Antiparasitarios 1t31

Amphoprim®  USO VETERINARIO  Antibiótico de amplio espectro en

solución inyectable.  PRESENTACIÓN: Frasco de 100 ml  FÓRMULA: Cada 1 ml contiene:  Sulfadimidina 200 mg Trimetoprim 40 mg Vehículo c.b.p 1 ml

 INDICACIONES: Para el tratamiento de pododermatitis o gabarro en

bovinos, infecciones respiratorias, intestinales, urogenitales y coccidiosis en bovinos, ovinos, equinos, porcinos, caninos y felinos; y para el control de otras infecciones bacterianas, causadas por microorganismos sensibles a la fórmula.  DOSIS: istrar 1 ml por cada 10 a 15 kg de peso cada 24 hrs durante 3 a 5 días.  VÍA DE ISTRACIÓN: Intramuscular, subcutánea o intravenosa lenta.

Beneficios  Amphoprim® es una combinación de dos

antibacterianos, en solución acuosa de amplio espectro y con efecto bactericida.  Amphoprim® tiene un vehículo acuoso, que

facilita el manejo del producto y reduce al máximo el estrés por aplicación, además de permitir una biodisponibilidad inmediata. Amphoprim® es el único producto en su género que tiene un pH neutro, lo que le permite aplicarse vía intravenosa sin riesgo de hemólisis ni shock.

Potencil®  Cada 1 ml contiene:

Amoxicilina (Trihidrato) 100 mg Colistina 250,000 UI Excipiente c.b.p. 1 ml Indicaciones:

 Dosis y vía de istración: 1 ml por cada10 kg

de peso istrar solamente vía intramuscular  Presentaciones: 1 ml por cada10 kg  Diseñado especialmente para animales jóvenes (potrillos, becerros. lechones, cabritos y corderos).Producto versátil que permite tratar diferentes tipos de problemas de animales jóvenes (neumonía, diarrea, onfalitis y artritis).

 INDICACIONES:

Antimicrobiano para el tratamiento de diarreas bacterianas, neumonías, bronconeumonías, onfalitis, artritis, mastitis y todos aquellos procesos infecciosos causados por microorganismos sensibles a la fórmula, en bovinos, porcinos, caprinos y ovinos.  DOSIS: istrar 1 ml por cada 10 kg de peso, cada 24 horas durante 3 a 5 días. En casos graves se recomienda duplicar la dosis inicial.  VÍA DE ISTRACIÓN: Intramuscular.

Beneficios  Potencil® asociación sinérgica que proporciona un amplio

espectro de acción con doble efecto terapéutico.  Potencil® presentación adecuada para tratar de 6 a 8 animales, reduce el riesgo de contaminación. Potencil® frasco blanco trasparente que permite ver el contenido del producto y la estabilidad del mismo a la luz solar.  Potencil® frasco tratado con silicón que evita que el medicamento se adhiera al frasco y el riesgo de reacción, lo que asegura la integridad del producto

Enrofloxacina 10%  Aplicar por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea una dosis de 5 mg / kg de peso vivo cada 24 horas por 3 a 5 días  Frascos de vidrio ámbar tipo II por: 10, 20, 50, 100, 250 y 500 ml  es un antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento y control de enfermedades digestivas, genitourinarias y cutáneas de origen infeccioso en bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y gatos producidos por Escherichia coli, Proteus sp, Clostridium sp, Clostridium perfringes, Salmonella sp, Pasteurella sp, Bordetella sp, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma sp, Staphylococcus sp, Bacillus sp, Erysipelotrix sp, Campylobacter sp, Corynebacterium pyogenes.

Ceftiofur Sódico  Antibiótico inyectable de amplio espectro

para el tratamiento de enfermedades respiratorias asociadas con: *En Equinos: Streptococcus zooepidimicus. Equinos: Aplicar vía intramuscular (I.M.) – en el anca o en la tabla del cuello 2 - 4 ml de la solución reconstituida / 50 kg de peso vivo con intervalos de 24 horas; continuar por 48 horas después que los síntomas hayan desaparecido. Frascos por 1 g, acompañados por 20 ml de diluyente estéril. Frascos por 4 g, acompañados por 80 ml de diluyente estéril.

® PENCIVET  Penicilina G (Benzatina, Procaína y Potásica)

– Estreptomicina sulfato Diclofenaco sódico Polvo para preparar suspensión inyectable  Composición: Cada frasco de 8,4 g contiene: Penicilina G Benzatina 3.000.000 UI Penicilina G Procaína 1.500.000 UI Penicilina G Potásica 1.500.000 UI Estreptomicina sulfato 3.132 mg (equivalente a estreptomicina base 2500 mg) Excipientes c.s.p. 8g

Indicaciones de uso:  Es indicado en el tratamiento de enfermedades infecciosas primarias y

secundarias de los bovinos y caballos, causadas por gérmenes sensibles a la estreptomicina y penicilina, tales como Corynebacterium spp., Mycobacterium spp., Haemophilus spp., Shigella spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Actinomyces spp., Pasteurella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Listeria spp., Leptospira spp., Erysipelothrix spp., y otros gérmenes sensibles que afectan los tractos gastrointestinal, respiratorio, genitourinario, piel, tejidos blandos y articulaciones, además cuando el antibiograma lo recomiende como antibiótico de elección.  Especies de destino: Bovinos y equinos.  Dosis : La dosis general está basada en la dosis recomendada para las penicilinas que es de 8.000 a 24.000 U.I. por kg P.V. del animal, dependiendo del grado de infección. La dosis del producto reconstituido es de 3 a 8 ml/100 kg P.V. El tratamiento con Pencivet® es en dosis única. En caso que a las 72 horas no hayan desaparecido los síntomas(revisar el paciente )

Metronidazol DESCRIPCION: *Comprimido quimioterápico de uso oral a base de metronidazol. COMPOSICION *Metronidazol: 500 mg.Excipientes c.s.p.: 1 comprimido. ACCION: Quimioterápico. Trichomonicida. Es un antiprotozoárico y antibacteriano,con efecto sobre bacterias anaeróbicas; carece de efecto sobre las bacterias aeróbicas, excepto una acción inhibidora sobre S.aureus y E.coli.

 DOSIFICACION

Equinos adultos: 15 a 25 mg/kg/día dividido en 2, 3 o 4 tomas por vía oral durante 6 a 8 días.  APLICACION Oral  RESTRICCIONES DE USO

No istrar a animales de consumo. INDICACIONES Equinos: giardasis, tricomoniasis

Suspensión oral Antihelmíntico para potros, yeguas, caballos, asnos y mulas Uso veterinario: Reg. ICA No. 2813 DB

Composición: Cada 100 ml contienen: -Pamoato de pyrantel (34,7% de la base)…. 35,0 gr -Excipientes c.s.p ....100,0ml

DESCRIPCIÓN Y ACCIÓN: El Pamoato de Pyrantel es un antihelmíntico de amplio espectro, derivado Imidazotiazol pirimidina

- De primera elección en el tratamiento de las helmintiasis y verminosis de los Équidos. - El Pamoato de Pyrantel después de la istración oral se metaboliza rápidamente en el organismo del équido, es poco soluble en agua y por su poca absorción (25%) en el intestino, pasa en altas cantidades intacto al intestino grueso, permitiendo tratar eficazmente las altas parasitosis por áscaris y oxiuros del tracto digestivo inferior.

INDICACIONES: Control y tratamiento del parasitismo gastrointestinal de los Équidos en general (caballos, asnos y mulares) causado por Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Parascarissp., Oxyuris equi, Trichonema, Triodontophorus sp.

PRESENTACIÓN: Jeringa de 20 mL, Frascos x 100 mL y 500 mL.

ISTRACIÓN Y DOSIS: Debe istrarse directamente en la boca o mezclado con el alimento a las siguientes dosis: 1 mL de EQUIBEST® por cada 15 a 20 kg de peso vivo (6,6 mg de base por kg de peso vivo) o todo el contenido de una jeringa de 20 mL para un animal que pese entre 300 y 400 kg de peso vivo. La frecuencia y la dosis pueden variar a criterio del Médico Veterinario, dependiendo de la infestación parasitaria y las condiciones de manejo de los animales.

ACCIÓN: Antiparasitario Uso terapéutico: ENDECTOPARASITICIDA Principio Activo: IVERMECTINA Especies: Caballos Descripción: EQUILAND GEL es un antiparasitario Composición Ivermectina Excipientes

Contenido 1.87 g 100 g

INDICACIONES: Control y tratamiento oral del parasitismo gastrointestinal, pulmonar y cutáneo de los equinos. Gastrointestinales: Formas adultas e inmaduras de los estróngilos (Cyathostomum sp., Cylicostephanus sp., Cylicodontophorus sp., Cylicocyclus sp., Gyalocephalus sp.), Paráscaris equorum (formas adultas y larvarias), Trychostrongylus axei, Strongyloides westeri, Habronema muscae, Strongylus vulgaris (forma arterial), Strongylus edentatus, S. equinus, S. edentatus, Triodontophorus sp., Oxyuris equi (formas adultas e inmaduras), Gasterophilus sp.

DOSIS: Cada marca señalada en el émbolo de la jeringa sirve para tratar 100 kg de peso vivo (200 μg de Ivermectina / kg PV). El total de la jeringa suministra la dosis para equinos hasta de 600 kg. Suministre el Equiland* Gel encima de la lengua en la parte más posterior, manteniendo la cabeza del equino levantada hasta que degluta y pase el producto.

MODO DE APLICACIÓN: Gel oral PRESENTACIÓN: Jeringa plástica dosificadora con 6.42 g de contenido. REGISTRO: 5286 DB

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 14 días después de finalizado el tratamiento. El producto es seguro en yeguas preñadas, reproductores y jóvenes de tres meses en adelante.

Forma farmacéutica Pasta oral Composición: por jeringa (6,42 g): Ivermectina 1,87%.

Propiedades farmacológicas: Antiparasitario interno del grupo de las avermectinas. Actúa sobre el verme bloqueando la señal de transmisión desde las interneuronas hasta las motoneuronas excitatorias; el neurotransmisor bloqueado es el GABA. Se absorbe a través del intestino, alcanzando niveles plasmáticos elevados en muy poco tiempo. Excreción: Se elimina por heces y orina, primordialmente.

Indicaciones y especies de destino: Equino: Nematodosis gastrointestinal, nematodosis pulmonar y gastrofilosis o reznos. Es activo frente a: • Grandes estróngilos: Strongylus vulgaris (adultos y estadios larvarios arteriales), Strongylus edentatus (adultos y estadios larvarios tisulares), Strongylus equinus (adultos), Triodontophorus spp. (adultos). • Adultos e inmaduros (larvas de cuarto estadio) de pequeños estrongilos o ciatostomas, incluyendo cepas bencimidazol resistentes: Coronocyclus coronatus, Coronocyclus labiatus, Coronocyclus Labratus y entre otros.

Contraindicaciones El producto ha sido formulado para su uso exclusivo en caballos. Otros animales pueden verse afectados negativamente por la concentración de ivermectina de este producto si ingieren la pasta derramada o tienen a jeringas usadas. Efectos secundarios: Ocasionalmente puede dar lugar a edema y prurito, cuando existe fuerte infestación de microfilarias de Onchocerca, a las pocas horas de tratamiento, aconsejándose un tratamiento sintomático.

Vía de istración Oral, mediante jeringa dosificadora.

Posología: Equino: 200 µg de ivermectina/kg p.v., en dosis única; equivalente a una jeringa (6,42 g)/600 kg p.v. Sobredosificación: Los estudios de toxicidad aguda han demostrado un amplio margen de seguridad.

Presentación: Jeringa con 6,42 g de pasta, suficiente para tratar 600 kg p.v.

Antiparasitario Via de istacion: Oral (parte posterior y sobre la lengua)

Tratamiento y control:Parásitos internos incluyendo gastrófilos y estados arteriales de Estrongilus vulgaris; además controla Equinus edentatus, Triodontaphorus sp, pequeños Estrongilus (Cyanostomun sp., Cylococylus sp, Gyalocephalus sp., Cylicodontophorus sp, Cylicostephamus sp), Oxyuris equi, Parascaris equorum, Trichostrongylus axei, Estrongilus westeri, Habronema muscae.

DOSIS Y VIA DE ISTRACION: Dosis básica: Prazicuantel 1,5 mg/kg PV. Ivermectina 200 ug/kg PV. El producto dispensado con cada marca del embolo de la jeringa es suficiente para tratar un equino de 100kg de PV. Las jeringas contienen suficiente principio activo para tratar equinos de hasta 600kg de PV.

Tiempo de retiro: Los animales tratados, no deben sacrificarse para consumo humano hasta 25 días después finalizado el tratamiento. Precauciones: No tratar hembras en gestación ni animales menores de 6 semanas, ni animales débiles

Presentación: Jeringa plástica por 6,42gr Registro: ICA No. 6425 MV

Uso: Equinos, porcinos, ovinos. Suspensión oral Antihelmíntico de amplio espectro Registro: ICA 6398 MV Composición: Cada 100 ml contienen: Febendazol……….. 25,0 g Ecxipientes………100,0 ml

bovinos,

Indicaciones: En equinos se recomienda para parásitos gastrointestinales como Strongyloides sp, Neoascaris sp., Oxyuris sp. Vía de istración: En equinos vía oral Dosis: Equinos 1ml / 33kg PV

Beneficios: Antiparasitario de amplio espectro contra parásitos gastrointestinales se recomienda aplicar una segunda dosis entre los 15 y 21 días después de la primer aplicación

Precauciones: No aplicar en animales debilitados Presentaciones: Jeringa por 12 ml, Frascos por 120 ml y 500 ml, Garrafas por 2L

Pasta Ivermectina oral para equinos Registro: ICA 4937 DB Composición: Cada 100g de ivertimeq pasta contienen 600mg de ivermectina

Indicaciones: Antiparasitario de uso oral en equinos, indicado para el tratamiento y control de las siguientes especies susceptibles al principio activo

Parasitos internos: Gastrofilos y estadios arteriales de Strongylus vulgaris, ademas contra Equinus edentatus, Tridonthoporus, Tridonthoporus sp, pequeños stongylus, Oxyuris equi, Parascaris equorum, Trichostrongylus axei, Strongylus westeri, Habronemma muscae

Beneficios: Antiparasitario de amplio espectro, protector de parasitismo gastrointestinal Dosis: Prazicuantel 1,5 mg/kg PV. Ivermectina 200 ug/kg de PV. Vía de istración: Vía oral ( depositar la dosis requerida en la parte posterior y encima de la lengua

Recomendaciones: No istrarse a animales menores de seis semanas ni tampoco a animales que manifiesten debilidad Presentación: plástica por 6,42g

Jeringa

PANACUR 10% Fenbendazol 100 mg Suspensión oral Composición: Cada 1 ml contiene: Fenbendazol…….. 100 mg Excipientes c.s.p…..1 mL

Indicaciones de uso: Caballos: Grandes Estrongilos (adultos y larvas migratorias de S. vulgaris, adultos y larva tisular de S. edentatus), pequeños Estrongilos inmaduros y adultos (Cyathostomes), Oxyuris spp., Strongyloides spp., Parascaris equorum y tiene efecto ovicida sobre huevos de nemátodos.

DOSIS: 2 g / 50 kg. La jeringa alanza para un animal de 600 kg de peso. La istración del producto es por un solo día. La frecuencia del tratamiento la decide el Médico Veterinario. Como regla general menores de 6 meses: cada 2 meses. De edad de 6-12 meses: cada 3 meses. Mayores de 12 meses: ccada 4 meses TIEMPO DE RETIRO: No emplear este producto en equinos destinados al consumo humano

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Se puede emplear en yeguas preñadas en cualquier momento de la gestación. PRECAUCIONES. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario MODO DE APLICACIÓN: Crema oral PRESENTACIÓN: Jeringa por 24 g REGISTRO: 2856 DB

DESCRIPCIÓN: La ivermectina y el praziquantel son los principios activos del Zadok®, antiparasitario oral. La combinación de ivermectina más praziquantel es eficaz para el control de nematodos y cestodos de los equinos. COMPOSICIÓN: Cada g de Zadok® contiene Praziquantel……. 140.2 mg Ivermectina ……..18.7 mg

INDICACIONES: Antiparasitario de uso oral en equinos indicado para el tratamiento y control de las siguientes especies susceptibles a los principios activos. Grandes estrongilos: Strongylus vulgaris adulto, Strongylus vulgaris L4 y L5 arterial, Strongylus edentatus (adulto y etapas titulares), Strongylus equinus (adulto), Triodontophorus brevicauda (adulto), Triodontophorus serratus (adulto). estrongilos: Cyathostomum sp. (adulto), Cylicostephanus sp. (adulto), Cylicocyclus sp. (adulto), Cylicodontophorus sp., (adulto). Ascáridos: Parascaris equorum (adulto), Parascaris equorum (L4), Parascaris equorum (L3). Nemátodos: Oxyuris equi (adulto), Oxyuris equi (L4) Parásitos gástricos: Gasterophilus sp. (estadios orales y gástricos) Céstodos: Anoplocephala magna, Anoplocephala perfiorata, P

DOSIS: Praziquantel 1,5 mg/kg de peso vivo, ivermectina 200 µg/kg de peso vivo. El producto dispensado con marca del émbolo de la jeringa alcanza para tratar 25 kg de peso vivo del animal. El contenido de las jeringas de 6,42 g alcanzan para tratar equinos de 600 kg, respectivamente.

VIA DE ISTRACIÓN: Oral. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. PRESENTACIONES: Jeringas por 6,42 g.

Introduccion a la patologia entericas en potros  La etiología incluye agentes bacterianos, víricos y

parasitarios, además de una variedad de patologías no infecciosas como asfixia perinatal, nutrición o agentes mecánicos. Tanto la distribución temporal como la gravedad de los síntomas clínicos, nos sirven para establecer un diagnostico presuntivo e identificar la necesidad de uno u otro tratamiento.(Hurtado ,2012).

Prevalencia de las enfermedades digestivas en potros  Los cuadros que son

SIRS Sindrome inflamatorio sistemico.

clínicamente más relevantes y frecuentes en potros neonatos son los causados por diarreas de origen bacteriano. Las principales infecciones son la clostridiosis y la salmonelosis. Comparten una clínica de aparición aguda con síntomas de sepsis y SIRS, la necesidad de tratamiento de soporte intensivo y un pronóstico reservado. (Hutado,2012).

Importancia de la septicemia neonatal en potros  La septicemia neonatal es la

hipotensión, pulso débil, taquicardia, hiperventilación con estertores, oliguria e hipotermia o fiebre, diarrea ,anorexia.

mayor causa de mortalidad y morbilidad en equinos en sus primeros siete días de vida y dentro de su fisiopatología. Es importante tener en cuenta los factores predisponentes extrínsecos e intrínsecos al potro que los hace susceptibles a la entrada de agentes que principalmente son de etiología bacteriana. No obstante, se deben considerar otros tipos de etiología infecciosa (virus y hongos (Chirivi;Herrera,20 14).

Etiologia de Septicemia Neonatal en potros

Parasitarias son menos frecuentes de lo sospechado. Las infestaciones por estróngilos (Strongyloides westeri) ocurren en gran medida sin manifestaciones clínicas por contagio mamario y pueden evitarse desparasitando a la madre postparto. La criptosporidiosis aparece en potros inmunocomprometidos y es importante por su potencial zoonótico (Hurtado,2012.)

 Rotavirus es la causa vírica más

común. Aparece de manera epidémica en las explotaciones y no suelen requerir tratamiento intensivo, sino sólo de soporte. Las enteritis virales no causan consecuencias sistémicas graves a excepción de pérdidas electrolíticas, acidosis metabólica y maldigestión (Hurtado,2012.)

No Infecciosas  Síndrome de asfixia perinatal

en los que se produce daño isquémico del intestino grueso, pero también del intestino delgado, dando lugar a cólico, reflujo e íleo. Estos potros requieren cuidados intensivos y presentan un pronóstico reservado. Pueden aparecer también por disbiosis tras tratamientos antibióticos o estados de malabsorción crónica después de infecciones víricas (Olimpo,2015)t

 Diarreas alimentarias

aparecen con frecuencia cuando alimentamos al potro con preparados de leche artificial maternizada. (Chirvi,2014).

Abordaje del tratamiento segun su causa

Tratamiento de soporte  Fluidoterapia de mantenimiento y restauración de las

pérdidas con cristaloides:  - dosis de mantenimiento potros < 6 semanas: 80 ml/kg/día  - dosis de mantenimiento potros > 6 semanas: 60 ml/kg/día  pérdidas: un potro puede llegar a perder de 2 a 4 litros de líquido al día con una diarrea sin manifestaciones sistémicas - los fluidos pueden istrarse, total o en parte, por vía oral si el potro no presenta reflujo o distensión del intestino delgado (máx. 500ml/hora en neonatos a 1500ml/hora en potros de 6 meses)(Hurtado 2012).

Cloruro de sodio 0.9 % Baxter vial x 450 ml 1000 ml  Composicion Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio .............................. 900.00 mg Agua para inyectable, cbp ................. 100.00 ml pH aproximado ................................ 5.5 Miliequivalentes aproximados por litro: Sodio ............................................ 154 mEq/lt. Cloruros ......................................... 154 mEq/lt.

Osmolaridad .................................... 308 mOsmol/lt. (aproximadamen

 Forma de istración Vía intravenosa,

intramuscular o subcutánea.  Contraindicaciones La istración de la solución está contraindicada en pacientes con casos graves de retención de agua y/o de sodio (hipernatremia) obstrucción del tracto urinario, hipoproteinemia o con otras condiciones y tratamientos (por ejemplo, corticosteroides) asociados con la retención de sodio. (España,2012.)

 Interacción con otros medicamentos y otras

formas de interacción: No procede.  Fertilidad, embarazo y lactancia Este medicamento se puede istrar durante el embarazo y la lactancia, si es necesario. 4.7  Reacciones adversas : infección en el lugar de la inyección, dolor o reacción local, irritación venosa, trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el lugar de la inyección, extravasación e hipervolemia

Ringer Lactato Baxter x 1000 ml , 3000 ml COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 100 ml de solución contiene: Lactato de Sodio 317 mg Cloruro de Sodio 600 mg Cloruro de Potasio 40 mg Cloruro de Calcio Via de (como dihidrato) 27 mg istracion Descripción general La IV composición electrolítica es: SC Ca2+: 3,7 mEq/l K+: 5,4 mEq/l Na+: 130,8 mEq/l Lactato-: 28,3 mEq/l Cl-: 109,75 mEq/l Osmolaridad: 278 mOsm/l pH: 5,5-7,0

       

Contraindicaciones . - Hiperhidratación extracelular o hipervolemia - Hipertensión - Edema de origen cardíaco, renal o hepático - Tratamiento prolongado con esteroides o ACTH - Hiperpotasemia, hipernatremia, hipercalcemia, hipercloremia - Alcalosis metabólica - Acidosis metabólica grave - Acidosis láctica - Insuficiencia hepática grave - Insuficiencia renal grave (con oliguria/anuria)



Advertencias y precauciones especiales de empleo Se deben realizar frecuentes controles del balance hídrico e iónico. La perfusión de grandes volúmenes debe realizarse bajo monitorización específica en pacientes con la función cardíaca, renal o pulmonar comprometida. Debe monitorizarse el estado clínico del paciente y los parámetros de laboratorio (electrolitos en sangre y orina, equilibrio ácido-base, hematocrito) durante el uso de esta solución. El nivel de potasio plasmático del paciente debe monitorizarse de forma particularmente cuidadosa en pacientes con riesgo de hiperpotasemia

Interacciones Medicamentosas

 En general, cualquier fármaco potencialmente nefrotóxico puede

ocasionar alteraciones hidroelectrolíticas, por lo que la istración conjunta de este tipo de medicamentos con soluciones electrolíticas como es el caso de la solución Ringer Lactato debe ser evitada. Interacciones relacionadas con la presencia de sodio: Corticoides/esteroides o ACTH, los cuales están asociados con la retención de agua y sodio. Carbonato de litio, puesto que la istración de cloruro sódico acelera la excreción renal del litio, dando lugar a una disminución de la acción terapéutica de éste. Interacciones relacionadas con la presencia de potasio: Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación. Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) y, por extrapolación, los antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán). Tacrolimus, ciclosporina (fármacos nefrotóxicos) debido al riesgo que existe de provocar una hiperpotasemia potencialmente mortal.

Terapia de soporte  Protectores gastrointestinales y adsorbentes:  - Omeprazol: 2-4 mg/kg oral q24h - (Si tiene reflujo

dar IV, o bien ranitidina o cimetidina)  - Sucralfato: 10-20mg/kg oral q6-8h - Misoprostol: 1 -5 microg/kg oral q8-12h - Subsalicilato de bismuto: 10 mg/kg oral q8h(Hurtado,2012).

Omeprazol

•

E gastro CIPLA

•

TIEMPO DE RETIRO: No usar este producto en equinos destinados al consumo humano. CONTRAINDICA CIONES Y PRECAUCIONES : Hipersensibilida d al omeprazol, a los benzimidazoles sustituidos o a alguno de los excipientes. El omeprazol, al igual que otros inhibidores de la bomba de

ACCIÓN: Antiácido antiulceroso pH neutro, el omeprazol. El omeprazol “protonado” se convierte en sulfenamida que interactúa en sitios cruciales del dominio extracelular de la bomba de protones de Hidrogeno inhibiéndola por completo y de manera irreversible. De esta manera no pueden secretarse protones (H+) y se reduce la acidez.

Interacciones medicamentos as La absorción de posaconazol, erlotinib, ketoconazol e itraconazol se reduce de forma significativa, por lo que pueden perder eficacia clínica. Se recomienda evitar la istración concomitante con posaconazol y erlotinib.

Ranidin V Bussie

Clorhidrato de Ranitidina • CONTRAINDI CACIONES Y PRECAUCION ES: • Hipersensibilid ad a ranitidina o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 Pacientes con porfiria aguda. • MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable IV IM SC • PRESENTACIÓ

 Efectos

farmacodinámicos Su efecto tiene una duración relativamente prolongada, de manera que una dosis única de 150 mg suprime eficazmente la secreción de ácido gástrico durante doce  Modo accion horas  es un antagonista H2, uno de los receptores de la histamina , que inhibe la producción de acido gastrico,,

Modificación del pH gástrico: La biodisponibilid ad de algunos fármacos puede verse afectada produciéndose bien un aumento de la absorción (p. ej. triazolam, midazolam) o

Bismopet Invet

 

  

TIEMPO DE RETIRO: No aplica CONTRAINDICACIONES: Debe usarse con precaución en gatos y en animales menores de un mes de edad. Este producto contiene Salicilato. En casos de severa diarrea y/o inflamación gastrointestinal puede ser necesaria hospitalización e hidratación oral o parenteral. Consultar al Médico Veterinario si persisten síntomas de depresión, fiebre, vómito, diarrea o molestia abdominal. La istración de BISMO-PET puede dar lugar a un color oscurecimiento de las heces, lo cual no debe confundirse con melena. IMPORTANTE: Agitar antes de usar. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión oral PRESENTACIÓN: Frasco por 120 y 240 ml REGISTRO: 5945 DB

 Constipación intestinal,

causa oscurecimiento temporal de la lengua y las evacuaciones

 Modo accion  estimula la absorción de fluidos y electrólitos a través de la pared intestinal (acción antisecretora) y también cuando es hidrolizado a ác salicílico inhibe la síntesis de prostaglandinas responsables de la inflamación intestinal y la hipermotilidad, adicionalmente enlaza las toxinas producidas por E. coli. Subsalicilato de bismuto y los productos de reacción

Interacciones: Inhibe la eficacia de las tetraciclinas cuando se istran vía oral. Si hubiera que usar ambos fármacos, separar las ingestas lo máximo posible. .

Terapia de Soporte  Analgesia / anti-inflamatorios: ketoprofeno y

Flunixin meglumine también es antiendotóxico !,El butorfanol es un buen analgésico .

Flunixina Vecol





  

DOSIS: En bovinos y porcinos aplicar 2 ml por cada 45 kg de peso vivo. En equinos 1 ml por cada 45 kg de peso vivo. Vía intravenosa ó intramuscular una vez por día, máximo por 5 días. TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento; los porcinos hasta 21 días después. La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. CONTRAINDICACIONES: Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable. PRESENTACIÓN: Frasco por 10 y 50 ml

 Su uso está contraindicado en animales con

enfermedades cardiaca, hepática o renal, o cuando exista la posibilidad de úlceras o hemorragias gastrointestinales (causadas por endoparásitos, por ejemplo), o cuando existan signos de discrasias sanguíneas o hipersensibilidad al producto. Su uso no está  Modo accion El flunixino meglumina actúa como un inhibidor no selectivo reversible de la ciclooxigenasa, (los dos tipos COX 1 y COX2), una enzima importante de la vía del ácido araquidónico que es responsable de la conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos. En consecuencia, se inhibe la síntesis de los eicosanoides, mediadores importantes del proceso inflamatorio que interviene en la piresis centra

autorizado en yeguas lactantes que producen leche para consumo humano.

Terapia de soporte  Probioticos  la mayoría de las “floras” específicas disponibles no

contienen una gran cantidad de organismos vivos del tipo Lactobacillus. Los preparados con levaduras tipo Saccharomices e incluso los yogures bio /activos poseen mejor relación coste-efecto.(Hurtado,2012.)

Lactobacillus acidophilus Lactobacilus lactis Bifidobacterium bifidum Bacillus subtilis Aceite vegetal Sacarosa 

DOSIS: 30 - 75 Kg. 5mL. / cada 8 días. 75 - 200 Kg. 10mL. / cada 8 días. Mayor a 200 Kg. 15mL. / cada 8 días

 

TIEMPO DE RETIRO: No posee CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños.



MODO DE APLICACIÓN: Pasta oral



PRESENTACIÓN: Jeringa por 30 mL., Jeringa por 300 mL.

Tratamiento intensivo para potros con síntomas de alteraciones sistémicas como sépsis, SIRS o lesiones graves del tracto intestinal (necrosis).

. Metronidazol: 15-20 mg/kg q8-12h vía oral - Usar de 30-40 mg/kg q8-12h vía rectal si causa anorexia o si reflujo - Podemos usar la formulación IV, pero siempre dar MUY LENTO(Hurtado,2012).

METRONIDAZOL Solución Inyectable 500 mg/100 ml Biofarma ( Humano). Vía de istración: Infusión intravenosa Contraindicaciones: Este medicamento no debe ser usado en pacientes que presenten algunas de las siguientes afecciones, excepto si su médico lo indica. Nitromidazoles Hipersensibilidad a Metronidazol o a otros derivados nitroimidazólicos y/o a cualquiera de los excipientes de la fórmula. Desórdenes neurológicos o enfermedades orgánicas activas del SNC, incluyendo epilepsia, discrasias sanguíneas, disfunción cardíaca o hepática severa (PROFARMACO)

Interacciones Medicamentosas : Clicazatioprina, barbitúricos, bloqueantes neuromusculares, ceftazidima, cimetidina, clindamicina, espiramicina, fenobarbital, fluorouracilo y ritonavir. Dismunyen su absorsion

Modo de accion :Luego de su activacion hepatica ,actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.

Tiene efecto teratogenico su uso en potros es controversial BACTERIAS ANAEROBIAS Presentacion es: Botellas de polietileno de baja densidad conteniendo 100 ml de solución inyectable.

Antibioterapia: siempre que la septicemia sea una posibilidad

 I.Penicilina con amikacina  ii. Ceftiofur  iii. Enrofloxacina- ¡Sólo en casos de bacterias

resistentes!(Efecto teratogenico en potros uso controversial!! )

Ceftiofur ácido libre cristalino  

 



TIEMPO DE RETIRO: No tiene tiempo de retiro CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Al igual que ocurre con todos los antibióticos beta lactámicosstá contraindicado en animales hipersensibles a estas sustancias. No istrar por vía endovenosa. MODO DE APLICACIÓN: Suspensión estéril PRESENTACIÓN: Frascos multidosis x 50 y 100 ml. DOSIS : 5MG/KG

Excede Zoetis Cefaloesporina de tercera generacion

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Las propiedades bactericidas de los beta-lactamas se neutralizan mediante el uso simultáneo de antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas). Los aminoglucósidos pueden tener un efecto potenciador sobre las cefalosporinas.

Frente numerosas bacterias Grampositivas y Gram-negativas.

Modo de accion : es una cefalosporina de última generación activa inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que le confiere propiedades bactericidas. Los ß-lactámicos actúan interfiriendo sobre la síntesis de la pared celular de la bacteria. La síntesis de la pared celular depende de las enzimas denominadas proteínas ligantes a penicilina (PBP's).Las bacterias desarrollan resistencia a las cefalosporinas por cuatro mecanismos básicos: 1) alterando o adquiriendo proteínas ligantes a penicilina insensibles a un ß-lactámico que de otra forma sería eficaz; 2) alterando la permeabilidad de la célula a β-lactámicos.

GRAN SEGURIDAD POCO EFECTO CITOTOXICO.

- Eritromicina - Tetraciclinas - Combinaciones de sulfamidas con otros

Trimetoprim + Sulfametazina sódica 

  



TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano. DOSIS : 200 MG X KG PRIMER DIA 100 MG POSTERIOR MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable SC IM IV PRESENTACIÓN: Frasco por 20, 50 y 100 ml

Triseptil S.I INVET

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Las propiedades bactericidas de los beta-lactamas se neutralizan mediante el uso simultáneo de antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas). Los Modo de accion :Sulfametoxazol inhibe de forma aminoglucósidos pueden tener competitiva la utilización del ácido paraun efecto potenciador sobre las aminobenzoico (PABA) en la síntesis del dihidrofolato quecefalosporinas. se produce en la célula bacteriana produciendo bacteriostasis. Trimetoprima inhibe de forma reversible la dihidrofolato reductasa bacteriana (DHFR), una enzima activa en la ruta metabólica del folato, que convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato. Dependiendo de las condiciones, el efecto podría ser bactericida. Así, trimetoprima y sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de purinas y por lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta acción, produce una potenciación marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes. La afinidad de la trimetoprima para la DHFR mamífera es 50.000 veces menor que para la enzima bacteriana correspondiente.

Infecciones del tracto digestivo como colibacilosis y salmonelosis

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a sulfonamidas, trimetoprima, sospecha o diagnóstico confirmado de porfiria aguda. Tanto la trimetoprima como las sulfamidas (aunque sulfametoxazol no específicamente) han sido asociadas con exacerbación clínica de

criptosporidium

Tratamiento No hay tratamientos registrados disponibles para la cryptosporidiosis . Dado que la infección se resuelve de forma espontanea en la mayoría de los casos, se recomienda solamente utilizar tratamientos sintomáticos (fluidoterapia y medicación espasmolítica).

Desinfeccion de establos para evitar ooquistes de Cryptosporidiumm spp

 Sales de Amonio Cuternario ComposiciónC Sales de amonio cuaternario16 gDidecyldimetil amonio cloruro2.4 gDioctyldimetil amonio cloruro2.4 g Octyldecildimetil amonio cloruro4.8 g Alkyldimetil benzil amonio cloruro6.4 gGlutaraldehido6 g

Biosafe GT INVET







INDICACIONES: es un desinfectante, bactericida, virucida y fungicida. Su empleo es importante en granjas avícolas y porcinas, pisos y paredes. Establos. Granjas ganaderas, vehículos y transporte pecuario. CLINICAS VETERINARIAS: Desinfección en general para evitar contaminación cruzada entre pacientes. Desinfección de pisos, equipos, huacales, y alojamientos entre otros. DOSIS: debe diluirse en agua y aplicarse por aspersión, inmersión o termonebulización, aún en presencia de animales. No aplique directamente sobre los animales. Virucida: Solución al 2% (1 a 50). Bactericida y fungicida: Solución al 0,5% (1 a 200). 1- Aspersión (Desinfección de rutina y general) Preparar dilución 1 a 200 y aplicar por aspersión a razón 2 de 1 L por cada 3 m de superficie. En la práctica use 5 ml de BIOSAFE -GT por 1L de agua para asperjar (100 ml por cada 20 L). 2- Inmersión (Pocetas, pediluvios, tinas, vehículos). Dilución de 1 L de BIOSAFE -GT en 100 L de agua (o 10 ml por L). Cambiar la dilución cuando esté muy sucia o por lo menos cada semana. 3. Termonebulización (por favor, consulte a INVET.) TIEMPO DE RETIRO: No aplica



 

CONTRAINDICACIONES: No mezclar con otros prod uctos. No ingerir. Evitar o con ojos y piel. No u sar con jabones aniónicos. El operario deberá usar más cara, delantal de caucho, guantes y botas al hacer la ap licación de este tipo de productos. No aplicar sobre los animales MODO DE APLICACIÓN: Solución PRESENTACIÓN: Frasco por 1 litro, garrafa por 20 litros

Bibliografía Antibióticos  Vademecun veterinario , línea

de equinos ,(virbac )  engormix.com/equinos

digestivas-potrillo-recient25950.  vecol.veterinaria  msd-salud-animal.  sani.com.ar

Bibliografía Antiparasitarios DEV DICCIONARIO DE ESPECIALIDADES VETERINARIAS /PLM / Edicion 27 / 2017 / Colombia / Antonio Carrasco Ruis, Clara Elena Rodriguez, Hernando Fonseca Sierra

Bibliografía Antimicoticos

C1.Franco Ayala, Martha Susana, & Oliver Espinosa, Olimpo Juan. (2015). Enfermedades de los potros neonatos y su epidemiología: una revisión. Revista de Medicina Veterinaria, (29), 91-105. Retrieved May 07, 2018, from http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S012293542015000100009&lng=en&tlng 2. Isabel, H. (2012). ABORDAJE PRÁCTICO AL TRATAMIENTO DE LA DIARREA EN POTROS. Revista complutense de ciencias veterinarias, (I congreso solidario de terapeutica equina). 3.Ospina Chirivi JC, Ronderos Herrera MD. Fisiopatología de la septicemia neonatal equina. Rev Med Vet. 2014; (28): 117-25. 4.McKenzie HC, Furr MO. Equine neonatal sepsis: The pathophysiology of severe inflammation and infection. Compendium: Equine Edition. 2001;23(7):661-9 5.Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha técnica omeprazol. [online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 5 May 2018]. 6.Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha técnica Rani tidina[online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 1 May 2018]. 7.Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha técnica cloruro de sodio 0.9% [online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 5 May 2018]. 8Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha tecnica ceftiofur sodico [online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 4 May 2018]. 9.Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha técnica metronidazol [online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 7 May 2018]. 10.Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha técnica trimpetroim+sulfadiazina. [online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 2 May 2018]. 11.Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha técnica Flunixim meglumina. [online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 4 May 2018]. 12.Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios, (2017). Ficha técniicasuccilato de bismuto [online] Available at: https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/63301/63301_ft.pdf [Accessed 72May 2018]. ck to add text