Ley De Los Gases Ideales.ppt 3ji3r

WILMER ALBERTO ENRIQUEZ

La ley de los gases ideales La ecuación de estado Teoría cinética molecular La ecuación de estado para gases reales Ecuación general de los gases ideales Formas alternativas Procesos gaseosos particulares Leyes de Charles y Gay-Lussac Ley de Avogadro Gases Ideales Teoría Cinética de los Gases Densidad de un gas Hipótesis de Avogadro Ley de los Gases Generalizada

Diagrama presión-volumen a temperatura constante para un gas ideal.

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.

La ecuación de estado La ecuación que describe normalmente la relación

entre la presión, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es: Donde: = Presión = Volumen = Moles de Gas. = Constante universal de los gases ideales . = Temperatura absoluta

Teoría cinética molecular Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas

puntuales (átomos o moléculas).  Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.  Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de éste.  Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética.  No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.  La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

La ecuación de estado para gases reales Ley de los gases reales Valores de R

Haciendo una corrección a la ecuación de

estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuación para gases reales, también llamada ecuación deDonde: Van der Waals = Presión del gas = Volumen del gas = Moles de gas. = Constante universal de los gases ideales = Temperatura. y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado experimentalmente.

Ecuación general de los Partiendo de la ecuación de estado gases ideales Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el

número de moles «n» es constante), podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

Formas alternativas Como la cantidad de sustancia podría ser dada

en masa en lugar de moles, a veces es útil una forma alternativa de la ley del gas ideal. El número de moles (n) es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M):

y sustituyendo , obtenemos donde:

Esta forma de la ley del gas ideal es muy útil

porque se vincula la presión, la densidad ρ = m/ V, y la temperatura en una fórmula única, independiente de la cantidad del gas considerado. En mecánica estadística las ecuaciones moleculares siguientes se derivan de los principios básicos:

Aquí k es el constante de Boltzmann y N es el

número actual de moléculas, a diferencia de la otra fórmula, que utiliza n, el número de moles. Esta relación implica que Nk = nR, y la coherencia de este resultado con el experimento es una buena comprobación en los principios de la mecánica estadística

Desde aquí podemos observar que para que

una masa de la partícula promedio de μ veces la constante de masa atómica m U (es decir, la masa es μ U)

y desde ρ = m/ V, nos encontramos con que

la ley del gas ideal puede escribirse como:

Procesos gaseosos particulares Ley de Boyle-Mariotte También llamado proceso isotérmico. Afirma

que, a temperatura y cantidad de gas constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión:

Leyes de Charles y GayLussac Proceso isocoro ( Gay Lussac)

Ley de Avogadro

Esta ecuación es válida incluso para gases ideales

distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es: El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presión dadas siempre es el mismo

Gases Ideales Ley de los gases Ideales

Según la teoría atómica las moléculas pueden tener o no cierta libertad de movimientos en el espacio; estos grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico. Las libertad de movimiento de las moléculas de un sólido está restringida a pequeñas vibraciones; en cambio, las moléculas de un gas se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que las contiene. Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas en base a las experiencias en laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T). 

La ley de Boyle - Mariotte relaciona

inversamente las proporciones de volumen y presión de un gas, manteniendo la temperatura Pconstante: .V =P .V 1

1

2

2

La ley de Gay-Lussac afirma que el volumen de un

gas, a presión constante, es directamente proporcional a la temperatura absoluta:

La ley de Charles sostiene que, a volumen

constante, la presión de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del sistema:

* En ambos casos la temperatura se mide en kelvin (273 ºK = 0ºC) ya que no podemos dividir por cero, no existe resultado. De las tres se deduce la ley universal de los gases:

Teoría Cinética de los El comportamiento de los gases, enunciadas mediante las leyes anteriormente descriptas, pudo explicarse Gases satisfactoriamente itiendo la existencia del átomo.  El volumen de un gas: refleja simplemente la distribución

de posiciones de las moléculas que lo componen. Más exactamente, la variable macroscópica V representa el espacio disponible para el movimiento de una molécula.  La presión de un gas, que puede medirse con manómetros situados en las paredes del recipiente, registra el cambio medio de momento lineal que experimentan las moléculas al chocar contra las paredes y rebotar en ellas. 

Densidad de un gas

La densidad es inversamente proporcional al

volumen (al aumentar al doble el volumen , manteniendo constante la masa, la densidad disminuye a la mitad) pero directamente proporcional a la masa (si aumentamos al doble la masa, en un mismo volumen, aumenta al doble la densidad)

Hipótesis de Avogadro Esta hipótesis establece que dos gases

que posean el mismo volumen (a igual presión y temperatura) deben contener la misma cantidad de moléculas.  Cada molécula, dependiendo de los átomos que la compongan, deberá tener la misma masa. Es así que puede hallarse la masa relativa de un gas de acuerdo al volumen que ocupe. La hipótesis de Avogadro permitió determinar la masa molecular relativa de esos gases. 

En condiciones normales de presión y

temperatura (CNPT) [ P = 1 atm y T = 273 ºK ] un lito de hidrógeno pesa 0,09 g  y un litro de oxígeno pesa 1,43 g. Según la hipótesis de Avogadro ambos gases poseen la misma cantidad de moléculas. La proporción de los pesos entre ambos gases es: 1,43 : 0,09 = 15,9 (aproximadamente) 16. Es la relación que existe entre una molécula de oxígeno e hidrógeno es 16 a 1. Las masas atómicas relativas que aparecen en la tabla periódica están consideradas a partir de un volumen de 22,4 litros en CNPT.

Ley de los Gases Generalizada

 Como consecuencia de la hipótesis de Avogadro puede considerarse

una generalización de la ley de los gases. Si el volumen molar (volumen que ocupa un mol de molécula de gas) es el mismo para todos los gases en CNPT, entonces podemos considerar que el mismo para todos los gases ideales a cualquier temperatura y presión que se someta al sistema. Esto es cierto por que las leyes que gobiernan los cambios de volumen de los gases con variaciones de temperatura y presión son las mismas para todos los gases ideales. Estamos relacionando proporcionalmente el número de moles (n), el volumen, la presión y la temperatura: P.V ~ n T. Para establecer una igualdad debemos añadir una constante (R) quedando:

P.V = n . R . T

El valor de R podemos calcularlo a partir del

volumen molar en CNPT:

Por definición n (número de moles) se calcula

dividiendo la masa de un gas por el Mr (la masa molecular relativa del mismo).

Que es otra forma de expresar la ley general

de gases ideales.