Diversidad Celular Ii. Células Eucariotas (animales Y Protozoos) Estructura Y Diversidad 2q5k

DIVERSIDAD CELULAR II. CÉLULAS EUCARIOTAS (ANIMALES Y PROTOZOOS) ESTRUCTURA Y DIVERSIDAD JENSY STEFANNY IGLESIAS GUTIERREZ MARIANA CAROLINA URECHE GONZÁLEZ

RESUMEN El presente informe está enfocado a dar a conocer los resultados obtenidos en nuestra tercera actividad de laboratorio en la cual trabajamos el tema de diversidad celular, pudimos conocer un poco más sobre las células procariotas y observarlas de una forma mucho más facilitada gracias a la tinción de las mismas que nos facilitaron una mejor visión de características interesante de las células. Con la aparición del microscopio y la utilización de tinciones la observación de células se facilitó enormemente llegando al punto de clasificarlas en dos grandes grupos: los eucariontes y los procariontes quienes presentan marcadas diferencias en su estructura morfológica. Mediante la preparación de diferentes muestras de origen biológico se busca encontrar las disparidades estructurales de las células de cada tejido. Los resultados evidencian que cada célula presenta una morfología característica que contribuye a la óptima realización de sus funciones. PALABRAS CLAVES: Célula, eucariotas, tejido, tinción, microscopio, organismos unicelulares. ABSTRACT This report is aimed to publicize the results of our third laboratory activity in which we work the issue of cellular diversity, we could learn more about prokaryotes and observe a much facilitated manner by staining the same that provided us a better view of interesting characteristics of the cells. With the advent of the microscope and the use of the observation cell staining is greatly facilitated reaching the point of classifying them into two groups: eukaryotes and prokaryotes who show marked differences in their morphological structure. By preparing different samples of biological origin researchers seek structural disparities of cells from each tissue. The results show that each cell has a characteristic morphology which contributes to the optimum execution of their duties. KEY WORDS: cell, eukaryotes, tissue staining, microscopic, unicellular organisms.

INTRODUCCION El termino célula se debe al científico ingles Robert Hooke quien observo células de un corte fino de corcho a las que llamo células. Seguidamente Antón Van Leeuwenhcek quien observo células sanguíneas y en 1833, Robert Brown al observar células vegetales descubrió una estructura central, a la que actualmente se llama núcleo. Un gran porcentaje de células tienen tamaño microscópico, de aquí que el descubrimiento y estudio de estas, no podría desarrollarse de manera adecuada sin la invención del microscopio, el cual hace parte de uno de los instrumentos de la biología. En el momento en el que el microscopio se convirtió en un aparato disponible en todo el mundo se realizaron numerosos estudios a múltiples células, a través de los cuales se dio a conocer la existencia de dos tipos de células: procariotas y eucariotas quienes poseen diferencias muy marcadas, las primeras presentes únicamente en las bacterias por otro lado las segundas presentes en los demás organismos: protistas, hongos, plantas y animales. El objetivo del presente laboratorio fue el de observar las diferentes estructuras que componen las células eucariotas buscando establecer semejanzas y diferencias entre éstas y las procariotas. Las células eucariotas llaman la atención por su complejidad ya que su principal característica se basa en poseer el núcleo delimitado por la envoltura nuclear lo que hace

que se convierta en un compartimento separado del citoplasma. Por otra parte se puede hacer una diferenciación en cuanto al número de células presentes en un organismo pues existen aquellos que se componen de una sola célula éstos reciben el nombre de organismos unicelulares y los multicelulares que se componen de muchas células.

OBJETIVOS Objetivo general Observar diferentes tipos de células eucariotas Objetivos específicos  Reconocer la diversidad de células eucariotas con respecto a su forma y tamaño.  Aprender y aplicar algunas técnicas de coloración para observar más fácil mente los diversos microorganismos en el microscopio.  Observar las características más visibles de las bacterias de cultivo o en bebidas lácteas.

MATERIALES Y METODOS

Materiales

A.CELULAS ADIPOSAS

Microscopio Cubre y porta objeto Lanceta Pipeta Goteros Palillos de dientes Aguja de disección Papel o toallas absorbentes Guantes Mechero Reactivos utilizamos: azul de metileno, solución buffer de Wright, alcohol , agua destilada, hematoxilina, formol  Muestras utilizamos: células de la mucosa bucal, sangre, un pedazo de hígado, un pedazo de riñón, una muestra de esperma (semen), agua de charca, tocino o grasa animal           

Métodos PARTE A: OBSERVACION CELULAS HUMANAS

DE

Tomamos un palillo y lo pasamos por el interior de la mejilla, lo colocamos en el porta objeto, le pusimos una gota de agua y con cuidado lo colocamos a calentar para secar un poco la muestra, para poderla observar bien en el microscopio, en el proceso después le agregamos unas gotas de azul de metileno y después pasamos a observar lo visto por el microscopio en objetivo 10x y 40x.

OTROS TIPOS DE CELULAS

Con la ayuda de un palillo de dientes se raspó la capa de grasa. Se dispersó el raspado sobre el portaobjetos y se cubrió con unas gotas de Metanol durante 4 min. Posteriormente se lavó la muestra con agua y se cubrió con unas gotas de Sudán III y se dejo actuar durante 5 min. Por último se lavó la preparación con agua y se le colocó un cubreobjetos para que la muestra pudiera ser observada en el microscopio óptico en 10x y 40x. B.CELULAS HEPATICAS Con un raspado en la superficie, extendiéndolo en el portaobjeto, en donde se le añadió una gota de alcohol absoluto, luego se lavó la muestra y se procedió a su previa observación en 10x y en 40x. C.CELULAS RENALES Con la ayuda de un palillo de dientes se raspó cuidadosamente el Riñón. Se dispersó el raspado en forma de zigzag evitando pasar más de una vez por el mismo sitio. Posteriormente se calentó la muestra a la llama del mechero. Sobre el soporte para tinción se agrego unas gotas de azul de metileno a la muestra dejándolo actuar por un minuto, se lavó la preparación. Por último se

observaron las diferentes muestras en el microscopio óptico.

procedió a observar la mucosa vaginal en 10x y en 40x

D. ESPERMA

PARTE D: OBSERVACION DE MICROORGANISMOS DE AGUA DULCE

Se tomó una muestra de esperma, colocando una gota en el portaobjeto y se procedió a su respectiva observación en los objetivos 10x y en 40x. PARTE B: OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS HUMANAS Con la lanceta realizamos una punción en el dedo índice. Depositamos una gota de sangre en la parte central de un porta objetos y realizamos un extendido. Colocamos un cubre objetos y lo deslizamos sobre toda la superficie del porta objetos que se pueda lograr tener una fina capa de sangre. Después se le adicionó azul de metileno por 1 minuto y finalmente se montó en el microscopio observando los leucocitos y eritrocitos en 10x y en 40x. PARTE C: OBSERVACIÓN DE CÉLULAS EPITELIALES VAGINALES Se realizó un frotis vaginal, con un copito de algodón extendiéndolo en forma de zigzag en la superficie del portaobjeto, luego se le agregó azul de metileno por un minuto y se

Se trabajó con agua de charca, en donde con un gotero se tomó una gota de la muestra colocándolo en un portaobjeto y se procedió a montar en el microscopio en 10x y en 40x observando los organismos y sus estructuras.

RESULTADOS CÉLULAS HUMANAS

CELULAS ADIPOSAS

1. Observación de células humanas en 10x

3. Observación de células adiposas en 10x

2. Observación de células humanas en 40x

4. Observación de células adiposas en 40x

TEJIDO HEPATICAS CELULAS RENALES

7. Observación de células renales en 10x

5. Observación de tejido hepático

en 10x

6. Observación de tejido hepático en 40x

8. Observación de células renales en 40x

ESPERMA

CELULAS SANGUINEAS HUMANAS -Glóbulos rojos

9. Observación de esperma en 10x

11. Observación de células sanguíneas en 10x

-Glóbulos blancos

10. Observación de esperma en 40x

12. Observación de células sanguíneas en 40x

CELULAS EPITELIALES VAGINALES

MICROORGANISMOS DE AGUA DULCE

13. Observación de células vaginales en 10x 15. Observación de agua dulce en 10x

14. Observación de células vaginales en 40x

16. Observación de agua dulce en 40x

DISCUSION DE RESULTADO -Al observar con el objetivo de 10x la muestra de la mucosa bucal se aprecio gran proporción del tejido y en las que se destaca un punto negro en su interior. Al ser observada en el objetivo 40x se observa que la célula es transparente, por lo que, al teñirla podemos distinguir su núcleo con facilidad que se observa dentro del

citoplasma. Estas células son las paredes que recubren el interior de la boca. Esto se debe a que no todas las células humanas son iguales ya que están adaptadas al órgano o miembro del cuerpo al cual forman parte. -Se realizo la observación de células adiposas en el objetivo 10x pudimos observar los tejidos, no muy claros y con un color rojo los adipositos presentes en el tejido. Con el objetivo de 40X en la muestra se ven los tejidos bien estructurados, la forma en cómo se encuentran estructurado, su color que se da por los reactivos utilizados. -Al observar la muestra de células hepáticas en el objetivo 10x Se observaron células grandes y algunas tomaron más color del reactivo que otras. Con el objetivo de 40x se observa muchos hepatocitos, redondos, de colores verdes y unidos. -Se realizo la observación de células renales en el objetivo 10x pudimos observar, la estructura de las células, se ven las nefronas con abundancia, pequeñas y unidad entre sí con el fin de ser tejido. Al cambiar el objetivo con 40x pudimos apreciar mejor las células en donde se observaron puntos azules que están dispersos, algunas fijan más el tinte que otras. En la muestra se ve claramente como unas fijan mas en color que otras y como están dispersas en todas las muestras. -La observación del esperma con el objetivo en 10x se pudieron ver los

espermatozoides, su forma y su movimiento dispersos por toda la muestra. Con el objetivo de 40x ha dado como resultado una gran cantidad de espermatozoides, sus partes bien estructuradas, lo rápido que eran en la muestra ya que se movían de un lado para otro pero a medida del tiempo pudimos observar que algunos, se iban muriendo como otros estaban más activos. -Se realizo la observación de células sanguíneas humanas con el microscopio en objetivo 10x se observo una gran cantidad de glóbulos rojos (eritrocito) esparcidos en el plasma sanguíneo, se puede identificar la ausencia de núcleo, y la forma más delgada por el centro que por los bordes, además se resaltaba la presencia de pocas acumulaciones de neutrófilos (células con núcleo multilobulario) y en pequeña cantidad, unas estructuras diminutas conocidas como plaquetas. Después en objetivo 40x observamos unos puntos blancos de color morado en los que como pudimos observar eran glóbulos blancos (linfocito, basofilos, monocito, eosinofilo, neutrofilo) -La observación de células epiteliales vaginales en objetivo 10x presentan células con su respectivo núcleo en tamaño pequeño y dispersas de color azul. Cuando se cambio el objetivo a 40x observamos células epiteliales con su núcleo definido, estructurado y de color azul fuerte.

-Se realizo la observación de microorganismo de agua dulce, en objetivo 10x se logro apreciar organismos unicelulares pertenecientes al reino protistas. Esta misma muestra al ser observada en el objetivo 40x se observo algas unicelulares, cianobacterias, diatomeas.

BIBLIOGRAFIA

 http://www.facultadsalud.unicauc a.edu.co/Documentos2010/Dpto MedInt/Tencion_de_gram.pdf 31 de agosto 5:20 pm.  http://apoyofq.tripod.com/cuerpo /antibioticos.htm 31 de agosto 10:32 am.

CONCLUSION Mediante la práctica de laboratorio sobre tinciones se pudo concluir las diferencias existentes entre tinción simple y tinción de Gram, es que en la tinción simple se pueden observar características morfológicas de bacterias y otras células, pues son fácilmente visibles después de teñir. Y la tinción de Gram es empleado en la microbiología para visualizar bacterias, se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose bacteria Gram positiva las bacterias que se visualizan de color moradas y bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo. AGRADECIMIENTOS 

Universidad de magdalena



Tania de la Hoz

 http://www.slideshare.net/andres ricote/tincin-simple-presentation 3 de septiembre 9:00am.

ANEXOS 1) Realice un cuadro comparativo con cada una de los diferentes tipos de células que observo, excepto las sanguíneas

Muestra

Tipo célula

de Visibilidad del núcleo

Tejido adiposo

adipocitos

No definido

Agua de Algas charca unicelulare s

No definido

Riñón

Renales

No definido

Hígado

Hepáticas

Bien definido

Frotis

Epiteliales

Definido

Bucal Frotis vaginal

Epiteliales

Bien definido

3) Caracterice morfológica y fisiológicamente los diferentes tipos de células observadas. Agua de charca: Según su morfología se pudieron clasificar en Cocos: Cuya forma es esférica Bacilos: Son pequeños bastones de forma alargada Algas: Forma redondeada Células adiposas: La morfología de los adipocitos es de forma redondeada Células renales: La morfología de las células renales es de forma grande, redondeada con citoplasma voluminoso, núcleo grande y esférico Células hepáticas: La morfología de los hepatocitos es de forma poliédrica con un color morado Frotis vaginal: La morfología de las células epiteliales es de forma redondeada esparcida Frotis bucal: La morfología del tejido epitelial es de forma poligonal 4) Indique la taxonomía para los protisto y caracterice cada grupo. Los protozoos se clasifican principalmente, atendiendo al tipo de

elementos locomotores que presentan o a sus características de reproducción. Así, pueden establecerse cuatro subfillum: Mastigóforos, Sarcadinos, Esporozoos y Ciliados. Mastigóforos: Llevan flagelos (aunque algunos presentan también caracteres ameboideos) que pueden ser únicos o múltiples. Incluye los siguientes órdenes: Rizomastiginos: Abarcan formas ameboides, como el g. Mastigina con un solo flagelo, y el g. Multicilia, con varios flagelos periféricos. Protomastiginos: Representan en algún caso especies con collarete como el g. Codosiga. Polimastiginos: Comprende géneros Trichomonas, con membrana ondulante, Giardia y Calonympha. Sacardinos: Su forma es ameboide con pseudópodos y comprenden diversos órdenes: Helizoos: Con pseudópodos finos en forma de radios. Radiolarios: Con esqueleto silíceo Ameboideos: Entre cuyos géneros destaca el Amoeba, de agua dulce. Testacidos: Con el g. Arcella y el g. Difflugia, ambos de agua dulce. Foraminiferos: Con caparazón calcáreo, cuyos restos esqueléticos han formado, al sedimentarse, la Creta o tiza. Esporozoos: Son parásitos y no tienen elementos locomotores. Se multiplican

por división múltiple y presentan ciclos biológicos complejos, con varias fases: esporonte (formación de esporas), esquizontes y gamonte. 5) Las células epiteliales están unidas estrechamente entre sí formando una estructura continua. Las células de la mucosa bucal (el interior de la mejilla), sin embargo, están separadas, ¿a qué se atribuye esta condición? Se observa que la célula es transparente, por lo que, al teñirla podemos distinguir su núcleo con facilidad que se observa dentro del citoplasma. Estas células son las paredes que recubren el interior de la boca. Esto se debe a que no todas las células humanas son iguales ya que están adaptadas al órgano o miembro del cuerpo al cual forman parte. 6) Para que hematoxilina?

se

agrega

Se utiliza en histología para teñir los componentes anicónicos (ácidos) de los tejidos, a los que da una coloración violeta. Tiñe intensamente los núcleos de las células, dado que estos contienen ácidos nucleicos ricos en

radicales ácidos. Tal como se obtiene de la planta e incluso luego de sufrir el proceso de oxidación, su capacidad de tinción es muy limitada. Por lo tanto, debe combinarse con iones metálicos, especialmente las sales de hierro (III) o aluminio (II), que actúan como mordientes. Si bien la hematoxilina es una sal neutra, suele ser denominada como un colorante básico, ya que el componente cromoforo reside en el complejo catiónico (básico) de la misma. Es de notar que la tinción histológica por hematoxilina no indica tanto la constitución química de los componentes celulares, sino la densidad de cargas eléctricas negativas de los mismos.