Sujet Révision De Bmgg 2k1627

Licence 3, Spécialité : Microbiologie Unité d’enseignement fondamentale 2 (UEF 3.1.2) : Microbiologie moléculaire Matière :

Biologie Moléculaire & Génie Génétique Année universitaire : 2017-2018

Dr Souheyla BENSALMA

PLAN Introduction générale : de la cellule à le molécule Partie 1 : Biologie Moléculaire Chapitre 1 : Le matériel génétique Chapitre 2 : Expression de l’information génétique Chapitre 3 : Régulation de l’expression génétique

Partie 2 : Génie Génétique Chapitre 1 : Les enzymes de restriction et de modification de l’ADN Chapitre 2 : Hôtes de clonage Chapitre 3 : Les vecteurs de clonage

Partie 3 : Techniques de base de la biologie moléculaire Chapitre 1 : Manipulation des acides nucléiques Chapitre 2 : Manipulation des protéines Chapitre 3 : interaction entre Acide nucléique et protéine

Partie 4 : Introduction en Bio-informatique Chapitre 1 : Introduction Chapitre 2 : Banques et bases de données biologiques Chapitre 3 : Ressemblance ou similitude entre séquences

La séquence codante d'un gène (aussi appelée la région codante ou CDS, pour Coding DNASequence), est la partie de l'ADN ou de l'ARN d'un gène, composée des exons, traduite en protéine

L’épissage consiste à l’élimination des régions non codantes qui sont appelées les introns. L’epissage est une modification post-transcriptionnelle des ARN prémessager. Il s’agit de la dernière étape de maturation des l’ARNm

La maturation des ARN 3. Auto-épissage des introns groupe II (Ribozyme)

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La maturation des ARNm chez les eucaryotes 3. Epissage des introns d’ARNm (splicéosome)

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1.2.3 Le processus à l’origine de la diversité des transcrits matures est l’épissage alternatif. Justifier cette appellation : Le pré-ARNm peut être épissé d’une manière alternative. il n’est pas obligatoire que tous les exons d’un gène soient inclus dans l’ARN messager mature, certains exons sont donc considérés comme « alternatifs ». 1.2.5 11 transcrits matures produits à partir du gène BDNF