente Se pueden generar anticuerpos contra proteínas específicas Es posible preparar de forma sencilla anticuerpos monoclonales con prácticamente cualquier tipo de especificidad que deseemos El receptor de estrógenos se puede purificar mediante inmunoprecipitación Se pueden detectar y cuantificar proteínas mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas La transferencia Western permite detectar proteínas que han sido previamente separadas por electroforesis en gel

61

67 68 68 69 69

70 72 75

76 76 77 78

79 81 82 82

5.4 La determinación de la estructura primaria facilita el estudio de la función de las proteínas

84

Las secuencias de aminoácidos ofrecen información de diversa índole

86

SECCIÓN 3 Conceptos básicos y cinética

de las enzimas

91

Capítulo 6 Conceptos básicos sobre la actividad de las enzimas 93 6.1 Las enzimas son catalizadores potentes y muy específicos 93 Las enzimas proteolíticas ilustran el intervalo de especifidad enzimática NUEVO Existen seis clases principales de enzimas

6.2 Muchas enzimas necesitan cofactores para llevar a cabo su actividad

94 94

95

6.3 La energía libre es una función termodinámica útil para comprender las enzimas El incremento de energía libre aporta información sobre la espontaneidad pero no sobre la velocidad de una reacción El incremento de energía libre estándar de una reacción está relacionado con la constante de equilibrio Las enzimas alteran la velocidad de la reacción pero no el equilibrio de la reacción

6.4 Las enzimas facilitan la formación del estado de transición El primer paso de la catálisis enzimática es la formación de un complejo enzima-sustrato Los centros activos de las enzimas poseen algunas características comunes La energía de la unión entre una enzima y su sustrato es importante para la catálisis Los análogos de los estados de transición son potentes inhibidores de las enzimas

Capítulo 7 Cinética y regulación 7.1 La cinética es el estudio de las velocidades de reacción 7.2 El modelo de Michaelis-Menten describe la cinética de muchas enzimas Aspecto clínico Los cambios en la K M pueden tener consecuencias fisiológicas Los valores de KM y Vmáx se pueden determinar de varias formas Los valores de KM y Vmáx son características importantes de las enzimas El cociente Kcat /KM es una medida de la eficiencia catalítica La mayoría de las reacciones bioquímicas incluyen múltiples sustratos

7.3 Las enzimas alostéricas son catalizadores y sensores de información Las enzimas alostéricas se regulan mediante los productos de las rutas que se encuentran bajo su control Las enzimas reguladas alostéricamente no se ajustan a la cinética de Michaelis-Menten Las enzimas alostéricas dependen de cambios en la estructura cuaternaria Moléculas reguladoras modulan el equilibrio R m T El modelo secuencial también puede explicar los efectos alostéricos Aspecto clínico La pérdida de control alostérico puede dar lugar a estados patológicos

7.4 Las moléculas de enzima se pueden estudiar NUEVO de una en una Capítulo 8 Mecanismos e inhibidores 8.1 Existen muchas enzimas, pero utilizan unas pocas estrategias básicas 8.2 La actividad enzimática se puede modular mediante la temperatura, el pH y moléculas inhibidoras La temperatura incrementa la velocidad de las reacciones catalizadas por enzimas La mayoría de las enzimas tienen un pH óptimo Las enzimas se pueden inhibir mediante moléculas específicas Los inhibidores reversibles se pueden distinguir gracias a sus cinéticas

xvii 96 96 97 98

99 100 100 101 101

105 106 107 108 109 109 110 111

112 112 114 114 116 116 117

117 125 125 126 126 127 128 129

xviii

Índice

Los inhibidores irreversibles se pueden utilizar para trazar el mapa del centro activo Aspecto clínico La penicilina inactiva de forma irreversible una enzima clave de la síntesis de la pared celular bacteriana

8.3 La quimotripsina ilustra los principios básicos de la catálisis y de la inhibición La serina 195 es necesaria para la actividad de la quimotripsina El mecanismo de la quimotripsina tiene lugar en dos etapas conectadas a través de un intermediario unido de forma covalente El papel catalítico de la histidina 57 se demostró mediante marcaje por afinidad La serina forma parte de una tríada catalítica que incluye a la histidina y al ácido aspártico

131

10.3 Los carbohidratos se unen a proteínas para formar glicoproteínas 132

134 134

135 136 136

Capítulo 9 La hemoglobina, una proteína alostérica 141 9.1 La hemoglobina muestra un comportamiento cooperativo 142 9.2 La mioglobina y la hemoglobina se unen al oxígeno por los grupos hemo 142 Aspecto clínico La obtención de imágenes por resonancia magnética funcional pone de manifiesto las regiones del cerebro que procesan la información sensorial 144

9.3 La hemoglobina se une al oxígeno de forma cooperativa 9.4 Un regulador alostérico determina la afinidad de la hemoglobina hacia el oxígeno

144 146

Aspecto clínico La afinidad de la hemoglobina hacia el oxígeno se ajusta para adaptarse a las necesidades del entorno 146 Aspecto biológico Las adaptaciones de la hemoglobina permiten el transporte de oxígeno en ambientes extremos 147 Aspecto clínico La anemia falciforme es una enfermedad causada por una mutación en la hemoglobina 147

9.5 Los iones hidrógeno y el dióxido de carbono promueven la liberación del oxígeno

149

SECCIÓN 4 Carbohidratos y lípidos

155

Capítulo 10 Carbohidratos 10.1 Los monosacáridos son los carbohidratos más sencillos

157

Muchos de los azúcares más frecuentes son moléculas cíclicas Aspecto clínico La formación de hemiacetales cíclicos origina un nuevo carbono asimétrico Los monosacáridos se unen a alcoholes y aminas mediante enlaces glicosídicos NUEVO Aspecto biológico Los glucosinolatos protegen a las plantas y añaden sabor a nuestra dieta

10.2 Los monosacáridos se unen para formar carbohidratos complejos Enzimas específicas son responsables del ensamblaje de los oligosacáridos La sacarosa, la lactosa y la maltosa son los disacáridos más frecuentes El glucógeno y el almidón son formas de almacenamiento de la glucosa

La celulosa, un componente estructural de las plantas, está formada por unidades de glucosa

158 159 161

165

167

Los carbohidratos se pueden unir a los residuos de asparagina, serina o treonina de las proteínas 167 Aspecto clínico La hormona eritropoyetina es una glicoproteína 168 Los proteoglicanos, formados por polisacáridos y proteínas, tienen importantes funciones estructurales 168 Aspecto clínico Los proteoglicanos son componentes importantes del cartílago 169 Las mucinas son glicoproteínas que forman parte del moco 170 Aspecto biológico Los grupos sanguíneos se basan en los patrones de glicosilación de las proteínas 171 Aspecto clínico La falta de glicosilación puede dar lugar a estados patológicos 172

10.4 Las lectinas son proteínas que se unen a carbohidratos de forma específica Las lectinas promueven la interacción entre células Aspecto clínico Las lectinas facilitan el desarrollo embrionario Aspecto clínico El virus de la gripe se une a residuos de ácido siálico

Capítulo 11 Lípidos 11.1 Los ácidos grasos son una importante fuente de combustibles Los ácidos grasos varían en la longitud de la cadena y en el grado de saturación El grado y el tipo de insaturación son importantes para la salud

11.2 Los triacilgliceroles constituyen la forma de almacenamiento de los ácidos grasos 11.3 Los lípidos de las membranas son de tres tipos Los fosfolípidos son los lípidos de membrana más abundantes Los lípidos de membrana pueden incluir carbohidratos Los esteroides son lípidos con funciones diversas Aspecto biológico Las membranas de los extremófilos están formadas por lípidos que contienen enlaces éter y cadenas ramificadas Los lípidos de membrana contienen una región hidrofílica y una región hidrofóbica Algunas proteínas se modifican por la unión covalente de grupos hidrofóbicos Aspecto clínico El envejecimiento prematuro puede ser el resultado de la incorrecta unión de un grupo hidrofóbico a una proteína

172 173 173 173

179 180 181 182

183 184 184 186 186

187 187 188

189

162

SECCIÓN 5 163

163 163 164 165

Membranas celulares, canales, bombas y receptores 193

Capítulo 12 Estructura y función de 195 las membranas 12.1 Los fosfolípidos y los glicolípidos forman bicapas 196 Aspecto clínico Se pueden formar vesículas lipídicas a partir de fosfolípidos Las bicapas lipídicas son muy impermeables a los iones y a la mayoría de las moléculas polares

197 197

Índice

12.2 La fluidez de la membrana se controla mediante la composición de ácidos grasos 198 y el contenido de colesterol 12.3 Las proteínas desempeñan la mayoría de los procesos que tienen lugar en la membrana 199 Las proteínas se asocian con la bicapa lipídica de varias formas Aspecto clínico La asociación de la prostaglandina H2-sintasa I con la membrana explica los efectos de la aspirina

199

201

12.4 Los lípidos y muchas proteínas de membrana difunden lateralmente en el plano de la membrana 201 12.5 Una de las principales funciones de las proteínas es la de actuar como transportadores 202 En muchas células, la ATPasa de Na+ –K+ es un importante sistema de bombeo Aspecto clínico La digital inhibe la bomba de Na+ –K+ bloqueando su desfosforilación Aspecto clínico La multirresistencia a fármacos pone de relieve la importancia de una familia de bombas de membrana con dominios de unión al ATP Aspecto clínico La ictiosis arlequín es una dramática consecuencia de una mutación en una proteína transportadora de tipo ABC Los transportadores secundarios utilizan un gradiente de concentración para impulsar la formación de otro gradiente Los canales específicos pueden transportar iones rápidamente a través de las membranas NUEVO Aspecto biológico Las serpientes de cascabel venenosas utilizan canales iónicos para generar una imagen térmica La estructura del canal de iones potasio desvela los fundamentos de la especificidad iónica La estructura del canal de iones potasio explica su elevada velocidad de transporte

Capítulo 13 Rutas de transducción de señales 13.1 La transducción de señales depende de circuitos moleculares 13.2 Proteínas receptoras transmiten información al interior de la célula

203 204

Algunos receptores contienen dominios de la tirosina quinasa en sus estructuras covalentes 224 Ras pertenece a otra clase de proteínas G señalizadoras 226

13.4 El metabolismo en su contexto: la señalización de la insulina regula el metabolismo El receptor de la insulina es un dímero que se cierra en torno a una molécula de insulina unida Una vez activada, la quinasa del receptor de la insulina inicia una cascada de quinasas La señalización de la insulina finaliza gracias a la acción de las fosfatasas

226 227 227 228

13.5 El ion calcio es un mensajero citoplasmático ubicuo 228 13.6 Defectos en las rutas de transducción de señales 229 pueden provocar enfermedades Aspecto clínico La conversión de proto-oncogenes en oncogenes desbarata la regulación del crecimiento celular 229 Aspecto clínico Los inhibidores de las proteína quinasas pueden ser eficaces fármacos anticancerosos 230

204

205

205 206

206 207 208

215

Los receptores con siete hélices transmembrana cambian de conformación en respuesta a la unión de ligandos y activan las proteínas G La unión de ligandos a los receptores 7TM da lugar a la activación de proteínas G Las proteínas G activadas transmiten señales uniéndose a otras proteínas El AMP cíclico estimula la fosforilación de muchas proteínas diana mediante la activación de la proteína quinasa A Las proteínas G se reinician a sí mismas de forma espontánea mediante la hidrólisis de GTP Aspecto clínico El cólera y la tosferina se deben a una alteración de la actividad de las proteínas G La hidrólisis del fosfatidilinositol bisfosfato por parte de la fosfolipasa C genera dos mensajeros secundarios

216 217 217 218 219

219 220 221 222

13.3 Algunos receptores dimerizan en respuesta a la unión de ligandos y reclutan a las tirosina quinasas 223 La dimerización de receptores puede dar lugar al reclutamiento de la tirosina quinasa

xix

PARTE II TRANSDUCCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA SECCIÓN 6 Los inhibidores de las proteína

quinasas pueden ser eficaces fármacos anticancerosos 235 Capítulo 14 Digestión: convertir una comida en compuestos bioquímicos celulares 14.1 La digestión prepara las biomoléculas grandes para ser utilizadas por el metabolismo 14.2 Las proteasas digieren las proteínas a aminoácidos y péptidos 14.3 Los carbohidratos de la dieta se digieren por la alfa-amilasa 14.4 La digestión de los lípidos se complica por su hidrofobicidad Aspecto biológico Los venenos de serpiente digieren desde fuera hacia dentro

14.5 El metabolismo en su contexto: la señalización NUEVO celular facilita la homeostasis calórica El cerebro juega un papel fundamental en la homeostasis calórica Las señales del tracto gastrointestinal inducen la sensación de saciedad y facilitan la digestión La leptina y la insulina regulan el control a largo plazo de la homeostasis calórica

Capítulo 15 Metabolismo: conceptos básicos y diseño 15.1 El metabolismo se compone de multitud de reacciones interconectadas El metabolismo consta de reacciones que producen energía y de reacciones que requieren energía Una reacción favorable desde el punto de vista termodinámico puede impulsar una reacción desfavorable

15.2 El ATP es la moneda universal de la energía libre 223

La hidrólisis del ATP es exergónica

237 238 238 240 241 242

243 243 244 244

247 248 249

249

250 250

xx

Índice

La hidrólisis del ATP impulsa el metabolismo desplazando el equilibrio de las reacciones acopladas El elevado potencial de transferencia de fosforilos del ATP da lugar a diferencias estructurales entre el ATP y los productos de su hidrólisis El potencial de transferencia de fosforilos es una importante forma de transformación de energía celular

251

252

253

Aspecto clínico El ejercicio recurre a varios métodos para generar ATP

15.3 La oxidación de combustibles carbonados es una importante fuente de energía celular La oxidación del carbono va acompañada de una reducción Los compuestos con un elevado potencial de transferencia de fosforilos pueden acoplar la oxidación del carbono a la síntesis de ATP

15.4 Las rutas metabólicas presentan multitud de aspectos recurrentes Los transportadores activados son un ejemplo del diseño modular y de la economía del metabolismo

254

255 255

257 257

da lugar a problemas neurológicos

260

Muchos transportadores activados se generan a partir de vitaminas

261

Se controla la cantidad de enzima Se regula la actividad catalítica Se controla la accesibilidad de los sustratos

SECCIÓN 7

Glucólisis y Gluconeogénesis

Capítulo 16 Glucólisis 16.1 La glucólisis es una ruta de conversión de la energía La hexoquinasa atrapa la glucosa en la célula e inicia la glucólisis La fructosa 1,6-bisfosfato se genera a partir de la glucosa 6-fosfato El azúcar de seis átomos de carbono se rompe en dos fragmentos de tres átomos de carbono La oxidación de un aldehído impulsa la formación de un compuesto con un elevado potencial de transferencia de fosforilos Se forma ATP mediante la transferencia de fosforilos a partir del 1,3-bisfosfoglicerato Se genera otro ATP durante la formación del piruvato Durante la conversión de glucosa en piruvato se forman dos moléculas de ATP

16.2 El metabolismo del piruvato regenera el NAD+

263 263 264 264

269 271 272 272

287 288 291

Aspecto clínico El cáncer y el ejercicio afectan a la glucólisis de forma similar

16.5 El metabolismo en su contexto: la glucólisis ayuda a las células beta del páncreas a detectar la glucosa

292

293

Capítulo 17 Gluconeogénesis 17.1 Se puede sintetizar glucosa a partir de precursores distintos de los carbohidratos La gluconeogénesis no es exactamente la inversa de la glucólisis La conversión de piruvato en fosfoenolpiruvato comienza con la formación de oxalacetato El oxalacetato es enviado al citoplasma y se convierte en fosfoenolpiruvato La conversión de fructosa 1,6-bisfosfato en fructosa 6-fosfato y ortofosfato es una reacción irreversible La generación de glucosa libre es un punto de control importante Para sintetizar glucosa a partir de piruvato se consumen seis grupos fosforilo con un elevado potencial de transferencia

17.2 La gluconeogénesis y la glucólisis se regulan de forma recíproca La carga energética determina qué ruta es más activa, la glucólisis o la gluconeogénesis En el hígado, el equilibrio entre la glucólisis y la gluconeogénesis es sensible a la concentración de glucosa en la sangre

299 300 300 302 304 304 305

305

306 306

307

Aspecto clínico En la diabetes de tipo 2, la insulina no consigue inhibir la gluconeogénesis

309

275

Los ciclos del sustrato amplifican las señales metabólicas

309

276 277 278

17.3 El metabolismo en su contexto: los precursores formados por el músculo son utilizados por otros órganos 310

SECCIÓN 8 279

El ciclo del ácido cítrico

315

279

283

Aspecto clínico Muchos adultos sufren intolerancia a la leche por una insuficiencia de lactasa

287

En el músculo, la glucólisis se regula mediante retroinhibición para satisfacer las necesidades de ATP En el hígado, su versatilidad bioquímica se encarga de regular la glucólisis Una familia de transportadores permite a la glucosa entrar y salir de las células animales

274

Las fermentaciones son una forma de oxidar el NADH 279 En ausencia de oxígeno, las fermentaciones proporcionan energía útil 282

16.3 La fructosa y la galactosa se convierten en intermediarios de la glucólisis

286

16.4 La ruta glucolítica está sometida a un control muy riguroso

256

Aspecto clínico La falta de pantotenato activado

15.5 Los procesos metabólicos se regulan, principalmente, de tres maneras

Aspecto clínico La galactosa es muy tóxica si falta la transferasa

285

Capítulo 18 Preparación del ciclo 18.1 La piruvato deshidrogenasa forma acetil-coenzima A a partir de piruvato La síntesis de acetil-coenzima A a partir de piruvato requiere tres enzimas y cinco coenzimas Conectores flexibles permiten que la lipoamida se mueva entre centros activos distintos

317 318 319 321

Índice

18.2 El complejo piruvato deshidrogenasa se regula por medio de dos mecanismos

323

Aspecto clínico Una regulación defectuosa de la piruvato deshidrogenasa da lugar a la acidosis láctica NUEVO Aspecto clínico La intensificación de la actividad de la piruvato deshidrogenasa quinasa facilita el desarrollo del cáncer Aspecto clínico La interrupción del metabolismo del piruvato es la causa del beriberi

Capítulo 19 Extracción de electrones mediante el ciclo 19.1 El ciclo del ácido cítrico consta de dos etapas 19.2 La primera etapa oxida dos átomos de carbono para conseguir electrones de alta energía La citrato sintasa forma citrato a partir de oxalacetato y acetil-coenzima A El mecanismo de la citrato sintasa evita reacciones no deseadas El citrato se isomeriza a isocitrato El isocitrato se oxida y se descarboxila a alfa-cetoglutarato La descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato forma succinil-coenzima A

19.3 La segunda etapa regenera el oxalacetato y recoge los electrones de alta energía A partir de la succinil-coenzima A se genera un compuesto con un elevado potencial de transferencia de fosforilos La succinil-coenzima A sintetasa transforma un tipo de energía bioquímica en otro La oxidación del succinato regenera el oxalacetato El ciclo del ácido cítrico produce electrones con un elevado potencial de transferencia, un nucleósido trifosfato y dióxido de carbono

19.4 El ciclo del ácido cítrico está regulado El ciclo del ácido cítrico se controla en varios puntos El ciclo del ácido cítrico es una fuente de precursores biosintéticos El ciclo del ácido cítrico tiene que ser capaz de reponerse rápidamente NUEVO Aspecto clínico Defectos en el ciclo del ácido cítrico contribuyen al desarrollo del cáncer

19.5 El ciclo del glioxilato permite a plantas y bacterias convertir las grasas en carbohidratos

SECCIÓN 9 Fosforilación oxidativa Capítulo 20 La cadena transportadora de electrones 20.1 En eucariotas, la fosforilación oxidativa tiene lugar en las mitocondrias Las mitocondrias están rodeadas por una doble membrana Aspecto biológico Las mitocondrias son el resultado de un proceso endosimbiótico

20.2 La fosforilación oxidativa depende de la transferencia de electrones El potencial redox es una medida del potencial de transferencia electrónica de un electrón

El flujo de electrones a través de la cadena transportadora de electrones crea un gradiente de protones 353 La cadena transportadora de electrones es un conjunto de reacciones de oxidación–reducción acopladas 354

324

20.3 La cadena respiratoria consta de bombas de protones y una conexión física con el ciclo del ácido cítrico

325

NUEVO Los electrones de alto potencial del NADH se

325

329 330 330 330 331 332 332 333

333 333 334 335

335

338 338 339 339 340

340

347 349 350 350 351

352 352

xxi

incorporan a la cadena respiratoria a través de la NADH-Q oxidorreductasa El ubiquinol es el punto de entrada de los electrones procedentes del FADH2 de las flavoproteínas Los electrones fluyen desde el ubiquinol al citocromo c a través de la Q-citocromo c oxidorreductasa El ciclo Q canaliza los electrones desde un transportador de dos electrones hacia un transportador de un electrón y bombea protones La citocromo c oxidasa cataliza la reducción del oxígeno molecular a agua Aspecto biológico La zona muerta: demasiada respiración Los derivados tóxicos del oxígeno molecular como el radical superóxido se neutralizan por medio de enzimas protectoras

Capítulo 21 La fuerza protón-motriz 21.1 Un gradiente de protones impulsa la síntesis de ATP La ATP sintasa está formada por una unidad que canaliza los protones y por una unidad catalítica El flujo de protones a través de la ATP sintasa da lugar a la liberación del ATP fuertemente unido La catálisis rotativa es el motor molecular más pequeño del mundo El flujo de protones en torno al anillo c impulsa la síntesis de ATP

21.2 Las lanzaderas permiten el movimiento a través de las membranas mitocondriales Los electrones del NADH citoplasmático entran en las mitocondrias gracias a lanzaderas La entrada del ADP a las mitocondrias está acoplada a la salida del ATP Los transportadores mitocondriales permiten el intercambio de metabolitos entre el citoplasma y las mitocondrias

21.3 La respiración celular está regulada por la necesidad de ATP

357 357 358 359

359 360 362

363

367 368 369 370 371 371

373 374 375

376

376

La oxidación completa de la glucosa produce aproximadamente 30 moléculas de ATP 376 La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por la necesidad de ATP 378 NUEVO Aspecto biológico El desacoplamiento regulado da lugar a la generación de calor 379 Aspecto clínico La fosforilación oxidativa se puede inhibir en muchos puntos 380 Se está descubriendo un número cada vez mayor de enfermedades mitocondriales 381 La transmisión de energía por medio de gradientes de protones es un concepto clave de la bioenergética 382

xxii

Índice

23.2 El ciclo de Calvin se regula por el entorno

SECCIÓN 10 Las reacciones luminosas

de la fotosíntesis y el ciclo de Calvin

387

Capítulo 22 Las reacciones luminosas 22.1 La fotosíntesis tiene lugar en los cloroplastos Aspecto biológico Los cloroplastos, al igual que las mitocondrias, surgieron a partir de un proceso endosimbiótico

22.2 La fotosíntesis transforma la energía de la luz en energía química En la mayoría de los sistemas fotosintéticos, la clorofila es el principal aceptor de luz Los complejos captadores de luz intensifican la eficiencia de la fotosíntesis

389 390

391

391 392

sugiere la presencia de una toxina

El fotosistema I utiliza la energía de la luz para generar ferredoxina reducida, un potente reductor El fotosistema II transfiere electrones al fotosistema I y genera un gradiente de protones El citocromo bf conecta el fotosistema II al fotosis La oxidación del agua restablece el equilibrio de oxidación-reducción y aporta protones al gradiente de protones

22.4 Un gradiente de protones impulsa la síntesis de ATP La ATP sintasa de los cloroplastos se parece mucho a la de las mitocondrias El flujo cíclico de los electrones a través del fotosistema I da lugar a la producción de ATP en lugar de NADPH La absorción de ocho fotones da lugar a la formación de una molécula de O2 , dos de NADPH y tres de ATP Los componentes de la fotosíntesis se disponen de forma muy ordenadad

395

395 396 397 398

398

400 400

401

402 402

Aspecto biológico Muchos herbicidas inhiben las reacciones luminosas de la fotosíntesis

403

Capítulo 23 El ciclo de Calvin 23.1 El ciclo de Calvin sintetiza hexosas a partir de dióxido de carbono y agua

407

El dióxido de carbono reacciona con la ribulosa 1,5-bisfosfato para formar dos moléculas de 3-fosfoglicerato Las hexosas fosfato se sintetizan a partir de fosfoglicerato y se regenera la ribulosa 1,5-bisfosfato Para elevar el dióxido de carbono al nivel de una hexosa se utilizan tres moléculas de ATP y dos moléculas de NADPH Aspecto biológico Una erupción volcánica puede afectar a la fotosíntesis en todo el mundo En las plantas, el almidón y la sacarosa son las principales reservas de carbohidratos Aspecto biológico Por qué se pone duro el pan: el papel del almidón

SECCIÓN 11

414 414 415 416 418

Metabolismo del glucógeno y ruta de las pentosas fosfato 421

393

Aspecto biológico En las patatas, la clorofila

22.3 Dos fotosistemas generan un gradiente de protones y NADPH

La tiorredoxina desempeña un papel clave en la regulación del ciclo de Calvin La rubisco también cataliza una reacción oxigenasa improductiva En las plantas tropicales, la ruta C4 acelera la fotosíntesis concentrando el dióxido de carbono El metabolismo ácido de las crasuláceas permite el crecimiento en ecosistemas áridos

407 408 409

412 412

412 413

Capítulo 24 Degradación del glucógeno 24.1 La descomposición del glucógeno requiere varias enzimas La fosforilasa escinde el glucógeno liberando glucosa 1-fosfato Para descomponer el glucógeno también se necesita una enzima desramificante La fosfoglucomutasa convierte la glucosa 1-fosfato en glucosa 6-fosfato El hígado contiene glucosa 6-fosfatasa, una enzima hidrolítica que no se encuentra en el músculo

24.2 La fosforilasa se regula mediante interacciones alostéricas y fosforilación reversible La fosforilasa del músculo se regula por la carga energética intracelular La fosforilasa del hígado produce glucosa para que sea utilizada por otros tejidos La fosforilasa quinasa se activa mediante fosforilación y mediante iones calcio Aspecto clínico La enfermedad de Hers se debe a una insuficiencia de fosforilasa

24.3 La adrenalina y el glucagón son una señal de que hay que descomponer glucógeno Las proteínas G transmiten la señal para que se inicie la descomposición del glucógeno La descomposición del glucógeno se tiene que desactivar rápidamente cuando sea necesario NUEVO Aspecto biológico El agotamiento de la reserva de glucógeno coincide con la sensación de cansancio

Capítulo 25 Síntesis de glucógeno 25.1 El glucógeno se sintetiza y se degrada mediante rutas distintas La UDP-glucosa es una forma activada de la glucosa La glucógeno sintasa cataliza la transferencia de glucosa desde la UDP-glucosa a una cadena creciente de glucógeno Una enzima ramificante forma enlaces alfa-1,6 La glucógeno sintasa es la enzima reguladora clave de la síntesis de glucógeno El glucógeno es una eficaz forma de almacenar glucosa

423 424 424 425 426 426

427 428 428 429 430

430 430 432

432

437 437 438

438 439 440 440

Índice

25.2 El metabolismo en su contexto: la descomposición y la síntesis del glucógeno se regulan de forma recíproca La proteína fosfatasa 1 revierte los efectos reguladores que ejercen las quinasas sobre el metabolismo del glucógeno La insulina estimula la síntesis de glucógeno desactivando la glucógeno sintasa quinasa Aspecto clínico En el hígado, el metabolismo del glucógeno regula el nivel de glucosa en la sangre Aspecto clínico Las enfermedades relacionadas con el almacenamiento del glucógeno se pueden entender en términos bioquímicos

Capítulo 26 La ruta de las pentosas fosfato 26.1 La ruta de las pentosas fosfato genera NADPH y azúcares de cinco átomos de carbono

27.3 Los cuerpos cetónicos son otra fuente de combustible procedente de las grasas 441 441 443 443

445

451 451

Durante la conversión de glucosa 6-fosfato en ribulosa 5-fosfato se generan dos moléculas de NADPH 452 La ruta de las pentosas fosfato y la glucólisis están conectadas mediante la transcetolasa y la transaldolasa 452

26.2 El metabolismo en su contexto: la glucólisis y la ruta de las pentosas fosfato se controlan de forma coordinada La velocidad de la ruta de las pentosas fosfato se controla mediante el nivel de NADP⫹ El destino de la glucosa 6-fosfato depende de las necesidades de NADPH, ribosa 5-fosfato y ATP

26.3 La glucosa 6-fosfato deshidrogenasa disminuye el estrés oxidativo Aspecto clínico La insuficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa provoca una anemia hemolítica causada por medicamentos Aspecto biológico En determinadas circunstancias, una insuficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa confiere una ventaja evolutiva

SECCIÓN 12

451 456 456

451 459

460

Metabolismo de los ácidos 463 grasos y de los lípidos

Capítulo 27 Degradación de los ácidos grasos 465 27.1 Los ácidos grasos se metabolizan en tres etapas 465 NUEVO Los triacilgliceroles se hidrolizan por medio

de lipasas estimuladas por hormonas Antes de su oxidación, los ácidos grasos se unen a la coenzima A Aspecto clínico Si los ácidos grasos no entran en las mitocondrias surgen estados patológicos La oxidación de los ácidos grasos genera acetil-CoA, NADH y FADH2 La oxidación completa de palmitato genera 106 moléculas de ATP

27.2 La degradación de ácidos grasos insaturados y de ácidos grasos de cadena impar requiere pasos adicionales Para la oxidación de ácidos grasos insaturados se necesitan una isomerasa y una reductasa Los ácidos grasos de cadena impar generan propionil-CoA en el último paso, la tiolisis

466 467 468 469 470

471 471 473

La síntesis de cuerpos cetónicos tiene lugar en el hígado Los animales no pueden convertir los ácidos grasos en glucosa

xxiii 473 473 474

27.4 El metabolismo en su contexto: el metabolismo de los ácidos grasos es una fuente de conocimiento sobre diversos estados fisiológicos 475 La diabetes puede dar lugar a la producción excesiva de cuerpos cetónicos, algo que puede provocar la muerte 475 En condiciones de ayuno prolongado, los cuerpos cetónicos son una fuente de combustible fundamental 476

Capítulo 28 Síntesis de ácidos grasos 28.1 La síntesis de ácidos grasos tiene lugar en tres etapas El citrato transporta grupos acetilo desde las mitocondrias al citoplasma El NADPH que se necesita para la síntesis de ácidos grasos procede de varias fuentes La formación de malonil-CoA es el paso comprometido para la síntesis de ácidos grasos La síntesis de ácidos grasos consta de una serie de reacciones de condensación, reducción, deshidratación y reducción La síntesis de palmitato necesita 8 moléculas de acetil-CoA, 14 moléculas de NADPH y 7 moléculas de ATP NUEVO En los animales, los ácidos grasos se sintetizan mediante un complejo enzimático multifuncional Aspecto clínico Los inhibidores de la ácido graso sintasa pueden ser fármacos útiles Aspecto clínico Un pequeño ácido graso que provoca grandes problemas

28.2 Enzimas complementarias alargan e introducen insaturaciones en los ácidos grasos

481 482 482 483 483

484

486 486 487 487

488

Enzimas unidas a membrana generan ácidos grasos insaturados 488 Las hormonas eicosanoides se sintetizan a partir de los ácidos grasos poliinsaturados 488 Aspecto clínico La aspirina ejerce sus efectos modificando covalentemente una enzima clave 489

28.3 La acetil-CoA carboxilasa es un regulador clave del metabolismo de los ácidos grasos La acetil-CoA carboxilasa se regula mediante las condiciones celulares La acetil-CoA carboxilasa se regula mediante diversas hormonas

28.4 El metabolismo en su contexto: en el hígado, el etanol altera el metabolismo energético Capítulo 29 Síntesis de lípidos: almacenamiento de lípidos, de fosfolípidos y de colesterol 29.1 El fosfatidato es un precursor de los lípidos de reserva y de muchos lípidos de membrana El triacilglicerol se sintetiza a partir del fosfatidato en dos pasos La síntesis de fosfolípidos necesita precursores activados

489 489 490

491

497 497 498 498

xxiv

Índice

Los esfingolípidos se sintetizan a partir de ceramida

500

Aspecto clínico Los gangliósidos sirven como lugar de unión para los patógenos Aspecto clínico La interrupción del metabolismo lipídico da lugar al síndrome de distrés respiratorio y a la enfermedad de Tay-Sachs NUEVO En el metabolismo de los lípidos, la ácido fosfatídico fosfatasa es una enzima reguladora clave

502

29.2 El colesterol se sintetiza a partir de acetil-coenzima A en tres etapas

503

La síntesis de colesterol comienza con la síntesis de mevalonato El escualeno (C30) se sintetiza a partir de seis moléculas de isopentenilpirofosfato (C5) Para formar colesterol, el escualeno adopta estructuras cíclicas

29.3 La regulación de la síntesis de colesterol tiene lugar a varios niveles 29.4 Las lipoproteínas transportan colesterol y triacilgliceroles por todo el organismo

501

501

503 504 505

506 508

Las lipoproteínas de baja densidad desempeñan un papel decisivo en el metabolismo del colesterol 509 Aspecto clínico La ausencia del receptor de LDL da lugar a la hipercolesterolemia y a la ateroesclerosis 510 Aspecto clínico Las HDL parecen proteger contra la ateroesclerosis 512

29.5 El colesterol es el precursor de las hormonas esteroideas Las sales biliares facilitan la absorción de lípidos Las hormonas esteroideas son moléculas señal fundamentales La vitamina D se sintetiza a partir del colesterol gracias a la energía de la luz solar Aspecto clínico La vitamina D es necesaria para el desarrollo de los huesos Aspecto clínico Los andrógenos se pueden utilizar para mejorar de manera artificial el rendimiento de los atletas Los átomos de oxígeno se incorporan a los esteroides por medio de citocromo P450 monooxigenasas El metabolismo en su contexto: el etanol también se procesa mediante el sistema citocromo P450

512 512 512 513 513 514 515 515

SECCIÓN 13 El metabolismo de

las moléculas que contienen nitrógeno Capítulo 30 Degradación de aminoácidos y ciclo de la urea 30.1 La eliminación del nitrógeno es el primer paso de la degradación de aminoácidos

521 523 524

Mediante la desaminación oxidativa del glutamato, los grupos alfa-amino se convierten en iones amonio 524 Los tejidos periféricos transportan nitrógeno al hígado 525

30.2 En la mayoría de los vertebrados terrestres, los iones amonio se convierten en urea El ciclo de la urea está conectado con la gluconeogénesis Aspecto clínico El metabolismo en su contexto: la hiperamonemia se debe a defectos congénitos del ciclo de la urea

526 528

529

NUEVO Aspecto biológico La hibernación plantea problemas a la hora de eliminar el nitrógeno Aspecto biológico La urea no es la única forma de deshacerse del exceso de nitrógeno

30.3 Los átomos de carbono de los aminoácidos degradados aparecen en los principales intermediarios metabólicos El piruvato es un punto de entrada al metabolismo El oxalacetato es otro punto de entrada al metabolismo El alfa-cetoglutarato también es otro punto de entrada al metabolismo La succinil coenzima A es un punto de entrada para varios aminoácidos no polares Los aminoácidos de cadena ramificada generan acetil-coenzima A, acetoacetato o succinil-coenzima A Para degradar los aminoácidos aromáticos se necesitan oxigenasas La metionina se degrada a succinil-coenzima A Aspecto clínico Errores congénitos del metabolismo pueden alterar la degradación de aminoácidos

Capítulo 31 Síntesis de aminoácidos 31.1 El complejo nitrogenasa fija el nitrógeno El cofactor hierro-molibdeno de la nitrogenasa se une al nitrógeno atmosférico y lo reduce El ion amonio se incorpora a los aminoácidos a través del glutamato y la glutamina

31.2 Los aminoácidos se sintetizan a partir de intermediarios de las principales rutas Los seres humanos pueden sintetizar algunos aminoácidos pero tienen que conseguir otros a partir de la dieta Algunos aminoácidos se pueden sintetizar mediante sencillas reacciones de transaminación Serina, cisteína y glicina se sintetizan a partir del 3-fosfoglicerato El tetrahidrofolato transporta unidades monocarbonadas activadas La S-adenosilmetionina es el principal donador de grupos metilo Aspecto clínico Los niveles elevados de homocisteína están correlacionados con la enfermedad vascular

31.3 La retroinhibición regula la biosíntesis de aminoácidos

529 530

530 531 532 532 533

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549

El punto de regulación suele ser el paso comprometido 549 Las rutas ramificadas necesitan una sofisticada regulación 549

Capítulo 32 Metabolismo de nucleótidos 32.1 Panorámica general de la biosíntesis de nucleótidos y su nomenclatura 32.2 Una vez ensamblado el anillo de pirimidina, se une al azúcar ribosa

555

El CTP se forma mediante la aminación del UTP Las quinasas convierten los nucleósidos monofosfato en nucleósidos trifosfato NUEVO Las bases pirimidínicas se reciclan mediante rutas de recuperación

558

556 557 559 559

Índice

32.3 El anillo de purina se ensambla sobre la ribosa fosfato El AMP y el GMP se forman a partir del IMP NUEVO In vivo, las enzimas de la ruta para la síntesis de purinas se asocian entre sí Las bases se pueden reciclar mediante rutas de recuperación

32.4 Los ribonucleótidos se reducen a desoxirribonucleótidos El timidilato se forma mediante la metilación del desoxiuridilato Aspecto clínico Algunos fármacos anticancerosos muy eficaces bloquean la síntesis de timidilato

32.5 La biosíntesis de nucleótidos se regula mediante retroinhibición

560 560 560 562

563 563 564

565

La biosíntesis de pirimidinas se regula mediante la aspartato transcarbamilasa 565 La síntesis de nucleótidos de purina se controla en varios puntos mediante retroinhibición 566 La síntesis de desoxirribonucleótidos se controla mediante la regulación de la ribonucleótido reductasa 566

32.6 Alteraciones en el metabolismo de los nucleótidos pueden dar lugar a estados patológicos 567 Aspecto clínico La pérdida de la actividad adenosina desaminasa provoca la inmunodeficiencia combinada grave Aspecto clínico Niveles elevados de urato en el suero inducen la gota Aspecto clínico El síndrome de Lesch-Nyhan es una dramática consecuencia de las mutaciones en una enzima de las rutas de recuperación NUEVO Aspecto clínico La insuficiencia de ácido fólico provoca defectos al nacer, como la espina bífida

568 568

569

577 578

El DNA y el RNA se diferencian en el azúcar que contienen y en una de las bases Los nucleótidos son las unidades monoméricas de las ácidos nucleicos Las moléculas de DNA son muy largas y tienen direccionalidad

580

33.2 Las hebras de los ácidos nucleicos pueden formar una estructura de doble hélice

581

La doble hélice se estabiliza mediante puentes de hidrógeno y el efecto hidrofóbico La doble hélice facilita la transmisión precisa de la información hereditaria Meselson y Stahl demostraron que la replicación es semiconservativa Las hebras de la doble hélice se pueden separar de manera reversible

578 579

581 583 583 585

585

El DNA-Z es una doble hélice levógira en la que los grupos fosforilo del esqueleto se disponen en zigzag 586 Los surcos mayor y menor están revestidos por grupos que forman puentes de hidrógeno específicos para cada secuencia 587 El DNA de doble hebra se puede enrollar sobre sí mismo generando estructuras superenrolladas 587

33.4 El DNA eucariótico está asociado a proteínas específicas Los nucleosomas son complejos formados por DNA e histonas El DNA eucariótico se enrolla alrededor de las histonas formando nucleosomas Aspecto clínico Los daños en el DNA pueden inhibir el crecimiento de las células cancerosas

33.5 El RNA puede adoptar estructuras complejas Capítulo 34 Replicación del DNA 34.1 Las polimerasas replican el DNA La DNA polimerasa cataliza la formación de enlaces fosfodiéster NUEVO La especificidad de la replicación está determinada por la complementariedad de las bases NUEVO La separación de las hebras del DNA requiere helicasas específicas y la hidrólisis del ATP Las topoisomerasas preparan el DNA para su desenrollamiento Aspecto clínico La topoisomerasa bacteriana es una diana terapéutica Muchas polimerasas comprueban las bases recién añadidas y escinden los errores

34.2 La replicación del DNA está muy coordinada 569

PARTE III SÍNTESIS DE LAS MOLÉCULAS DE LA VIDA SECCIÓN 14 Estructura de los ácidos nucleicos y replicación 575 del DNA Capítulo 33 Estructura de las macromoléculas que contienen información: DNA y RNA 33.1 Un ácido nucleico está formado por bases unidas a un esqueleto azúcar-fosfato

33.3 Las dobles hélices del DNA pueden adoptar múltiples formas

xxv

En Escherichia coli, la replicación del DNA comienza en un único lugar La primasa sintetiza un RNA cebador que permite dar comienzo a la síntesis de DNA Una hebra del DNA se sintetiza de forma continua y la otra hebra se sintetiza de forma fragmentada La replicación del DNA requiere polimerasas con elevada procesividad La hebra conductora y la hebra retardada se sintetizan de forma coordinada La síntesis de DNA es más compleja en eucariotas que en bacterias Los telómeros son estructuras singulares localizadas en los extremos de los cromosomas lineales Aspecto clínico Los telómeros se replican mediante la telomerasa, una polimerasa especializada que tiene su propio molde de RNA

Capítulo 35 Reparación y recombinación del DNA 35.1 La replicación del DNA puede generar errores Aspecto clínico Algunas enfermedades genéticas se deben a la extensión de repeticiones de tres nucleótidos Las bases se pueden dañar por agentes oxidantes, por agentes alquilantes y por la luz

35.2 Los daños en el DNA se pueden detectar y reparar En el DNA, la presencia de timina en lugar de uracilo permite reparar las citosinas desaminadas

589 589 590 592

592 597 598 598 600 600 602 602 603

604 604 604 605 605 606 608 608

609

613 614 614 615

617 619

xxvi

Índice

Aspecto clínico Muchos tipos de cáncer se deben a una reparación defectuosa del DNA Aspecto clínico Muchos posibles carcinógenos se pueden detectar gracias a sus efectos mutagénicos en bacterias

619

620

35.3 La recombinación del DNA desempeña NUEVO importantes funciones tanto en la replicación como en la reparación

621

Los cortes en ambas hebras se pueden reparar mediante recombinación La recombinación es importante para diversos procesos biológicos

621 622

SECCIÓN 15 Síntesis, maduración y

regulación del RNA

627

Capítulo 36 Síntesis y regulación del RNA en bacterias 36.1 El RNA celular se sintetiza mediante RNA polimerasas Los genes representan las unidades transcripcionales

629 629 630

NUEVO La RNA polimerasa está formada por múltiples

subunidades

36.2 La síntesis del RNA consta de tres etapas La transcripción se inicia en los lugares promotores del DNA molde Las subunidades sigma de la RNA polimerasa reconocen los lugares promotores Las hebras de RNA crecen en sentido 5⬘S 3⬘ La elongación tiene lugar en las burbujas de transcripción que se desplazan a lo largo del DNA molde Una horquilla de RNA seguida de varios residuos de uracilo pone fin a la transcripción de algunos genes La proteína rho ayuda a terminar la transcripción de algunos genes Después de la transcripción, los precursores del RNA de transferencia y del RNA ribosómico se escinden y se modifican químicamente Aspecto clínico Algunos antibióticos inhiben la transcripción

36.3 El operón lac ilustra el control de la expresión génica en bacterias Un operón está formado por elementos reguladores y por genes que codifican proteínas La unión a ligandos puede inducir cambios estructurales en las proteínas reguladoras Se puede estimular la transcripción mediante proteínas que entran en o con la RNA polimerasa NUEVO Aspecto biológico Muchas células bacterianas liberan señales químicas que regulan la expresión génica en otras células NUEVO Algunos RNA mensajeros detectan directamente las concentraciones de algunos metabolitos

Capítulo 37 Expresión génica en eucariotas 37.1 Las células eucarióticas poseen tres tipos de RNA polimerasas 37.2 La RNA polimerasa II necesita una regulación compleja El complejo proteico TFIID inicia el ensamblaje del complejo de transcripción activo

631

631 631 632 633

634

634 635

636 637

638 638 639

Las secuencias intensificadoras pueden estimular la transcripción en lugares de inicio situados a miles de bases de distancia Aspecto clínico Un uso inapropiado de los intensificadores puede provocar cáncer Multitud de factores de transcripción interaccionan con los promotores e intensificadores eucarióticos NUEVO Aspecto clínico Se pueden generar células madre pluripotentes inducidas introduciendo cuatro factores de transcripción en células diferenciadas

37.3 La expresión génica se regula mediante hormonas Los receptores hormonales nucleares poseen una estructura de dominios similar Los receptores hormonales nucleares reclutan coactivadores y correpresores Aspecto clínico Los receptores de hormonas esteroideas son la diana de algunos medicamentos

37.4 La acetilación de histonas da lugar a la remodelación de la cromatina El metabolismo en su contexto: la acetil-CoA desempeña un papel fundamental en la regulación de la transcripción Las desacetilasas de histonas contribuyen a la represión de la transcripción

Capítulo 38 Maduración del RNA en eucariotas 38.1 El RNA ribosómico maduro se genera mediante la escisión de una molécula precursora 38.2 El RNA de transferencia se procesa de forma intensiva 38.3 El RNA mensajero se modifica y experimenta una serie de cortes y empalmes

640 640

645 646 648 649

650 650

650

651 651 653 653

654 654 656

661 662 662 663

En los precursores del mRNA, unas secuencias localizadas al final de los intrones especifican los lugares de corte 664 En los espliceosomas, los RNA pequeños nucleares catalizan la maduración de los precursores del mRNA 665 Aspecto clínico Las mutaciones que afectan a la maduración del pre-mRNA provocan enfermedades 666 Aspecto clínico La mayoría de los pre-mRNA humanos pueden madurar de formas alternativas para producir proteínas diferentes 667 La transcripción y la maduración del mRNA están acopladas 667 NUEVO Las correcciones en el RNA cambian las proteínas codificadas por el mRNA 668

38.4 El RNA puede funcionar como un catalizador 639

649

SECCIÓN 16

Síntesis de proteínas y tecnología del DNA recombinante

669

675

Capítulo 39 El código genético 39.1 El código genético conecta la información de los ácidos nucleicos con la de las proteínas

675

El código genético es, prácticamente, universal Las moléculas de RNA de transferencia tienen un diseño común Algunas moléculas de RNA de transferencia reconocen más de un codón debido al balanceo de las bases emparejadas

676

676 677

679

Índice

La síntesis de proteínas grandes requiere que la frecuencia de los errores sea baja

39.2 Los aminoácidos se activan uniéndose al RNA de transferencia

680

680

Los aminoácidos se activan primero mediante adenilación 681 Las aminoacil-tRNA sintetasas poseen lugares para la activación de los aminoácidos con gran capacidad discriminatoria 682 La corrección de errores por parte de las aminoacil-tRNA sintetasas aumenta la fidelidad de la síntesis de proteínas 682 Las sintetasas reconocen los bucles del anticodón y los tallos aceptores de las moléculas de RNA de transferencia 682

39.3 Un ribosoma es una partícula de ribonucleoproteína que consta de dos subunidades 683 Los RNA ribosómicos desempeñan un papel central en la síntesis de proteínas El RNA mensajero se traduce en dirección 5⬘A3⬘

Capítulo 40 El mecanismo de la síntesis de proteínas 40.1 La síntesis de proteínas descodifica la información del mRNA Los ribosomas tienen tres lugares de unión a moléculas de tRNA que conectan las subunidades de 30S y de 50S La señal de inicio es AUG (o GUG) precedida de varias bases que se emparejan con el RNA ribosómico de 16S La síntesis de proteínas bacteriana comienza con el formilmetionil-RNA de transferencia Durante la formación del complejo de iniciación de 70S, el formilmetionil-tRNAf se sitúa en el lugar P del ribosoma Los factores de elongación suministran los aminoacil-tRNA al ribosoma

40.2 La peptidiltransferasa cataliza la síntesis de enlaces peptídicos La formación de un enlace peptídico va seguida de una translocación de los tRNA y del mRNA, impulsada por el GTP La síntesis de proteínas finaliza mediante factores de liberación que leen los codones Stop

40.3 Las bacterias y los eucariotas difieren en la iniciación de la síntesis de proteínas

683 684

689 689 690

690 691

692 692

693 693

Aspecto clínico Algunos antibióticos inhiben la síntesis de proteínas Aspecto clínico En eucariotas, la toxina de la difteria bloquea la síntesis de proteínas inhibiendo la translocación Aspecto clínico La ricina modifica de forma letal el RNA ribosómico de 28S

La síntesis de proteínas comienza en ribosomas que se encuentran libres en el citoplasma 701 Las secuencias señal identifican las proteínas que tienen que ser translocadas a través de la membrana del retículo endoplasmático 701

40.6 La síntesis de proteínas se regula mediante diversos mecanismos El uso del RNA mensajero está sujeto a regulación La estabilidad del RNA mensajero también se puede regular Los RNA pequeños pueden regular la estabilidad del RNA mensajero y su utilización

702 702 703 703

Capítulo 41 Tecnología del DNA recombinante 709 41.1 La genética inversa permite la síntesis de ácidos nucleicos a partir de una secuencia de proteína 709 La secuencia de una proteína nos conduce a la secuencia del ácido nucleico correspondiente Se pueden sintetizar sondas de DNA mediante métodos automatizados

41.2 La tecnología del DNA recombinante ha revolucionado todos los aspectos de la biología Las enzimas de restricción cortan el DNA generando fragmentos específicos Los fragmentos de restricción se pueden separar y visualizar mediante electroforesis en gel Las enzimas de restricción y la DNA ligasa son herramientas clave para formar moléculas de DNA recombinante

41.3 Los genes eucarióticos se pueden manipular con una precisión considerable El DNA complementario obtenido a partir del mRNA se puede expresar en células huésped El cDNA del receptor de estrógenos se puede identificar mediante una búsqueda en una biblioteca de cDNA Se pueden explorar las bibliotecas de DNA complementario en busca de las proteínas sintetizadas A partir de la digestión del DNA genómico se pueden clonar genes específicos El DNA se puede secuenciar mediante la terminación controlada de la replicación

710 710

711 712 712

713

714 714 715

716 717 717

Aspecto clínico y biológico Los métodos de 695

secuenciación de “última generación” permiten la rápida determinación de la secuencia completa de un genoma 719

696

Mediante la reacción en cadena de la polimerasa es posible amplificar enormemente secuencias de DNA seleccionadas

Aspecto clínico Mutaciones en el factor de iniciación 2 provocan un curioso estado patológico 697

40.4 Diversas biomoléculas pueden inhibir la síntesis de proteínas

xxvii

720

Aspecto clínico y biológico La PCR es una

698 698

699 700

40.5 Los ribosomas unidos al retículo endoplasmático NUEVO sintetizan proteínas de membrana y proteínas que van a ser secretadas 700

poderosa técnica para el diagnóstico médico, la medicina forense y los estudios de evolución molecular 722 NUEVO Los niveles de expresión génica se pueden analizar de forma exhaustiva 722

Apéndices Glosario Soluciones a los problemas Índice alfabético

A1 B1 C1 D1

SECCIÓN

1

La Bioquímica nos ayuda a comprender nuestro mundo

E

objetivo final de todos los esfuerzos científicos consiste en desarrollar un conocimiento más profundo y más amplio tanto de nosotros mismos como del mundo en que vivimos. La Bioquímica ha tenido y seguirá teniendo un destacado papel a la hora de ayudarnos a desarrollar este conocimiento. La Bioquímica, el estudio de los seres vivos a nivel molecular, nos ha desvelado muchos de los detalles de los procesos más importantes de la vida. Por ejemplo, la bioquímica nos ha mostrado cómo fluye

Capítulo 1: La Bioquímica y la unidad de la vida

Capítulo 2: Agua, enlaces débiles y la generación de orden a partir del caos

la información desde los genes hasta moléculas que poseen capacidades funcionales. En los últimos años, la bioquímica también ha desvelado algunos de los misterios de los generadores moleculares que proporcionan la energía que impulsa a los seres vivos. El hecho de ser conscientes de que podemos comprender estos procesos esenciales de la vida tiene importantes repercusiones filosóficas. ¿Qué significa, desde el punto de vista bioquímico, ser un humano? ¿Qué diferencias bioquímicas hay entre un ser humano, un chimpancé, un ratón y una mosca de la fruta? ¿Son nuestros parecidos mayores que nuestras diferencias? El conocimiento adquirido gracias a la bioquímica está ejerciendo una gran influencia sobre la medicina y otras disciplinas. Aunque puede que no estemos acostumbrados a pensar en las enfermedades desde el punto de vista de las moléculas, la enfermedad, en última instancia, consiste en algún tipo de disfunción a nivel molecular. Los defectos moleculares que provocan la anemia falciforme, la fibrosis quística, la hemofilia y muchas otras enfermedades genéticas se han esclarecido a nivel bioquímico. La bioquímica también está contribuyendo en gran medida al diagnóstico clínico. Por ejemplo, niveles elevados en sangre de determinados indicadores enzimáticos nos advierten de si un paciente ha padecido recientemente un infarto de miocardio (un ataque al corazón).

1

La agricultura, también, está utilizando la bioquímica para desarrollar herbicidas y pesticidas más eficaces y más seguros para el medio ambiente, y para crear mediante ingeniería genética plantas que sean, por ejemplo, más resistentes a los insectos. En esta sección aprenderemos algunos de los conceptos fundamentales sobre los que se estructura el estudio de la bioquímica. Comenzamos con una introducción sobre las moléculas de la bioquímica, seguida de una visión general de la unidad fundamental de la bioquímica y de la propia vida: la célula. Por último, estudiamos los enlaces reversibles débiles que propician la formación de estructuras biológicas y permiten las interacciones entre moléculas que hacen posible la vida.

✓ Al final de esta sección, usted debería ser capaz de: ✓ 1 Describir las clases fundamentales de biomoléculas y saber cómo diferenciarlas. ✓ 2 Enumerar las etapas del dogma central ✓ 3 Identificar las características fundamentales que diferencian a las células eucarióticas de las células procarióticas.

✓ 4 Describir las propiedades químicas del agua y explicar cómo afecta el agua a las interacciones bioquímicas.

✓ 5 Describir los tipos de interacciones reversibles no covalentes y explicar por qué las interacciones reversibles son importantes en bioquímica.

✓ 6 Definir el pH y explicar por qué los cambios de pH pueden afectar a los sistemas bioquímicos.

2

C A P Í T U L O

1

La Bioquímica y la unidad de la vida

1.1 Los sistemas vivos necesitan un repertorio limitado de átomos y moléculas

1.2 Hay cuatro clases principales de biomoléculas

1.3 El dogma central describe los principios básicos de la transferencia de información biológica

1.4 Las membranas delimitan la célula y desempeñan funciones celulares

A pesar de la inmensa diferencia que hay entre sus masas —el elefante africano tiene una masa 3 × 1018 veces mayor que la de la bacteria E. coli— y su complejidad, el funcionamiento bioquímico de estos dos organismos es increíblemente parecido. [E. coli: Eye of Science/Photo Researchers. Elephant: Imagebroker/Alamy.]

U

no de los principales objetivos de la bioquímica, uno que ha sido logrado con rotundo éxito, consiste en comprender qué significa, a nivel molecular, estar vivo. Otro objetivo trata de ampliar estos conocimientos hasta el nivel de organismo —es decir, de comprender los efectos de las manipulaciones moleculares sobre la clase de vida que desarrolla un organismo. Por ejemplo, comprender cómo funciona a nivel molecular la hormona insulina ilustra cómo controla el organismo los niveles de combustible en su sangre. Con frecuencia, este tipo de conocimiento facilita la comprensión de los estados patológicos como, por ejemplo, la diabetes, que aparece cuando la señalización de la insulina deja de funcionar. A su vez, este conocimiento puede ser una fuente de ideas sobre cómo poder tratar la enfermedad. Durante más de un siglo, la bioquímica ha sido un área de investigación activa. Se ha aprendido mucho sobre cómo manipulan la energía y la información diversos organismos. Sin embargo, uno de los resultados más fascinantes de la investigación bioquímica ha sido la constatación de que, desde el punto de vista bioquímico, todos los organismos tienen mucho en común. A nivel molecular, los organismos son extraordinariamente uniformes. A esta observación se la denomina frecuentemente la unidad de la bioquímica pero, en realidad, ilustra la unidad de la vida. En 1954, el bioquímico francés Jacques Monod condensó esta idea en la frase “Todo lo que ha resultado ser cierto en [la bacteria] E. coli también debe ser verdad en los elefantes”. Esta uniformidad pone de manifiesto el hecho de que todos los organismos de la Tierra han surgido a partir de un ancestro común. En las primeras etapas de la evolución de la vida surgió un conjunto de procesos bioquímicos esenciales, común a todos los

3

4 1 La Bioquímica y la unidad de la vida organismos. La diversidad de la vida en el mundo moderno se ha generado mediante procesos evolutivos que han actuado sobre este conjunto de procesos a lo largo de millones o incluso miles de millones de años. Comenzaremos nuestro estudio de la bioquímica centrándonos en los aspectos comunes. Examinaremos las moléculas y los componentes moleculares utilizados por todas las formas de vida y, posteriormente, consideraremos las normas que gobiernan cómo se accede a la información biológica y cómo se transmite de una generación a la siguiente. Por último, ofreceremos una visión general de la unidad fundamental de la vida —la célula. Esto es sólo el principio. A medida que vayamos explorando los fundamentos químicos de la vida nos encontraremos una y otra vez con todas las moléculas y estructuras que se ven en este capítulo.

1.1

Los sistemas vivos necesitan un repertorio limitado de átomos y moléculas

Se han identificado noventa elementos naturales y, sin embargo, sólo tres de ellos —el oxígeno, el hidrógeno y el carbono— representan el 98% de los átomos de un organismo. Además, la abundancia de estos tres elementos en la vida difiere tremendamente de su abundancia en la corteza terrestre (Tabla 1.1). ¿A qué puede atribuirse esta disparidad entre lo que está disponible y lo que pasa a formar parte de los organismos? Una de las razones de que el oxígeno y el hidrógeno sean tan abundantes se debe a la ubicuidad del agua, o “la matriz de la vida”, como la denominaba el bioquímico Albert Szent-Györgi. Esta diminuta molécula —que consta únicamente de tres átomos— hace que la vida en la Tierra sea posible. De hecho, hoy en día, la opinión general es que todo tipo de vida necesita agua, y éste es el motivo por el que se han dedicado tantos esfuerzos en las últimas décadas para determinar si Marte tuvo agua en el pasado y si aún la tiene. La importancia del agua para la vida es tan decisiva que su presencia equivale a afirmar que podría haber vida. En el Capítulo 2 consideraremos las propiedades del agua y cómo estas propiedades facilitan la bioquímica. Después del oxígeno y del hidrógeno, el siguiente elemento más abundante en los seres vivos es el carbono. En los sistemas vivos, la mayoría de las grandes moléculas están compuestas, mayoritariamente, de carbono. Las moléculas combustible están formadas en su totalidad por carbono, hidrógeno y oxígeno. Los combustibles biológicos, al igual Tabla 1.1

Composiciones químicas expresadas como porcentaje del número total de átomos Composición en

Elemento

Seres humanos (%)

Agua de mar (%)

Hidrógeno

63

66

Oxígeno

25,5

33

Carbono

9,5

Nitrógeno

1,4

Calcio

0,31

Fósforo

0,22

Cloro

0,03

Corteza terrestre (%)

0,0014 <0,1 0,006 <0,1 0,33

0,22 47 0,19 <0,1 3,5 <0,1 <0,1

Potasio

0,06

0,006

2,5

Azufre

0,05

0,017

<0,1

Sodio

0,03

0,28

Magnesio Silicio

0,01 <0,1

0,003 <0,1

2,5 2,2 28

Aluminio

<0,1

<0,1

7,9

Hierro

<0,1

<0,1

4,5

Titanio

<0,1

<0,1

Los demás

<0,1

<0,1

Nota: A causa del redondeo, los porcentajes totales no suman el 100%. Fuente: Tomado de E. Frieden, The chemical elements of life, Sci. Am. 227(1), 1972, p. 54.

0,46 <0,1

1.2 Biomoléculas

5

que los combustibles que impulsan máquinas, reaccionan con el oxígeno para producir dióxido de carbono y agua. Cuando se trata de combustibles biológicos, esta reacción, denominada combustión, proporciona la energía necesaria para impulsar el funcionamiento de la célula. Para hacernos una idea de por qué el carbono es particularmente idóneo para la vida, comparémoslo con el silicio, su pariente más cercano entre los elementos naturales. En la corteza terrestre, el silicio es mucho más abundante que el carbono (ver la Tabla 1.1) y, al igual que el carbono, puede formar cuatro enlaces covalentes —una propiedad crucial a la hora de construir moléculas grandes. Sin embargo, los enlaces carbono-carbono son más fuertes que los enlaces silicio-silicio. Esta diferencia en la fortaleza del enlace se traduce en dos consecuencias importantes. En primer lugar, se pueden construir moléculas grandes utilizando un esqueleto de enlaces carbono-carbono debido a la estabilidad de estos enlaces. En segundo lugar, se libera más energía cuando se produce la combustión de enlaces carbono-carbono que cuando el silicio reacciona con el oxígeno. Por tanto, las moléculas basadas en el carbono son materiales de construcción más robustos y son mejores combustibles que las moléculas basadas en el silicio. Incluso después de haber sido sometido a combustión, el carbono ofrece una ventaja frente al silicio. El dióxido de carbono se disuelve fácilmente en agua y puede existir en forma de gas; por tanto, permanece en los circuitos bioquímicos, es emitido por un tejido o por un organismo para ser utilizado por otro tejido o por otro organismo. Por el contrario, el silicio es prácticamente insoluble tras reaccionar con el oxígeno. Cuando se ha combinado con el oxígeno, queda permanentemente fuera de la circulación. Otros elementos desempeñan un papel esencial en los sistemas vivos —particularmente el nitrógeno, el fósforo y el azufre. Además, algunos oligoelementos son absolutamente imprescindibles para una serie de procesos vitales a pesar de estar presentes en cantidades diminutas en comparación con el oxígeno, hidrógeno y carbono. A medida que avancemos en nuestro estudio de la bioquímica iremos viendo el uso específico que se da a estos elementos.

1.2

Hay cuatro clases principales de biomoléculas

Los sistemas vivos contienen un conjunto de biomoléculas abrumador. Sin embargo, estas biomoléculas se pueden dividir en tan sólo cuatro clases: proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos.

✓ 1 Describir las clases fundamentales de biomoléculas y comentar las diferencias que hay entre ellas.

Las proteínas son biomoléculas muy versátiles Gran parte de nuestro estudio de la bioquímica girará en torno a las proteínas. Las proteínas se construyen a partir de 20 elementos de construcción, denominados aminoácidos, unidos entre sí mediante enlaces peptídicos para formar polímeros largos no ramificados (Figura 1.1). Estos polímeros se pliegan formando estructuras tridimensionales precisas que facilitan una enorme variedad de funciones bioquímicas. Las proteínas actúan como moléculas señal (por ejemplo, la hormona insulina es una señal de que hay combustible en la sangre) y como receptores para las moléculas señal. Los receptores transmiten a la célula la información de que se ha recibido una señal e inician la respuesta celular. Así, por ejemplo, la insulina se une a su receptor particular, denominado receptor de la insulina, e inicia la respuesta biológica a la presencia de combustible en la sangre. Las proteínas también desempeñan papeles estructurales, permiten la movilidad y proporcionan defensas contra peligros ambientales. Quizás el papel más destacado de las proteínas sea el de

1

Aminoácidos

2

3

Secuencia de aminoácidos

Figura 1.1 Plegamiento de proteínas. La estructura tridimensional de una proteína viene dictada por la secuencia de aminoácidos que componen la proteína.

Proteína

6 1 La Bioquímica y la unidad de la vida NH2 2– O

–

P

O O

–

O P

O O

N

O P

O

O

O

H2 C

HO Adenosina trifosfato (ATP)

Figura 1.2 Estructura de un nucleótido. Un nucleótido (en este caso, la adenosina trifosfato) consta de una base (mostrada en azul), un azúcar de cinco átomos de carbono (en negro) y, por lo menos, un grupo fosforilo (en rojo).

N

N O

N

OH

catalizadores —agentes que incrementan la velocidad de una reacción química sin verse ellos mismos afectados de forma permanente. Los catalizadores de naturaleza proteica se denominan enzimas. Todos y cada uno de los procesos que tienen lugar en los sistemas vivos dependen de las enzimas.

Los ácidos nucleicos son las moléculas de la célula que almacenan información

Como guardianes de la información de la célula, la principal función de los ácidos nucleicos consiste en almacenar y transferir información. Contienen las instrucciones para todas las funciones e interacciones celulares. Al igual que las proteínas, los ácidos nucleicos son moléculas lineales. Sin embargo, los ácidos nucleicos se construyen a partir de tan solo cuatro elementos de construcción denominados nucleótidos. Un nucleótido está formado por un azúcar de cinco átomos de carbono, una desoxirribosa o una ribosa, que se encuentra unido a un anillo heterocíclico denominado base y a, por lo menos, un grupo fosforilo (Figura 1.2). Hay dos tipos de ácidos nucleicos. El ácido desoxirribonucleico (DNA) y el ácido ribonucleico (RNA). La información genética es almacena en forma de DNA —el “listado de los componentes” que determina la naturaleza de un organismo. El DNA se construye a partir de cuatro desoxirribonucleótidos que sólo se diferencian entre sí por la estructura del anillo de las bases —adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). La información que contiene el DNA es la secuencia de nucleótidos unidos entre sí mediante enlaces fosfodiéster. En todos los organismos superiores el DNA está en forma de una hélice de doble hebra (Figura 1.3). En la doble hélice, las bases interaccionan entre sí —la A con la T y la C con la G.

Figura 1.3 La doble hélice. Dos cadenas individuales de DNA interaccionan para formar una doble hélice. El esqueleto azúcar-fosfato de una de las dos cadenas se muestra de color rojo; el otro se muestra en azul. Las bases se representan de color verde, púrpura, naranja y amarillo.

El RNA es un tipo de ácido nucleico de hebra sencilla. Algunas regiones del DNA se copian en forma de una clase especial de moléculas de RNA denominada RNA mensajero (mRNA). El RNA mensajero es un molde para la síntesis de proteínas. A diferencia del DNA, el mRNA suele descomponerse una vez utilizado. La composición del RNA es parecida a la del DNA, salvo por dos excepciones: en vez de la base timina (T) contiene la base uracilo (U) y el azúcar que forma parte de los ribonucleótidos contiene un grupo hidroxilo (—OH) adicional.

Los lípidos son una forma de almacenamiento de combustible y actúan a modo de barrera Comparados con las principales biomoléculas, los lípidos son mucho más pequeños que las proteínas y ácidos nucleicos. Mientras que las proteínas y los ácidos nucleicos pueden tener masas moleculares comprendidas entre varios miles y millones, un lípido típico tiene un peso molecular de 1300. Además, los lípidos no son polímeros formados por unidades que se repiten, como en el caso de proteínas y ácidos nucleicos. Una característica fundamental de muchos lípidos importantes desde el punto de vista bioquímico es su naturaleza química dual: parte de la molécula es hidrofílica, lo que quiere decir que se puede disolver en agua, mientras que la otra parte, formada por una o más cadenas hidrocarbonadas, es hidrofóbica y no se puede disolver en agua (Figura 1.4). Esta naturaleza dual permite a los lípidos formar barreras que delimitan la célula y los compartimentos celulares. Los lípidos permiten el desarrollo de los conceptos “dentro” y “fuera” a nivel bioquímico. Las cadenas hidrocarbonadas no pueden interaccionar con el agua y, en su lugar, interaccionan con las de otros lípidos para formar una barrera, o membrana, mientras que los componentes hidrosolubles interaccionan con el medio acuoso a ambos lados de la membrana. Los lípidos también son una importante forma de almacenamiento de la energía. Como veremos más adelante, el componente hidrofóbico de los lípidos puede ser sometido a combustión y suministrar gran cantidad de energía celular. Los lípidos también son importantes moléculas señal.

1.3 El Dogma Central (A)

7

(B)

Cola hidrofóbica Cabeza hidrofílica

Modelo espacial compacto

Representación esquemática

Figura 1.4 Las propiedades duales de los lípidos. (A) Una parte de una molécula lipídica es hidrofílica; la otra parte es hidrofóbica. (B) En agua, los lípidos pueden formar una bicapa, constituyendo una barrera que separa dos compartimentos acuosos.

Los carbohidratos son moléculas combustible y almacenan información La mayoría de nosotros ya sabe que los carbohidratos son una importante fuente de combustible para la mayoría de las criaturas vivas. El carbohidrato utilizado con más frecuencia como combustible es la glucosa, un azúcar sencillo. En los animales, la glucosa se almacena en forma de glucógeno, que está formado por muchas moléculas de glucosa unidas por sus extremos y que, de vez en cuando, presenta ramificaciones (Figura 1.5). En las plantas, la forma de almacenamiento de la glucosa es el almidón, cuya composición molecular es parecida a la del glucógeno. Hay miles de carbohidratos distintos. Pueden unirse entre sí formando cadenas y estas cadenas pueden estar profusamente ramificadas, mucho más que en el caso del glucógeno o del almidón. Este tipo de cadenas de carbohidratos desempeñan importantes funciones a la hora de ayudar a que las células se reconozcan entre sí. Muchos de los componentes del exterior celular se encuentran unidos a diversos carbohidratos que pueden ser reconocidos por otras células y actuar como lugares donde se producen interacciones célula-célula.

Glucosa

?

PREGUNTA RÁPIDA 1 Nombra las cuatro clases de biomoléculas y cita una función importante de cada una.

Figura 1.5 Estructura del glucógeno. El glucógeno es un polímero ramificado formado por moléculas de glucosa. La proteína identificada mediante una letra G en el centro de la molécula de glucógeno es necesaria para la síntesis del glucógeno (Capítulo 25).

G

1.3

CH2OH O OH H OH H HO H H OH H

El dogma central describe los principios básicos de la transferencia de información biológica

En todas las células, el procesamiento de la información es bastante complejo. La complejidad aumenta a medida que las células se encuentran formando parte de los tejidos y a medida que los tejidos se convierten en parte integrante de los organismos. El esquema que describe el procesamiento de la información a nivel de la expresión de los genes fue propuesto por primera vez en 1958 por Francis Crick. Replicación

Transcripción

Traducción

DNA 999999: RNA 999999: Proteína

Crick denominó a este esquema el dogma central: la información fluye desde el DNA al RNA y, posteriormente, a la proteína. Además, el DNA se puede replicar. Los aspectos básicos de este dogma son ciertos pero, como se verá más adelante, este esquema no es tan simple como se indica en la figura.

✓ 2 Enumerar las etapas del dogma central

1.4 Orgánulos (A)

Bicapa de la membrana

Exterior

(B)

Cabeza hidrofílica

Citoplasma Colas hidrofóbicas Cabeza hidrofílica

Figura 1.9 Estructura en forma de bicapa de una membrana. (A) Las membranas están compuestas por dos capas o láminas. (B) Las partes hidrofóbicas de las capas interaccionan entre sí y las partes hidrofílicas interaccionan con el entorno. [Fotografía cortesía de J. D. Robertson].

Hay dos tipos básicos de célula: las células eucarióticas y las células procarióticas (Figura 1.10). La principal diferencia entre las dos es la existencia de compartimentos rodeados de membrana en eucariotas y la ausencia de este tipo de compartimentos en procariotas. Las células procarióticas, ejemplificadas por la bacteria del intestino humano Escherichia coli, tienen una estructura relativamente sencilla. Están rodeadas por dos (A) Célula procariótica

(B) Célula eucariótica Núcleo

Espacio periplásmico y pared celular

Aparato de Golgi

Lisosoma

Membrana externa

Membrana interna (plasmática)

Mitocondria

Nucleoide

1 ␮m

Retículo endoplasmático

Cromosoma (localizado en el nucleoide)

Membrana plasmática Aparato de Golgi Mitocondria Núcleo Lisosoma

Membrana interna (plasmática) Pared celular Espacio periplásmico Membrana externa

Retículo endoplasmático rugoso

Figura 1.10 Células procarióticas y eucarióticas. Las células eucarióticas presentan más estructura interna que las células procarióticas. Los componentes del interior de una célula eucariótica y de forma particularmente notoria, el núcleo, están delimitados por membranas. [Micrografías: (A) ©Biology Pics/Science Source (B) tomado de P. C. Cross y K. L. Mercer, Cell and Tissue Ultrastructure: A Functional Perspective (W. H. Freeman and Company, 1993), p. 199] Diagramas: (A y B) Tomados de H. Lodish y col., Molecular Cell Biology, 6ª ed. (W. H. Freeman and Company, 2008), p. 3].

Vesícula de secreción

9

10 1 La Bioquímica y la unidad de la vida membranas separadas por el espacio periplásmico. Aunque los seres humanos están formados por 100 billones de células, somos portadores de un número aún mayor de células tanto en nuestro interior como sobre nuestra superficie. En la mayoría de los casos, nuestra actitud en relación con nuestros colegas procarióticos es la de “vive y deja vivir”. Por ejemplo, los procariotas que viven en nuestros intestinos nos ayudan durante el proceso de digestión. En otros aspectos, los procariotas son los responsables de que nuestras vidas sean más agradables. Diversos procariotas nos suministran nata, yogur y queso. No obstante, los procariotas también pueden causar una amplia gama de enfermedades. Independientemente del tipo de célula —eucariótica o procariótica, animal o vegetal— son dos las características bioquímicas mínimas que constituyen una célula: debe haber (1) una barrera que separe la célula de su entorno y (2) un interior que difiera químicamente del entorno y que albergue la bioquímica de la vida. La barrera se denomina membrana plasmática y el material básico intracelular se denomina citoplasma. La membrana plasmática La membrana plasmática separa el interior de la célula del exterior, una célula de otra célula. Esta membrana es impermeable para la mayoría de las sustancias, incluso para sustancias que deben acceder al interior de la célula como, por ejemplo, combustibles, materiales de construcción y moléculas señal. En consecuencia, el funcionamiento de la membrana a modo de barrera debe moderarse para permitir la entrada y salida de moléculas e información. En otras palabras, la membrana debe hacerse semipermeable pero de un modo muy selectivo. Esta permeabilidad selectiva es la tarea de las proteínas que están integradas en la membrana plasmática o asociadas a ella (Figura 1.11). Estas proteínas facilitan la entrada de combustibles, como la glucosa, y de materiales de construcción, como los aminoácidos, y transmiten información —por ejemplo, la presencia de insulina en el torrente sanguíneo.

Figura 1.11 Proteínas de membrana. Las proteínas integradas en las membranas (en amarillo) y las que están unidas a ellas (en azul), permiten el intercambio de material e información con el entorno.

(A)

Pared celular

Núcleo

La pared celular vegetal La membrana plasmática de un vegetal está rodeada de una pared celular (Figura 1.12). La pared celular está formada fundamentalmente por celulosa, un largo polímero lineal de moléculas de glucosa. Las moléculas de celulosa interaccionan entre sí y con otros componentes de la pared celular para formar una robusta pared protectora para la célula. (B) Retículo Núcleo endoplasmático

Aparato de Golgi

Mitocondria

Vacuola

Vacuola

Cloroplasto

Membrana plasmática

Pared celular Cloroplasto

Figura 1.12 Una célula vegetal (A) Fotomicrografía de una célula de una hoja. (B) Diagrama de una célula vegetal típica. [(A) Biophoto Associates/Photo Researchers.]

1.4 Orgánulos

11

Membrana plasmática

Ribosoma Retículo endoplasmático rugoso Microtúbulo Filamento de actina Filamento intermedio

Mitocondria Membrana plasmática

Figura 1.13 El citoesqueleto. Los filamentos de actina, los filamentos intermedios y los microtúbulos son componentes del citoesqueleto, que determina la forma de la célula y contribuye al movimiento de la célula. Estos componentes se distribuyen por todo el citoplasma, asociándose con los demás orgánulos celulares. [Tomado de W. K. Purves y col., Life, 7ª ed, (W. H. Freeman and Company, 2004), p. 80].

El citoplasma La sustancia básica de la célula, el material que está rodeado por la membrana plasmática, se denomina citoplasma. Es el lugar donde tienen lugar multitud de procesos bioquímicos, incluyendo las etapas iniciales del metabolismo de la glucosa, de la síntesis de ácidos grasos y de la síntesis de proteínas. Anteriormente se creía que el citoplasma era una “sopa” de biomoléculas importantes pero cada vez está resultando más claro que la bioquímica del citoplasma está altamente organizada por medio de un entramado de filamentos estructurales denominado citoesqueleto. En muchos eucariotas, el citoesqueleto es un entramado formado por tres tipos de fibras de naturaleza proteica —los filamentos de actina, los filamentos intermedios y los microtúbulos— que sostienen la estructura de la célula, ayudan a que determinadas actividades bioquímicas estén localizadas en un lugar preciso e incluso funcionan a modo de “autopistas moleculares” a través de los cuales las moléculas se pueden desplazar de un lado a otro de la célula (Figura 1.13).

Las funciones bioquímicas se encuentran confinadas en los compartimentos celulares Una diferencia calve entre las células eucarióticas y las células procarióticas es la presencia en eucariotas de un complejo conjunto de compartimentos intracelulares rodeados de membrana denominados orgánulos (ver la Figura 1.10B). A continuación, haremos un recorrido por la célula para investigar los orgánulos más destacados, que aparecerán en multitud de ocasiones durante nuestro estudio de la bioquímica. El núcleo El orgánulo de mayor tamaño es el núcleo, que es un orgánulo rodeado de una doble membrana (Figura 1.14). La membrana nuclear está salpicada de poros que permiten el transporte hacia el interior o hacia el exterior del núcleo. Este transporte es crucial porque el núcleo es el centro de información de la célula. El núcleo es el lugar donde se encuentra el genoma de un organismo. Sin embargo, el núcleo es más que un almacén. Es el lugar donde la información genómica se expresa de forma selectiva en el momento adecuado y en su justa medida. La mitocondria La mitocondria posee dos membranas: una membrana mitocondrial externa que está en o con el citoplasma y una membrana mitocondrial interna que delimita la matriz de la mitocondria —el equivalente mitocondrial del citoplasma (Figura 1.15). El espacio entre las dos membranas es el espacio intermembrana. En las mitocondrias, las moléculas combustible son sometidas a combustión para convertirse en dióxido de carbono y agua con la generación de energía celular, adenosina trifosfato (ATP). Aproximadamente el 90% de la energía utilizada por una célula típica se produce en este orgánulo. Venenos como el cianuro y el monóxido de

Figura 1.14 El núcleo. [Don W. Fawcett/Photo Researchers.]

12 1 La Bioquímica y la unidad de la vida (A)

(B)

Figura 1.15 La mitocondria. En el B, la matriz mitocondrial se muestra en color azul claro [(A) Keith R. Porter/Photo Researchers.]

carbono son tan mortíferos precisamente porque interrumpen el funcionamiento de las mitocondrias. Cuando estudiemos la bioquímica de este orgánulo en detalle, veremos que la estructura de la mitocondria está íntimamente relacionada con su funcionamiento bioquímico. El cloroplasto Otro orgánulo rodeado de doble membrana y esencial para todas las formas de vida, pero que sólo se puede encontrar en las células vegetales, es el cloroplasto (ver Figura 1.12). Los cloroplastos proporcionan energía a la célula vegetal, a la planta y al resto del mundo viviente. Un cloroplasto es el lugar donde se produce una proeza bioquímica extraordinaria: la conversión de la luz solar en energía química, un proceso denominado fotosíntesis. Cada comida que ingerimos, ya sea una ensalada o un gran filete de jugosa carne, debe su existencia a la fotosíntesis. Si se detuviese la fotosíntesis, la vida en la Tierra desaparecería en unos 25 años. Se cree que la extinción masiva del periodo Cretácico (hace 65,1 millones de años), en la que desaparecieron los dinosaurios, fue debida a la colisión de un meteorito de gran tamaño que lanzó a la atmósfera una cantidad de material tan grande que impidió el paso de la luz del sol y, por tanto, dejó de haber fotosíntesis.

Algunos orgánulos procesan y seleccionan proteínas e intercambian materiales con el entorno Examinemos brevemente otros orgánulos eucarióticos (ver Figura 1.10B) en el contexto de cómo cooperan entre sí para llevar a cabo tareas bioquímicas de vital importancia. Núcleo

Ribosomas Citoplasma

Lumen

Figura 1.16 El retículo endoplasmático (RE). El RE liso carece de ribosomas. El RE rugoso tiene ribosomas adheridos a él. [Tomado de D. Sadava y col., Life, 8ª ed. (W. H. Freeman and Company, 2008), p. 77].

El retículo endoplasmático El retículo endoplasmático es un conjunto de sacos membranosos. Multitud de reacciones bioquímicas tienen lugar tanto sobre la superficie citoplasmática de estos sacos como en su interior, también llamado lumen. Hay dos tipos de retículo endoplasmático: el retículo endoplasmático liso (RE liso o REL) y el retículo endoplasmático rugoso (RE rugoso o RER), tal y como se ilustra en la Figura 1.16 (ver también la Figura 1.10). El retículo endoplasmático liso desempeña diversas funciones, pero una función especialmente significativa es el procesamiento de sustancias químicas exógenas (sustancias químicas que se han originado en el exterior de la célula) como, por ejemplo, las drogas. Cuanta más droga ingiera un organismo, entre las que se incluye el alcohol, mayor cantidad de retículo endoplasmático liso habrá en el hígado. El retículo endoplasmático rugoso presenta aspecto granulado a causa de los ribosomas que se encuentran unidos por el lado citoplasmático. Los ribosomas que se encuentran libres en el citoplasma intervienen en la síntesis de las proteínas que se van a utilizar en el interior de la célula. Los ribosomas adheridos al retículo endoplasmático rugoso sintetizan las proteínas que estarán insertadas en las membranas celulares o que serán secretadas al exterior de la célula. Durante el proceso de traducción, las proteínas sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso son transportadas hasta el lumen. En el interior del lumen del

14 1 La Bioquímica y la unidad de la vida

M

Vacuolas vegetales Además del cloroplasto, otro orgánulo característico de las células vegetales es una vacuola de gran tamaño. En algunas células vegetales, este orgánulo rodeado por una única membrana puede ocupar hasta el 80% del volumen de una célula (ver la Figura 1.12). Estas vacuolas almacenan agua, iones y diversos nutrientes. Por ejemplo, las vacuolas de los frutos cítricos son ricas en ácido cítrico, que es el responsable del sabor ácido de estas frutas. El transporte de moléculas a través de la membrana de la vacuola se lleva a cabo por medio de proteínas.

Aspecto clínico Fallos en la función de los orgánulos pueden dar lugar a enfermedades Figura 1.21 Un lisosoma. Micrografía de un lisosoma durante el proceso de digestión de una mitocondria (M) y de otros materiales celulares. [©Biophoto Associates/Science Source].

?

PREGUNTA RÁPIDA 2 Cite tres orgánulos o estructuras que se pueden encontrar en las células vegetales pero no en las células animales.

Muchos estados patológicos surgen a causa del mal funcionamiento de diversos orgánulos. Por ejemplo, la hipercolesterolemia familiar, una enfermedad en la que niños con edades tan tempranas como 6 años mueren de ataques al corazón, se debe a una endocitosis ineficaz del colesterol presente en la sangre. Los elevados niveles de colesterol resultantes dan lugar a ataques al corazón. La enfermedad de Tay-Sachs, que se caracteriza por debilidad muscular, demencia y muerte a edades tempranas, normalmente antes de los 3 años, es el resultado de un funcionamiento incorrecto de los lisosomas. A medida que avancemos en nuestro estudio de la bioquímica repasaremos estas enfermedades y examinaremos muchas otras. ■ La organización celular es una muestra del elevado contenido de información de la célula. Pero este breve repaso sólo ha raspado la superficie del procesamiento de información que debe llevarse a cabo para construir algo tan sofisticado como una célula. En el resto de este libro de texto examinaremos las rutas bioquímicas de la energía y de la información que contribuyen a la construcción y al mantenimiento de los sistemas vivos.

Resumen 1.1

Los sistemas vivos necesitan un repertorio limitado de átomos y moléculas En los seres vivos, el oxígeno, el hidrógeno y el carbono constituyen el 98% de sus átomos. El hidrógeno y el oxígeno son los que predominan por la gran cantidad de agua que contienen pero en todas las biomoléculas, el átomo más frecuente es el carbono.

1.2

Hay cuatro clases principales de biomoléculas Las proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos constituyen las cuatro clases principales de biomoléculas. Las proteínas son las más versátiles y desempeñan una función especialmente destacada cuando actúan como enzimas. Los ácidos nucleicos son, fundamentalmente, moléculas que contienen información: el DNA es la información genética de la mayoría de los organismos, mientras que el RNA desempeña diversas funciones, incluyendo la de servir de conexión entre el DNA y las proteínas. Los lípidos sirven de combustible y para formar membranas. Los carbohidratos son las principales moléculas combustible y también desempeñan un papel en las interacciones célula-célula.

1.3

1.4

El dogma central describe los principios básicos de la transferencia de información biológica El dogma central de la biología establece que el DNA se replica para formar nuevas moléculas de DNA. El DNA también se puede transcribir para formar RNA. Una parte de la información almacenada en forma de RNA, el denominado RNA mensajero, se puede traducir a proteínas. Las membranas delimitan la célula y desempeñan funciones celulares Las membranas, formadas por bicapas lipídicas, son cruciales para establecer fronteras entre las células y su entorno y para fijar límites entre regiones internas de multitud de células. Desde el punto de vista estructural hay dos tipos distintos de célula: las células eucarióticas y las células procarióticas. Las células eucarióticas se caracterizan por un complejo conjunto de compartimentos intracelulares rodeados de membrana denominados orgánulos. El núcleo es el orgánulo más grande y alberga la información genética de la célula. Otros orgánulos desempeñan funciones en la transformación de la energía, en el procesamiento y secreción de proteínas y en la digestión. Por el contrario, las células procarióticas son más pequeñas y menos complejas y carecen de compartimentos rodeados de membrana.

Problemas

15

Términos clave unidad de la bioquímica (p. 3) proteínas (p. 5) ácidos nucleicos (p. 6) nucleótidos (p. 6) ácido desoxirribonucleico (DNA) (p. 6) ácido ribonucleico (RNA) (p. 6) lípidos (p. 6) carbohidratos (p. 7) glucógeno (p. 7) dogma central (p. 7) replicación (p. 8)

?

transcripción (p. 8) traducción (p. 8) membrana (p. 8) bicapa lipídica (p. 8) eucariotas (p. 9) procariotas (p. 9) membrana plasmática (p. 10) citoplasma (p. 10) citoesqueleto (p. 10) núcleo (p. 11) mitocondria (p. 12)

cloroplastos (p. 12) retículo endoplasmático (RE) (p. 12) Aparato de Golgi (p. 13) gránulos de secreción (de zimógeno) (p. 13) exocitosis (p. 13) endosomas (p. 13) endocitosis (p. 13) fagocitosis (p. 13) lisosomas (p. 13)

Respuestas a las PREGUNTAS RÁPIDAS

1. Proteínas: catalizadores. Ácidos nucleicos: transferencia de la información. Lípidos: combustiblesy estructura. Carbohidratos: combustiblesy comunicación célula-célula.

2. Cloroplastos, vacuolas y pared celular.

Problemas 1. E. coli y los elefantes. ¿Qué se quiere decir mediante la expresión “unidad de la bioquímica? ¿Cuáles son las implicaciones de la unidad de la bioquímica? 2. Similares, pero no iguales. Describa las diferencias estructurales entre el DNA y el RNA. ✓ 1 3. Polímeros. ¿Qué diferencias hay entre la estructura polimérica de las proteínas y la del glucógeno? ✓ 1 4. Una creencia oficial. Defina el dogma central de la biología. ✓ 2 5. Procesamiento de la información. Defina replicación, transcripción y traducción en relación con el dogma central.

✓2

6. Acelera. ¿Qué es una enzima? ✓ 1 7. Complejas y no tan complejas. ¿Qué diferencias hay entre células eucarióticas y células procarióticas? ✓ 3 8. ¿Un órgano diminuto? ¿Qué es un orgánulo? ✓ 3 9. Doble cobertura. ¿Qué orgánulos están rodeados por dos membranas? 10. Perforada. ¿En qué se diferencia la membrana nuclear de otras membranas? 11. Una estrategia de salida. Trace la ruta que conduce a la formación de una proteína de secreción desde su gen hasta su exocitosis por parte de la célula.

12. Función y estructura. Asigne cada función al orgánulo correspondiente. (a) Retículo endoplasmático

1. Lugar donde se encuentra la mayor parte del DNA de la célula (b) Retículo endoplasmático 2. Lugar donde se oxida el liso combustible (c) Retículo endoplasmático 3. Separa el interior de la rugoso célula del exterior (d) Aparato de Golgi 4. Transporta sustancias bioquímicas importantes al interior de la célula (e) Vesículas de transporte 5. Membrana con ribosomas adheridos (f) Gránulos de secreción 6. Lugar donde se produce la fotosíntesis (g) Endosoma 7. Contiene enzimas digestivas (h) Lisosoma 8. Destinadas a fusionarse (i) Mitocondria con la membrana (j) Cloroplasto plasmática 9. Forma frecuente de la (k) Núcleo membrana citoplasmática (l) Membrana plasmática 10. Lugar donde se añaden carbohidratos a las proteínas 11. Facilita la comunicación entre el retículo endoplasmático rugoso y el aparato de Golgi 12. Procesa sustancias químicas exógenas

C A P Í T U L O

2

Agua, enlaces débiles y la generación de orden a partir del caos

2.1 Los movimientos térmicos aportan la energía para las interacciones biológicas

2.2 Las interacciones bioquímicas tienen lugar en una disolución acuosa

2.3 Las interacciones débiles son importantes propiedades bioquímicas

2.4 Las moléculas hidrofóbicas se agrupan entre sí

2.5 El pH es un parámetro importante de los sistemas bioquímicos

Nuestros sentidos —vista, gusto, olfato, oído y tacto— nos permiten captar experiencias del mundo. Disfrutamos de la suavidad de la piel de un gatito y del sonido de sus ronroneos mediante el tacto y el oído. Sorprendentemente, estos sensuales placeres dependen de enlaces químicos débiles y reversibles. [Marc Hill/Alamy.]

L

as células, tal y como se sugiere en el Capítulo 1, ofrecen una extraordinaria muestra de orden funcional. Los materiales de construcción de las células son los millones de moléculas individuales que se incluyen dentro de las cuatro clases fundamentales de biomoléculas presentes en los seres vivos —proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. Estas moléculas son, en su mayor parte, estables porque están construidas con enlaces covalentes fuertes —enlaces en los que los electrones se comparten entre los átomos involucrados. Sin embargo, tanto la extraordinaria estructura de la célula como su funcionamiento se estabilizan mediante interacciones débiles que poseen tan solo una fracción de la fuerza de los enlaces covalentes. Dos cuestiones nos vienen inmediatamente a la cabeza: ¿Cómo es posible esta estabilización? y ¿por qué resulta ventajosa? La respuesta a la primera pregunta es que “la estabilidad está en los números”. Muchos enlaces débiles pueden dar lugar a estructuras estables de gran tamaño. La respuesta a la segunda pregunta es que los enlaces débiles permiten interacciones transitorias. Un sustrato se puede unir a una enzima y el producto puede abandonar la enzima. Una hormona se puede unir a su receptor y, posteriormente, disociarse del receptor una vez ha sido recibida la señal. Los enlaces débiles permiten interacciones dinámicas y hacen posible que la energía y la información se desplacen por la célula y por el organismo. Las interacciones químicas transitorias constituyen la base de la bioquímica y de la propia vida. El agua es el disolvente de la vida y afecta enormemente a los enlaces débiles haciendo que algunos sean más débiles e impulsando la formación de otros. Por ejemplo, las moléculas hidrofóbicas, como las grasas, no pueden interaccionar de ninguna manera con el agua. Sin embargo, se puede sacar provecho de esta antipatía química. La

17

22 2 Agua, enlaces débiles y la generación de orden a partir del caos

Figura 2.7 El poder de las interacciones de van der Waals. Las salamanquesas pueden desplazarse por el techo sujetas únicamente por enlaces débiles denominados fuerzas de van der Waals. [Stephen Dalton/Photo Researchers.]

Los enlaces débiles permiten establecer interacciones de forma repetida

?

PREGUNTA RÁPIDA 1 Se puede decir que todas las interacciones débiles son básicamente interacciones electrostáticas. Explique por qué.

Una característica importante de los enlaces débiles es que se pueden romper con facilidad. El DNA proporciona un excelente ejemplo de por qué la ruptura de enlaces débiles resulta decisiva. Los puentes de hidrógeno entre los pares de bases estabilizan la doble hélice y mantienen la información codificada —la secuencia de bases— en el interior de la hélice, alejada de posibles reacciones dañinas (Figura 2.8; ver también la Figura 1.3). Sin embargo, tal y como se afirmó en el Capítulo 1, para que la información sea útil, tiene que ser accesible. Por consiguiente, la doble hélice se puede abrir —las hebras se separan— para que el DNA se pueda replicar o para que los genes del DNA se puedan expresar. Las interacciones débiles son lo suficientemente fuertes como para estabilizar y proteger el DNA, pero lo suficientemente débiles como para permitir el a la información de la secuencia de bases en las circunstancias adecuadas. H H N N

Figura 2.8 Estabilización de la doble hélice. Los puentes de hidrógeno entre los pares de bases adenina-timina y guanina-citosina estabilizan la doble hélice.

N

Adenina (A)

CH3

N H

O

N

H N

O

N

N O

Timina (T)

H N

N H

N N

N H H Guanina (G)

N N O

Citosina (C)

2.4 Las moléculas hidrofóbicas se agrupan entre sí La existencia de vida en la Tierra depende de manera decisiva de la capacidad del agua para disolver moléculas polares o con carga. Sin embargo, no todas las moléculas son polares o iónicas. Existe otro tipo de moléculas que se denominan moléculas no polares o hidrofóbicas porque, sencillamente, no pueden interaccionar con el agua. El aliño de ensalada con aceite y vinagre ilustra las propiedades de las moléculas hidrofóbicas en presencia de agua. A menos que se agite la mezcla vigorosamente, el aceite y el vinagre (este último formado mayoritariamente por agua) forman dos capas distintas. Incluso después de agitar, las capas se vuelven a formar rápidamente. ¿Cuál es el fundamento de este tipo de organización?

C A P Í T U L O

3

Aminoácidos

3.1 Las proteínas se construyen a partir de un repertorio de 20 aminoácidos

3.2 Los aminoácidos contienen una amplia gama de grupos funcionales

3.3 Los aminoácidos esenciales deben obtenerse a partir de la dieta

En el maravilloso cuento de Lewis Carrol A través del espejo, Alicia entra en un mundo de encantadoras curiosidades. Si Alicia hubiese sido bioquímica, se habría preguntado si la estereoquímica de los aminoácidos del espejo sería la imagen especular de la de los aminoácidos de su mundo normal. [The Granger Collection.]

E

l papel de los aminoácidos en la vida como material para la construcción de proteínas se aprecia fácilmente en las tiendas de comida energética. De hecho, sus baldas están repletas de aminoácidos en polvo que se utilizan como suplemento a la dieta, lo que permite a los culturistas intensificar el crecimiento muscular. Sin embargo, los aminoácidos, por sí solos, son compuestos clave en bioquímica. Algunos aminoácidos funcionan como moléculas señal, como, por ejemplo, neurotransmisores, y todos los aminoácidos son precursores de otras biomoléculas, como, por ejemplo, hormonas, ácidos nucleicos, lípidos y, como acabamos de mencionar, proteínas. En este capítulo, vamos a estudiar las propiedades químicas fundamentales de los aminoácidos.

Las biomoléculas se representarán de dos formas distintas Las proteínas, como todas las sustancias químicas en general, deben su asombrosa variedad de funciones a la capacidad para formar estructuras tridimensionales. ¿Cómo se ven estas biomoléculas en páginas bidimensionales? En este libro, las mo-

35

40 3 Aminoácidos enlace O⫺H son atraídos por el átomo de oxígeno, haciéndolo parcialmente negativo, lo que, a su vez, convierte al hidrógeno en parcialmente positivo. Se puede considerar la serina como una versión de la alanina que tiene un grupo hidroxilo unido al grupo metilo, mientras que la treonina parece una valina en la que un grupo hidroxilo ocupa el lugar de uno de los grupos metilo de la valina. La tirosina es parecida a la fenilalanina pero contiene un grupo hidroxilo hidrofílico unido al gran anillo aromático. Los grupos hidroxilo de la serina, treonina y tirosina los hacen más hidrofílicos (les gusta el agua) y reactivos que sus respectivos homólogos no polares alanina, valina y fenilalanina. La cisteína es, desde el punto de vista estructural, similar a la serina pero contiene un grupo sulfhidrilo, o tiol (⫺SH), en lugar del grupo hidroxilo. El grupo sulfhidrilo es mucho más reactivo que un grupo hidroxilo y a pH ligeramente básico puede perder un protón para formar un grupo tiolato reactivo. Una pareja de grupos sulfhidrilos que se encuentren muy cerca puede formar enlaces disulfuro —enlaces covalentes que resultan particularmente importantes a la hora de estabilizar algunas proteínas, tal y como se verá en el Capítulo 4. Además, el conjunto de aminoácidos polares incluye la asparagina y el glutamato, que contienen una carboxamida terminal.

La lisina es un aminoácido esencial (p. 42), lo cual quiere decir que los seres humanos no pueden sintetizar lisina y deben obtenerla a partir de la dieta. En animales de experimentación sometidos a una dieta basada en cereales, la ingesta insuficiente de lisina incrementó la ansiedad provocada por el estrés. Recientes estudios sugieren que esta respuesta a la carencia de lisina también podría producirse en los seres humanos.

Los aminoácidos cargados positivamente son hidrofílicos Centramos ahora nuestra atención en los aminoácidos que contienen cadenas laterales cargadas positivamente que hacen que estos aminoácidos sean muy hidrofílicos (Figura 3.5). La lisina y la arginina poseen largas cadenas laterales que terminan en grupos que están cargados positivamente a pH neutro. La lisina acaba en un grupo amino y la arginina en un grupo guanidinio. Observe que los grupos R de la lisina y de la arginina presentan características duales —las cadenas carbonadas constituyen un esqueleto hidrocarbonado parecido al del aminoácido leucina, pero la cadena termina con una carga positiva. Esta combinación de características contribuye a la gran variedad de propiedades químicas de estos aminoácidos. La histidina contiene un grupo imidazol, un anillo aromático que también puede estar cargado positivamente. Con un valor de pKa cercano a 6, el grupo imidazol de la histidina es único en el sentido de que en las proximidades del pH neutro puede estar sin carga o cargado positivamente, en función de su entorno local (Figura 3.6). De hecho, la histidina se encuentra frecuentemente en los centros activos de las enzimas, donde el anillo imidazol puede unir o liberar protones en el transcurso de las reacciones enzimáticas.

NH2 +

C NH2

H2N

Guanidinio

N

H C H

C N

C

H

H

Imidazol

H2N

+

NH2

C NH3+

HN

H2C

CH2 CH2

C +H N 3

C +H N 3

COO–

NH3+

H2N

+

NH

CH2

CH2

CH2

CH2

C

+H N 3

C

C H

N H

NH2

C

H

H

Lisina (Lys, K)

Arginina (Arg, R)

C

COO–

+H N 3

H N CH

HC

COO–

Figura 3.5 Aminoácidos cargados positivamente.

HC +

C

N

CH2 COO–

H

COO–

C

CH2

CH2 +H N 3

CH2

H

CH2

H

H N

H2C

H2C

CH2

+H N 3

C H

Histidina (His, H)

H

N

H N

HC

CH H

C

COO–

CH2

H C N H

H N

C O

+

CH

N

C H

H+

CH2 C

N H

C O

Figura 3.6 Ionización de la histidina. En las proximidades del pH fisiológico, la histidina puede unirse a protones o liberarlos.

41

3.2 Los 20 aminoácidos

Los aminoácidos cargados negativamente presentan cadenas laterales ácidas Los dos aminoácidos que pertenecen a este grupo, el ácido aspártico y el ácido glutámico, poseen cadenas laterales ácidas que habitualmente se encuentran cargadas negativamente en las condiciones intracelulares (Figura 3.7). A menudo, estos aminoácidos se denominan aspartato y glutamato para enfatizar la presencia de la carga negativa en sus cadenas laterales. En algunas proteínas, estas cadenas laterales aceptan protones, lo que neutraliza la carga negativa. A menudo, esta capacidad es importante desde el punto de vista funcional. El aspartato y el glutamato están relacionados con la asparagina y a la glutamina ya que, en estos últimos, la carboxamida ocupa el lugar que en la primera pareja ocupan los grupos carboxílicos.

Las cadenas laterales ionizables incrementan la reactividad y la formación de enlaces Siete de los 20 aminoácidos —tirosina, cisteína, arginina, lisina, histidina, ácido aspártico y ácido glutámico— presentan cadenas laterales fácilmente ionizables. Estos siete aminoácidos son capaces tanto de formar enlaces iónicos como de donar o aceptar protones para facilitar las reacciones. La capacidad de donar o aceptar protones se denomina catálisis ácido-base y es una importante reacción química para muchas enzimas. Veremos la importancia de la histidina como catalizador ácido-base cuando estudiemos la quimotripsina, una enzima que digiere proteínas, en el Capítulo 8. La Tabla 3.1 muestra los equilibrios y los valores de pKa para la ionización de las cadenas laterales de estos siete aminoácidos.

El glutamato monosódico (GMS), que es glutamato con sodio unido a un grupo ácido, se utiliza frecuentemente como un intensificador del sabor. De hecho, el sabor del glutamato y del aspartato (denominado umami, que procede de la palabra japonesa “exquisitez”) es uno de los cinco sabores primarios; los otros son: dulce, ácido, amargo y salado.

?

PREGUNTA RÁPIDA Cite tres aminoácidos que estén cargados positivamente a pH neutro. Cite tres aminoácidos que contengan grupos hidroxilo. O C

– O

O

C

+H

3N

C

COO–

Valores típicos del pKa de los grupos ionizables de las proteínas

Grupo

Ácido

pKa típico

Base

+H

3N

C O

O

C O

–

C

H

N

6,0 N

H

H

+ H

N

Grupo ␣-amino terminal

N

H H H

Cisteína

Tirosina

8,0

H H

S–

S

O

H

8,3

O–

10,9

+ H

N

Lisina

N

H H H

+ N H

H

Arginina

N

C H

N H

H H

10,8

H N

H N

O

C H

+H

3N

C

12,5

N H

Nota: los valores de pKa dependen de la temperatura, de la fuerza iónica y del microentorno del grupo ionizable.

C –

C

COO– O

CH2 CH2

COO–

+H

3N

C

COO–

H

H

Aspartato (Asp, D)

Glutamato (Glu, E)

Figura 3.7 Aminoácidos cargados negativamente.

+

N

C

4,1

O

H N

Histidina

3,1

O

O

Ácido aspártico Ácido glutámico

–

C

H

–

CH2

O

O

Grupo ␣-carboxilo terminal

O

CH2

H

O

Tabla 3.1

O

H2C CH2

H

–

42 3 Aminoácidos Tabla 3.2

Conjunto básico de 20 aminoácidos

No esenciales

Esenciales

Alanina

Histidina

Arginina

Isoleucina

Asparagina

Leucina

Aspartato

Lisina

Cisteína

Metionina

Glutamato

Fenilalanina

Glutamina

Treonina

Glicina

Triptófano

Prolina

Valina

Serina Tirosina

3.3 Los aminoácidos esenciales deben obtenerse a partir de la dieta La mayoría de los microorganismos pueden sintetizar el conjunto básico completo de 20 aminoácidos, mientras que los seres humanos solo pueden fabricar 11 de ellos. Los aminoácidos que no se pueden generar en el organismo deber ser suministrados por la dieta y se denominan aminoácidos esenciales. El resto se denominan aminoácidos no esenciales (Tabla 3.2). Esta denominación hace referencia a un organismo en unas condiciones concretas. Por ejemplo, un ser humano adulto puede sintetizar suficiente arginina como para satisfacer sus necesidades, pero un niño en crecimiento necesita más arginina que la que su cuerpo es capaz de suministrar para satisfacer las demandas de la síntesis de proteínas durante el crecimiento rápido.

Aspecto clínico La ingesta inadecuada de proteínas da lugar a estados patológicos

Figura 3.8 Niño que padece kwashiorkor. Observe la tripa hinchada. Esta hinchazón (edema) se debe a la acumulación de líquido en los tejidos porque no hay suficientes proteínas en la sangre. [Stephen Morrison/epa/Corbis.]

Un ejemplo de la importancia de los aminoácidos en la dieta (ingeridos habitualmente en forma de proteínas) es el kwashiorkor, una forma particular de malnutrición. Esta enfermedad se definió por vez primera en la década de 1930 en Ghana. En la lengua Ga, un dialecto ghaniano, kwashiorkor significa “enfermedad del niño desplazado”; es decir, la enfermedad que surge cuando un niño es destetado a causa del nacimiento de un hermano. Es una forma de malnutrición que aparece cuando la ingesta de proteínas es insuficiente. Los síntomas iniciales de la enfermedad son un letargo generalizado, irritabilidad y un crecimiento atrofiado. Si se trata lo suficientemente pronto, los efectos de la enfermedad son reversibles. Sin embargo, si no se corrige a tiempo, muchos sistemas fisiológicos no consiguen desarrollarse adecuadamente, incluyendo el cerebro. Por ejemplo, los niños padecerán diversas enfermedades infecciosas porque sus sistemas inmunitarios, formados por multitud de proteínas diferentes, no se pueden construir de modo que funcionen de forma apropiada. Análogamente, la falta de proteínas impide el desarrollo completo del sistema nervioso central, lo que da lugar a la aparición de problemas neurológicos. La característica más frecuente de un niño que padece kwashiorkor es un vientre grande y protuberante (Figura 3.8). El vientre grande no es una señal de un exceso de calorías sino de un edema, otra consecuencia de la falta de proteínas. El edema es la hinchazón que resulta del exceso de agua en los tejidos. Una cantidad insuficiente de proteína en la sangre del niño distorsiona la normal distribución del agua entre el plasma y los capilares circundantes. Aunque lo que más se nota es el vientre hinchado, es frecuente que las extremidades de un niño que padece kwashiorkor también estén hinchadas. Estos niños enfermos ofrecen una imagen abrumadora de la crucial importancia de las proteínas para la vida. ■

Problemas

43

Resumen 3.1 Las proteínas se construyen a partir de un repertorio de 20 aminoácidos Las proteínas son polímeros lineales de aminoácidos. Cada aminoácido consta de un átomo de carbono tetraédrico central unido a un grupo amino, a un grupo ácido carboxílico, a una cadena lateral característica y a un átomo de hidrógeno. Estos centros tetraédricos, a excepción del de la glicina, son quirales; en la proteínas solo hay isómeros l. Todas las proteínas naturales se construyen a partir del mismo conjunto de 20 aminoácidos. 3.2 Los aminoácidos contienen una amplia gama de grupos funcionales Las cadenas laterales de estos 20 materiales de construcción varían enormemente en su tamaño, forma y presencia de grupos funcionales. En función de las propiedades químicas de las cadenas laterales, los aminoácidos se pueden clasificar de la siguiente forma: (1) cadenas laterales hidrofóbicas —glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, metionina, prolina y los aminoácidos aromáticos fenilalanina y triptófano; (2) aminoácidos polares —serina, treonina, tirosina, asparagina y glutamina; (3) aminoácidos cargados positivamente —lisina, arginina e histidina; y (4) aminoácidos cargados negativamente —ácido aspártico y ácido glutámico. 3.3 Los aminoácidos esenciales deben obtenerse a partir de la dieta La mayoría de los microorganismos son capaces de fabricar los 20 aminoácidos a partir de moléculas más sencillas. A pesar de que los seres humanos pueden fabricar 11 aminoácidos, hay nueve que tienen que ser aportados por la dieta. Estos nueve aminoácidos se denominan aminoácidos esenciales porque son necesarios para un crecimiento y desarrollo saludables.

Términos clave cadena lateral (grupo R) (p. 36) aminoácido l (p. 36)

?

ion dipolar (zwitterión) (p. 36)

aminoácidos esenciales (p. 42)

Respuesta a la PREGUNTA RÁPIDA

La lisina, la arginina y la histidina están cargadas positivamente a pH neutro. Los tres aminoácidos que contienen grupos hidroxilo son la serina, la treonina y la tirosina.

Problemas 1. Mensaje oculto. Traduzca la siguiente secuencia de aminoácidos al código de una letra: Glu-Leu-Val-Ile-Ser-Ile-SerLeu-Ile-Val-Ile-Asn-Gly-Ile-Asn-Leu-Ala-Ser-Val-Glu-GlyAla-Ser.

2. Identificar. Examine los siguientes cuatro aminoácidos. ¿Cuáles son sus nombres, sus abreviaturas de tres letras y sus símbolos de una letra? COO– +

H2N

CH CH2

H2C

COO +

H3N

CH

–

COO– +

H3N

CH2

CH2

CH

COO– +

H3N

CH

CH2

CH2

CH

CH2

CH3

H3C

CH2 CH2

OH

+

NH3

A

B

C

D

C A P Í T U L O

9

La hemoglobina, una proteína alostérica

9.1 La hemoglobina muestra un comportamiento cooperativo

9.2 La mioglobina y la hemoglobina se unen al oxígeno por los grupos hemo

9.3 La hemoglobina se une al oxígeno de forma cooperativa

9.4 Un regulador alostérico determina la afinidad de la hemoglobina hacia el oxígeno

9.5 Los iones hidrógeno y el dióxido de carbono promueven la liberación del oxígeno

En el torrente sanguíneo, los glóbulos rojos transportan oxígeno desde los pulmones a los tejidos, donde se necesita oxígeno. La hemoglobina, una proteína formada por cuatro subunidades que contienen un pigmento llamado hemo que se une al oxígeno y que confiere a la sangre su color, transporta oxígeno y lo libera allí donde se necesite. [©Andrew Syred/Stone/Getty Images.]

U

no de los componentes de los glóbulos rojos de la sangre es una proteína fascinante, denominada hemoglobina. Esta proteína transporta eficazmente el oxígeno desde los pulmones a los tejidos y contribuye al transporte del dióxido de carbono y de los iones hidrógeno hacia los pulmones. La hemoglobina es un maravilloso ejemplo del hecho de que el alosterismo no es una propiedad exclusiva de las enzimas. Los principios básicos del alosterismo se reflejan muy bien en el caso de la hemoglobina. De hecho, muchos de los principios de la regulación alostérica se descubrieron gracias al estudio de la hemoglobina, la primera proteína alostérica que se llegó a conocer a nivel atómico. El estudio de las enzimas alostéricas y el de la hemoglobina están tan entrelazados que el bioquímico francés Jacques Monod elevó la hemoglobina a la categoría de “enzima honoraria”. En este capítulo, estudiaremos las propiedades alostéricas de la hemoglobina, incluyendo cómo se regula la capacidad de esta proteína para transportar oxígeno para adecuarse a las necesidades fisiológicas de un organismo. También echaremos un vistazo a un pariente químico cercano de la hemoglobina, la proteína mioglobina. Localizada en el músculo, la mioglobina puede facilitar la difusión del oxígeno hacia los lugares de la célula que necesitan oxígeno y proporcionar un suministro de reserva de oxígeno en casos de necesidad, aunque el papel exacto de la mioglobina no está claro.

141

142 9 La hemoglobina, una proteína alostérica

La presión parcial es la fracción de la presión total de una mezcla de gases que corresponde a uno de los componentes de la mezcla, en este caso, al oxígeno. Por ejemplo, 1 atmósfera de presión ⫽ 760 torr, o la presión de una columna de mercurio de 760 mm de altura. El aire contiene un 21% de oxígeno si está seco y a nivel del mar y, por tanto, la presión parcial del oxígeno es de 159 torr. En los alveolos de los pulmones, la presión parcial del oxígeno es de 100 torr debido a la presencia de vapor de agua y al intercambio de gases que tiene lugar.

9.1 La hemoglobina muestra un comportamiento cooperativo La unión del oxígeno a la hemoglobina aislada a partir de glóbulos rojos muestra un comportamiento marcadamente sigmoidal, característico de la cooperatividad entre las subunidades, mientras que la mioglobina muestra una curva hiperbólica (Figura 9.1). De hecho, la relevancia fisiológica del efecto cooperativo en las proteínas alostéricas resulta particularmente evidente en la acción de la hemoglobina. El oxígeno tiene que ser transportado en la sangre desde los pulmones, donde la presión parcial de oxígeno (pO2) es elevada (aproximadamente 100 torr), hasta los tejidos, donde la presión parcial de oxígeno es mucho menor (normalmente, de unos 20 torr). Mioglobina

1,0

Figura 9.1 Unión del oxígeno a la hemoglobina. Esta curva, obtenida para la hemoglobina de los glóbulos rojos, se parece en cierta forma a la letra “S”, lo que indica que en cada molécula de hemoglobina hay varios lugares de unión al oxígeno pero que interaccionan entre sí. A modo de comparación se muestra en color negro la curva de unión de la mioglobina.

Y (fracción saturada)

✓ 7 Explicar cómo contribuyen las propiedades alostéricas a la función de la hemoglobina.

Hemoglobina

0,8 0,6 0,4 0,2 0,0

0

25

50

75

100

pO2 (torr)

Consideremos cómo el comportamiento cooperativo descrito se traduce en un transporte de oxígeno eficiente. En los pulmones, la hemoglobina se satura casi por completo de oxígeno, de tal forma que el 98% de los lugares de unión al oxígeno se encuentran ocupados. Cuando la hemoglobina se desplaza hacia los tejidos, el nivel de saturación desciende hasta el 32%. Por tanto, un total de 98 ⫺ 32 ⫽ 62% de los posibles lugares de unión liberan su oxígeno en los tejidos. Si la mioglobina, con su gran afinidad hacia el oxígeno, fuese una proteína transportadora de oxígeno liberaría en estas condiciones tan solo el 7% de su oxígeno (Figura 9.2). ¿Por qué libera la hemoglobina solo una parte del oxígeno que transporta? Como se podrá suponer a raíz de lo que se comentó anteriormente sobre las enzimas alostéricas, los reguladores alostéricos liberados por los tejidos pueden incrementar aún más la liberación de oxígeno. Estudiaremos estos reguladores más adelante en este mismo capítulo. Tejidos

Pulmones

1,0

Hemoglobina

Mioglobina

Figura 9.3 Estructura de la mioglobina. Observe que la mioglobina consta de una única cadena polipeptídica, formada por hélices conectadas mediante giros, con un lugar de unión al oxígeno. [Elaborada a partir de 1MBD.pdb.]

Y (fracción saturada)

7%

Figura 9.2 La cooperatividad aumenta la liberación de oxígeno por parte de la hemoglobina. Gracias a la cooperatividad entre los lugares de unión al O2, la hemoglobina libera más O2 a los tejidos del que liberaría la mioglobina.

Mioglobina

0,8

66% 0,6 0,4 0,2 0,0

0 20

50

100

150

200

pO2 (torr)

9.2 La mioglobina y la hemoglobina se unen al oxígeno por los grupos hemo La mioglobina, una única cadena polipeptídica, está formada mayoritariamente por hélices ␣ que están conectadas entre sí mediante giros para formar una estructura globular (Figura 9.3). Esta estructura recurrente, que también está presente en la hemoglobina, se denomina plegamiento de las globinas. La mioglobina puede presentarse en dos formas: como desoximioglobina, una forma que no contiene oxígeno, o como oximioglobina, una forma que está unida

Aspecto biológico Las adaptaciones de la hemoglobina permiten el transporte de oxígeno en ambientes extremos El ganso indio (Anser indicus) (Figura 9.12) constituye otro ejemplo de las adaptaciones de la hemoglobina. Esta extraordinaria ave migra por encima del Everest a altitudes que superan los 9 km, donde la presión parcial del oxígeno es el 30% de la presión a nivel del mar. A modo de comparación, considere que los seres humanos que suben al Everest deben aclimatarse durante semanas a la menor pO2 y, aún así, lo normal es que necesiten máscaras de oxígeno para subir. Aunque la base bioquímica de la increíble proeza fisiológica de esta ave no se ha establecido claramente, los cambios en la hemoglobina pueden ser importantes. Comparados con sus primos que vuelan a menor altura, la hemoglobina del ganso indio presenta cuatro cambios en su secuencia de aminoácidos, tres en la cadena ␣ y uno en la cadena ␤. Uno de los cambios en la cadena ␣ consiste en la presencia de una alanina en vez de una prolina, lo que deshace un o de van der Waals y facilita la formación del estado R, permitiendo así a la proteína unirse más fácilmente al oxígeno. ■

Glóbulos rojos del feto

1,0

Y (fracción saturada)

globina de la madre. Para que el feto obtenga oxígeno suficiente para sobrevivir en un ambiente con poco oxígeno, su hemoglobina debe tener una elevada afinidad hacia el oxígeno. ¿Cómo se incrementa la afinidad de la hemoglobina fetal hacia el oxígeno? El gen de la globina que expresan los fetos difiere del expresado por los seres humanos adultos; los tetrámeros de hemoglobina fetal incluyen dos cadenas ␣ y dos cadenas ␥. El 72% de la secuencia de aminoácidos de la cadena ␥ es idéntico al de la cadena ␤. Un cambio digno de mención es la sustitución de la histidina 143 situada en el lugar de unión al 2,3-BPG, que en la cadena ␥ ha sido reemplazada por un residuo de serina. Este cambio elimina dos cargas positivas (una por cada cadena) del lugar de unión al 2,3-BPG y reduce la afinidad del 2,3-BPG por la hemoglobina fetal. La reducción en la afinidad hacia el 2,3-BPG significa que la afinidad de la hemoglobina fetal para unirse al oxígeno es mayor que la de la hemoglobina adulta de la madre (Figura 9.11). Esta diferencia en la afinidad hacia el oxígeno permite que el oxígeno se transfiera eficientemente desde los glóbulos rojos de la madre a los del feto. ■

Glóbulos rojos de la madre

0,8 0,6

El O2 fluye desde la oxihemoglobina de la madre hacia la desoxihemoglobina del feto

0,4 0,2 0,0

0

50

100

pO2 (torr)

Figura 9.11 Afinidad de los glóbulos rojos fetales hacia el oxígeno. La afinidad de los glóbulos rojos fetales hacia el oxígeno es mayor que la de los glóbulos rojos de la madre porque la hemoglobina fetal no se une al 2,3-BPG tan bien como lo hace la hemoglobina materna.

Figura 9.12 Ganso indio (Anser indicus). [Tierbild Okapia/Photo Researchers.]

Aspecto clínico La anemia falciforme es una enfermedad causada por una mutación en la hemoglobina En 1904, James Herrick, un médico de Chicago, examinó a un estudiante de estomatología negro de 20 años que había sido ingresado en el hospital con fiebre y tos. El paciente se sentía débil y mareado y le dolía la cabeza. Durante aproximadamente un año había tenido palpitaciones y dificultad para respirar. En el examen médico, el paciente parecía normal salvo por el hecho de que su corazón estaba sensiblemente agrandado y tenía una anemia considerable. El frotis sanguíneo del paciente contenía unos glóbulos rojos atípicos, que Herrick describió como “con forma de hoz” (Figura 9.13). Poco después de la publicación de la descripción de Herrick se descubrieron otros casos de esta enfermedad, denominada anemia falciforme. De hecho, la anemia falciforme no es una enfermedad rara, ya que su incidencia entre los negros es de alrededor de un 4 por 1.000. En el pasado, solía ser una enfermedad mortal, a menudo antes de los 30 años, como resultado de infecciones, fallo renal, fallo cardiaco o trombosis. La anemia falciforme se transmite genéticamente. Los pacientes con anemia falciforme poseen dos copias del gen anormal (son homocigóticos). La descendencia que recibe un alelo anormal de uno de los padres y un alelo normal del otro tienen el rasgo falciforme. Normalmente, estas personas heterocigóticas no presentan los síntomas. Solo el 1% de los glóbulos rojos de la circulación venosa de un heterocigoto son falciformes, a diferencia del 50% en el caso de un homocigoto.

Figura 9.13 Glóbulo rojo falciforme. Micrografía que muestra un glóbulo rojo falciforme junto a glóbulos rojos con la forma normal. [Eye of Science/Photo Researchers.]

147

SECCIÓN

4

Carbohidratos y lípidos Capítulo 10: Carbohidratos

L

os carbohidratos y los lípidos, junto con las proteínas y los ácidos nucleicos, constituyen las cuatro clases principales de biomoléculas. Ya hemos visto las proteínas, poniendo especial énfasis en su papel como enzimas. Aunque los carbohidratos y los lípidos desempeñan un variado conjunto de funciones en los sistemas vivos, su función como combustible es la más obvia. Esta función resulta evidente para cualquiera que examine la información nutricional de las etiquetas de los envases de alimentos. En

Capítulo 11: Lípidos

estas etiquetas, a los lípidos se les denomina grasas, por razones que se descubrirán en el Capítulo 11. Los carbohidratos y los lípidos proporcionan la energía para impulsar todos los procesos bioquímicos que tienen lugar en el interior de una célula o de un organismo. Su papel como combustible es de una importancia tan grande que el sabor y la textura de estas moléculas proporciona placer gustativo y el comportamiento de la mayoría de los animales, incluyendo a los seres humanos, está orientado hacia la búsqueda de alimentos ricos en lípidos y carbohidratos. Por razones que se comentarán en capítulos posteriores, los lípidos aportan mucha más energía utilizable por gramo que los carbohidratos. Sin embargo, la mayoría de los organismos mantienen reservas de ambos tipos de combustible. ¿Por qué tener dos fuentes de combustible si una de ellas es mucho más rica en energía? La respuesta es que todos los lípidos necesitan oxígeno para producir energía biológicamente aprovechable. Aunque los carbohidratos pueden liberar energía cuando reaccionan con el oxígeno, también pueden liberar energía cuando escasea el oxígeno, como ocurre en el caso de los músculos de la pierna de un corredor que esté haciendo un sprint para llegar a la meta o en el caso de una bacteria que esté creciendo en un ambiente sin oxígeno.

155

Por tanto, el uso de lípidos y carbohidratos como combustibles aporta flexibilidad bioquímica para satisfacer las diversas necesidades biológicas de un organismo. Los carbohidratos y los lípidos también desempeñan importantes funciones estructurales. Por ejemplo, los carbohidratos aportan la fuerza de las paredes celulares vegetales mientras que los lípidos son ubicuos en su papel como componentes de la membrana. De hecho, carbohidratos y lípidos se pueden unir para formar unos componentes particulares de las membranas denominados glicolípidos. Por último, estas dos clases de biomoléculas desempeñan funciones esenciales en las rutas de transducción de señales. En el Capítulo 10 estudiaremos las propiedades bioquímicas de los carbohidratos, resaltando otras funciones, además de su papel como combustibles. En el Capítulo 11 haremos lo mismo con los lípidos, prestando especial atención a las propiedades hidrofóbicas de estas moléculas.

✓ Al final de esta sección, usted debería ser capaz de: ✓ 1 Distinguir monosacáridos y polisacáridos, tanto en lo referente a su estructura como a su función.

✓ 2 Diferenciar los diversos tipos de glicoproteínas, tanto en lo referente a su estructura como a su función.

✓ 3 Describir las propiedades químicas fundamentales de los ácidos grasos. ✓ 4 Identificar los principales lípidos y describir sus funciones bioquímicas.

156

C A P Í T U L O

10

Carbohidratos

10.1 Los monosacáridos son los carbohidratos más sencillos 10.2 Los monosacáridos se unen para formar carbohidratos complejos 10.3 Los carbohidratos se unen a proteínas para formar glicoproteínas 10.4 Las lectinas son proteínas que se unen a carbohidratos de forma específica

Los granos o los cultivos de cereales son una abundante fuente de carbohidratos en cualquier parte del mundo. Katherine Lee Bates, catedrática de inglés de la Universidad de Wellesley, inmortalizó la capacidad de América para producir grano con estas palabras: “América, la bella”. La inspiración para escribir estas palabras, le llegó a la catedrática Bates tras comprobar la grandiosidad del Oeste de América durante una visita a la Universidad de Colorado. [David Noton Photography/Alamy.]

R

aro es el día en que no leemos u oímos algo sobre los carbohidratos y la dieta. Estudiaremos el papel de los carbohidratos como combustible en capítulos posteriores, pero antes examinaremos qué son los carbohidratos y veremos algunas otras funciones, además de la de combustible, de estas omnipresentes biomoléculas. Los carbohidratos son moléculas basadas en el carbono y ricas en grupos hidroxilo (⫺OH). De hecho, la fórmula empírica de muchos carbohidratos es (CH2O)n —literalmente, un hidrato de carbono. Los carbohidratos sencillos se denominan monosacáridos. Los carbohidratos complejos —polímeros de monosacáridos unidos covalentemente— se denominan polisacáridos. Un polisacárido puede ser muy simple, como cuando está formado por dos monosacáridos idénticos. O puede ser muy complejo, como cuando está formado por docenas de monosacáridos distintos que se unen para formar un polisacárido compuesto por millones de monosacáridos. Los monosacáridos son los monómeros que constituyen los polisacáridos, del mismo modo que los aminoácidos son los monómeros que constituyen las proteínas. Sin embargo, la naturaleza de los enlaces covalentes que unen los monosacáridos para formar un polisacárido es mucho más diversa que el canónico enlace peptídico de las proteínas. La variedad de monosacáridos y los múltiples tipos de enlace que se pueden formar en los polisacáridos pone de manifiesto que los carbohidratos proporcionan a las células un amplio abanico de estructuras tridimensionales que pueden ser utilizadas con diversos fines, algunos tan sencillos como almacenar energía y otros tan complejos como servir de señales de reconocimiento célula-célula.

157

158 10 Carbohidratos

✓1

10.1 Los monosacáridos son los carbohidratos más sencillos

Distinguir monosacáridos y polisacáridos, tanto en lo referente a su estructura como a su función.

Comenzamos nuestro estudio de los carbohidratos con los monosacáridos, los carbohidratos más sencillos. Estos azúcares simples no solo sirven como moléculas combustible sino que también son constituyentes fundamentales de los sistemas vivos. Por ejemplo, el DNA está formado por azúcares sencillos: su esqueleto consta de grupos fosforilo y desoxirribosa, un azúcar cíclico de cinco carbonos, dispuestos de forma alternante. Los mocosacáridos son aldehídos o cetonas que poseen dos o más grupos hidroxilo. Los monosacáridos más pequeños, que contienen tres carbonos, son la dihidroxiacetona, el d-gliceraldehído y el l-gliceraldehído.

O C Grupo carbonilo

O R

O

C

H

R

Aldehído

C

O

R’

CH2OH

Cetona

O

C

H CH2OH

C

O

H HO

OH

C C

L-Gliceraldehído

(una aldosa)

(una aldosa)

La dihidroxiacetona se denomina cetosa porque contiene un grupo ceto, mientras que el gliceraldehído se denomina aldosa porque contiene un grupo aldehído. Se dice que son triosas (tri- significa tres, haciendo referencia a los tres átomos de carbono que contienen). Análogamente, los monosacáridos simples con cuatro, cinco, seis o incluso siete átomos de carbono se denominan tetrosas, pentosas, hexosas y heptosas, respectivamente. Quizás los monosacáridos que nos resultan más familiares sean las hexosas glucosa y fructosa. La glucosa es una fuente de energía esencial para prácticamente cualquier forma de vida. La fructosa se utiliza habitualmente como un edulcorante que una vez en el interior de la célula se convierte en derivados de la glucosa. Los carbohidratos pueden existir en una enorme variedad de formas isoméricas (Figura 10.1). La dihidroxiacetona y el gliceraldehído son isómeros constitucionales porque tienen fórmulas moleculares idénticas pero difieren en la forma en que se disponen sus átomos. Los estereoisómeros son isómeros que se diferencian por la or-

EPÍMEROS Difieren en uno de sus átomos de carbono asimétricos

CHO ISÓMEROS CONSTITUCIONALES Difieren en el orden en que están dispuestos los átomos

H

C C

H

C

O

Gliceraldehído

Dihidroxiacetona

(C3H6O3)

(C3H6O3)

ENANTIÓMEROS Son imágenes especulares no superponibles

H

C C

O

H OH

CH2OH

HO

C C

H

C

OH

HO

C

H

C

H

HO

C

H

H

C

OH

H

C

OH

C

OH

H

C

OH

CH2OH

DIASTEREOISÓMEROS Isómeros que no son imágenes especulares

CHO

H HO H

CH2OH

D-Gliceraldehído

L-Gliceraldehído

(C3H6O3)

(C3H6O3)

C

CHO H

H

C

C

OH

HO

C

H

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

H

C

OH

CH2OH

D-Glucosa

D-Manosa

(C6H12O6)

(C6H12O6)

ANÓMEROS Isómeros que difieren en un nuevo átomo de carbono asimétrico que se forma al cerrarse el anillo

CH2OH

OH

H

CH2OH

O

O OH

OH

OH OH

HO

HO

OH

OH

D-Altrosa

D-Glucosa

␣-D-Glucosa

␤-D-Glucosa

(C6H12O6)

(C6H12O6)

(C6H12O6)

(C6H12O6)

CH2OH

Figura 10.1 Formas isoméricas de los carbohidratos.

CHO

HO

H

CH2OH

CH2OH

O

ESTEREOISÓMEROS Los átomos está dispuestos en el mismo orden pero difieren en su ordenamiento espacial

CH2OH

OH

H

D-Gliceraldehído

ISÓMEROS Tienen la misma fórmula molecular pero estructuras distintas

O

H

CH2OH

CH2OH

Dihidroxiacetona (una cetosa)

A menudo, los monosacáridos y otros azúcares se representan mediante proyecciones de Fischer. Recordemos del Capítulo 3 que, en la proyección de Fischer de una molécula, los átomos unidos a un átomo de carbono asimétrico mediante enlaces horizontales se encuentran por delante del plano de la página y los unidos mediante enlaces verticales se encuentran por detrás del plano.

C

CH2OH

10.1 Monosacáridos

159

denación espacial de sus átomos. El gliceraldehído tiene un único átomo de carbono asimétrico y, por tanto, hay dos estereoisómeros de este azúcar: el d-gliceraldehído y el l-gliceraldehído. Estas moléculas son un tipo de estereoisómeros que se denominan enantiómeros, porque son imágenes especulares entre sí. Los monosacáridos que están formados por más de tres átomos de carbono poseen múltiples átomos de carbono asimétricos, por lo cual no solo existen enantiómeros sino también diastereoisómeros, isómeros que no son imágenes especulares entre sí. Por convención, los isómeros d y l se determinan a partir de la configuración del átomo de carbono asimétrico más alejado del grupo aldehído o del grupo cetona. La Figura 10.2 muestra los azúcares que encontraremos con más frecuencia a lo largo de nuestro estudio de la bioquímica. La d-ribosa, el carbohidrato que forma parte del RNA, es una aldosa de cinco carbonos, al igual que la desoxirribosa, el carbohidrato que forma parte del DNA. La d-glucosa, d-manosa y d-galactosa son aldosas de seis carbonos muy abundantes. Hay que destacar el hecho de que la d-glucosa y la d-manosa se diferencian únicamente por la configuración del C-2, el átomo de carbono que ocupa la segunda posición. Los azúcares que son diastereoisómeros y que difieren en la configuración de un solo centro de asimetría se denominan epímeros. Por tanto, la d-glucosa y la d-manosa son epiméricas en el C-2; la d-glucosa y la d-galactosa son epiméricas en el C-4. También hay que señalar que las cetosas tienen un centro de asimetría menos que las correspondientes aldosas con el mismo número de átomos de carbono. La d-fructosa es la cetohexosa más abundante. 1 CHO 2

H

3

H

4

H

5

C

1 CHO

C

OH

5

CH2OH

H H

2 3 4 5 6

1 CHO

C

OH

HO

C

H

HO

C C

C

H

C

OH

C

OH

CH2OH

D-Desoxirribosa

1 CHO

HO

4

H

D-Ribosa

H

3

H

OH

C

2

H

OH

OH

H

OH

H

2 3 4 5 6

CH2OH

1 CHO

C

H

H

C

H

HO

C C

OH OH

CH2OH

H

3 4 5 6

C

OH

C

H

C

HO

H

C

2 C

O

H

OH

H

3 4 5 6

CH2OH

D-Galactosa

D-Manosa

D-Glucosa

HO

2

1

CH2OH

C

H

C

OH

C

OH

CH2OH

D-Fructosa

Figura 10.2 Monosacáridos más frecuentes. Las aldosas contienen un grupo aldehído (mostrado de color azul) mientras que las cetosas, como la fructosa, contienen un grupo cetona (también en azul). El átomo de carbono asimétrico más alejado del aldehído o de la cetona (en rojo) es el que indica que se trata de la configuración D. Los números corresponden a la designación estándar para las posiciones de los átomos de carbono (p. ej., el número 2 corresponde al átomo de carbono en segunda posición).

Muchos de los azúcares más frecuentes son moléculas cíclicas En disolución, las formas predominantes de la ribosa, glucosa, fructosa y muchos otros azúcares no son las cadenas abiertas. En vez de ello, las formas de cadena abierta de estos azúcares se cierran sobre sí mismas formando anillos. El fundamento químico de la formación del anillo consiste en que un aldehído puede reaccionar con un alcohol para formar un hemiacetal. HO

O + HOR⬘

C R

H

Aldehído

C R

Alcohol

OR⬘ H

Hemiacetal

En el caso de una aldohexosa como la glucosa, la misma molécula proporciona tanto el grupo aldehído como el grupo alcohol: en la forma de cadena abierta de la glucosa, el aldehído del C-1 reacciona con el grupo hidroxilo del C-5 para formar un hemiacetal intramolecular (Figura 10.3). El hemiacetal cíclico resultante, un anillo de seis átomos, se denomina piranosa porque se parece al pirano.

O

Pirano

160 10 Carbohidratos CH2OH O H H OH H HO OH H OH H

O 1C

H

2

HO

3

H

Figura 10.3 Formación de piranosas. La forma de cadena abierta de la glucosa se cierra sobre sí misma cuando el grupo hidroxilo del C-5 ataca al átomo de carbono C-1 del grupo aldehído para formar un hemiacetal intramolecular. Pueden formarse dos formas anoméricas, denominadas ␣ y ␤.

4

H

5

H 6

C

OH

C

H

C

OH

OH H C H H OH H C 4C

=

HO C

CH2OH

␣-D-Glucopiranosa

5

3C

H

OH

1

C

O

2

CH2OH O OH H OH H HO H

OH

H

6 CH2OH D-Glucosa (forma de cadena abierta)

H

OH

␤-D-Glucopiranosa

Análogamente, una cetona también puede reaccionar con un alcohol para formar un hemicetal. HO

O + HOR⬙

C R

O

Furano

R Alcohol

R⬘

Hemicetal

El grupo ceto del C-2 de la forma de cadena abierta de una cetohexosa, como la fructosa, puede formar un hemicetal intramolecular reaccionando bien con el grupo hidroxilo del C-6 para formar un hemicetal cíclico de seis átomos, o bien con el grupo hidroxilo del C-5 para formar un hemicetal cíclico de cinco átomos (Figura 10.4). El anillo de cinco átomos se denomina furanosa por su parecido con el furano. 1

O 2C

Figura 10.4 Formación de furanosas. La forma de cadena abierta de la fructosa se cierra sobre sí misma formando un anillo de cinco átomos cuando el grupo hidroxilo del C-5 ataca al C-2 del grupo cetona para formar un hemicetal intramolecular. Pueden formarse dos anómeros, aunque solo se muestra el anómero ␣.

C

R⬘ Cetona

OR⬙

HO H H

3 4 5

C C C

CH2OH

6

HOH2C

H OH OH

=

H 5C H 4C HO

HOH2C

OH

1

CH2OH

OH 3C

H

C

2

O H HO

H O

CH2OH

OH OH

H

6CH2OH D-Fructosa (forma de cadena abierta)

␣-D-Fructofuranosa (una forma cíclica de la fructosa)

Las representaciones de la glucopiranosa (glucosa) y de la fructofuranosa (fructosa) mostradas en las Figuras 10.3 y 10.4 se denominan proyecciones de Haworth. En estas proyecciones, los átomos de carbono del anillo no se indican por escrito. El plano aproximado del anillo (ya que no es perfectamente plano) es perpendicular al plano del papel, de forma que el trazo grueso del anillo se proyecta hacia el lector. Las proyecciones de Haworth son una forma sencilla de representar carbohidratos, pero pueden generar confusión al hacernos pensar que las moléculas son planas. Por ejemplo, la representación estereoquímica del anillo de piranosa, de seis átomos, muestra que no es plano, debido a la geometría tetraédrica de sus átomos de carbono saturados. En vez de ello, los anillos de piranosa adoptan dos tipos de conformación, que se denominan silla y bote por su parecido con estos objetos (Figura 10.5). En la forma silla, los sustituyentes de los átomos de carbono del anillo presentan dos orientaciones: axial y ecuatorial. Los enlaces axiales son prácticamente perpendiculares al plano medio del anillo mientras que los enlaces ecuatoriales son prácticamente paralelos a este plano. Los sustituyentes axiales se estorban mutuamente cuando se encuentran del mismo lado del anillo (p. ej., los grupos 1,3-diaxiales). Por el contrario, los sustituyentes ecuatoriales disponen de más sitio.

10.1 Monosacáridos

a e

a

e a

e

e

a

HO H

H

e

HO HO

OH

a

Forma silla

Figura 10.5 Formas silla y bote de la ␤-D-glucopiranosa. La forma silla es más estable gracias a que hay menos impedimentos estéricos porque las posiciones axiales están ocupadas por átomos de hidrógeno. Abreviaturas: a, axial; e, ecuatorial.

HO CH2OH

H O H

H

OH H

O e

a

H

HOH2C H HO HO

e

a

e a

a

a

e e

O

H OH

Forma bote

La forma silla de la ␤-d-glucopiranosa es la que predomina porque todas las posiciones axiales están ocupadas por átomos de hidrógeno. Los grupos ⫺OH y ⫺CH2OH, más voluminosos, se sitúan en la periferia, donde encuentran menos estorbos. La forma bote de la glucosa está desfavorecida porque existen bastantes impedimentos estéricos.

Aspecto clínico La formación de hemiacetales cíclicos origina un nuevo carbono asimétrico Hemos visto que los carbohidratos pueden contener muchos átomos de carbono asimétricos. Cuando se forma un hemiacetal cíclico se crea un centro de asimetría adicional, lo que da lugar a otro tipo de diastereoisómero en los azúcares que se denominan anómeros. En el caso de la glucosa, el C-1 (el átomo de carbono carbonilo de la forma de cadena abierta) se convierte en un centro de asimetría. Por tanto, se pueden formar dos anillos: ␣-d-glucopiranosa y ␤-d-glucopiranosa (ver la Figura 10.3). En el caso de los azúcares de tipo d representados mediante las proyecciones de Haworth con la orientación estándar, tal y como se muestra en la Figura 10.3, la designación ␣ indica que el grupo hidroxilo unido al C-1 se encuentra por debajo del plano del anillo; ␤ indica que se encuentra por encima del plano del anillo. El átomo de carbono C-1 se denomina átomo de carbono anomérico y las formas ␣ y ␤ se denominan anómeros. Una mezcla de glucosa en equilibrio contiene aproximadamente un tercio de anómeros ␣, dos tercios de anómeros ␤ y <1% de la forma de cadena abierta. Como los isómeros ␣ y ␤ de la glucosa se encuentran en un equilibrio que pasa por la forma de cadena abierta, la glucosa posee algunas de las propiedades químicas de los aldehídos libres, como la capacidad para reaccionar con agentes oxidantes. Por ejemplo, la glucosa puede reaccionar con el ion cúprico (Cu2+). O C CH2OH O OH H OH H HO H H OH H

H

C

C 2+

Cu

HO

C

OH

O

H OH

Cu

+

C

OH

H

C

OH

CH2OH

H2O, HO

H

C

OH

HO

C

H

H

C

OH

H

C

OH

Cu2O

H

H

161

–

CH2OH

Las disoluciones de ion cúprico (también llamadas disoluciones de Fehling) nos proporcionan un sencillo test para detectar la presencia de azúcares como la glucosa. Los azúcares que reaccionan se denominan azúcares reductores; los que no reaccionan se denominan azúcares no reductores. Con frecuencia, los azúcares reductores pueden reaccionar de manera no específica con otras moléculas. Por ejemplo, al ser un azúcar reductor, la glucosa puede reaccionar con la hemoglobina par formar hemoglobina glucosilada. Los cambios en la cantidad de hemoglobina glucosilada pueden utilizarse para monitorizar la eficacia de tratamientos contra la diabetes mellitus, una enfermedad que se caracteriza por niveles elevados de glucosa en la sangre (Capítulo 25).

Como la hemoglobina glucosilada, también denominada hemoglobina A1c, permanece en la circulación, la cantidad de hemoglobina modificada corresponde a la regulación a largo plazo —varios meses— de los niveles de glucosa. H OH CH2OH En las personas que no son diabéticas, menos del 6% de la hemoglobina se H encuentra glucosilada, mientras que en diabéticos sin control, casi el 10% de la OH H OH H hemoglobina está glucosilada. Aunque la glucosilación de la hemoglobina no -D-Fructofuranosa -D-Fructofuranosa tiene ningún efecto sobre la unión al oxígeno y, por tanto, es benigna, reacciones de reducción similares entre azúcares y otras proteínas resultan a menudo H H perjudiciales para el organismo. Las modificaciones conocidas como productos O CH2OH O OH finales de la glicación avanzada (AGE, advanced glycation end products) pareH H H H cen estar involucradas en el envejecimiento, la arteriosclerosis y la diabetes, así H HO H HO como en otros estados patológicos. AGE es el nombre asignado a una serie de HO HO OH CH2OH reacciones entre un grupo amino que no forma parte de los enlaces peptídicos de una proteína y la forma aldehído de un carbohidrato. OH H OH H La fructosa en forma de anillo de furanosa también tiene formas anomé-D-Fructopiranosa -D-Fructopiranosa ricas en las que ␣ y ␤ hacen referencia a los grupos hidroxilo unidos al C-2, el Figura 10.6 Estructuras cíclicas de la fructosa. átomo de carbono anomérico (ver la Figura 10.4). La fructosa forma anillos La fructosa puede formar anillos de furanosa, de piranosa y de furanosa. Cuando la fructosa se encuentra libre en disolución de cinco átomos, o anillos de piranosa, de seis átomos. predomina la forma piranosa, mientras que la forma furanosa predomina en En cualquier caso, se pueden formar anómeros ␣ o ␤. muchos derivados de la fructosa (Figura 10.6). La ␤-d-fructopiranosa, que se encuentra en la miel, es uno de los compuestos químicos más dulces que se conocen. La forma ␤-d-fructofuranosa es mucho menos dulce. El calor convierte la ␤-d-fructopiranosa en ␤-d-fructofuranosa, reduciendo el dulzor de la disolución. Por este motivo, el sirope de maíz, que tiene una elevada concentración de fructosa en la forma ␤-d-fructopiranosa se utiliza como edulcorante para bebidas frías, no para bebidas calientes. ■ HOH2C

HOH2C

CH2OH

O H HO

O H HO

OH

O R

O

C

Los monosacáridos se unen a alcoholes y aminas mediante enlaces glicosídicos

R’

Las propiedades bioquímicas de los monosacáridos se pueden modificar al reaccionar con otras moléculas. Estas modificaciones aumentan la versatilidad bioquímica de los carbohidratos, capacitándolos para actuar como moléculas señal o volviéndolos más susceptibles a la combustión. Tres reactivos frecuentes son los alcoholes, las aminas y los fosfatos. Un enlace formado entre el átomo de carbono anomérico de la glucosa y el átomo de oxígeno de un alcohol se denomina enlace glicosídico —más cconcretamente, enlace O-glicosídico— y el producto resultante se denomina glicósido. Los enlaces O-glicosídicos son los que se forman cuan-

Un éster

O

O

C

R

O

P

O⫺

O⫺ Un fosfoéster

O H H

O CH3 H HO

HO

H

OH OH

CH2OH

CH2OH

H

HO

O OH H OH

H

H H

H H

C O ␤-L-Fucosa (Fuc)

␤-D-Acetilgalactosamina (GalNAc)

H3C

NH

H H

HO CH3

HN

O OH H OH

H

H

C

COO–

OH OH

H

C

OH

H

C

OH

R =

H

H CH3

HN

O R H

CH2OH

H

C O ␤-D-Acetilglucosamina (GlcNAc)

Ácido siálico (N-Acetilneuraminato)

CH2OPO32⫺ O

O OH

Figura 10.7 Monosacáridos modificados. Los monosacáridos se pueden modificar mediante la adición de sustituyentes (mostrados en color rojo) distintos de los grupos hidroxilo. Con frecuencia, estos carbohidratos modificados se expresan sobre las superficies celulares.

162

HO

OH OH

Glucosa 6-fosfato (G6P)

HO

C C

CH2OPO32⫺ H

H Dihidroxiacetona fosfato (DHAP)

10.2 Carbohidratos complejos

163

do los carbohidratos se unen entre sí para formar largos polímeros o cuando se unen a proteínas. Además, el átomo de carbono anomérico de un azúcar puede estar unido a un átomo de nitrógeno de un grupo amino para formar un enlace N-glicosídico. Los carbohidratos también pueden formar un enlace éster con fosfatos, una de las modificaciones más importantes del metabolismo de los carbohidratos. Por ejemplo, la fosforilación de la glucosa es esencial cuando la glucosa se metaboliza para producir ATP (Capítulo 16). La Figura 10.7 muestra ejemplos de carbohidratos modificados.

Aspecto biológico Los glucosinolatos protegen a las plantas y añaden sabor a nuestra dieta Para defenderse de los herbívoros, las plantas, especialmente las del orden Brassicales, producen una clase de glicósidos especial que se denominan glucosinolatos. Cuando se hidroliza el glicosinolato se libera isotiocianato, con lo que se genera un sabor ácido que desanima a un insecto a seguir comiendo. El glicosinolato se almacena separado de la enzima que lo activa, la mirosinasa; pero al dañarse el tejido, la enzima y el sustrato se combinan y se produce la reacción de hidrólisis. CH2OH O S HO

C

OH

R

N

SO3–

H2O

Glucosa + HSO4–

Mirosinasa

R

N

C

S

OH Glucosinolato

Isotiocianato

Muchos glucosinolatos varían según la naturaleza del componente R. A veces, la combinación del glucosinolato y la mirosinasa se denomina la “bomba de aceite de mostaza”. La bomba de aceite de mostaza también se puede activar al masticar, lo que explica el sabor ácido de la mostaza, los pepinillos, la berza, el brécol y otros del orden Brassicales. Curiosamente, en los seres humanos, ciertos glucosinolatos estimulan la producción de enzimas desintoxicantes que podrían desempeñar algún papel en la prevención del cáncer, lo que quizás pueda contribuir al efecto aparantemente protector frente al cáncer de una dieta rica en Brassicales. ■

10.2 Los monosacáridos se unen para formar carbohidratos complejos Como los azúcares contienen muchos grupos hidroxilo, los enlaces glicosídicos pueden unir un monosacárido con otro. Los oligosacáridos se forman mediante la unión de dos o más monosacáridos por enlaces O-glicosídicos (Figura 10.8). Por ejemplo, en el disacárido maltosa, se unen dos residuos de d-glucosa mediante un enlace glicosídico entre la forma anomérica ␣ del C-1 de un azúcar y el átomo de oxígeno del grupo hidroxilo del C-4 del azúcar adyacente. Este tipo de enlace se denomina enlace glicosídico ␣-1,4. El hecho de que los monosacáridos tengan múltiples grupos hidroxilo implica que se pueden formar muchos enlaces glicosídicos distintos. Por ejemplo, consideremos tres monosacáridos —glucosa, manosa y galactosa. La unión de estas moléculas en el laboratorio puede dar lugar a más de 12.000 estructuras diferentes. En esta sección veremos algunos de los oligosacáridos que se encuentran con más frecuencia en la naturaleza.

Enzimas específicas son responsables del ensamblaje de los oligosacáridos Los oligosacáridos se sintetizan mediante la acción de enzimas específicas, las glicosiltransferasas, que catalizan la formación de enlaces glicosídicos. Dada la diversidad de enlaces glicosídicos conocidos, se necesitan muchas enzimas diferentes. De hecho, en todos los organismos estudiados, las glicosiltransferasas suponen entre el 1% y el 2% de los productos génicos.

Enlace α-1,4-glicosídico

H HO

CH2OH O H H α 1 OH H H

OH

H 4

O

CH2OH O H H α OH H OH H

OH

Figura 10.8 Maltosa, un disacárido. Para formar el disacárido maltosa, se unen dos moléculas de glucosa mediante un enlace ␣-1,4-glicosídico. Los ángulos de los enlaces al átomo de oxígeno central no implican la presencia de átomos de carbono. Los ángulos se añaden tan solo para que la ilustración resulte más sencilla.

164 10 Carbohidratos En la Figura 10.9 se muestra la forma general de la reacción catalizada por una glicosiltransferasa. El azúcar que se va a añadir se encuentra unido a un nucleótido, ya que esta es su forma activada (rica en energía), como en el caso de la UDP-glucosa (UDP es la abreviatura de uridina difosfato). La unión a un nucleótido para incrementar el contenido energético de una molécula es una estrategia frecuente en la biosíntesis que veremos en multitud de ocasiones a lo largo de nuestro estudio de la bioquímica (Capítulos 16 y 25). O

O

CH2OH O

CH2OH

HN

XH + HO

HN

O

OH O

O

O O

–

O

P

P

OH

O

O

–

O

O

OH

OH

O

P

X

HO

O

O

+ HO

OH

N

–

O

P O

O

–

N

O O

OH

OH

UDP-glucosa

OH

UDP

Figura 10.9 Esquema general de la reacción de una glicosiltransferasa. El azúcar que se va a añadir procede de un nucleótido unido a un azúcar —en este caso, UDP-glucosa. El aceptor, representado en la figura por una X, puede ser un monosacárido sencillo, un polisacárido complejo o un residuo de serina o de treonina que forme parte de una proteína.

La sacarosa, la lactosa y la maltosa son los disacáridos más frecuentes Un disacárido consta de dos azúcares unidos mediante un enlace O-glicosídico. Tres disacáridos abundantes que utilizamos con frecuencia son la sacarosa, la lactosa y la maltosa (Figura 10.10). La sacarosa (el azúcar de mesa común) se obtiene comercialmente a partir de la caña de azúcar o de la remolacha azucarera. En este disacárido, los átomos de carbono anoméricos de una unidad de glucosa y de una unidad de fructosa se encuentran enlazados; la configuración de este enlace glicosídico es ␣ en el caso de la glucosa y ␤ en el caso de la fructosa. La enzima sacarasa puede escindir la sacarosa liberando los dos monosacáridos que la componen.

H HO

CH2OH HOH2C O H O H H 2 β α 1 H HO OH H CH2OH O H

OH

OH H

Sacarosa -D-Glucopiranosil - -D-fructofuranosa

HO H

CH2OH O H H β 1 O 4 OH H H H

OH

CH2OH O H H α OH H OH H

OH

Lactosa -D-Galactopiranosil-(1→ 4)- -D-glucopiranosa

H HO

CH2OH O H H α 1 OH H H

OH

H 4

O

CH2OH O H H α OH H OH H

OH

Maltosa -D-Glucopiranosil-(1→ 4)- -D-glucopiranosa

Figura 10.10 Disacáridos más frecuentes. Sacarosa, lactosa y maltosa son componentes habituales en la dieta. Los ángulos de los enlaces al átomo central de oxígeno no implican la presencia de átomos de carbono.

La lactosa, el disacárido de la leche, consta de una galactosa unida a una glucosa mediante un enlace ␤-1,4-glicosídico. La lactasa, en los seres humanos, y la ␤-galactosidasa, en bacterias, hidrolizan la lactosa liberando estos monosacáridos. En la maltosa, dos unidades de glucosa se encuentran unidas mediante un enlace ␣-1,4-glicosídico. La maltosa se obtiene a partir de la hidrólisis de oligosacáridos poliméricos de gran tamaño como el almidón o el glucógeno y, a su vez, se hidroliza a glucosa mediante la maltasa. La sacarasa, la lactasa y la maltasa se localizan en las superficies externas de las células epiteliales que recubren el intestino delgado (Figura 10.11). Los productos de la hidrólisis de la sacarosa, la lactosa y la maltosa se pueden seguir procesando para proporcionar energía en forma de ATP.

El glucógeno y el almidón son formas de almacenamiento de la glucosa Los oligosacáridos poliméricos de gran tamaño, formados por la unión de multitud de monosacáridos, se denominan polisacáridos y desempeñan funciones de vital importancia en el almacenamiento de energía y en el mantenimiento de la integridad estructural de un organismo. La diversidad de los distintos monosacáridos que se pueden unir y el elevado número de ordenamientos posibles permiten generar una enorme variedad de polisacáridos distintos. Cuando en un polisacárido todas las unidades de monosacárido son iguales, el polímero se denomina homopolímero. En las células animales, el homopolímero más frecuente es el glucógeno, la forma de almacenamiento de la glucosa. El glucógeno se encuentra en la mayoría de nuestros tejidos, pero es más abundante en el músculo y en el hígado. Como se verá con más detalle en los Capítulos 24 y 25, el glucógeno es un polímero grande y ramificado de residuos de glucosa. En el glucógeno, la mayoría de las unidades de glucosa están unidas mediante enlaces ␣-1,4-glicosídicos. Las ramificaciones se forman mediante enlaces ␣-1,6-glicosídicos, que aparecen aproximadamente cada 10 unidades (Figura 10.12).

H

H O

CH2OH O H H α 1 OH H O

Figura 10.11 Micrografía electrónica de las microvellosidades. La lactasa y otras enzimas que hidrolizan carbohidratos se encuentran en las microvellosidades, las proyecciones que surgen a partir de la cara externa de la membrana plasmática de las células del epitelio intestinal. [Cortesía de Louisa Howard, Universidad de Dartmouth.]

Enlace α-1,6-glicosídico

O 6 CH2 CH2OH H OH O H O H H H α H 1 4 α OH H OH H O O H

OH

H

OH

Figura 10.12 Ramificación del glucógeno. Dos cadenas de moléculas de glucosa unidas por enlaces ␣-1,4-glicosídicos se conectan mediante un enlace ␣-1,6-glicosídico, con lo que se genera una ramificación. Los enlaces ␣-1,6-glicosídico de este tipo se forman, aproximadamente, cada 10 unidades de glucosa, lo que convierte al glucógeno en una molécula muy ramificada.

El reservorio nutricional de las plantas es el homopolímero almidón, del que existen dos formas. La amilosa, la forma no ramificada del almidón, consta de residuos de glucosa con uniones ␣-1,4. La amilopectina, la forma ramificada, presenta aproximadamente un enlace ␣-1,6 por cada 30 enlaces ␣-1,4 y su estructura es similar a la del glucógeno salvo por su menor grado de ramificación. Más de la mitad de los carbohidratos ingeridos por los seres humanos es almidón, que se encuentra en el trigo, las patatas y el arroz, por nombrar unas pocas fuentes (Figura 10.13). La amilopectina, la amilosa y el glucógeno se hidrolizan rápidamente por medio de la ␣-amilasa, una enzima secretada por las glándulas salivales y el páncreas.

La celulosa, un componente estructural de las plantas, está formada por unidades de glucosa La celulosa, el otro polisacárido mayoritario de la glucosa que está presente en las plantas, desempeña una función estructural en lugar de nutricional y es un componente importante de la pared celular vegetal. La celulosa se encuentra entre los compuestos orgánicos más abundantes en la biosfera. Alrededor de 1015 kg de celulosa se sintetizan y se degradan en la Tierra cada año, una cantidad 1.000 veces mayor que el peso conjunto de toda la raza humana. La celulosa es un polímero no ramificado de residuos de glucosa unidos mediante enlaces ␤-1,4, a diferencia del almidón y del glucógeno, que presentan enlaces ␣-1,4. Esta simple diferencia en la estereoquímica da lugar a dos tipos de moléculas con propiedades y funciones bioquímicas totalmente diferentes. La configuración ␤ permite a la celulosa formar cadenas rectas muy largas. Las cadenas paralelas que interaccionan entre sí mediante puentes de hidrógeno forman unas fibrillas que generan una rígida estructura de soporte. Las cadenas rectas formadas por enlaces ␤ son óptimas para la construcción de fibras con gran resisten-

Figura 10.13 La pasta es una fuente habitual de almidón. La pasta, finas láminas de masa sin fermentar y moldeadas de distintas formas, se compone de harina, que tiene un alto contenido de almidón. [Superstock.]

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