Examen De Practica Ictericia e14x

Examen de practica ictericia

1.- el síndrome de Luci Driscoll se debe a una deficiencia del metabolismo toxico que se encuentra en la leche materna a)glucoronil trasferasa b) a. glucoronico c)ligandinas dipalmitil licitil

d) prenano 3 alfa 20 beta diol e)

Síndrome de LUCY-DRISCOLL: hiperbilirrubinemia neonatal transitoria debida a la prensencia de una enzima inhihidora en el suero de la madre. 2.-la enfermedad de Gilbert transferencia y conjugación .

presenta alteracionmes

tanto en la

F

captación

V

3.- el síndrome de Gilbert es segundario a un cuadro de hepatitis F

V

4.-en el polo sinosal se produce la bilirrubina conjugada con la glucoronil transferasa F

V

5.-el kernicterus es un proceso en la ictericia benigno en el recién nacido F

V

6.-la luz ultravioleta en el punto de tratamiento del recién nacido tiene una longiotud de onda de 420 y 580 nano angstroms F

V

7.- dentro de las parasitosis que puede producir ictericia esta la ascaridiosis . F

V

8.- la prevalencia de la hepatitis “A” a nivel mundial puede ser considerada como una enfermedad endémica F

V

9.-el hígado graso del embarazo predispone de un colesterol intrahepatico F

V

10.-uno de las siguientes hepatitis presenta una transmicion sexual A E

B

C

D

11.-Las heces hipocolicas son una característica de un proceso biliar extrahepatico F 12.-La luminoterapia es fundamento A)Favorecer la captación

aconsejable a

V recién nacidos

con ictericia . tiene

como

B)Favorecer el transporte

C) Favorecer especialmente la actividadde de las ligandinas

conjugación

de las

E) evitar la conversión de las bilirrubinas directas hepático 13.- la ENFERMEDAD DE ARIAS Hepático Familiar Benigno .

es también

bilirrubinas

D) Favorecer la

e indirectas mediante un baispas considerado como

F

Colestasis

V

OJO NO CONFUNDIR CON EL SINDROME DE ARIAS 14.- antiguamnete para el análisis funcional hepático se utilizaba Bromosultaina F

V

15.- el síndrome de Levin se caracteriza por a) Hiperbilirrubinemia conjugada C )Hemolisis y bilirrubina indirecta elevada conjugada elevada E)Todo es falso

b) hiperbilirrubinemia mixta D) Hemolisis y bilirrubina

16..-La colestacis intrahepatica todo lo siguiente puede ser excepto Ampicilinas en altas dosis Metil tetosterona Progesterona Tranquilizantes mayores Butirofenanos 17.-la ictericia fisiológica de l recién nacido y tiene un curso benigno y no puede recibir tratamiento especifico F

V

18.-de todas las siguientes marque la hepatitis que cursa como benigno. A E

B

C

19.-la feinato y la neiseina son buenos conductores enzimáticos .

D

F

V

20.-En la enfermedad de Gilbert en su abseso agudo suele ser sin tratamiento alguno F

V

21.-las hiperbilirrubinemias por lo que no exceden mas benigno .

de 3 mg en total tiene un curso

F 22.-el antígeno Australia persintente

determina

la

V presencia

de una

F 23.-la acolia o heces hipocolicas intrahepatica y extrahepatica .

hepatitis

viral

crónica

V

pueden sen manifiestacion F

de la colestasis

V

24.-la ictericia del síndrome cava 7 rie se debe a : A) colestasis intrahepatica

B) hemolisis excesiva

C) obtruccion biliar extrahepatica ( adeno carcinoma de la cabeza del páncreas D) todos

)

E) nada

25.-el S de Crigler Najar. 2 es incompatible con la vida F

V

26.-el prurito como un síntoma en pacientes con ictericia puede ser causa de : A) sales biliares E) nada

B) bradiquinina

C) citoquinas

D )todos

27.-todo lo siguiente es cierto EXCEPTO A) en cuanto a un calculo enclavado en el colédoco B) dolor en el epigastrio C) dolor en el epicondro derecho D)signo de Morfi + E) dolor en el angulo de la escapula derecha del hombro F) nauseas y vomito G)rigides o peritonismo 28.-en sujetos en disquinesia biliar y colico la obcion terapéutica son A) analgésicos C)mentinomimeticos

B) D) AINES

29.-el Sindrome de Vayler es :

E) nada

antihespasmoticos ( SI NO )

A) colestasis intrahepatica familiar maligna B colestasis familiar benigna ) C)colestasis intrahepatica familiar intermitente D)una obtruccion extrahepatica coledociana E) nada 30.-es S, de Arias es una colestasis intrahepatitis familiar fulminante . F

V

31.-el S. de Gilbert tiene trazo congénito y es benigno . F

V

32.-para el contagio de la hepatitis “B” es necesario la expocion previa al antígeno Australia F

V

33la Hepatitis “A” presenta el genoma ADN F

V

34.-dentro de la ictericia premicrosomal se puede dar por un defecto de la captación y el transporte F

V

35.- en Bolivia un estudio realizado en cochabanba de las meritrices a reportado una elevada hepatitis A E

B

C

Preguntas de Practica de ictericia Concepto de ictericia Cuantos polos tiene el hepatocito ( 2 . sinosal y biliar ) Cual de polos se produce la conjugación ( biliar ) Cual es la enzima fundamental para la conjugación ( glucoronil transferasa ) Si hubiera la glucoronil transferasa que nefermedad se produce ( S de Crigler Najar , gilbert ) Cuantos tipos de Crigler Najar hay ( 2 ) Cual es la mas letal o fatal incompatible con la vida del S de Crigler Najar. ( la tipo 1) Que es el síndrome de Arias ( ) La hematopoyesis ineficaz se refiere a que ( )

D

Que es la bilirrubina de chanst () Que procesos se producen el el hjepatocito ( captación transporte y conjugación ) Quienes transportan ( las ligandinas proteína Y –Z ) Un fármaco que produzca mayor liberación de ligandinas ()*** Por que mueren los eritrocitos ( por ya han cumplido su función ) Cula es el cemeterio de los eritrocitos ( bazo) Cula es la presión intraesplecnica del bazo () **** Que característica tiene el prurito () Paciente con escosor en todo el cuerpo (prurito ) Causas de prurito ( alergia , parasitos , ictericia ,excesiva salida de sales biliares , fármacos ) En los fármacos que dan prurito se da por lo general por el consumo de PIRAMISIDA y ISOPIRAMISIDA